TH3959B - Sulfonamids used in agriculture - Google Patents

Sulfonamids used in agriculture

Info

Publication number
TH3959B
TH3959B TH7901000016A TH7901000016A TH3959B TH 3959 B TH3959 B TH 3959B TH 7901000016 A TH7901000016 A TH 7901000016A TH 7901000016 A TH7901000016 A TH 7901000016A TH 3959 B TH3959 B TH 3959B
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
compound
formula
alkyl
methyl
methox
Prior art date
Application number
TH7901000016A
Other languages
Thai (th)
Other versions
TH2507A (en
Inventor
เลวิตต์ นายยอร์จ
Original Assignee
นายดำเนิน การเด่น
Filing date
Publication date
Application filed by นายดำเนิน การเด่น filed Critical นายดำเนิน การเด่น
Publication of TH2507A publication Critical patent/TH2507A/en
Publication of TH3959B publication Critical patent/TH3959B/en

Links

Abstract

เอ็น-(เอทเทอโรไซคลิกอะมิโนคาร์บอนิล)อะริลซัลโฟนามีด(N-(heterocyclic-aminocarbonyl)arylsulfonamides) ซึ่ง หมู่อะริลถูกแทนที่ ที่ตำแหน่ง 2 ด้วยหมู่คาร์บอกซิล, เอส เทอร์, ไธโอเอสเทอร์ หรืออะมีด ตัวอย่างเช่น เอ็น-(4,6-ไดเมธิล พีริมิดิน-2-อิล)-อะมิโนคาร์บอ นิล)-2-เมธอกซีคาร์บอนิลเบนซีน ซัลโฟนามีด หรือ เอ็น-[(4,6-ไดเมธอกซี-1,3,5-ไทรอะซิน-2-อิล)อะมิโนคาร์บอ นิล]-2-เมธอกซีคาร์บอนิลซีนซัลโฟนามีด มีประโยชน์ในการควบ คุมการเจริญเติบโตของพืช และใช้เป็นยาฆ่าวัชพืชได้ทั้งก่อน พืชงอกและหลังพืชงอก N-(etherocyclic aminocarbonyl)arylsulfonamides(N-(heterocyclic-aminocarbonyl)arylsulfonamides), in which the arylsulfonamides are replaced at position 2 by the carbonyl group. rboxyl, ester, thiosester, or amide, for example N-(4,6-dimethyl pyrimidin-2-il)-aminocarbon Onyl)-2-methoxycarbonylbenzene sulfonamide or N-[(4,6-dimethoxy-1,3,5-thriacin-2-il) amino carbs Onyx]-2-methoxycarbonylsine sulfonamide useful in collecting control plant growth and can be used as a herbicide before germinated plants and after germinated plants

Claims (1)

