TH39874A - Silicic acid precipitate. - Google Patents

Silicic acid precipitate.

Info

Publication number
TH39874A
TH39874A TH9901003291A TH9901003291A TH39874A TH 39874 A TH39874 A TH 39874A TH 9901003291 A TH9901003291 A TH 9901003291A TH 9901003291 A TH9901003291 A TH 9901003291A TH 39874 A TH39874 A TH 39874A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
silicic acid
surface area
acid
bet
ctab
Prior art date
Application number
TH9901003291A
Other languages
Thai (th)
Other versions
TH39874A3 (en
TH35120C3 (en
Inventor
บลูม ดรอันเคอ
Original Assignee
อีโวนิก เดกุสซา จีเอ็มบีเอช
Filing date
Publication date
Application filed by อีโวนิก เดกุสซา จีเอ็มบีเอช filed Critical อีโวนิก เดกุสซา จีเอ็มบีเอช
Publication of TH39874A publication Critical patent/TH39874A/en
Publication of TH39874A3 publication Critical patent/TH39874A3/en
Publication of TH35120C3 publication Critical patent/TH35120C3/en

Links

Abstract

DC60 กรดซิลิซิคตกตะกอน (precipitated silicic acid) ซึ่งมีตัวแปรดังต่อไปนี้: ผิวหน้า BET 80 - 180 ตารางเมตร/กรัม ผิวหน้า CTAB 80 - 139 ตารางเมตร/กรัม อัตราส่วน BET/CTAB 1.0 - 1.6 หมายเลข Sears (การใช้ 0.1 N NaOH) 5 - 25 มล. หมายเลข DBP 200 - 300 มล./100 กรัม ปริมาณ Al2O3 < 5% โคเอฟฟิเชียลท์ wk < 3.4 อนุภาคที่เสื่อมสลาย < 1.0 ไมโครเมตร อนุภาคที่ไม่เสื่อมสลาย 1.0 - 100 ไมโครเมตร ได้ถูกเตรียมโดยการทำปฏิกิริยาของอัลคาไลซิลิเกทด้วยกรดแร่และสารละลายอลูมิเนียมซัลเฟทที่ อุณหภูมิ 60 - 95 องศาเซลเซียส ที่ pH 7.0 - 10.0 ในขณะที่กวนอย่างสม่ำเสมอ, ซึ่งปฏิกิริยาดำเนินไปจนได้ ความเข้มข้นของของแข็งเป็น 40-110 กรัม/ลิตร, ปรับ pH ในมีค่าระหว่าง 3 และ 5, และกรองกรดซิ ลิซิคตกตะกอนออก, ล้างและจากนั้นก็ทำให้แห้ง, และเลือกได้ให้บดหรือทำเป็นกรานูล์ กรดนี้สามารถใช้เป็นฟิลเลอร์ในของผสมยาง กรดซิลิซิคตกตะกอนซึ่งมีตัวแปรดังต่อไปนี้: ผิวหน้า BET 80 - 180 ตารางเมตร/กรัม ผิวหน้า CTAB 80 - 139 ตารางเมตร/กรัม อัตราส่วน BET/CTAB 1.0 - 1.6 หมายเลข Sears (การใช้ 0.1 N NaOH) 5 - 25 มล. หมายเลข DBP 200 - 300 มล./100 กรัม ปริมาณ Al2O3 < 5% โคเอฟฟิเชียลท์ wk < 3.4 อนุภาคที่เสื่อมสลาย < 1.0 ไมโครเมตร อนุภาคที่ไม่เสื่อมสลาย 1.0 - 100 ไมโครเมตร ได้ถูกเตรียมโดยการทำปฏิกิริยาของอัลคาไลซิลิเกทด้วยกรดแร่และสารละลายอลูมิเนียมซัลเฟทที่ อุณหภูมิ 60 - 95 ํ C ที่ pH 7.0 - 10.0 ในขณะที่กวนอย่างสม่ำเสมอ, ซึ่งปฏิกิริยาดำเนินไปจนได้ ความเข้มข้นของของแข็งเป็น 40 -110 กรัม/ลิตร, ปรับ pH ในมีค่าระหว่าง 3 และ 5, และกรองกรดซิ ลิซิคตกตะกอนออก, ล้างและจากนั้นก็ทำให้แห้ง, และเลือกได้ให้บดหรือทำเป็นกรานูล์ กรดนี้สามารถใช้เป็นฟิลเลอร์ในของผสมยางPrecipitated silicic acid DC60, with the following parameters: BET surface area 80 - 180 m³/g, CTAB surface area 80 - 139 m³/g, BET/CTAB ratio 1.0 - 1.6, Sears number (using 0.1 N NaOH) 5 - 25 mL, DBP number 200 - 300 mL/100g, Al2O3 content < 5%, coefficient wk < 3.4, denaturing particles < 1.0 µm, and non-denaturing particles 1.0 - 100 µm, was prepared by reacting the alkali silicate with mineral acid and aluminum sulfate solution at 60 - 95 °C at pH 7.0 - 10.0 while stirring constantly, until the reaction was completed. The solid concentration is 40-110 g/L, the pH is adjusted to between 3 and 5, and the silicic acid precipitate is filtered out, washed and then dried. The resulting acid is then selected for crushing or granulation. This acid can be used as a filler in rubber compounds. Silicic acid precipitates with the following parameters: BET surface area 80 - 180 m³/g, CTAB surface area 80 - 139 m³/g, BET/CTAB ratio 1.0 - 1.6, Sears number (using 0.1 N NaOH) 5 - 25 mL, DBP number 200 - 300 mL/100g, Al2O3 content < 5%, coefficient wk < 3.4, disintegrating particles < 1.0 µm, and non-disintegrating particles 1.0 - 100 µm were prepared by reacting alkali silicate with mineral acid and aluminum sulfate solution at 60 - 95 °C at pH 7.0 - 10.0 while stirring constantly, until the reaction was completed. The solid concentration is 40-110 g/L, the pH is adjusted to between 3 and 5, and the silicic acid precipitate is filtered out, washed and then dried. The resulting acid is then selected for crushing or granulation. This acid can be used as a filler in rubber compounds.

