TH41466A - The process for the production of polypropylene graft copolymer with anhydride group. - Google Patents
The process for the production of polypropylene graft copolymer with anhydride group.Info
- Publication number
- TH41466A TH41466A TH9801003203A TH9801003203A TH41466A TH 41466 A TH41466 A TH 41466A TH 9801003203 A TH9801003203 A TH 9801003203A TH 9801003203 A TH9801003203 A TH 9801003203A TH 41466 A TH41466 A TH 41466A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- graft copolymer
- group
- polymerization
- approximately
- anhydride group
- Prior art date
Links
- 150000008064 anhydrides Chemical group 0.000 title claims abstract 6
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 title claims abstract 5
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims 2
- 229920000578 graft copolymer Polymers 0.000 title abstract 7
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 title 1
- -1 polypropylene Polymers 0.000 title 1
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 claims abstract 9
- 239000000178 monomer Substances 0.000 claims abstract 8
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 2-Propenoic acid Natural products OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 6
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract 3
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims abstract 3
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 claims abstract 3
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims abstract 2
- 239000002861 polymer material Substances 0.000 claims abstract 2
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910002804 graphite Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000010439 graphite Substances 0.000 claims 1
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 claims 1
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 6
- 239000000463 material Substances 0.000 abstract 3
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 abstract 2
- 150000001253 acrylic acids Chemical class 0.000 abstract 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
Abstract
DC60 (03/02/43) กราฟต์โคโพลีเมอร์ที่ประกอบด้วยหมู่แอนไฮไดรด์นั้นถูกผลิตขึ้นโดย (1) การทำเป็นกราฟต์ โคโพลีเมอร์ที่ประกอบไปด้วยแกน กลางของวัสดุสารโพรไพลีเมอร์ ซึ่งมีการทำกราฟต์โพลีเมอ ไรซ์ แก่โพลีเมอไรซ์โมโนเมอร์ ซึ่งเลือกมาจากกลุ่มของของ (ก) กรดอะคริลิกที่ถูกแทนที่ด้วยหมู่อัลคิล 1-3C อย่างน้อยที่ สุดหนึ่งตัว และ (ข) ของผสมของหนึ่งในบรรดากรดอะคริลิกที่ ถูกแทนที่อย่างน้อย หนึ่งตัว กับสารประกอบไวนิลที่สามารถโค โพลีเมอไรซิ่งกับสิ่งนั้นได้ โดยที่ปริมาณทั้งหมดของโพลี เ มอไรซ์โมโนเมอร์คือประมาณ 20 ส่วน ถึงประมาณ 240 ส่วนต่อ ร้อยส่วนของวัสดุสารโพรไพลีนโพลี เมอร์ และปริมาณของกรดอะค ริลิกที่ถูกแทนที่คือ 60 โมล% หรือมากกว่าของโพลีเมอ ไรซ์ โมโนเมอร์, และ (2) ให้ความร้อนแก่กราฟต์โคโพลีเมอร์จน ได้อุณหภูมิประมาณ 107 องศาเซลเซียส ถึงประมาณ 300 องศาเซลเซียส เพื่อดึงเอาน้ำ ออกจากหมู่ที่เป็นกรดในกราฟต์โคโพลีเมอร์เพื่อให้ได้หมู่ แอนไฮไดรด์ กราฟโคโพลีเมอร์ที่ประกอบด้วยหมู่แอนไฮไดรด์นั้นถูกผลิตขึ้นโดย (1) การทำเป็นกราฟต์โคโพลีเมอร์ที่ประกอบไปด้วยแกน กลางของวัสดุสารโพรไพลีเมอร์ ซึ่งมีการทำกราฟต์โพลีเมอไรซ์ แก่โพลีเมอไรซ์โมโนเมอร์ ซึ่งเลือกมาจากกลุ่มของของ (ก) กรดอะคริลิกที่ถูกแทนที่ด้วยหมู่อัลคิล 1-3C อย่างน้อยที่ สุดหนึ่งตัว และ (ข) ของผสมของหนึ่งในบรรดากรดอะคริลิกที่ ถูกแทนที่อย่างน้อยหนึ่งตัว กับสารประกอบไวนิลที่สามารถโค โพลีเมอไรซิ่งกับสิ่งนั้นได้ โดยที่ปริมาณทั้งหมดของโพลีเ มอไรซ์โมโนเมอร์คือประมาณ 20 ส่วน ถึงประมาณ 240 ส่วนต่อ ร้อยส่วนของวัสดุสารโพรไพลืนโพลีเมอร์ และปริมาณของกรดอะค ริลิกที่ถูกแทนที่คือ 60 โมล% หรือมากกว่าของโพลีเมอ ไรซ์ โมโนเมอร์และ (2) ให้ความร้อนแก่กราฟต์โคโพลีเมอร์จน ได้อุณหภูมิประมาณ 107 ซ. ถึงประมาณ 300 ซ. เพื่อดึงเอาน้ำ ออกจากหมู่ที่เป็นกรดในกราฟต์โคโพลีเมอร์เพื่อให้ได้หมู่ แอนไฮไดรด์ DC60 (03/02/43) Graft copolymer containing anhydride group is produced by (1) graphing. A copolymer consisting of a core Middle of the material, a propylene polymer Which is graphed