1. สารประกอบซึ่งมีสูตร(สูตร) ซึ่ง Q คือ O,S หรือ (สูตร) เมื่อ Q คือ O หรือ S, ดังนั้น R คือ C1-C12 อัลคิล; C2-C6 อัลคิซึ่งถูกแทนที่ด้วยซับสทิ ทิวเอนท์หนึ่งถึงสี่หมู่ซึ่งเลือกจาก 0-3 อะตอมของ F, Cl หรือ Br, 0-2 หมู่เมธอกซี และ หมู่ไซยาโน; C3-C10 อัลคิ นิล; C3-C6 อัลคินิลซึ่งถูกแทนที่ด้วย 1-3 อะตอมของ F, Cl หรือ (สูตร) ไซโคลอัลคิล; C5-C6 ไซโคลอัลคิลซึ่งถูกแทนที่ ด้วยหมู่ใดต่อไปนี้จากหนึ่งถึงสี่หมู่คือ เมธิล, เมธอกซิ, C2-C4 อัลคิล, F, Cl และ Br; C5-C8 ไซโคลอัลคินิล; C4-C10 ไซโคลอัลคิลอัลคิล; C4-C8 ไซโคลอัลคิลถูกแทนที่ด้วยหนึ่ง ถึงสองหมู่เมธิล; C7-C10 ไบไซโคลอัลคินิล; C10 ไทรโซ โคลอัลคิล; C10 ไทร์ไซโคลอัลคินิล; C7-C10 ไบไซคลออัลคิล; (สูตร) ซึ่ง R9 คือ C1-C3 อัลคิลหรือไฮโดรเจน, R10 และ R11 แต่ละตัวคือไฮโดรเจน , C1-C3 อัลคิล , Cl , Br, (สูตร) หรือ R10 และ R11 เมื่อนับรวมกันจะได้ 5 หรือ 6 - เมมเบอร์ริง: (สูตร) และ n คือ 0-3 ถ้าจำนวนคาร์บอนอะตอมทั้งสิ้นน้อยกว่า หรือ เท่ากับ 12; (สูตร) A คือ O หรือ S; A1 คือ O, S หรือ SO2; เมื่อ Q คือ O, ดังนั้น R อาจจะเป็น (สูตร) มีจำนวนคาร์บอนอะตอมทั้งสิ้นน้อยกว่า หรือเท่ากับ 13; (สูตร) ตามที่ได้กำหนดมาแล้ว และ n\'\'\' คือ 1 ถึง 3; C3-C10 อัลคินีล; C3-C6 ไซโคลอัลคิล; C5-C8 ไซโคลอัลคิล-ซึ่งถูก แทนที่ด้วยซับสทิทิวเอนท์หนึ่งถึงสามหมู่ซึ่งเลือกจาก 1-2 หมู่เมธอกซี, 1-3 หมู่เมธิล หรือ -C2H5; C5-C6 ไซโคลอัลคิ นิล ; ไทรฟลูออโรเมธิลไซโคลเฮกซิล ; C4-C10 ไซ โคลอัลคิลอัลคิล; C4-C8 ไซโคลอัลคิลซึ่งถูกแทนที่ด้วย 1-2 หมู่เมธิล; (สูตร) ซึ่ง n, R9, R10 และ R11 ตามที่ได้กำหนดมาแล้ว; (สูตร) ซึ่ง R\' คือไฮโดรเจน, C1-C4 อัลคิล, (สูตร) R\'\' คือไฮโดรเจน, C1-C4 อัลคิล, (สูตร) R6 คือไฮโดรเจน, C1-C6 อัลคิล, (สูตร) หรือ CH2CH2CN; หรือ R6 และ R เมื่อนับรวมกันจะได้ (สูตร) i) เมื่อ R คือ -OCH 3. ดังนั้น R6 คือ -CH3 ii) เมื่อR6 คือ -CH2CN หรือ CH2CH2CN, ดังนั้น R คือ -CH2CN หรือ CH2CH2CN iii) R และ R6 มีจำนวนอะตอมคาร์บอนรวมกันทั้งสิ้นน้อยกว่า หรือเท่ากับ 13; R1 คือ (สูตร) หรือ (สูตร) R2 คือ H, Cl, Er, F, C1-C3 อัลคิล, (สูตร) R3 คือ H, Cl, Br, F หรือ CH3 R4 คือ H หรือ -CH3; R5 คือ H, -CH3 หรือ -CCH3; M คือโลหะอัลคาไล; W คือออกซิเจนหรือซัลเฟอร์ X คือ H, Cl, CH3, OCH3, OCH2CH3 หรือ OCH2CH2OCH3; Z คือ CH หรือ N Y คือ H; Cl; C1-C4 อัลคิล; C1-C4 อัลคิลซึ่งถูกแทนที่ ด้วย-OCH3,-OC2H5, 1 ถึง 3 อะตอมของ F, Cl หรือ Br, CN, CO2CH3 หรือ CO2C2H5; C3-C4 อัลคินิล; -CH2C=CR13 ซึ่ง R13 คือ H, -CH3 หรือ -CH2Cl; (สูตร) เมื่อ L คือ (สูตร) 2. การประกอบของข้อถือสิทธิ 1 เมื่อ R และ R5 คือ M, W คือ O, และคาร์บอนของ R เกิดบอนด์กับ Q ซึ่งเกิดบอนด์ต่อ ไปกับื H อย่างน้อยหนึ่งอะตอม 3. สารประกอบของข้อถือสิทธิ 2 ซึ่ง R2 คือ H, Cl, Br, F, C1-C3 อังคิล (สูตร) และR3 คือ H และอยู่ในตำแหน่งพารากับ หมู่ซัลโฟนิล 4. สารประกอบของข้อถือสิทธิ 3 ซึ่ง Q คือ O หรือ S และ R คือ C1-C6 อังคิล; C2-C4 อัลคิลซึ่งถูกแทนที่ด้วยซับสทิทิว เอนท์หนึ่งถึงสี่หมู่เลือกจาก 0-3 อะตอมของ F หรือ C1, 4-2ของหมู่เมธอกซี หรือ หมู่ไซยาโน; C3-C6 อัลคินิล, C3-C4 อัลคินิลซึ่งถูกแทนที่ด้วย 1-3 Cl อะตอม ; CH2CN; C5-C6 ไซ โคลอัลคิล; C5-C6 ไซโคลอัลดินิล] C5-C6 ไซโคลอัลคิลซึ่งถูก แทนที่ด้วยหมู่ต่อไปนี้หนึ่งถึงสี่หมู่คือเมธิล, เมธอกซี, -C2H5, และ C1 ; C4-C7 ไซโคลอัลคิลอัลคิล (สูตร) ซึ่ง R9 คือ H หรือเมธิล, n คือ 0 หรือ 1, R10 และ R11 แต่ละตัวคือ H, -CH3, Cl, -OCH3; (สูตร) 5. สารประกอบของข้อถือสิทธิ 3 ซึ่ง Q คือ O และ R คือ (สูตร) 6. สารประกอบของข้อถือสิทธิ 3 ซึ่ง Q คือ (สูตร-ข้อ 7) 8. สารประกอบของข้อถือสิทธิ 7 ซึ่งมี Q ตามที่กำหนดในข้อ ถือสิทธิ 4,5 หรือ 6 9. สารประกอบของข้อถือสิทธิ 8 ซึ่ง R2 คือ H, Cl หรือ CH3 1 0. สารประกอบของข้อถือสิทธิ 9 ซึ่ง Q คือ O หรือ S, และ R คือ C1-C4 อัลคิล; C3-C4 อัลคินิล; C2-C3 อัลคิลซึ่งถูก แทนที่ด้วย -OCH3, Cl หรือ CN: CH2CN; C3-อัลคิลซึ่งถูกแทน ที่ด้วย 1-3 Cl อะตอม ; C5-C6 ไซโคลอัลคิล; ไซโคลเฮกซินิล; ไซโคลเฮกซิลซึ่งถูกแทนที่ด้วยหมู่เมธิล 1-3 หมู่; หรือ (สูตร) R9 คือ H หรือ CH3, n คือ O หรือ 1, และ R10 และ R11 แต่ละตัวคือ H, CH3, OCH3 หรือ Cl 1 1. สารประกอบของข้อถือสิทธิ 9 ซึ่ง (สูตร ถึงข้อ 15) 1 6. สารประกอบของข้อถือสิทธิ 12 ซึ่ง Q คึอ -NR6-; และ R6 คือ H, CH3 หรือ C2H5; และ R คือ C1-C4 อัลคิล; (สูตร) 1 7. สารประกอบของข้อถือสิทธิ 14 ซึ่ง R2 และ R3 ทั้งคู่ คือ H. 1 8. สารประกอบของข้อถือสิทธิ 15 ซึ่ง R2 และ R3 ทั้งคู่ คือ H. 1 9. สารประกอบของข้อถือสิทธิ 16 ซึ่ง R2 และ R3 ทั้งคู่ คือ H. 2 0. สารประกอบของข้อถือสิทธิ 17 ซึ่ง Q คือ 0 และ R คือ C1-C4 อัลคิล, C2-C3 อัลคิลซึ่งถูกแทนที่ด้วย Cl, C3-C4 อัลคินิล, -CH2CH2OCH3, (สูตร) 2 1. สารประกอบของข้อถือสิทธิ 18 ซึ่ง R คึอ (สูตร) 2 2. สารประกอบของข้อถือสิทธิ 17 ซึ่ง Q คือ S, และ R คือ C1-C4 อัลคิล หรือ C3-C4 อัลคินิล 2 3. สารประกอบของข้อถือสิทธิ 19 ซึ่ง R คือ C1-C4 อัลคิล, C3-C4 อัลคินิล, (สูตร) 2 4. สารประกอบของข้อถือสิทธิ 17 ซึ่ง Y คือ C1-C3 อัลคิล (สูตร) 25. - 3 0. สูตรเคมี 3 