Claims (13)

1. กรดซิลิคซิคตกตะกอน, ซึ่งอธิบายโดยปริมาณ Al2O3 0.2-0.5% โดยน้ำหนัก และโคเอฟ ฟิเซียลท์ wk น้อยกว่า 3.41. Silicic acid precipitate, which is explained by the presence of 0.2-0.5% Al2O3 by weight and a cohesive wk value less than 3.4. 2. กรดซิลิซิคตกตะกอนตามข้อถือสิทธิ 1, ซึ่งอธิบายโดยที่จะมีผิวหน้า CTAB 80-139 ตา รางเมตร/กรัม2. Silicic acid precipitates according to claim 1, which is described by having a CTAB surface area of 80-139 sq m/g. 3. กรดซิลิซิคตกตะกอนตามข้อถือสิทธิ 1 หรือ 2 ข้อใดข้อหนึ่ง, ซึ่งอธิบายโดยที่จะมีผิว หน้า BET 80 - 180 ตารางเมตร/กรัม3. Silicic acid precipitates according to either claim 1 or 2, which is described by having a BET surface area of 80 - 180 m²/g. 4. กรดซิลิซิคตกตะกอนตามข้อถือสิทธิ 1 ถึง 3 ข้อใดข้อหนึ่ง, ซึ่งอธิบาย โดยตัวแปรต่อไป นี้: ผิวหน้า BET 80 - 180 ตารางเมตร/กรัม ผิวหน้า CTAB 80 - 139 ตารางเมตร/กรัม อัตราส่วน BET/CTAB 1.0 - 1.6 หมายเลข Sears (การใช้ 0.1 N NaOH) 5 - 25 มล. หมายเลข DBP 200 - 300 มล./100 กรัม ปริมาณ Al2O3 < 5% โคเอฟฟิเชียลท์ wk < 3.4 อนุภาคที่เสื่อมสลาย < 1.0 ไมโครเมตร อนุภาคที่ไม่เสื่อมสลาย 1.0 - 100 ไมโครเมตร4. Silicic acid precipitates according to one of the three claims 1 through 3, described by the following variables: BET surface area 80 - 180 m²/g; CTAB surface area 80 - 139 m²/g; BET/CTAB ratio 1.0 - 1.6; Sears number (using 0.1 N NaOH) 5 - 25 mL; DBP number 200 - 300 mL/100 g; Al2O3 content < 5%; Coefficient wk < 3.4; Deteriorating particles < 1.0 µm; Non-deteriorating particles 1.0 - 100 µm. 5. กระบวนการเตรียมกรดซิลิซิคตกตะกอนตามข้อถือสิทธิ 1 ซึ่งอธิบายโดยเมื่อสารละลาย อัลคาไลซิลิเกตทำปฏิกิริยากับกรดแร่ และสารละลายเกลืออลูมิเนียม ในตัวกลางเอเควียสที่อุณหภูมิ 60 - 95 ํC ที่ pH 7.0 - 10.0 ดำเนินปฏิกิริยาต่อไปจนกระทั่งได้ความเข้มข้นของของแข็งเป็น 40 ถึง 110 กรัม/ลิตร ปรับ pH ให้มีค่าระหว่าง 3 และ 5 และกรดซิลิซิคตกตะกอนที่ได้จะเป็นลักษณะที่ เป็นที่รู้จัก5. The process for preparing silicic acid precipitate according to claim 1 is described as follows: when an alkali silicate solution reacts with a mineral acid and an aluminum salt solution in an aqueous medium at a temperature of 60–95°C at a pH of 7.0–10.0, the reaction continues until a solid concentration of 40–110 g/L is obtained, the pH is adjusted to between 3 and 5, and the resulting silicic acid precipitate takes on a known form. 6. กระบวนการเตรียมกรดซิลิซิคตกตะกอนตามข้อถือสิทธิ 4ซึ่งมีตัวแปรดังต่อไปนี้: ผิวหน้า BET 80 - 180 ตารางเมตร/กรัม ผิวหน้า CTAB 80 - 139 