TH41482A - Tetracycline tetrahydrofuran derivatives replaced with halogens. - Google Patents

Tetracycline tetrahydrofuran derivatives replaced with halogens.

Info

Publication number
TH41482A
TH41482A TH9801003846A TH9801003846A TH41482A TH 41482 A TH41482 A TH 41482A TH 9801003846 A TH9801003846 A TH 9801003846A TH 9801003846 A TH9801003846 A TH 9801003846A TH 41482 A TH41482 A TH 41482A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
alkyl
hydrogen
halogen
phenyl
formula
Prior art date
Application number
TH9801003846A
Other languages
Thai (th)
Inventor
อิกนาซิโอ อันเดรส-กิล นายโจเซ
จาเวียร์ เฟอร์นันเดซ-กาเดีย นายฟรานซิสโก
กิล-โลเพเตกุย นายพีลาร์
ไดอัซ-มาร์ติเนซ นายอดอลโฟ
Original Assignee
นายดำเนิน การเด่น
นายต่อพงศ์ โทณะวณิก
นายวิรัช ศรีเอนกราธา
นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์
Filing date
Publication date
Application filed by นายดำเนิน การเด่น, นายต่อพงศ์ โทณะวณิก, นายวิรัช ศรีเอนกราธา, นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์ filed Critical นายดำเนิน การเด่น
Publication of TH41482A publication Critical patent/TH41482A/en