1. สารประกอบของข้อถือสิทธิ 1 ซึ่งเป็น เอ็น-[(4,6-ไดเมธิลพิริมิดิน-2-อิล)อะมิโนคาร์บอนิล]-2-เมธ อกซีคาร์บอนิลเบนซีนซัลโฟนามึด 3 2. สารประกอบของข้อถือสิทธิ 1 ซึ่งเป็น เอ็น-[(4,6-ไดเมธิล-1,3,5-ไทรอะซิน-2-อิล)อะมิโนคาร์บอ นิล]-2-เมธอกซีคาร์บอนิลเบนซีนซัลโฟนามึด 3 3. สารประกอบของข้อถือสิทธิ 1 ซึ่งเป็น เอ็น-[(4-เมธอก ซี-6-เมธิลพิริมิดิน-2-อิล)อะมิโนคาร์บอนิล]-เมธอกซีคาร์บอ นิลเบนซีนซัลโฟนามึด 3 4. สารประกอบของข้อถือสิทธิ 1 ซึ่งเป็น เอ็น-[(4-เมธอก ซี-6-เมธิล-1,3,5-ไทรอะซิน-2-อิล)อะมิโนคาร์บอนิล]-2-เมธอก ซีคาร์บอนิลเบนซีนซัลโฟนามึด 3 5. สารประกอบของข้อถือสิทธิ 1 ซึ่งเป็น เอ็น-[(4,6-ไดเมธิลพิริมิดิน-2-อิล)อะมิโนคาร์บอนิล]-2-เมธ อกซีคาร์บอนิลเบนซีนซัลโฟนามึด 3 6. สารประกอบของข้อถือสิทธิ 1 ซึ่งเป็น เอ็น-[(4,6-ไดเมธ อกซี-1,3,5-ไทรอะซิน-2-อิล)อะมิโนคาร์บอนิล]-2-เมธอกซีคาร์ บอนิลเบนซีนซัลโฟนามึด 3 7. สารประกอบของข้อถือสิทธิ 1 ซึ่งเป็น เอ็น-[(4,6-ไดเมธ อกซี-1,3,5-ไทรอะซิน-2-อิล)อะมิโนคาร์บอนิล]-2-(ไอโสโพรพอก ซี-คาร์บอนิล)เบนซีนซัลโฟนามึด 3 8. สารประกอบของข้อถือสิทธิ 1 ซึ่งเป็น เอ็น-[(4-ไดเมธอก ซี-1,3,5-ไทรอะซิน-2-อิล)อะมิโนคาร์บอนิล]-2-(ไอโสโพรพอก ซี-คาร์บอนิล)เบนซีนซัลโฟนามึด 3 9. สารประกอบของข้อถือสิทธิ 1 ซึ่งเป็น เอ็น-[(4-ไดเมธอก ซี-1,3,5-ไทรอะซิน-2-อิล)อะมิโนคาร์บอนิล]-2-(2-คลอโรเอพอก ซีคาร์บอนิล) เบนซีนซัลโฟนามึด 4 0. สารประกอบของข้อถือสิทธิ 1 ซึ่งเป็น เอ็น-[(4-เมธอก ซี-6-เมธิล-1,3,5-ไทรอะซิล-2-อิล)อะมิโนคาร์บอนิล] -2-(2-คลอโรเอธอกซีคาร์บอนิล)เบนซีนซัลโฟนามึด 4 1. สารประกอบของข้อถือสิทธิ 1 ซึ่งเป็น เอ็น-[(4-เมธอก ซี-6-เมธิล-1,3,5-ไทรอะซิล-2-อิล)อะมิโนคาร์บอนิล] -2-โพรพ อกซีคาร์บอนิลเบนซีนซัลโฟนามึด 4 2. สารประกอบของข้อถือสิทธิ 1 ซึ่งเป็น เอ็น-[(4-เมธอก ซี-6-เมธิลพีริมิดิน-2-อิล)อะมิโนคาร์บอนิล] -2-(2-คลอโร เอธอกซีดาร-บอนิล)เบนซีนซัลโฟนามึด 4 3. สารประกอบของข้อถือสิทธิ 1 ซึ่งเป็น เอ็น-[(4-เมธอก ซี-6-เมธิล-1,3,5-ไทรอะซิล-2-อิล)อะมิโนคาร์บอนิล] -2-(2-เฟ่นิล-1-เมธิลเอธอกซีคาร์บอนิล)เบนซีนซัลโฟนามึด 4 4. สารประกอบของข้อถือสิทธิ 1 ซึ่งเป็น เอ็น-[(4-เมธอก ซี-6-เมธิล-1,3,5-ไทรอะซิล-2-อิล)อะมิโนคาร์บอนิล] -2-[2-(2-คลอ-โรธอกซี)เอธอกซีคาร์บอนิล]เบนซีนซัลโฟนามึด 4 5. สารประกอบของข้อถือสิทธิ 1 ซึ่งเป็น เอ็น-[(4-เมธอก ซี-6-เมธิล-1,3,5-ไทรอะซิล-2-อิล)อะมิโนคาร์บอนิล] -2-(2-เอธอกซีคาร์บอนิล)เบนซีนซัลโฟนามึด 