ตารางเมตร/กรัม อัตราส่วน BET/CTAB 1.0 - 1.6 หมายเลข Sears (การใช้ 0.1 N NaOH) 5 - 25 มล. หมายเลข DBP 200 - 300 มล./100 กรัม ปริมาณ Al2O3 < 5% โคเอฟฟิเชียลท์ wk < 3.4 อนุภาคที่ไม่เสื่อมสลาย < 1.0 ไมโครเมตร อนุภาคที่ไม่เสื่อมสลาย 1.0 - 100 ไมโครเมตร ซึ่งได้อธิบายโดยเมื่อสารละลายอัลคาไลซิลิเกตทำปฏิกิริยากับกรดแร่ และสารละลาย อลูมิเนียมซัลเฟท ที่อุณหภูมิ 60 -95 ํC ที่ pH 7.0 - 10.0 ในขณะที่กวนอย่างต่อเนื่อง อาจเลือกให้ การเติมสารละลายอัลคาไลซิลิเกด, กรดแร่และสารละลายอลูมิเนียมซัลเฟทมีการเว้นช่วงเป็นเวลา 30 ถึง 90 นาที ดำเนินปฏิกิริยาต่อไปจนกระทั่งได้ความเข้มข้นของของแข็งเป็น 40 - 110 กรัม/ลิตร ปรับ pH ให้มีค่าระหว่าง 3 และ 5 กรองกรดซิลิซิคตกตะกอนออก, ล้าง และทำให้แห้ง, และเลือกได้ ให้บด หรือทำเป็นกรานูล์6. Process for preparing silicic acid precipitate according to the claim. 4. The following variables were observed: BET surface area 80 - 180 m²/g, CTAB surface area 80 - 139 m²/g, BET/CTAB ratio 1.0 - 1.6, Sears number (using 0.1 N NaOH) 5 - 25 mL, DBP number 200 - 300 mL/100g, Al2O3 content < 5%, coefficient wk < 3.4, non-degradable particle size < 1.0 µm, non-degradable particle size 1.0 - 100 µm. This was described by reacting the alkali silicate solution with mineral acid and aluminum sulfate solution at 60 - 95 °C at pH 7.0 - 10.0 while continuously stirring. It may be chosen that the addition of the alkali silicate solution, mineral acid, and aluminum sulfate solution is spaced 30 to 90 minutes apart, and the reaction is continued until a solid concentration of 40 - 110 is achieved. Grams per liter. Adjust the pH to between 3 and 5. Filter out the precipitated silicic acid, wash and dry, and then choose to grind or make granules. 7. กระบวนการตามข้อถือสิทธิ 5, ซึ่งอธิบายโดยใช้แชมเบอร์ฟิลเตอร์เพรส หรือเมมเบรน ฟิลเตอร์เพรส หรือแบนฟิลเตอร์ หรือโรตารีฟิลเตอร์ หรือเมมเบรนฟิลเตอร์เพรสแบบอัตโนมัติ หรือฟิลเตอร์สองชนิดร่วมกันในการกรอง7. The process under claim 5, described using a chamber filter press, or membrane filter press, or flat filter, or rotary filter, or an automated membrane filter press, or a combination of both types of filters for filtration. 8. กระบวนการตามข้อถือสิทธิ 5, ซึ่งอธิบายโดยใช้นิวเมติคดรายเออร์, แรคดรายเออร์, แฟลชดรายเออร์, สปิน-แฟลชดรายเออร์ หรืออุปกรณ์ที่คล้ายคลึงในการทำให้แห้ง8. The process described in claim 5, which uses a pneumatic dryer, rack dryer, flash dryer, spin-flash dryer or similar equipment for drying. 