TH40810B - What is the process for distilling the alkaline caprolactam product? - Google Patents

What is the process for distilling the alkaline caprolactam product?

Info

Publication number
TH40810B
TH40810B TH0201003148A TH0201003148A TH40810B TH 40810 B TH40810 B TH 40810B TH 0201003148 A TH0201003148 A TH 0201003148A TH 0201003148 A TH0201003148 A TH 0201003148A TH 40810 B TH40810 B TH 40810B
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
caprolactam
product
alkaline
under
alkali
Prior art date
Application number
TH0201003148A
Other languages
Thai (th)
Other versions
TH61694A (en
Inventor
Arnold Jetten
Nicolaas HAASEN
Gerardus Hangx
Original Assignee
Dsm Ip Assets Bv
Filing date
Publication date
Application filed by Dsm Ip Assets Bv filed Critical Dsm Ip Assets Bv
Publication of TH61694A publication Critical patent/TH61694A/en
Publication of TH40810B publication Critical patent/TH40810B/en

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D201/00—Preparation, separation, purification or stabilisation of unsubstituted lactams
    • C07D201/16—Separation or purification
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D223/00—Heterocyclic compounds containing seven-membered rings having one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • C07D223/02—Heterocyclic compounds containing seven-membered rings having one nitrogen atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings
    • C07D223/06—Heterocyclic compounds containing seven-membered rings having one nitrogen atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D223/08—Oxygen atoms
    • C07D223/10—Oxygen atoms attached in position 2

Abstract

DC60 (06/11/45) การประดิษฐ์เกี่ยวข้องกับกระบวนการสำหรับการกลั่นผลิตภัณฑ์คาโพรแลกแทมที่เป็นด่าง ที่ความดันที่ลดลง ซึ่งผลิตภัณฑ์คาโพรแลกแทมที่เป็นด่างดังกล่าวประกอบรวมด้วย (i) คาโพรแลกแทม (ii) สารเจือปนอินทรีย์ และ (iii) เบสหนึ่งชนิดหรือมากกว่านั้นที่ได้รับการ คัดเลือกจากหมู่ประกอบด้วยไฮดรอกไซด์ของแอลคาไล และแอลคาไลอะมิโนคาโพรเอท ซึ่งมี ลักษณะพิเศษที่ว่าสภาพด่างของผลิตภัณฑ์คาโพรแลกแทมที่เป็นด่างน้อยกว่า 5 meq. ต่อกิโลกรัม ของคาโพรแลกแทม การประดิษฐ์เกี่ยวข้องกับกระบวนการสำหรับการกลั่นผลิตภัณฑ์คาโพรแลกแทมที่เป็นด่าง ที่ความดันที่ลดลง ซึ่งผลิตภัณฑ์คาโพรแลกแทมที่เป็นด่างดังกล่าวประกอบรวมด้วย (i) คาโพรแลกแทม (ii) สารเจือปนอินทรีย์ และ (iii) เบสหนึ่งชนิดหรือมากกว่านั้นที่ได้รับการ คัดเลือกจากหมู่ประกอบด้วยไฮดรอกไซด์ของแอลคาไล และแอลคาไลอะมิโนคาโพรเอท ซึ่งมี ลักษณะพิเศษที่ว่าสภาพด่างของผลิตภัณฑ์คาโพรแลกแทมที่เป็นด่างน้อยกว่า 5 meq. ต่อกิโลกรัม ของคาโพรแลกแทมDC60 (06/11/45) The invention relates to a process for the distillation of alkaline caprolactam products under reduced pressure, in which such alkaline caprolactam products consist of (i) caprolactam, (ii) organic impurities, and (iii) one or more bases selected from the alkali hydroxide and alkali aminocaproate group, characterized by the alkalinity of the alkaline caprolactam product being less than 5 meq. per kg of caprolactam. The invention relates to a process for the distillation of alkaline caprolactam products under reduced pressure, in which such alkaline caprolactam products consist of (i) caprolactam, (ii) organic impurities, and (iii) one or more bases selected from the alkali hydroxide and alkali aminocaproate group, characterized by the alkalinity of the alkaline caprolactam product being less than 5 meq. per kg of caprolactam.