4 6. สารประกอบของข้อถือสิทธิ 1 ซึ่งเป็น เอ็น-[(4-เมธอก ซี-6-เมธิล-1,3,5-ไทรอะซิล-2-อิล)อะมิโนคาร์บอนิล] -2-อัล ลิลลอกซีคาร์บอนิลเบนซีนซัลโฟนามึด 4 7. สารประกอบของข้อถือสิทธิ 1 ซึ่งเป็น เอ็น-[(4-เมธอก ซี-6-เมธิลพีริมิดิน-2-อิล)อะมิโนคาร์บอนิล]-2-ไดเมธิลคาร์ บาโมลินเบนซีซัลโฟนามึด 4 8. สารประกอบของข้อถือสิทธิ 1 ซึ่งเป็น เอ็น-[(4-เมธอก ซี-6-(1-เมธอกซีคาร์บอนิลเอธอกซึ)พิริมิดีน-2-อิล[อะมิโน คาร์บอนิล]]-2-เมธอกซีคาร์บอนิลเบนซีนซัลโฟนามีด 4 9. สารประกอบของข้อถือสิทธิ 1 ซึ่งเป็น เอ็น-[(4-เมธอก ซี-6-(1-เมธอกซีคาร์บอนิลเอธอกซึ)-1,3,5-ไทรอะซีน-2-อิล]อะ มิโนคาร์บอนิล]-2-เมธอกซีคาร์บอนิลเบนซีนซัลโฟนามีด 5 0. สารประกอบของข้อถือสิทธิ 1 ซึ่งเป็น เอ็น-[(4-เมธอก ซี-6-เมธิล-1,3,5-ไทรอะซิล-2-อิล)อะมิโนคาร์บอ นิล]-2-เมธิลไธโอคาร์บอนิลเบนซีนซัลโฟนามีด 5 1. สารประกอบของข้อถือสิทธิ 1 ซึ่งเป็น เอ็น-[(4-เมธอก ซี-6-เมธิล-1,3,5-ไทรอะซิล-2-อิล)อะมิโนคาร์บอนิล]-2-ไอโส โพรพิลไธโอคาร์บอนิลเบนซีนซัลโฟนามีด 5 2. สารประกอบของข้อถือสิทธิ 1 ซึ่งเป็น เอ็น-[(4-เมธอก ซี-6-เมธิลพีริมิดิน-2-อิล)อะมิโนคาร์บอนิล]-2-ไอโส โพรพิลไธโอคาร์บอนิลเบนซีซัลโฟนามึด 5 3. สารประกอบของข้อถือสิทธิ 1 ซึ่งเป็น เอ็น-[(4-เมธอก ซี-6-1,3,5-ไทรอะซีน-2-อิล)อะมิโนคาร์บอนิล]-2-(2-เมธิล-โพ รพอกซีคาร์บอนิล)เบนซีนซัลโฟนามีด 5 4. สารประกอบของข้อถือสิทธิ 1 ซึ่งเป็น เอ็น-[(4-เมธอก ซี-6-เมธิลพีริมิดิน-2-อิล)อะมิโนคาร์บอนิล]-2-(4-มอร์โฟลิ นิลคาร์บอนิล)เบนซีซัลโฟนามึด 5 5. สารประกอบของข้อถือสิทธิ 1 ซึ่งเป็น เอ็น-[(4,6-ไดเมธ อกซีพิริมิดิน-2-อิบ)อะมิโนคาร์บอนิล]-2-(1-พิโรลลิดินิล คาร์บอนิล)เบนซีซัลโฟนามึด 5 6. สารประกอบของข้อถือสิทธิ 1 ซึ่งเป็น เอ็น-[(4,6-ไดเมธ อกซีพิริมิดิน-2-อิบ)อะมิโนคาร์บอนิล]-2-(อัลลิลออกซีคาร์ บอนิล)เบนซีซัลโฟนามึด 5 7. สูตรผสมที่ใช้ควบคุมพืชที่ไม่ต้องการซึ่งประกอบด้วย สารประกอบในข้อถือสิทธิ 1-56 เป็นส่วนสำคัญ 5 8. วิธีใช้ควบคุมพืชที่ไม่ต้องการ ซึ่งประกอบด้วยการใช้ สารประกอบของข้อถือสิทธิ 1-56 ในปริมาณที่มีฤทธิ์ฆ่าวัชพืช ได้กับจุดที่มีพืชที่ไม่ต้องการนั้น 5 9. สารประกอบซึ่งเลือกจาก (สูตร) 6 0. วิธีการในการสังเคราะห์ (สูตร) ประกอบด้วยปฏิกิริยาของ (สูตร) ซึ่ง R, R2 และ R3 ตามที่กำหนดในข้อถือสิทธิ 59 กับฟอสจีน โดยอัลคิลไอโสไซยาเนทปริมาณพอเป็นแคทาลิสท์และ 1,4-ไดอะ ซา-2,2,2 ไบไซโดลลอกเพนปริมาณพอเป็นแคทาลิสท์ในตัวทำละลาย