9. กระบวนการตามข้อถือสิทธิ 5, ซึ่งอธิบายโดยทำให้ฟิลเตอร์เคกที่เป็นของเหลวแห้งใน สเปรย์ดรายเออร์ที่มีอะตอมไมเซอร์ หรือทูซับสแตนซ์นอสเซิล หรือซิงเกิลซับสแตนซ์นอสเซิล และ/หรือ โฟลเบดที่อยู่ร่วมกัน9. The process described in Claim 5 involves drying the liquid filter cake in a spray dryer containing an atomizer, or a two-substance nozzle, or a single-substance nozzle, and/or a combined flow bed. 10. กระบวนการตามข้อถือสิทธิ 5, ซึ่งอธิบายโดยใช้เครื่องอัดแบบลูกกลิ้ง หรืออุปกรณ์ที่ คล้ายคลึงสำหรับการกรานูเลชัน10. The process described in Claim 5, which involves the use of a roller press or similar device for granulation. 11. กรดซิลิซิคตกตะกอนตามข้อถือสิทธิ 1, ซึ่งอธิบายโดยผิวหน้าของกรดนั้นถูกโมดิไฟด์ ด้วยออแกโนไซแลนของสูตร I ถึง III [R1n-(RO)3-n Si-(Alk)m - (Ar)p]q [B] (I) R1n (RO)3-n Si-(alkyl) (i) R1n (RO)3-n Si-(alkenyl) (III), เมื่อ B หมายถึง -SCN, -SH, -C1, -NH2 (เมื่อ q=1) หรือ -Sx- (เมื่อ q=2), R และ R1 หมายถึง กลุ่มอัลคิลที่มี 1 ถึง 4 อะตอมคาร์บอน, อนูมูล ฟีนิล, อนุมูล R และ R1 ทุกตัวในแต่ละกรณีจะ เหมือนกัน หรือมีความหมายต่างกัน, R หมายถึง กลุ่ม C1 ถึง C4 -อัลคิลหรือ C1 ถึง C4-อัลคอกซี, N หมายถึง 0,1 หรือ 2 Alk หมายถึง อนุมูลไฮโดรคาร์บอนแบบสายตรงหรือสายแยก ที่เป็นไดวาเลนท์ ที่มี 1 ถึง 18 อะตอมคาร์บอน, m หมายถึง 0 หรือ 1, Ar หมายถึง อนุมูลเอริลลีนที่มี 6 ถึง 12 อะตอมคาร์บอน, โดย นิยมให้มี 6 อะตอมคาร์บอน, p หมายถึง 0 หรือ 1, ซึ่งให้ p และ n ไม่เท่ากับ 0 ในเวลา เดียวกัน, x หมายถึง เลขจำนวนเต็มตั้งแต่ 2 ถึง 8, อัลคิล หมายถึง อนุมูลไฮโดรคาร์บอนอิ่มตัวที่เป็นสายตรงหรือ สายแยกที่เป็นโมโนวาเลนท์ ที่มี 1 ถึง 20 อะตอมคาร์บอนโดยนิยมให้มี 2 ถึง 8 อะตอม คาร์บอน, อัลคีนิล หมายถึง อนุมูลไฮโดรคาร์บอนไม่อิ่มตัวที่เป็นสายตรง หรือสายแยกที่เป็นโมโนวาเลนท์ ที่มี 2 ถึง 20 อะตอมคาร์บอน โดยนิยมให้มี 2 ถึง 8 อะตอม คาร์บอน, และ q หมายถึง 1 หรือ 211. Silicic acid precipitates according to claim 1, described by the surface of the acid being modified with organosylans of the formula I to III [R1n-(RO)3-n Si-(Alk)m - (Ar)p]q [B] (I) R1n (RO)3-n Si-(alkyl) (i) R1n (RO)3-n Si-(alkenyl) (III), where B means -SCN, -SH, -C1, -NH2 (when q=1) or -Sx- (when q=2), R and R1 mean alkyl groups of 1 to 4 carbon atoms, phenyl radicals, all R and R1 radicals in each case are the same or have different meanings, R means C1 to C4 -alkyl or C1 to C4-alkoxy groups, N means 0, 1 or 2, Alk means straight or branched hydrocarbon radicals. Hydrocarbons are defined as divalent, containing 1 to 18 carbon atoms; m means 0 or 1; Ar means eryline radicals containing 6 to 12 carbon atoms (preferably 6); p