การประดิษฐ์นี้เกี่ยวกับสารประกอบที่มีความว่องไวในการต่อต้านการอักเสบ ที่มีสูตร(สูตรเคมี)หรือส่วนประกอบที่เป็นส เทริโอไอโซเมอร์ของมัน ซึ่งในสูตรนั้น ตำแหน่ง1,2นั้รอิ่ม ตัวหรือมีพันธะคู่X1เลือกจากไฮโดรเจน ,ฟลูออรีน,คลอรีนและ โบรมีน X2เลือกจากไฮโดรเจน,ฟลูออรีน,คลอรีนและ โบรมีนR1เลือกจากไฮโดรเจนหรือไฮโดรคาร์บอน เช่น ชนิดมีกิ่ง แยกหรือไม่มีกิ่งแยกที่มีคาร์บอน1-4อะตอม R2เลือกจาก ไฮโดรเจนหรือไฮโดรคาร์บอน เชน ชนิดมีกิ่งแยกหรือไม่มีกิ่ง แยกที่มีคาร์บอน1-10อะตอม และ R3เลือกจาก(สูตร เคมี)YคือOหรือSR4เลือกจากไฮโดรเจน,ไฮโดรคาร์บอน เชน ชนิด ที่กิ่งแยกหรือไม่มีกิ่งแยกที่มีคาร์บอน1-10อะคอมหรือจากเฟ นิล R5เลือกจากไฮโดร เจนหรือเมธิล และ R6เลือกจากไฮโดรเจน,ไฮโดรคาร์บอน เซน ชนิดมีกิ่งแยกหรือไม่มีกิ่งแยกที่อิ่มตัวหรือไม่อิ่มตัว ซึ่งมีคาร์บอน1-10อะตอม, หมู่แอลคิล ซึ่งถูกแทนที่ด้วยเฮโล เจนอย่างน้อยหนึ่งอะตอม,ระบะเฮเทอโรไซคลิคริงที่ มี3-10อะตอมในริง,(สูตรเคมี)หมู่เฟนิลหรือเบนซิล ซึ่งไม่ ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ด้วยหมู่แอลคิล,ไนโทร,คาร์บอกซิ,แอล คอกซิ,เฮโลเจน,ไซแอโน,คาร์แบลคอกซิหรือไทรฟลูออโร เมธิล หมู่เดียวหรือหลายหมู่ มีข้อกำหนดคือเมื่อR2คือไฮโดรเจน R1 คือเมธิล การประดิษฐ์นี้ยังเกียวกับกรรมวิธีในการเตรียม และอินเทอร์มิเดียทสำหรับเตรียมสารประกอบเหล่านี้,สาร ประกอบทางเภสัชศาสตร์ที่มีสารประกอบเหล่านั้นชนิดหนึ่ง และวิธีสำหรับรักษาอาการอักเสบ สิทธิบัตรยา The invention is about a compound with anti-inflammatory agility. With formulas (chemical formulas) or Its terio isomer In which the formula Position 1,2 A body or an X1 double bond is chosen from hydrogen. , Fluorine, chlorine and bromine X2 selected from hydrogen, fluorine, chlorine and Bromine R1 is selected from hydrogen or hydrocarbons, such as branched or unbranched with 1-4 carbon atoms, R2 selected from hydrogen or branched or unbranched hydrocarbons. Separate with 1-10 carbon atoms and R3 is selected from (formula Chemistry) Y is O or SR4.Choose from hydrogen, branched or unbranched hydrocarbons with 1-10 ac, carbon, or phenyl R5.Choose from hydrogen or methyl and R6 select from Hydrogen, Hydrocarbon Branched or non-branched sen, saturated or unsaturated. Which has 1-10 carbon atoms, alkyl group replaced by halo. Jane at least one atom, the heterocyclic ring that There are 3-10 atoms in the ring, (chemical formula) phenyl or benzyl group, which are not replaced or replaced by alkyl groups, nitros, carboxylic, L. Coxi, halogen, cyano, carboxylic or trifluoromethyl one or more groups There is a requirement where R2 is hydrogen, R1 is methyl. The invention also relates to the process of preparing And intermediation for the preparation of these compounds, substances Pharmacy containing one of those compounds. And methods for treating inflammation, drug patent