เฉื่อย 61. Compounds having formula (formula) where Q is O, S or (formula) when Q is O or S, then R is C1-C12 alkyl; C2-C6 alky, replaced by subsist One to four tents selected from 0-3 atoms of F, Cl or Br, 0-2 methoxy and cyanocyanides; C3-C10 alkyl; C3-C6 alkyl, which is replaced by 1-3 atoms of F, Cl or (formula) cycloalkyl; C5-C6 cycloalkyl, which was replaced. With any of the following from one to four groups: methyl, methoxin, C2-C4 alkyl, F, Cl, and Br; C5-C8 cycloalkinyl; C4-C10 cyclo-alkyl alkyl; C4-C8 cyclo-alkyl is replaced by one Up to two methyl groups; C7-C10 Bicclo-Alkinyl; C10 Trisokolekyl; C10 tyrcycloalkinil; C7-C10 bisyclic alkyl; (Formula) where R9 is C1-C3 alkyl or hydrogen, R10 and R11 each are Hydrogen, C1-C3 Alkyl, Cl, Br, (Formula) or R10 and R11 when total is 5. Or 6 - member ring: (formula) and n is 0-3 if the total number of carbon atoms is less than or equal to 12; (Formula) A is O or S; A1 is O, S or SO2; Where Q is O, then R could be (formula) having the total number of carbon atoms less than or equal to 13; (Formula) as defined and n \ '\' \ 'is 1 to 3; C3-C10 alkineal; C3-C6 cycloalkyl; C5-C8 cycloalkyl - which is Replaced by one to three substrate entities selected from 1-2 methoxy groups, 1-3 methyl groups or -C2H5; C5-C6 cycloalkinyls; Trifluoromethyl cyclohexyl; C4-C10 cyclo-alkyl alkyl; C4-C8 cycloalkyl, which is replaced by 1-2 methyl groups; (Formula) where n, R9, R10 and R11, as previously defined; (Formula) where R \ 'is hydrogen, C1-C4 alkyl, (formula) R \' \ 'is hydrogen, C1-C4 alkyl, (formula) R6 is hydrogen, C1-C6 alkyl. L, (formula) or CH2CH2CN; Or R6 and R when counted together, (formula) i) where R is -OCH 3. Therefore R6 is -CH3 ii) When R6 is -CH2CN or CH2CH2CN, then R is -CH2CN or CH2CH2CN iii) R and R6 have Total number of carbon atoms is less than or equal to 13; R1 is (formula) or (formula) R2 is H, Cl, Er, F, C1-C3 alkyl, (formula) R3 is H, Cl, Br, F or CH3 R4 is H or -CH3; R5 is H, -CH3 or -CCH3; M is alkali metal; W is oxygen or sulfur; X is H, Cl, CH3, OCH3, OCH2CH3 or OCH2CH2OCH3; Z is CH or