means 0 or 1, where p and n are not equal to 0 at the same time; x means an integer from 2 to 8; alkyl means saturated, straight or branched, monovalent hydrocarbon radicals containing 1 to 20 carbon atoms (preferably 2 to 8); alkenyl means unsaturated, straight or branched, monovalent hydrocarbon radicals containing 2 to 20 carbon atoms (preferably 2 to 8); and q means 1 or 2. 12. กระบวนการสำหรับเตรียมกรดซิลิซิคตามข้อถือสิทธิ 11,ซึ่งอธิบายโดยกรดซิลิซิคตก ตะกอนจะถูกโมดิไฟด์ด้วยออแกโนไซแลนในของผสม 0.5 ถึง 50 ส่วน, เมื่อกล่าวถึงกรดซิลิซิคตก ตะกอน 100 ส่วน, โดยเฉพาะเมื่อเป็น 1 ถึง 15 ส่วน, เมื่อกล่าวถึงกรดซิลิซิคตกตะกอน 100 ส่วน, ปฏิกิริยาระหว่างกรดซิลิซิคตกตะกอน และออแกโนไซแลนที่ดำเนินไปในระหว่างการเตรียมของ ผสม (ในที่นี้) หรือภายนอก การเตรียมโดยการสเปรย์และจากนั้นก็ผสมของผสม, หรือโดยการผสม ไซแลนและสารแขวนลอยกรดซิลิซิค, ตามด้วยการทำให้แห้งและการผสมเข้าด้วยกัน12. The process for preparing silicic acid according to claim 11, described by which precipitated silicic acid is modified with organosylane in a mixture of 0.5 to 50 parts, when referring to 100 parts of precipitated silicic acid, specifically when 1 to 15 parts, when referring to 100 parts of precipitated silicic acid, the reaction between precipitated silicic acid and organosylane proceeds during the preparation of the mixture (hereinafter) or externally by spraying and then mixing the mixture, or by mixing the xylane and the silicic acid suspension, followed by drying and further mixing. 13. ของผสมยางที่สามารถวัดคาไนซ์ได้ และสารวัลคาไนซ์ซึ่งมีอยู่โดยเป็นฟิลเลอร์ กรดซิลิ ซิคตกตะกอนตามข้อถือสิทธิ 1ซึ่งมีตัวแปรทางกายภาพ-เคมีดังต่อไปนี้: ผิวหน้า BET 80 - 180 ตารางเมตร/กรัม ผิวหน้า CTAB 80 - 139 ตารางเมตร/กรัม อัตราส่วน BET/CTAB 1.0 - 1.6 หมายเลข Sears (การใช้ 0.1 N NaOH) 5 - 25 มล. หมายเลข DBP 200 - 300 มล./100 กรัม ปริมาณ Al2O3 < 5% โคเอฟฟิเชียลท์ wk < 3.4 อนุภาคที่เสื่อมสลาย < 1.0 ไมโครเมตร อนุภาคที่ไม่เสื่อมสลาย 1.0 - 100 ไมโครเมตร13. Measurable and vulcanizable rubber mixtures containing a precipitated silicic acid filler as per claim 1, exhibiting the following physical-chemical parameters: BET surface area 80 - 180 m²/g; CTAB surface area 80 - 139 m²/g; BET/CTAB ratio 1.0 - 1.6; Sears number (using 0.1 N NaOH) 5 - 25 mL; DBP number 200 - 300 mL/100 g; Al2O3 content < 5%; Coefficient wk < 3.4; Degradation particle size < 1.0 µm; Non-degradation particle size 1.0 - 100 µm.
TH9901003291A 1999-09-02 Silicic acid precipitated TH35120C3 (en)

