TH40810B - The process for the refining of alkaline capitol products - Google Patents

The process for the refining of alkaline capitol products

Info

Publication number
TH40810B
TH40810B TH201003148A TH0201003148A TH40810B TH 40810 B TH40810 B TH 40810B TH 201003148 A TH201003148 A TH 201003148A TH 0201003148 A TH0201003148 A TH 0201003148A TH 40810 B TH40810 B TH 40810B
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
caprolactam
clause
product
alkaline
process according
Prior art date
Application number
TH201003148A
Other languages
Thai (th)
Other versions
TH61694A (en
Inventor
โยฮันเนส เจราร์ดัส บินเดลส์ โจเซฟ
อัลเบอร์ตัส วิลเฮลมัส เลมเมนส์ โยอันเนส
ดิมฟีนา จูสเทน ริต้า
แอนน์มารี กรูท เซเวิร์ท หลุยส์
มอสเทิร์ท อีลโก
Original Assignee
นางสาวสุวดี ศิริชีพชัยยันต์
นายมนูญ ช่างชำนิ
นายมนูญ ช่างชำนิ นางสาวสุวดี ศิริชีพชัยยันต์
Filing date
Publication date
Application filed by นางสาวสุวดี ศิริชีพชัยยันต์, นายมนูญ ช่างชำนิ, นายมนูญ ช่างชำนิ นางสาวสุวดี ศิริชีพชัยยันต์ filed Critical นางสาวสุวดี ศิริชีพชัยยันต์
Publication of TH61694A publication Critical patent/TH61694A/en
Publication of TH40810B publication Critical patent/TH40810B/en

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D201/00—Preparation, separation, purification or stabilisation of unsubstituted lactams
    • C07D201/16—Separation or purification
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D223/00—Heterocyclic compounds containing seven-membered rings having one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • C07D223/02—Heterocyclic compounds containing seven-membered rings having one nitrogen atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings
    • C07D223/06—Heterocyclic compounds containing seven-membered rings having one nitrogen atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D223/08—Oxygen atoms
    • C07D223/10—Oxygen atoms attached in position 2

Abstract

DC60 (06/11/45) การประดิษฐ์เกี่ยวข้องกับกระบวนการสำหรับการกลั่นผลิตภัณฑ์คาโพรแลกแทมที่เป็นด่าง ที่ความดันที่ลดลง ซึ่งผลิตภัณฑ์คาโพรแลกแทมที่เป็นด่างดังกล่าวประกอบรวมด้วย (i) คาโพรแลกแทม (ii) สารเจือปนอินทรีย์ และ (iii) เบสหนึ่งชนิดหรือมากกว่านั้นที่ได้รับการ คัดเลือกจากหมู่ประกอบด้วยไฮดรอกไซด์ของแอลคาไล และแอลคาไลอะมิโนคาโพรเอท ซึ่งมี ลักษณะพิเศษที่ว่าสภาพด่างของผลิตภัณฑ์คาโพรแลกแทมที่เป็นด่างน้อยกว่า 5 meq. ต่อกิโลกรัม ของคาโพรแลกแทม การประดิษฐ์เกี่ยวข้องกับกระบวนการสำหรับการกลั่นผลิตภัณฑ์คาโพรแลกแทมที่เป็นด่าง ที่ความดันที่ลดลง ซึ่งผลิตภัณฑ์คาโพรแลกแทมที่เป็นด่างดังกล่าวประกอบรวมด้วย (i) คาโพรแลกแทม (ii) สารเจือปนอินทรีย์ และ (iii) เบสหนึ่งชนิดหรือมากกว่านั้นที่ได้รับการ คัดเลือกจากหมู่ประกอบด้วยไฮดรอกไซด์ของแอลคาไล และแอลคาไลอะมิโนคาโพรเอท ซึ่งมี ลักษณะพิเศษที่ว่าสภาพด่างของผลิตภัณฑ์คาโพรแลกแทมที่เป็นด่างน้อยกว่า 5 meq. ต่อกิโลกรัม ของคาโพรแลกแทม สิทธิบัตรยา DC60 (06/11/45) The invention involves a process for distillation of alkaline caprolactam products. at reduced pressure Such alkaline caprolactam products include (i) caprolactam, (ii) organic impurities, and (iii) one or more bases that have been Selected from groups consisting of hydroxides of alkali. and alkali aminocaproate, which had the characteristic that the alkalinity of the caprolactam product was less than 5 meq./kg of caprolactam. The invention involves a process for distilling alkaline caprolactam products. at reduced pressure Such alkaline caprolactam products include (i) caprolactam, (ii) organic impurities, and (iii) one or more bases that have been Selected from groups consisting of hydroxides of alkali. and alkali aminocaproate, which has a characteristic that the alkalinity of caprolactam products is less than 5 meq./kg of caprolactam.