Claims (20)

1. กระบวนการสำหรับการกลั่นผลิตภัณฑ์คาโพรแลกแทมที่เป็นด่างที่ความดันที่ลดลง ซึ่งผลิตภัณฑ์คาโพรแลกแทมที่เป้นด่างดังกล่าวประกอบรวมด้วย (i) คาโพรแลกแทม (ii) สารเจือปน อินทรีย์ และ (iii) เบสหนึ่งชนิดหรือมากกว่านั้นที่ได้รับการคัดเลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วย ไฮดรอกไซด์ของแอลคาไล และแอลคาไลอะมิโนคาโพรเอท ซึ่งมีลักษณะพิเศษที่ว่าสภาพต่างของ ผลิตภัณฑ์คาโพรแลกแทมที่เป็นด่างน้อยกว่า 5 meq. ต่อกิโลกรัมของคาโพรแลกแทม1. A process for the distillation of alkaline caprolactam products under reduced pressure, in which such alkaline caprolactam products consist of (i) caprolactam, (ii) organic impurities, and (iii) one or more bases selected from groups containing alkali hydroxides and alkali aminocaproates, characterized by a dissociation of the alkaline caprolactam product of less than 5 meq. per kg of caprolactam. 2. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ที่ซึ่งสภาพด่างของผลิตภัณฑ์คาโพรแลกแทมที่เป็นด่าง เป็นระหว่าง 0.10 และ 3 meq. ต่อกิโลกรัมของคาโพรแลกแทม2. The process under claim 1 in which the alkalinity of the alkaline caprolactam product is between 0.10 and 3 meq. per kg of caprolactam. 3. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อ 2 ที่ซึ่งสภาพด่างของผลิตภัณฑ์คาโพรแลกแทมที่เป็นด่าง เป็นระหว่าง 0.15 และ 2 meq. ต่อกิโลกรัมของคาโพรแลกแทม3. The process pursuant to claim 2, where the alkalinity of the alkaline caprolactam product is between 0.15 and 2 meq. per kg of caprolactam. 4. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึงข้อ 3 ข้อใดข้อหนึ่ง ที่ซึ่งเบสหนึ่งชนิดหรือมากกว่านั้น ดังกล่าวได้รับการคัดเลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วยโซเดียมไฮดรอกไซด์ โซเดียมอะมิโนคาโพรเอท โพรแทสเซียมไฮดรอกไซด์ โพแทสเซียมอะมิโนคาโพรเอท4. Any of the processes under claims 1 through 3 in which one or more such bases are selected from a group containing sodium hydroxide, sodium aminocaproate, potassium hydroxide, or potassium aminocaproate. 5. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึงข้อ 3 ข้อใดข้อหนึ่ง ที่ซึ่งอย่างน้อยที่สุด 75%โดยโมล ของเบสหนึ่งชนิดหรือมากกว่านั้นดังกล่าวเป็นแอลคาไลอะมิโนคาโพรเอท5. Any of the processes under claims 1 through 3 in which at least 75% by mole of one or more such bases is an alkali aminocaproate. 6. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึงข้อ 5 ข้อใดข้อหนึ่ง ที่ซึ่งผลิตภัณฑ์คาโพรแลกแทม ที่เป็นด่างดังกล่าวประกอบรวมด้วยคาโพรแลกแทมอย่างน้อยที่สุด 95%โดยน้ำหนัก6. Any of the processes under claims 1 through 5 in which the alkaline caprolactam product contains at least 95% caprolactam by weight. 7. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึงข้อ 6 ข้อใดข้อหนึ่งสำหรับการทำให้ผลิตภัณฑ์ คาโพรแลกแทมบริสุทธิ์ ซึ่งผลิตภัณฑ์คาโพรแลกแทมดังกล่าวประกอบรวมด้วย (i) คาโพรแลกแทม และ (ii) สารเจือปน ที่ซึ่งกระบวนการดังกล่าวประกอบรวมด้วยการเติมเบสหนึ่งชนิดหรือมากกว่านั้น ที่ได้รับการคัดเลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วยไฮดรอกไซด์ของแอลคาไล และแอลคาไลอะมิโนคาโพร เอท ให้แก่ผลิตภัณฑ์คาโพรแลกแทมดังกล่าวในปริมาณเพื่อที่จะทำให้ได้ผลผลิตผลิตภัณฑ์คาโพร แลกแทมที่เป็นด่าง7. Any of the processes under Requisitions 1 through 6 for the purification of caprolactam products, in which such caprolactam products consist of (i) caprolactam and (ii) impurities, in which such process involves the addition of one or more bases selected from the alkali hydroxide and alkali aminocaproate groups to such caprolactam products in quantities that yield an alkaline caprolactam product. 8. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อ 7 ที่ซึ่งผลิตภัณฑ์คาโพรแลกแทมมีสภาพกรดระหว่าง 0 และ 5 meq. ต่อกิโลกรัมของคาโพรแลกแืม เป็นกลาง หรือมีสภาพด่างระหว่าง 0 และ 5 meq. ต่อ กิโลกรัมของคาโพรแลกแทม8. The process under claim 7 where the caprolactam product has an acidity between 0 and 5 meq. per kg of caprolactam, is neutral, or has an alkalinity between 0 and 5 meq. per kg of caprolactam. 9. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อ 7 หรือข้อ 8 ข้อใดข้อหนึ่ง ที่ซึ่งกระบวนการเกี่ยวข้องกับ การเติมเบสหนึ่งชนิดหรือมากกว่านั้นดังกล่าวให้แก่ผลิตภัณฑ์คาโพรแลกแทมดังกล่าวในปริมาณ ที่น้อยกว่า 10 มิลลิโมลต่อกิโลกรัมของคาโพรแลกแทม9. The process under either claim 7 or 8, in which the process involves the addition of one or more of the aforementioned bases to the caprolactam product in an amount less than 10 millimoles per kilogram of caprolactam. 10. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อ 9 ที่ซึ่งกระบวนการเกี่ยวข้องกับการเติมเบสหนึ่งชนิดหรือ มากกว่านั้นดังกล่าวระหว่าง 0.10 และ 5 มิลลิโมลต่อกิโลกรัมของคาโพรแลกแทมให้แก่ผลิตภัณฑ์ คาโพรแลกแทมดังกล่าว10. The process pursuant to claim 9, in which the process involves the addition of one or more such bases between 0.10 and 5 millimoles per kilogram of caprolactam to the product. Such caprolactam 11. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อ 10 ที่ซึ่งกระบวนการเกี่ยวข้องกับการเติมเบสหนึ่งชนิดหรือ มากกว่านั้นดังกล่าวระหว่าง 0.15 และ 3 มิลลิโมลต่อกิโลกรัมของคาโพรแลกแทมให้แก่ผลิตภัณฑ์ คาโพรแลกแทมดังกล่าว11. The process pursuant to claim 10, in which the process involves the addition of one or more such bases between 0.15 and 3 millimoles per kilogram of caprolactam to the product. Such caprolactam 12. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อ 7 ถึงข้อ 11 ข้อใดข้อหนึ่ง ที่ซึ่งผลิตภัณฑ์คาโพรแลกแทม ประกอบรวมด้วยคาโพรแลกแทมอย่างน้อยที่สุด 15%โดยน้ำหนัก12. Any of the processes under claims 7 through 11 in which the caprolactam product contains at least 15% caprolactam by weight. 13. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อ 12 ที่ซึ่งผลิตภัณฑ์คาโพรแลกแทมประกอบรวมด้วยน้ำและ ปริมาณรวมของน้ำและคาโพรแลกแทมในผลิตภัณฑ์คาโพรแลกแทมอย่างน้อยที่สุด 95%โดยน้ำหนัก13. The process pursuant to claim 12 where the caprolactam product consists of water and the total amount of water and caprolactam in the caprolactam product is at least 95% by weight. 14. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อ 7 ถึงข้อ 13 ข้อใดข้อหนึ่ง ที่ซึ่งกระบวนการเกี่ยวข้องกับ การเติมไฮดรอกไซด์ของแอลคาไลให้แก่ผลิตภัณฑ์คาโพลแลกแทมดังกล่าวซึ่งให้ผลผลิตผลิตภัณฑ์ ที่เป็นด่าง และการแปลงอย่างน้อยที่สุดหนึ่งของไฮดรอกไซด์ของแอลคาไลดังกล่าวใน14. Any of the processes under Claims 7 through 13, in which the process involves the addition of alkali hydroxide to such capolactam product, yielding an alkaline product, and the conversion of at least one of such alkali hydroxides into 15. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึงข้อ 14 ข้อใดข้อหนึ่ง ที่ซึ่งได้มาซึ่งคาโพรแลกแทมโดย เบคแมนน์รีแอร์เรน์จเมนท์15. The process under any one of Claims 1 through 14 in which Caprolactam is acquired by Beckmann Re-Errangement. 16. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึงข้อ 15 ข้อใดข้อหนึ่ง ที่ซึ่งกระบวนการเกี่ยวข้องกับ การกลั่นผลิตภัณฑ์คาโพรแลกแทมที่เป็นด่างที่อุณหภูมิระหว่าง 100 และ 200 ํซ16. Any of the processes under Claims 1 through 15 in which the process involves the distillation of an alkaline caprolactam product at temperatures between 100 and 200 °C. 17. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึงข้อ 16 ข้อใดข้อหนึ่ง ที่ซึ่งกระบวนการเกี่ยวข้องกับ การกลั่นผลิตภัณฑ์คาโพรแลกแทมที่เป็นด่างที่ความดันที่น้อยกว่า 10 กิโลพาสคัล17. Any of the processes under Claims 1 through 16 in which the process involves the distillation of an alkaline caprolactam product at a pressure less than 10 kilopascals. 18. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึงข้อ 17 ข้อใดข้อหนึ่ง ที่ซึ่งการกลั่นดังกล่าวมีการแยก สารเจือปนชนิดจุดเดือดต่ำออกจากผลิตภัณฑ์คาโพรแลกแทมที่เป็นด่าง และ/หรือการแยกสารเจือปน ชนิดจุดเดือดสูงออกจากผลิตภัณฑ์คาโพรแลกแทมที่เป็นด่าง18. Any of the processes under Reputations 1 through 17 in which such distillation separates low-boiling point impurities from alkaline caprolactam products and/or separates high-boiling point impurities from alkaline caprolactam products. 19. กระบวนการตามข้อถือถือสิทธิข้อ 18 ที่ซึ่งในขั้นตอนแรกการกลั่นดังกล่าวมีการแยกสารเจือปน ชนิดจุดเดือดต่ำออกจากผลิตภัณฑ์คาโพรแลกแทมที่เป็นด่างดังที่เป็นผลิตภัณฑ์ส่วนบนสุด ในขณะที่ ทิ้งผลิตภัณฑ์คาโพรแลกแทมที่เป็นด่างที่มีสารเจือปนชนิดจุดเดือดสูงที่เป็นผลิตภัณฑ์ส่วนก้นไว้ และในขั้นตอนที่สอง การแยกสารเจือปนชนิดจุดเดือดสูงออกจากผลิตภัณฑ์ส่วนก้น และการ ฟื้นสภาพคาโพรแลกแทมดังที่เป็นผลิตภัณฑ์ส่วนบนสุด19. The process under Appeal 18 in which, in the first step, the distillation separates the low-boiling impurities from the alkaline caprolactam as the top product, while leaving the alkaline caprolactam containing high-boiling impurities as the bottom product, and in the second step, the separation of the high-boiling impurities from the bottom product and the recovery of the caprolactam as the top product. 20. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึงข้อ 19 ข้อใดข้อหนึ่ง ที่ซึ่งกระบวนการเป็นกระบวนการ ที่ต่อเนื่อง20. Any of the procedures under Claims 1 through 19, where the process is an ongoing process.
TH0201003148A 2002-08-26 What is the process for distilling the alkaline caprolactam product? TH40810B (en)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP01203215 2001-08-27
EP01203214 2001-08-27
EP01203217 2001-08-27

