TH41644A3 - กระบวนการเตรียมบีตา-แกมมาเอสเทอร์ที่ไม่อิ่มตัว - Google Patents
กระบวนการเตรียมบีตา-แกมมาเอสเทอร์ที่ไม่อิ่มตัวInfo
- Publication number
- TH41644A3 TH41644A3 TH9901003865A TH9901003865A TH41644A3 TH 41644 A3 TH41644 A3 TH 41644A3 TH 9901003865 A TH9901003865 A TH 9901003865A TH 9901003865 A TH9901003865 A TH 9901003865A TH 41644 A3 TH41644 A3 TH 41644A3
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- methyl
- ether
- rhodium
- butene
- butadiene
- Prior art date
Links
Abstract
DC60 (04/11/42) กระบวนการคาร์บอนิเลชั่นของแอลลิลิคบิวทีนิลอีเธอร์ (เช่นเมธิล โครทิลอีเธอร์ 3-เมธอกซีบิวทีน-1 และของผสมของ สารเหล่านี้ หรือของผสมของบิวทาไดอีนและแอลกอฮอล์ (เช่น เมธานอล) และการผลิตบีตา-แกมมาคาร์บอกซีลิค แอซิดเอสเทอร์ ที่ไม่อิ่มตัว (เช่น เมธิล-3-เพนทีโน เอท) ที่ใช้คะตะลิสท์ ที่มีโรเดียม (เช่นได คาร์บอนิลอะซีทิลอะซีโทเนท โรเดี ยม (I) หรือที่คล้ายกัน) ที่ถูกสนับสนุนด้วยสารประกอบที่มี ไอโอไดด์ (เช่น HI, AII3, SnI4, TiI4, CrI3 และ CoI2 หรือ ที่คล้ายกัน) กระบวนการเช่นนี้เป็นประโยชน์เป็นพิเศษในการ ผลิตไดฟังก์ชั่นแนลโมโนเมอร์ และสารขั้นกลางใน การ สังเคราะห์กรดอะดิพิค ปฏิกิริยาที่เป็นตัวแทนต่อไปนี้แสดง บิวทาไดอีน ในการมีอยู่ของเมธานอล ภายใต้เงื่อนไขปฏิกิริยาที่มีคะตะ ลิสท์ที่ให้สารขั้นกลาง 3-เมธอกซีบิวทีน-1 (ไอโซเมอร์ที่ เกี่ยวกับ ตำแหน่งของเมธิลโครทิลอีเธอร์) ซึ่งต่อมาถูกรวม กับคาร์บอนมอนอกไซด์เพื่อผลิตเมธิลเฟนทีโนเอท ถูกแสดงคาร์บอ นิลทั้งหมด (สูตรเคมี) กระบวนการคาร์บอนิเลชั่นของแอลลิลิคบิวทีนิลอีเธอร์(เช่นเมธิล โครทิลอีเธอร์ 3-เมธอกซีบิวทีน-1 และของผสมของ สารเหล่านี้ หรือของผสมของบิวทาไดอีนและแอลกอฮอล์ (เช่น เมธานอล) และการผลิตบีตา-แกมมาคาร์บอกซีลิค แอซิดเอสเทอร์ ที่ไม่อิ่มตัว (เช่น เมธิล-3-เพนทีโน เอท) ที่ใช้คะตะลิสท์ ที่มีโรเดียม (เช่นได คาร์บอนิลอะซีทิลอะซีโทเนท โรเดี ยม(I) หรือที่คล้ายกัน) ที่ถูกสนับสนุนด้วยสารประกอบที่มี ไอโอไดด์ (เช่น HI, AII3, SnI4, TiI4, CrI3 และ CoI2 หรือ ที่คล้ายกัน) กระบวนการเช่นนี้เป็นประโยชน์เป็นพิเศษในการ ผลิตไดฟังก์ชั่นแนลโมโนเมอร์ และสารขั้นกลางใน การ สังเคราะห์กรดอะติพิค ปฎิกิริยาที่เป็นตัวแทนต่อไปนี้แสดง บิวทาไดอีน ในการมีอยู่ของเมธานอล ภายใต้เงื่อนไขปฎิกิริยาที่มีคะตะ ลิสท์ที่ให้สารขั้นกลาง 3-เมธอกซีบิวทีน-1 (ไอโซเมอร์ที่ เกี่ยวกับ ตำแหน่งของเมธิลโครทิลอีเธอร์) ซึ่งต่อมาถูกรวม กับคาร์บอนมอนอกไซด์เพื่อผลิตเมธิลเฟนทีโนเอท ถูกแสดงคาร์บอ นิลทั้งหมด (สูตรเคมี)
Claims (1)
1. กระบวนการคาร์บอนิเลชั่นของแอลลิลิคบิวทีนิลอีเธอร์ หรือของผสมของบิวทา ไดอีนและแอลกอฮอล์และการผลิตบีตา-แกมมา คาร์บอกซีลิค แอซิดเอสเทอร์ที่ไม่อิ่มตัวที่ประกอบด้วย ขั้น ตอนของ (a) การทำปฎิกิริยาแอลลิลิคบิวทีนิลอีเธอร์ หรือของผสมของ บิวทาไดอิน และ แอลกอฮอล์กับคาร์บอนมอนอกไซด์ในการมีอยู่ของ คะตะลิสท์ที่มีโรเดียมและ โปรโมเตอร์ที่มีไอโอ และ (b) การแยกบีตา-แกมมา คาร์บอกซิลิค แอซิดเอสเทอร์ที่ไม่ อิ่มตแท็ก :
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH41644A TH41644A (th) | 2000-12-04 |
| TH41644A3 true TH41644A3 (th) | 2000-12-04 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Riisager et al. | First application of supported ionic liquid phase (SILP) catalysis for continuous methanol carbonylation | |
