TH42846A3 - อนุพันธุ์ของออกซีมไม่อิ่มตัวชนิดใหม่และการใช้อนุพันธุ์เหล่านี้เป็นกรดแฝง - Google Patents
อนุพันธุ์ของออกซีมไม่อิ่มตัวชนิดใหม่และการใช้อนุพันธุ์เหล่านี้เป็นกรดแฝงInfo
- Publication number
- TH42846A3 TH42846A3 TH9901002696A TH9901002696A TH42846A3 TH 42846 A3 TH42846 A3 TH 42846A3 TH 9901002696 A TH9901002696 A TH 9901002696A TH 9901002696 A TH9901002696 A TH 9901002696A TH 42846 A3 TH42846 A3 TH 42846A3
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- radicals
- alkyl
- phenyl
- disulfonyl
- chemical formula
- Prior art date
Links
- 239000002253 acid Substances 0.000 title 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract 12
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims abstract 10
- 125000004400 (C1-C12) alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 7
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims abstract 3
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims abstract 3
- 125000004641 (C1-C12) haloalkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 abstract 6
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 abstract 6
- -1 anthracil Chemical group 0.000 abstract 5
- 125000004765 (C1-C4) haloalkyl group Chemical group 0.000 abstract 4
- 125000004453 alkoxycarbonyl group Chemical group 0.000 abstract 4
- 125000004390 alkyl sulfonyl group Chemical group 0.000 abstract 4
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 abstract 4
- 125000004957 naphthylene group Chemical group 0.000 abstract 4
- 125000004191 (C1-C6) alkoxy group Chemical group 0.000 abstract 2
- 125000004169 (C1-C6) alkyl group Chemical group 0.000 abstract 2
- 125000004209 (C1-C8) alkyl group Chemical group 0.000 abstract 2
- 125000006528 (C2-C6) alkyl group Chemical group 0.000 abstract 2
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- CIUQDSCDWFSTQR-UHFFFAOYSA-N [C]1=CC=CC=C1 Chemical compound [C]1=CC=CC=C1 CIUQDSCDWFSTQR-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 abstract 2
- 125000003236 benzoyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C(*)=O 0.000 abstract 2
- IFVTZJHWGZSXFD-UHFFFAOYSA-N biphenylene Chemical group C1=CC=C2C3=CC=CC=C3C2=C1 IFVTZJHWGZSXFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- 125000002915 carbonyl group Chemical group [*:2]C([*:1])=O 0.000 abstract 2
- 125000001624 naphthyl group Chemical group 0.000 abstract 2
- SONNWYBIRXJNDC-VIFPVBQESA-N phenylephrine Chemical compound CNC[C@H](O)C1=CC=CC(O)=C1 SONNWYBIRXJNDC-VIFPVBQESA-N 0.000 abstract 2
- 229960001802 phenylephrine Drugs 0.000 abstract 2
- 125000003170 phenylsulfonyl group Chemical group C1(=CC=CC=C1)S(=O)(=O)* 0.000 abstract 2
- 229920002120 photoresistant polymer Polymers 0.000 abstract 2
- 125000005561 phenanthryl group Chemical group 0.000 abstract 1
Abstract