Links

Abstract

DC60 (06/06/49) การประดิษฐ์นี้เกี่ยวกับสารประกอบตามสูตร (I) (สูตรเคมี) (I) รูป N-ออกไซด์ เกลือจากการเติมที่เป็นที่ยอมรับทางเภสัช กรรมและรูปไอโซเมอร์เชิงสเตอริโอ เคมีของสารเหล่านั้น ที่ ซึ่ง n คือ 0, 1, 2, 3, 4, 5 หรือ 6 X คือ CH2 หรือ O R1 และ R2 โดย อิสระต่อกันคือไฮโดรเจนC1-6 อัลคิล, C1-6 อัลคิล คาร์บอนิล, ฮาโลเมธิลคาร์บอนิล หรือ C1-6 อัลคิลที่ถูกแทน ที่ด้วยไฮดรอกซี, C1-6 อัลคิลออกซี, คาร์บอกซิล, C1-6 อัลคิล คาร์บอนิลออกซี,C1-6 อัลคิลออกซีคาร์บอนิล หรือเอริล หรือ R1 และ R2 อาจร่วมกับไนโตรเจนอะตอม ซึ่งมันจับยึดอยู่ก่อ รูปวงมอร์โฟลินิล หรือเลือกก่อรูปเฮเทอโรไซเคิลที่ถูกแทน ที่ R3 และ R4 ทั้งคู่ฮาโลเจนหรือ R3 คือฮาโลเจนและR4 คือไฮโดรเจน หรือR3 คือไฮโดรเจนและ R4 คือฮาโลเจน และ เอริล คือฟินิล หรือฟีนิลที่ถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่ 1,2 หรือ 3 หมู่ที่ถูกเลือกมาจากฮาโล, ไฮดรอกซี,C1-6 อัลคิล และ ฮาโลเมธิล สารประกอบตามสูตร (I) อาจจะถูกใช้เป็นสารสำหรับ การบำบัดรักษาได้ การประดิษฐ์นี้เกี่ยวกับสารประกอบตามสูตร (I)(สูตรเคมี) รูป N-ออกไซด์ เกลือจากการเติมที่เป็นที่ยอมรับทางเภสัช กรรมและรูปไอโซเมอร์เชิงสเตอริโอเคมีของสารเหล่านั้น ที่ ซึ่ง n คือ 0, 1, 2, 3, 4, 5 หรือ 6 X คือ CH2 หรือ O R1 และ R2 โดยอิสระต่อกันคือไฮโดรเจน C1-6 อัลคิล C1-6 อัลคิล คาร์บอนิล ฮาโลเมธิลคาร์บอนิล หรือ C1-6 อัลคิลที่ถูกแทน ที่ด้วยไฮดรอกซี C1-6 อัลคิออกซี คาร์บอกซี C1-6 อัลคิล คาร์บอกนิลออกซี C1-6 อัลคิลออกซีคาร์บอนิล หรือเอริล หรือ R1 และ R2 อาจร่วมกับไนโตรเจนอะตอม ซึ่งมันจับยึดอยู่ก่อ รูปวงมอร์โฟลินิล หรือเลือกก่อรูปเฮเทอโรไซเคิลที่ถูกแทน ที่ R3 และ R4 ทั้งคู่ฮาโลเจนหรือ R3 คือ ฮาโลเจนและ R4 คือไฮโดรเจน หรือ R3 คือไฮโดรเจนและ R4 คือฮาโลเจน และ เอริล คือฟีนิลหรือฟีนิลที่ถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่ 1, 2 หรือ 3 หมู่ที่ถูกเลือกมาจากฮาโล ไฮดรอกซี C1-6 อัลคิลและ ฮาโลเมธิล สารประกอบตามสูตร (I) อาจจะถูกใช้เป็นสารสำหรับ การบำบัดรักษาได้ สิทธิบัตรยา DC60 (06/06/49) This invention deals with compounds according to the formula (I) (chemical formula) (I) form N-oxides, pharmacologically acceptable additive salts. Karma and stereo isomers The chemistry of those substances where n is 0, 1, 2, 3, 4, 5 or 6 X is CH2 or O R1 and R2 independently of each other is hydrogen C1-6 alkyl, C1-6 alkyl. Carbonyl, halomethylcarbonyl or C1-6 alkyl substituted With hydroxy, C1-6 alkyl oxy, carboxyl, C1-6 alkyl carbonyloxy, C1-6 Alkyloxycarbonyl or Eryl or R1 and R2 may be joined to nitrogen atoms. Which it held before Morpholinil Or choose to form a heterocycle that is replaced at R3 and R4. Both halogen or R3 is halogen and R4 is hydrogen or R3 is hydrogen and R4 is halogen and eryl is phenyl. Or phenyl replaced with 1,2 or 3 substituted groups selected from halo, hydroxy, C1-6 alkyl and halomethyl compounds according to formula (I) may be used. As a substance for Therapeutic This invention is about formulated compounds. (I) (chemical formula) N-oxide form, well-established additive salt. Karma and isomers stereochemical of those substances where n is 0, 1, 2, 3, 4, 5 or 6 X is CH2 or O R1 and R2, independently of which are hydrogen C1-6. C1-6 alkyl carbonyl halomethylcarbonyl or C1-6 substituted alkyl With hydroxy C1-6 alkydocarboxy C1-6 alkylcarboxyloxy C1-6 alkyloxcarbonyl or eryl or R1 And R2 might be joined to the nitrogen atoms. Which it held before Morpholinil Or choose to form a heterocycle that is replaced at R3 and R4. Both halogen or R3 is halogen and R4 is hydrogen or R3 is hydrogen and R4 is halogen and aryl is phenyl. Or phenyl substituted with a 1, 2 or 3 displacement group selected from the halohydroxy C1-6 alkyl and halomethyl compounds according to the formula (I) may be used as a for The treatment has a patent for the drug.

Claims (6)