| Vavasori et al. | Hydroesterification of cyclohexene using the complex Pd (PPh3) 2 (TsO) 2 as catalyst precursor: Effect of a hydrogen source (TsOH, H2O) on the TOF and a kinetic study (TsOH: p-toluenesulfonic acid) | |
| Mormul et al. | Synthesis of adipic acid, 1, 6-hexanediamine, and 1, 6-hexanediol via double-n-selective hydroformylation of 1, 3-butadiene | |
| Fujita et al. | Oxidation of primary and secondary alcohols catalyzed by a pentamethylcyclopentadienyliridium complex | |
| Carlini et al. | Selective synthesis of 2-ethyl-1-hexanol from n-butanol through the Guerbet reaction by using bifunctional catalysts based on copper or palladium precursors and sodium butoxide | |
| Jiang et al. | Iron‐catalyzed aerobic oxidation of aldehydes: single component catalyst and mechanistic studies | |
| Shikada et al. | Vapor phase carbonylation of dimethyl ether and methyl acetate with nickel-active carbon catalysts | |
| Mizoroki et al. | Rhodium complex catalyzed hydrogenation of. ALPHA.,. BETA.-unsaturated aldehydes to unsaturated alcohols. | |
| US4900413A (en) | Process for direct carbonylation of hydrocarbons | |
| WO2004080941A3 (en) | Method of manufacturing acetic acid | |
| Paraskevopoulou et al. | Catalytic selective oxidation of benzyl alcohols to aldehydes with rhenium complexes | |
| Frankel | Catalytic hydroformylation of unsaturated fatty derivatives with cobalt carbonyl | |
| Zhang et al. | Hydroformylation of 1-hexene for oxygenate fuels on supported cobalt catalysts | |
| Kalck et al. | Hydroxy-and alkoxycarbonylations of alkenes and alkynes | |
| Schmidt et al. | Domino and other olefin metathesis reaction sequences | |
| Qian et al. | Facile Oxidation of Aldehydes to Esters Using S· SnO2/SBA-1–H2O2 | |
| Ishino et al. | Novel synthesis of enol esters through silver-catalyzed reaction of acetylenic compounds with carboxylic acids | |
| Marchetti et al. | Hydroformylation of functionalized olefins catalyzed by SiO2-tethered rhodium complexes | |
| Karabulut et al. | Ru-mediated selective addition reactions of carboxylic acids to internal and terminal alkynes | |
| Wang et al. | N-hydroxysuccinimide-promoted oxidation of primary alcohols and aldehydes to form active esters with hypervalent (III) iodine | |
| Sugi et al. | The homologation of methanol. The modification of cobalt catalyst by diphosphines | |
| Starchevsky et al. | Giant Pd-561 clusters: onset to new catalytic properties | |
| Jenner | Catalyst and solvent effects on the synthesis of acetic acid from methyl formate | |
| Fujitsu et al. | Reactivities of aldehydes in homogeneous catalytic hydrogenation with cationic rhodium complexes | |
| Karvembu et al. | Ru/g-al2o3 as reusable catalyst for dehydrogenation of alcohols without hydrogen acceptor |