DC60 (18/10/42) สารสูตร I, II หรือ III (สูตรเคมี) (I), (สูตรเคมี) (II) (สูตรเคมี) (III), ซึ่ง m คือ ศูนย์ หรือ 1; n คือ 1, 2 หรือ 3; R1 คืออนุมูลต่างๆ ตัวอย่าง เช่น อนุมูลเฟนนิลที่ไม่ถูกแทนที่ หรือ ถูกแทนที่หรือ อนุมูลแนพธิล, แอนธราซิล, ฟีแนนธริล, เฮทเทอโรอาริล หรือ C2 ถึง C12 อัลเค็นนิล; R1' คือ อนุมูลต่างๆ ตัวอย่าง เช่น ไวนิลลีน, เฟนนิลลีน, แนพธิลลีน, ไดเฟนนิลลีน หรือ ออกซีไดเฟนนิลลีน; R2 คือ อนุมูลต่างๆ ตัวอย่างเช่น CN, C1-C4 ฮาโลอัลคิล, C2-C6 อัลคอกซีคาร์บอนิล, เฟนนอกซี คาร์ บอนิล หรือ เบนโซอิล R3 คือ อนุมูลต่างๆ ตัวอย่างเช่น C1-C18 อัลคิลซัลโฟนิล, เฟนนิล C1-C3 อัลคิลซัลโฟนิล, แคมเฟอริล ซัลโฟนิล หรือ เฟนนิลซัลโฟนิล; R3' คือ อนุมูลต่างๆ ตัวอย่างเช่น C2-C12 อัลคิลลีนไดซัลโฟนิล, เฟนนิลลีน ไดซัลโฟนิล, แนพธิลลีนไดซัลโฟนิล, ไดเฟนนิลลีนไดซัลโฟนิล หรือออกซีไดเฟนนิลลีนไดซัลโฟนิล; R4 และ R5 คือ อนุมูลต่างๆ ตัวอย่างเช่น ไฮโดรเจน, ฮาโลเจน, C1-C8 อัลคิล, C1-C6 อัลคอกซี, C1-C4 ฮาโล อัลคิล, CN, NO2, C2-C6 อัลคาโนอิล, เฟนนิล, -S-เฟนนิล, OR6, SR9, NR7R8, C2-C6 อัลคอกซีคาร์บอนิล หรือ เฟนนอกซีคาร์บอนิล; R6 คือ อนุมูลต่างๆ ตัวอย่างเช่น ไฮโดรเจน, เฟนนิล หรือ C1-C12 อัลคิล; R7 และ R8 คือ อนุมูลต่างๆ ตัวอย่างเช่น ไฮโดรเจน หรือ C1-C12 อัลคิล; R9 คืออนุมูลต่างๆ ตัวอย่างเช่น C1-C12 อัลคิล; R10, R11 และ R12 คืออนุมูลต่างๆ ตัวอย่างเช่น C1-C6 อัลคิล หรือเฟนนิล; เมื่อฉายแสงจะทำปฏิกิริยาเป็นสารที่ทำให้เกิด กรด และดังนั้นจึงเหมาะสำหรับใช้ในงานด้านโฟโตรีซิสต์ สารสูตร I,II หรือ III (สูตรเคมี)m (I), (สูตรเคมี)2 (II) (สูตรเคมี)2 (III), ซึ่ง m คือ ศูนย์ หรือ 1; n คือ 1, 2 หรือ 3; R1 คืออนุมูลต่าง ๆ ตัวอย่าง เช่น อนุมูลเฟนนิลที่ไม่ถูกแทนที่ หรือ ถูกแทนที่หรือ อนุมูลแนพธิล, แอนธราซิล, ฟีแนนธรีล, เฮทเทอโรอาริล หรือ C2 ถึง C12 อัลเค็นนิล; R1 ' คือ อนุมูลต่างๆ ตัวอย่าง เช่น ไวนิลลีน, เฟนนิลลีน, แนพธิลลีน, ไดเฟนนิลลีน หรือ ออกซีไดเฟนนิลลีน; R2 คือ อนุมูลต่างๆ ตัวอย่างเช่น CN, C1-C4 ฮาโลอัลคิล, C2-C6 อัลคอกซีคาร์บอนิล, เฟนนอกซี คาร์ บอนิล หรือ เบนโซอิล: R3 คือ อนุมูลต่างๆ ตัวอย่างเช่น C1-C18 อัลคิลซัลโฟนิล, เฟนนิล C1-C3 อัลคิลซัลโฟนิล, แคมเฟอริล ซัลโฟนิล หรือ เฟนนิลซัลโฟนิล; R3 ' คือ อนุมูลต่างๆ ตัวอย่างเช่น C2-C12 อัลคิลลีนไดซัลโฟนิล, เฟนนิลลีน ไดซัลโฟนิล, แนพธิลลีนไดซัลโฟนิล, ไดเฟนนิลลีนไดซัลโฟนิล หรือออกซีไดแฟนนิลลีนไดซัลโฟนิล; R4 และ R5 คือ อนุมูลต่างๆ ตัวอย่างเช่น ไฮโดรเจน, ฮาโลเจน, C1-C8 อัลคิล, C1-C6 อัลคอกซี, C1-C4 ฮาโล อัลคิล, CN, NO2, C2-C6 อัลคาโนอิล, เฟนนิล, -S-เฟนนิล, OR6, SR9, NR7R8, C2-C6 อัลคอกซีคาร์บอนิล หรือ เฟนนอกซีคาร์บอนิล; R6 คือ อนุมูลต่างๆ ตัวอย่างเช่น ไฮโดรเจน, เฟนนิล หรือ C1-C12 อัลคิล; R7 และ R8 คือ อนุมูลต่างๆ ตัวอย่างเช่น ไฮโดรเจน หรือ C1-C12 อัลคิล; R9 คืออนุมูลต่างๆ ตัวอย่างเช่น C1-C12 อัลคิล; R10, R11 และ R12 คืออนุมูลต่างๆ ตัวอย่างเช่น C1-C6 อัลคิล หรือเฟนนิล; เมื่อฉายแสงจะทำปฏิกิริยาเป็นสารที่ทำให้เกิด กรด และดังนั้นจึงเหมาะสำหรับใช้ในงานด้านโฟโตรีซิสต์:
Claims (1)