Publications (3)

Publication Number Publication Date
TH39874A true TH39874A (en) 2000-08-25
TH39874A3 TH39874A3 (en) 2000-08-25
TH35120C3 TH35120C3 (en) 2013-02-19

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN100473603C (en) Precipitated silica with a high BET/CTAB ratio
KR100459962B1 (en) Precipitated silicic acid
US5705137A (en) Precipitated silicas, a process for their preparation and their use in vulcanizable rubber mixtures
FI61909C (en) FOERFARANDE FOER FRAMSTAELLNING AV FOER ANVAENDNING I TANDRENGOERINGSMEDEL AVSEDDA AMORFA UTFAELLDA KISELSYRAPIGMENT
MXPA96002031A (en) Precipitated silicone acids, parasu procedure preparation and its use in mixes of cauchovulcanizab
KR101559897B1 (en) A process for the preparation of finely divided precipitated silica
RU94035656A (en) Precipitated silicic acid, process for preparation thereof, and vulcanizable rubber mix
US20050119121A1 (en) Modified carbon adsorbents and processes for adsorption using the same
KR970064702A (en) Low dust granules with excellent dispersibility based on silicate fillers modified with organosilicon compounds
CN104229818B (en) A kind of synthetic method of β molecular sieve
US2114123A (en) Amorphous precipitated silica and method of preparation thereof
WO2009038393A2 (en) Method for preparing surface-modified transparent bead type aerogel and aerogel prepared therefrom
WO2017216517A1 (en) Layered double hydroxides
CN103394328B (en) Hydroxyl functionalized ionic liquid/hydrotalcite-like compound composite material, and preparation method and application thereof
AU3634300A (en) Rubber powders which contain large amounts of fillers, a process for preparing them and their use
WO1996032949A1 (en) Amorphous precipitated silica having large liquid carrying capacity
CN106029569B (en) Process for preparing precipitated silica, precipitated silica and use thereof, in particular for reinforcing polymers
KR102427920B1 (en) Preparation of nanoparticulate titanium dioxide
RU2350637C2 (en) Multipurpose filler based on chemically deposited calcium carbonate and method of its production
CN106082320B (en) A kind of hydrothermal synthesis method of Erie&#39;s ground mass anatase compound
EP3114083A1 (en) Process for the preparation of precipitated silicas, precipitated silicas and their uses, in particular for the reinforcement of polymers
CA1275085A (en) Process for preparation of hydrogen-ion-exchanged dealuminated mordenite
TH39874A3 (en) Silicic acid precipitated
TH35120C3 (en) Silicic acid precipitated
EP0177097A1 (en) Process for the separation of amides from nitriles