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TH61694A TH61694A (en) 2004-04-26
TH40810B true TH40810B (en) 2014-07-10

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CA2209336C (en) Process for continuous purification of crude caprolactam prepared from 6-aminocapronitrile
KR100403093B1 (en) Manufacturing method of caprolactam
WO2008087657A3 (en) A process for preparing epichlorohydrin
KR20110010752A (en) Process for preparing diphenylmethane diamine
CA2623594A1 (en) Method for the production of dioxolane
US7141668B2 (en) Process for recovering caprolactam
US8841445B2 (en) Process for preparing purified caprolactam from the Beckmann rearrangement of cyclohexane oxime
KR102163401B1 (en) Method for the production of purified caprolactam from the beckmann rearrangement of cyclohexanone oxime
KR100930153B1 (en) Method for the continuous production of n-methyl-2-pyrrolidone (nmp)
TW200616947A (en) Process
US20020139657A1 (en) Method of purifying N-(2-hydroxyethy)-2- pyrrolidone
JP2005504056A5 (en)
TH61694A (en) Process for recovering caprolactam from aqueous caprolactam product using in situ prepared alkali amino caproate
JP2785629B2 (en) Method for producing pyrrolidones
KR100446372B1 (en) PROCESS TO SEPARATE ε-CAPROLACTAM FROM 6-AMINOCAPROAMIDE AND 6-AMINOCAPROAMIDE OLIGOMERS
TH37294B (en) The process for recovering caprolactam from aqueous caprolactam products.
KR102224268B1 (en) Trimethylolpropane manufacturing device and method using thereof
TW200700382A (en) Improved method for making caprolactam from impure 6-aminocapronitrile
MXPA04001794A (en) Process for recovering caprolactam from aqueous caprolactam product using in situ prepared alkali amino caproate.
JP2010138085A (en) Manufacturing method of alkylbenzene
TH62770A (en) Process for the recovery of caprolactam
CS234691B1 (en) Process for producing diphenylamine
JPH1081677A (en) Preparation of high purity cyclohexene oxide and high purity cyclohexene oxide
TH53903A (en) The process for purification of lactum
JP5810095B2 (en) Two-step process for cost-effective deposition of homogeneous catalysts in MDA synthesis