polymerization to polymerization monomer It was selected from a group of (a) acrylic acid replaced with at least one 1-3C alkyl group and (b) a mixture of one of the acrylic acids. that Was replaced with at least one of the vinyl compounds that could Polymerization with that. The total content of polymers is approximately 20 parts to approximately 240 parts per hundred of the material, propylene polymer and the amount of acetic acid. The acrylic displaced is 60 mol% or more of the polymerization monomer, and (2) is heated to the graft copolymer until The temperature is about 107 degrees Celsius to about 300 degrees Celsius to extract the water. Leaving the acidic group in the graft copolymer to obtain the anhydride group, the graft copolymer containing the anhydride group is produced by (1) Graphically composed polymers with axes Middle of the material, a propylene polymer Which has been graphed and polymerized Old polymerization monomer It was selected from a group of (a) acrylic acid replaced with at least one 1-3C alkyl group and (b) a mixture of one of the acrylic acids. that Has been replaced at least one With vinyl compounds that can Polymerization with that. Where the total amount of poly Morization monomers are approximately 20 parts to approximately 240 parts per hundred of the propyled polymer material. And the amount of acetic acid The acrylic displaced is 60 mol% or more of the monomer polymerization, and (2) is heated to the graft copolymer until The temperature is about 107 C. To about 300 C. To draw water. Leaving the acidic group in the graft copolymer to get the anhydride group.
Claims (1)
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH41466A true TH41466A (en) | 2000-11-28 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE69005674T2 (en) | Vinyl alcohol polymers and process for their preparation. | |
| KR950008605A (en) | Gas barrier membrane and its manufacturing method | |
| EP0107795B1 (en) | Process for preparing alpha-methylstyrene-acrylonitrile copolymers | |
| RU2001111024A (en) | CONTINUOUS DOSING OF INITIATORS VERY QUICK ACTION IN THE POLYMERIZATION PROCESS | |
| EP1394187A4 (en) | PROCESS FOR THE PRODUCTION OF AN OLEFIN-VINYL AROMATIC COPOLYMER | |
| US4812544A (en) | Method of producing polymers of amido-sulfonic acid monomers with high energy agitators | |
| TH41466A (en) | The process for the production of polypropylene graft copolymer with anhydride group. | |
| DE69015090T2 (en) | Polyvinyl ester macromonomer and use thereof. | |
| JPS5759919A (en) | Suspension polymerizing method of vinyl shloride | |
| McCormick et al. | Controlled Activity Polymers. IV. Copolymers of 2-(1-Naphthylacetyl) Ethyl Acrylate With Hydrophilic Comonomers: Synthesis and Characterization | |
| JPS52103487A (en) | Improved process for preparing acrylonitrile polymer melts | |
| JPS5490284A (en) | Production of methyl methacrylate polymer | |
| JPS5538863A (en) | Preparation of highly water-absorbing polymeric material | |
| JPS5677214A (en) | Resin for crown of tooth | |
| SU382293A1 (en) | ||
| SU684041A1 (en) | Method of obtaining acrylonitrile copolymer | |
| CA1304880C (en) | Process for the production of heat resistant thermoplastic copolymer | |
| JPS5681322A (en) | Production of heat-resistant methacrylate resin composition | |
| JPS54106568A (en) | Crushing of hydrous gel of water-soluble vinyl polymer | |
| JPS5543111A (en) | Improved preparation of syrup | |
| Kucharski et al. | Copolymerization of hydroxyalkyl methacrylates with acrylamide and methacrylamide. II. Properties of the copolymers | |
| TH34046A (en) | Vinyl-based polymers, cyclic hexane | |
| DE10027391B4 (en) | Oligomers and polymers of crotonbetaine or crotonbetaine derivatives | |
| JPS5285523A (en) | Melt spinning process of acrylonitrile polymers | |
| DE2304983A1 (en) | PROCESS FOR MANUFACTURING NEW POLYCHLOROPRENE SULPHONES |