TH407A -
New substance of 10- halo-e-homo Bernen And the preparation process
- Google Patents
New substance of 10- halo-e-homo Bernen And the preparation process
Info
Publication number
TH407A
TH407ATH8001000122ATH8001000122ATH407ATH 407 ATH407 ATH 407ATH 8001000122 ATH8001000122 ATH 8001000122ATH 8001000122 ATH8001000122 ATH 8001000122ATH 407 ATH407 ATH 407A
การประดิษฐ์นี้เกี่ยวกับสารดีริเวทีฟใหม่ของ10-ฮาโล-อี-โฮโมเบอร์เนน( new 10-halo -e-homoeburnanederivatives) ซึ่งมีสูตรทั่วไป(1) (สูตรเคมี) ที่ซึ่ง R2 เป็นกลุ่มอัลคิลของ C1-6 (C1-6 alkyl group ) และ X เป็นฮาโลเจน(halogen ) และเกลือที่ได้จากากรเติมกรดซึ่งเป็นเกลือที่ยอมรับกันทางเภสัชกรรม,อีพิเมอร์ (epimers) และสารดีริเวทีฟ (derivatives) ที่เป็นสาร optically active การประดิษฐ์นี้ยังเกี่ยวข้องกับส่วนประกอบทางเภสัชซึ่งมี สารประกอบอย่างน้อยหนึ่งตัว ดังที่ได้นิยามไว้ข้างต้น นอก จากนี้ยังเกี่ยวกับขบวนการเตรียมของสารประกอบใหม่นี้และ ส่วนประกอบทางเภสัชดังกล่าว สิทธิบัตรยา This invention is about the new 10-halo -e-homoeburnanederivatives deerivatives, with the general formula (1) (chemical formula) where R2 is the al The alkyl of C1-6 (C1-6 alkyl group) and X are halogen and acidic salts, which are widely accepted pharmaceutical salts, epimers and De Riveve (optically active derivatives). The invention is also related to pharmaceutical components, which are At least one compound As defined above, it is also about the preparation process of this new compound and Such pharmaceutical ingredients, drug patents
Claims (2)
1. ขบวนการสำหรับเตรียมสารประกอบที่มีสูตร (1) สูตร เมื่อ R2 คือกลุ่ม C1-6 แอลคิล และ X คือ ฮาโลเจนหรืออีพิเมอร์ , สาร optically active หรือเกลือที่ได้จาการเติมกรดซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรมดังกล่าว โดยนำเรเซมิคหรือสาร optically active ของ 9- ฮาโล ? ออกทาไฮโดรอินโดโล ? ควิโนลิซีน (9- halo- octahydroindolo ? quinolisine derivative ) ที่มีสูตร (2) สูตร เมื่อ R2 และ X ถูกกำหนดไว้แล้วข้างบนและ R1 คือกลุ่มC1-6 แอลคิล หรือเกลือที่ได้จากการเติมกรดของสารนั้นดังกล่าว ไปทำปฏิกิริยากับด่างแก1. Process for preparing compounds with formula (1), when R2 is group C1-6 alkyl and X is halogens or epimers, optically active substances or salts obtained by the addition of acids, which are That is accepted in such pharmaceutical By taking a resemic or optically active substance of 9-halo? Octahydroindolo? Quinolisine (9-halo-octahydroindolo? Quinolisine derivative) with the formula (2) when R2 and X are predetermined above, and R1 is the C1-6 alkyl group or the added salt. Acid of the said substance To react with the alkali2. ขบวนการที่อ้างในข้อถือสิทธิข้อที่ 1 มีลักษณะที่ว่าอัลกอฮอเลทของโลหะอัลคาไล ถูกนำมาใช้เป็นด่าง2. The process referred to in claim 1 is characterized by that the alkali of alkali Were used as alkalis
TH8001000122A1980-08-13
The new documentary of 10-halo-e-homoburnen and the preparation process
TH124B
(en)
METHOD FOR PREPARING BIS-ESTERS OF 1,1-ALKANDIOLS WITH 6BETA-HYDROXYMETHYL-PENICILLANIC ACID-1,1-DIOXIDE AND A 6BETA-ACYLAMINOPENICILLANIC ACID OR PHARMACEUTICAL ACCEPTABLE SALT
NEW ALPHA-AZOLYL-ALPHA-PHENYLACETIC ACID DERIVATIVES, THEIR PRODUCTION, FUNGICIDES CONTAINING THEM, METHOD OF COMBATING FUNGI AND FOR THE PREPARATION OF FUNGICIDES.
DERIVATIVES OF 5-ALCHYLUREIDO-1,3,4-THIADIAZOL-2-IL-SULPHONYLACETIC ACID, PROCEDURE FOR THE PREPARATION OF SUCH COMPOUNDS AS WELL AS HERBICIDAL MEDIA CONTAINING THEM
Substituted 2-phenylamino-2-imidazolines and acid addition salts thereof,processes for their preparation,and pharmaceutical compositions containing these compounds