N; Y is H; Cl; C1-C4 alkyl; C1-C4 alkyl which is replaced With -OCH3, -OC2H5, 1 to 3 atoms of F, Cl or Br, CN, CO2CH3 or CO2C2H5; C3-C4 alkyl; -CH2C = CR13 where R13 is H, -CH3 or -CH2Cl; (Formula) where L is (formula) 2. Assembly of claim 1, where R and R5 are M, W are O, and R's carbon bonds with Q, which continue to bond with at least one H-atom 3. The compound of claim 2, where R2 is H, Cl, Br, F, C1-C3, ankyl (formula), and R3 is H, and is in the para-sulfonyl group 4. The compound of claim 3. Where Q is O or S and R is C1-C6 angkills; C2-C4 alkyl, replaced by substrate One to four entities, selected from 0-3 atoms of F or C1, 4-2 of methoxy or cyanocyanides; C3-C6 alkyl, C3-C4 alkylin, replaced by 1-3 Cl atoms; CH2CN; C5-C6 cycloalkyl; C5-C6 cycloaldinil] C5-C6 cycloalkyl, which is Replace one to four of the following groups: methyl, methoxy, -C2H5, and C1; C4-C7 cyclo-alkyl alkyl (formula), where R9 is H or methyl, n is 0 or 1, R10 and R11 each are H, -CH3, Cl, -OCH3; (Formula) 5. claim compound 3, where Q is O and R is (formula) 6. compound of claim 3, where Q is (formula - clause 7) 8. compound of claim 7 with Q in Defined in claim 4,5 or 6 9. Claim compound 8 where R2 is H, Cl or CH3 1 0. Claim compound 9 where Q is O or S, and R is C1-C4. Alkyl; C3-C4 alkyl; C2-C3 alkyl, which is replaced by -OCH3, Cl or CN: CH2CN; C3-alkyl, represented by 1-3 Cl atoms; C5-C6 cycloalkyl; Cyclohexinil; Cyclohexyl, which is replaced by 1-3 methyl groups; Or (formula) R9 is H or CH3, n is O or 1, and R10 and R11 are each H, CH3, OCH3 or Cl 1. 1. Compound of claim 9, which (formula to clause 15) 1 6. Compound Of claim 12 of which QKU -NR6-; And R6 is H, CH3 or C2H5; And R is C1-C4 alkyl; (Formula) 1 7. claim compound 14 in which R2 and R3 both are H. 1 8. claim compound 15 in which R2 and R3 both are H. 1 9. claim compound 16, where R2 And R3 are both H. 2 0. The compound of claim 17 where Q is 0 and R is C1-C4 alkyl, C2-C3 alkyl, which is replaced by Cl, C3-C4 alkyl. Onyx, -CH2CH2OCH3, (Formula) 2 1. Compound of claim 18 where R is (formula) 2 2. Compound of claim 17 where