1. สารประกอบตามสูตร (I)(สูตรเคมี)1. Compounds by formula (I) (chemical formula) 2. สารประกอบดังถือสิทธิในข้อถือสิทธิที่ 1 ที่ซึ่ง X คือ CH22.The compound holds claim 1, where X is CH2. 3. สารประกอบดังถือสิทธิในข้อถือสิทธิที่ 1 หรือ 2 ที่ ซึ่งไฮโดรเจนอะตอมบนคาร์บอนอะตอม 3a และ12b อยู่บนด้านตรง ข้ามกันของระนาบกลางที่วิเคราะห์โดยระบบวงเตตราไซคลิก3. The compound holds the 1st or 2nd claim, where the hydrogen atoms on the carbon atoms 3a and 12b are on the straight side. Across the middle plane analyzed by the tetracyclick system. 4. สารประกอบดังถือสิทธิในข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 3 ที่ซึ่ง R3 คือฮาโล และ R4 คือไฮโดรเจน4.The compound holds any one of the rights 1 to 3, where R3 is halo and R4 is hydrogen. 5. สารประกอบดังถือสิทธิในข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 4 ที่ซึ่ง n คือ 15.The compound holds any of the rights of claims 1 through 4, where n is 1. 6. สารประกอบดังถือสิทธิในข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 5แท็ก : สิทธิบัตรยา6.The compound holds any one of the Claims 1 through 5 Tag: Drug Patents.
TH9801003846A 1998-10-02 Tetracycline tetrahydrofuran derivatives replaced with halogens. TH41482A (en)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
TH41482A true TH41482A (en) 2000-11-28

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DK1221444T3 (en) Condensed imidazole compounds and anti-diabetes mellitus drugs
DE69725978D1 (en) CHALCON DERIVATIVES AND MEDICINES THAT CONTAIN THEM
ATE282630T1 (en) DOLASTATIN DERIVATIVES
CY1111951T1 (en) PAINYL-CARBOXAMID COMPOUNDS USEFUL FOR PANTS
ATE260263T1 (en) HETEROAROMATIC BIZYCLIC COMPOUNDS HAVING ANTI-CANCER EFFECT
EA200001146A1 (en) ISOTHIAZOLE DERIVATIVES APPLICABLE AS ANTI-TREATMENT AGENTS
EA200500174A1 (en) NEW BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES USEFUL AS ANTIPROLIFERATIVE AGENTS
CY1107403T1 (en) A METHOD FOR THE PREPARATION OF SUBSTANTOPRIL, THEIR analogues of these and their salts by the use of 2,5-intermediate compounds
EA200100135A1 (en) ALKINYL SUBSTITUTED DERIVATIVES OF QUINOLIN-2-SHE USEFUL AS ANTI-TREATMENT AGENTS
BRPI0000596B8 (en) pyridone compound, compound production process, pharmaceutical composition, and use of said compound
ATE226574T1 (en) 4,6-DIARYLPYRIMIDINE DERIVATIVES AND SALTS THEREOF
PT911331E (en) SUBSTITUTED DIBENZOXAZEPINE COMPOUNDS PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND METHODS OF USE
EP0915094A4 (en) Morphinane derivatives and medicinal use thereof
DE69634961D1 (en) NEW CYCLIC DEPSIPEPTIDE PF1022 DERIVATIVES
DE69935670D1 (en) TREATMENT OF DYSKINESIA BY MU-SELECTIVE OPIOIDANT AGONISTS
NO20025035D0 (en) Oxadiazole derivatives that have anticancer effects
ATE444946T1 (en) BRANCHED CARBOXYLIC ACID COMPOUND AND USE THEREOF
TH41482A (en) Tetracycline tetrahydrofuran derivatives replaced with halogens.
DE69332366D1 (en) Aryl substituted heterocyclic compounds
DE69329184D1 (en) Alkyl substituted heterocyclic compounds
DE69822937D1 (en) INDOLMORPHINAN DERIVATIVES AND MEDICATIONS FOR TREATMENT / AGENTS FOR PREVENTING CEREBRAL DISORDERS
ATE469898T1 (en) QUINUCLIDINE COMPOUNDS HAVING A QUATERNARY AMMONIUM GROUP, METHOD FOR THE PRODUCTION THEREOF AND THEIR USE AS ACETYLCHOLINE BLOCKING AGENTS
TH66567C3 (en) Utilization of isothiazole derivatives as anti-cancer agents.
TH54062A (en) Means with synergistic effects and constituents for cancer treatment.
TH34148A (en) Azole antifungal agent with amino acid ester