Claims (9)

1. กระบวนการสำหรับการกลั่นผลิตภัณฑ์คาโพรแลกแทมที่เป็นด่างที่ความดันที่ลดลง ซึ่งผลิตภัณฑ์คาโพรแลกแทมที่เป้นด่างดังกล่าวประกอบรวมด้วย (i) คาโพรแลกแทม (ii) สารเจือปน อินทรีย์ และ (iii) เบสหนึ่งชนิดหรือมากกว่านั้นที่ได้รับการคัดเลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วย ไฮดรอกไซด์ของแอลคาไล และแอลคาไลอะมิโนคาโพรเอท ซึ่งมีลักษณะพิเศษที่ว่าสภาพต่างของ ผลิตภัณฑ์คาโพรแลกแทมที่เป็นด่างน้อยกว่า 5 me q. ต่อกิโลกรัมของคาโพรแลกแทม1.Process for the distillation of alkaline caprolactam products at reduced pressure. The alkaline caprolactam products include (i) caprolactam, (ii) organic additives, and (iii) one or more bases selected from the group. include Alkali hydroxides And alkali amino caproate Which has special characteristics that different conditions of The alkaline caprolactam product is less than 5 me q.per kilogram of caprolactam. 2. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ที่ซึ่งสภาพด่างของผลิตภัณฑ์คาโพรแลกแทมที่เป็นด่าง เป็นระหว่าง 0.10 และ 3 me q. ต่อกิโลกรัมของคาโพรแลกแทม2. Process according to claim 1, where the alkalinity of the alkaline caprolactam product is between 0.10 and 3 me q.per kilogram of caprolactam. 3. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อ 2 ที่ซึ่งสภาพด่างของผลิตภัณฑ์คาโพรแลกแทมที่เป็นด่าง เป็นระหว่าง 0.15 และ 2 me q. ต่อกิโลกรัมของคาโพรแลกแทม3. Process according to claim 2, where the alkalinity of the alkaline caprolactam product is between 0.15 and 2 me q.per kilogram of caprolactam. 4. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึงข้อ 3 ข้อใดข้อหนึ่ง ที่ซึ่งเบสหนึ่งชนิดหรือมากกว่านั้น ดังกล่าวได้รับการคัดเลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วยโซเดียมไฮดรอกไซด์ โซเดียมอะมิโนคาโพรเอท โพรแทสเซียมไฮดรอกไซด์ โพแทสเซียมอะมิโนคาโพรเอท4. Process according to one of Clause 1 to Clause 3. Where one or more bases It was selected from among those containing sodium hydroxide. Sodium Aminocaproate Potassium hydroxide Potassium Aminocaproate 5. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึงข้อ 3 ข้อใดข้อหนึ่ง ที่ซึ่งอย่างน้อยที่สุด 75%โดยโมล ของเบสหนึ่งชนิดหรือมากกว่านั้นดังกล่าวเป็นแอลคาไลอะมิโนคาโพรเอท5. Process according to one of Clause 1 to Clause 3. Where at least 75% by moles of one or more of these bases are alkali amino caproates. 6. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึงข้อ 5 ข้อใดข้อหนึ่ง ที่ซึ่งผลิตภัณฑ์คาโพรแลกแทม ที่เป็นด่างดังกล่าวประกอบรวมด้วยคาโพรแลกแทมอย่างน้อยที่สุด 95%โดยน้ำหนัก6. Process for one of Clause 1 to Clause 5. Where the caprolactam product The alkaloid contains at least the caprolactam. 95% by weight 7. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึงข้อ 6 ข้อใดข้อหนึ่งสำหรับการทำให้ผลิตภัณฑ์ คาโพรแลกแทมบริสุทธิ์ ซึ่งผลิตภัณฑ์คาโพรแลกแทมดังกล่าวประกอบรวมด้วย (i) คาโพรแลกแทม และ (ii) สารเจือปน ที่ซึ่งกระบวนการดังกล่าวประกอบรวมด้วยการเติมเบสหนึ่งชนิดหรือมากกว่านั้น ที่ได้รับการคัดเลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วยไฮดรอกไซด์ของแอลคาไล และแอลคาไลอะมิโนคาโพร เอท ให้แก่ผลิตภัณฑ์คาโพรแลกแทมดังกล่าวในปริมาณเพื่อที่จะทำให้ได้ผลผลิตผลิตภัณฑ์คาโพร แลกแทมที่เป็นด่าง7. Process in accordance with Clause 1 to Clause 6, any one for the making of the Product. Pure caprolactam The aforementioned caprolactam products include (i) caprolactam and (ii) impurities where the process consists of adding one or more bases. That were selected from a group containing the alkali hydroxide. And alkali amino caproate to the aforementioned caprolactam products in order to yield the capro product. Exchange of alkaline tamers 8. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อ 7 ที่ซึ่งผลิตภัณฑ์คาโพรแลกแทมมีสภาพกรดระหว่าง 0 และ 5 me q. ต่อกิโลกรัมของคาโพรแลกแืม เป็นกลาง หรือมีสภาพด่างระหว่าง 0 และ 5 me q. ต่อ กิโลกรัมของคาโพรแลกแทม8. Process according to claim 7, where caprolactam products are acidic between 0 and 5 me q. Per kilogram of caprolactam neutral or alkaline between 0 and 5 me q.per. Kilogram of caprolactam 9. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อ 7 หรือข้อ 8 ข้อใดข้อหนึ่ง ที่ซึ่งกระบวนการเกี่ยวข้องกับ การเติมเบสหนึ่งชนิดหรือมากกว่านั้นดังกล่าวให้แก่ผลิตภัณฑ์คาโพรแลกแทมดังกล่าวในปริมาณ ที่น้อยกว่า 10 มิลลิโมลต่อกิโลกรัมของคาโพรแลกแทม 19. Process according to Clause 7 or Clause 8. Where the process involves The addition of one or more of the aforementioned bases to the aforementioned caprolactam products in amounts less than 10 mmol per kilogram of capitol 1. 0. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อ 9 ที่ซึ่งกระบวนการเกี่ยวข้องกับการเติมเบสหนึ่งชนิดหรือ มากกว่านั้นดังกล่าวระหว่าง 0.10 และ 5 มิลลิโมลต่อกิโลกรัมของคาโพรแลกแทมให้แก่ผลิตภัณฑ์ คาโพรแลกแทมดังกล่าว 10. Process according to claim 9, where the process involves one type of base filling, or Above that, between 0.10 and 5 mmol per kilogram of caprolactam to the product. The aforementioned capitol 1 1. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อ 10 ที่ซึ่งกระบวนการเกี่ยวข้องกับการเติมเบสหนึ่งชนิดหรือ มากกว่านั้นดังกล่าวระหว่าง 0.15 และ 3 มิลลิโมลต่อกิโลกรัมของคาโพรแลกแทมให้แก่ผลิตภัณฑ์ คาโพรแลกแทมดังกล่าว 11. the process of claim 10, where the process involves one type of base addition; or Above that, between 0.15 and 3 mmol per kilogram of caprolactam to the product. The aforementioned capitol 1 2. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อ 7 ถึงข้อ 11 ข้อใดข้อหนึ่ง ที่ซึ่งผลิตภัณฑ์คาโพรแลกแทม ประกอบรวมด้วยคาโพรแลกแทมอย่างน้อยที่สุด 15%โดยน้ำหนัก 12. Process according to Clause 7 to Clause 11, any one Where the caprolactam product Include at least a caprolactam. 15% by weight 1 3. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อ 12 ที่ซึ่งผลิตภัณฑ์คาโพรแลกแทมประกอบรวมด้วยน้ำและ ปริมาณรวมของน้ำและคาโพรแลกแทมในผลิตภัณฑ์คาโพรแลกแทมอย่างน้อยที่สุด 95%โดยน้ำหนัก 13.Process according to claim 12, where the caprolactam product is made up of water and The total content of water and caprolactam in the caprolactam product, at least. 95% by weight 1 4. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อ 7 ถึงข้อ 13 ข้อใดข้อหนึ่ง ที่ซึ่งกระบวนการเกี่ยวข้องกับ การเติมไฮดรอกไซด์ของแอลคาไลให้แก่ผลิตภัณฑ์คาโพลแลกแทมดังกล่าวซึ่งให้ผลผลิตผลิตภัณฑ์ ที่เป็นด่าง และการแปลงอย่างน้อยที่สุดหนึ่งของไฮดรอกไซด์ของแอลคาไลดังกล่าวใน 14. Process according to Clause 7 to Clause 13, any one Where the process involves The addition of alkali hydroxides to the aforementioned capollatham products yielded at least one alkali product yield and conversion of the alkali hydroxides. In 1 5. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึงข้อ 14 ข้อใดข้อหนึ่ง ที่ซึ่งได้มาซึ่งคาโพรแลกแทมโดย เบคแมนน์รีแอร์เรน์จเมนท์ 15. Process according to one of Clause 1 to Clause 14. Where the capitol was acquired by Beckmann Reservation 1 6. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึงข้อ 15 ข้อใดข้อหนึ่ง ที่ซึ่งกระบวนการเกี่ยวข้องกับ การกลั่นผลิตภัณฑ์คาโพรแลกแทมที่เป็นด่างที่อุณหภูมิระหว่าง 100 และ 200 ํซ 16. Process for one of Clause 1 to Clause 15. Where the process involves Distillation of alkaline caprolactam products at temperatures between 100 and 200 ํ 1 7. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึงข้อ 16 ข้อใดข้อหนึ่ง ที่ซึ่งกระบวนการเกี่ยวข้องกับ การกลั่นผลิตภัณฑ์คาโพรแลกแทมที่เป็นด่างที่ความดันที่น้อยกว่า 10 กิโลพาสคัล 17. Process according to one of Clause 1 to Clause 16. Where the process involves Distillation of alkaline caprolactam products at pressures less than 10 kPa 1 8. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึงข้อ 17 ข้อใดข้อหนึ่ง ที่ซึ่งการกลั่นดังกล่าวมีการแยก สารเจือปนชนิดจุดเดือดต่ำออกจากผลิตภัณฑ์คาโพรแลกแทมที่เป็นด่าง และ/หรือการแยกสารเจือปน ชนิดจุดเดือดสูงออกจากผลิตภัณฑ์คาโพรแลกแทมที่เป็นด่าง 18. Process according to one of Clause 1 to Clause 17. Where the distillation is separated Low boiling point dopants from the alkaline caprolactam products. And / or separation of impurities High boiling point type from the alkaline caprolactam product 1 9. กระบวนการตามข้อถือถือสิทธิข้อ 18 ที่ซึ่งในขั้นตอนแรกการกลั่นดังกล่าวมีการแยกสารเจือปน ชนิดจุดเดือดต่ำออกจากผลิตภัณฑ์คาโพรแลกแทมที่เป็นด่างดังที่เป็นผลิตภัณฑ์ส่วนบนสุด ในขณะที่ ทิ้งผลิตภัณฑ์คาโพรแลกแทมที่เป็นด่างที่มีสารเจือปนชนิดจุดเดือดสูงที่เป็นผลิตภัณฑ์ส่วนก้นไว้ และในขั้นตอนที่สอง การแยกสารเจือปนชนิดจุดเดือดสูงออกจากผลิตภัณฑ์ส่วนก้น และการ ฟื้นสภาพคาโพรแลกแทมดังที่เป็นผลิตภัณฑ์ส่วนบนสุด 29. Process according to claim 18 where, at the first stage, the distillation was separated from the impurity. The low boiling point type was removed from the alkaline caprolactam product as the top product, while leaving the alkaline caprolactam product with the high boiling point impurities as the bottom product. And in the second step The separation of high boiling point impurities from the bottom product and the caprolactam recovery as in the top product 2. 0. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึงข้อ 19 ข้อใดข้อหนึ่ง ที่ซึ่งกระบวนการเป็นกระบวนการ ที่ต่อเนื่อง0. Process under any of Clause 1 to 19 of Clause 19. Where the process is a continuous process
TH201003148A 2002-08-26 The process for the refining of alkaline capitol products TH40810B (en)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP01203217 2001-08-27
EP01203215 2001-08-27
EP01203214 2001-08-27