1. สารสูตร I, II หรือ III (สูตรเคมี)m (I) (สูตรเคมี)2 (II) (สูตรเคมี)2 (III), m คือ ศูนย์ หรือ 1 n คือ 1,2 หรือ 3 R1 คือเฟนนิล ซึ่งไม่ถุกแทนที่ หรือถูกแทนที่ด้วยอนุมูลหนึ่งอนุมูลหรือมากกว่าที่เป็น C1-C12 อัลคิล, C1-C12 ฮาโลอัลคิล, ฮาโลเจน, เฟนนิล, OR6, NR7R8, SR9 และ/หรือ -S-เฟนนิล เป็นไปได้ที่หมู่แทนที่ OR6, SR9 และ NR7R8 จะเกิดเป็นวแท็ก :
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH42846A3 true TH42846A3 (th) | 2001-02-05 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CY1108792T1 (el) | Παραγωγα διοξανιου-2-αλκυλκαρβαμικου, η παρασκευη τους και η εφαρμογη τους στην θεραπευτικη αγωγη | |
| CO4970713A1 (es) | Derivados de carboxamidotiazoles, su preparacion, composiciones farmaceuticas que los contienen | |
| ATE524765T1 (de) | Fotoaktivierbare stickstoffbasen | |
| CY1110104T1 (el) | Παραγωγα της πιπεραζινης ως αναστολεις ταχυκινινων | |
| RU2008132204A (ru) | Соединения для лечения метаболических заболеваний | |
| ES2192520T3 (es) | Composicion farmaceutica. | |
| CL2004001109A1 (es) | Compuestos tien-3-il-sulfonilamino(tio) carbonil-triazolin(tio)onas sustituidas; procedimiento de obtencion; compuestos intermediarios; uso de los compuestos; y agentes herbicidas. | |
| TR200001558T2 (tr) | Yeni bileşikler. | |
| HRP20020438B1 (en) | Process for preparing 4-trifluoromethylsulphinylpyrazole derivative | |
| CO5611126A2 (es) | Derivados de indolinona utiles como inhibidores de la proteina cinasa | |
| ATE323678T1 (de) | Tri-aryl-säurederivate als ppar rezeptor liganden | |
| SE7906722L (sv) | Merkaptoacylderivat av substituerade proliner | |
| ES2177058T3 (es) | Compuestos eter piperidinilaminometil trifluorometil ciclicos como antagonistas de la sustancia p. | |
| DE69206274D1 (de) | 3-ureido-benzodiazepinone verwendbar als cck- oder gastrin-antagonisten. | |
| CO4990965A1 (es) | Derivados de 1,3,8-triazaspiro(4,5)decan-4-ona to que los contiene y un proceso para la preparacion de es- tos derivados | |
| CO5580821A2 (es) | 4-cetolactamas y -lactonas 3-fenil-3-substituidas, espirociclicas | |
| EA200200810A1 (ru) | Конденсированные соединения азола и их применение в качестве гипогликаемических агентов | |
| DK1086096T3 (da) | Benzamider med tetrahydrofuranyloxy-substituenter som inhibitorer af phosphodiesterase 4 | |
| DK0773932T3 (da) | Benzensulfonamidderivater som antagonister af bradykinin | |
| FI864017A0 (fi) | 3-vinyl och 3-etynyl- -karbolinderivat, deras framstaellning och deras anvaendning som laekemedel. | |
| ATE251117T1 (de) | Neue aminobenzophenone | |
| FI892344A0 (fi) | 6-fenyl-3-piperazinylalkyl-1h,3h -pyrimidin-2-4-dionderivat, deras framstaellning och deras terapeutiska anvaendning. | |
| DE60225392D1 (de) | Neue rotverschobene UV-Licht absorbierende Triazine | |
| NO984597L (no) | Amino- og hydroksysubstituerte trifenyl-s-triaziner som stabilisatorer | |
| TH42846A3 (th) | อนุพันธุ์ของออกซีมไม่อิ่มตัวชนิดใหม่และการใช้อนุพันธุ์เหล่านี้เป็นกรดแฝง |