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TH61694A TH61694A (en) 2004-04-26
TH40810B true TH40810B (en) 2014-07-10

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
ZA200504274B (en) Process for the purification of crude propene oxide
KR100403093B1 (en) Manufacturing method of caprolactam
KR20180047255A (en) Trimethylolpropane manufacturing device and method using thereof
US7141668B2 (en) Process for recovering caprolactam
EA000053B1 (en) Process for the purification of acetone
TH40810B (en) The process for the refining of alkaline capitol products
CN108046974B (en) System and method for separating benzene, cyclohexane and cyclohexene
CN103483577A (en) Preparation method of glycidyl terminated allyl alcohol polyoxyethylene ether
CN112390713A (en) Acetaldehyde recovery method
TH61694A (en) Process for recovering caprolactam from aqueous caprolactam product using in situ prepared alkali amino caproate
JP2005504056A5 (en)
KR102224267B1 (en) Trimethylolpropane manufacturing device and method using thereof
CN109336847A (en) A kind of distillation system and its workflow recycling propylene oxide raffinate
KR102224268B1 (en) Trimethylolpropane manufacturing device and method using thereof
CN101544558A (en) Method for obtaining high-purity methanoic acid from hydrous methanoic acid through separation and refining
KR100700623B1 (en) Separation method of azeotrope using ethylene glycol
JP2003160561A (en) Method for producing 2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidone
TH37294B (en) The process for reclaiming caprolactam from acropylactam products.
CN110724041B (en) Separation method of glycerol monomethyl ether reaction mixed liquid
CA3040740A1 (en) Processes and systems for recovering r1233zd in purified form
CS234691B1 (en) Process for producing diphenylamine
MXPA04001794A (en) Process for recovering caprolactam from aqueous caprolactam product using in situ prepared alkali amino caproate.
RO122020B1 (en) Process for the advanced separation of 1,2-dichloropropane from 2,2'-dichloro-di-isopropylether