Q is S, and R is C1-C4 alkyl or C3. -C4 Alkinyl 2 3. claim compound 19 where R is C1-C4 alkyl, C3-C4 alkyl, (formula) 2 4. claim compound 17 where Y is C1. -C3 Alkyl (formula) 25. -3 0. Chemical formula 3 1. Compound of claim 1, which is N- ((4,6-Dimethylpirimidin-2-Il) a Minocarbonil] -2-Method Oxycarbonylbenzene sulfonamid 3 2. Compound of claim 1, which is N- ((4,6-dimethyl-1,3,5-thiacin-2 - il) aminocarbon Nyl] -2-methoxycarbonylbenzene sulfonamid 3 3. Compound of claim 1, which is n- [(4-methox C-6-methylpirimidin-2-il) amino carbonyl] - methoxy carbonyl Nylbenzene sulfonamid 3 4. Compound of claim 1, which is n- ((4-methox C-6-Methyl-1,3,5-Triacin-2-Il) Amino Carbonyl] -2-Methox Ccarbonylbenzene sulfonamid 3 5. Compound of claim 1, which is N- ((4,6-dimethylpirimidin-2-il) aminoca Carbonyl) -2-Method Oxycarbonylbenzene sulfonamid 3 6. Compound of claim 1, which is N- ((4,6-dimethe Oxy-1,3,5-thyacin-2-il) amino carbonyl) -2-methoxycar Bonylbenzene sulfonamid 3 7. The compound of claim 1, which is N- ((4,6-dimeth Oxy-1,3,5-thyacin-2-il) amino carbonyl) -2- (isopropox C-Carbonyl) Benzene Sulfonamid 3 8. Compound of claim 1 which is N- ((4-Dimethox C-1,3,5-triacin-2-il) amino carbonyl) -2- (isopropox C-carbonyl) benzene sulfonamid 3 9. The compound of claim 1, which is N- ((4-dimethox) C-1,3,5-triacin-2-il) aminocarbonyl) -2- (2-chloroepoxcarbonyl) benzene sulfonamid 4 0. The compound of claim 1, which is n - ((4-methox C-6-methyl-1,3,5-triacyl-2-il) aminocarbonyl) -2- (2-chloroethoxycarbonyl) Ben Synthesulfonamid 4 1. Compound of claim 1, which is n- (4-methox C-6-methyl-1,3,5-triacyl-2-il) amino carbonyl) -2-propoxycarbonylbenzene sulfonamy Section 4 2. Compound of claim 1, which is N- ((4-methox C-6-methyl pyrimidin-2-il) amino carbonyl) -2- (2-chloroethoxidan-bonyl) benzene sulfonamid 4 3. The compound of claim 1, which is the n- ((4-methox C-6-methyl-1,3,5-triacyl-2-il) amino carbonyl) -2- (2-phenyl-1-methylethoxy Carbonyl) benzene sulfonamid 4 4. compound claim 1, which is n- ((4-methox C-6-methyl-1,3,5-triacyl-2-il) aminocarbonyl] -2- [2- (2- chlor-rothoxy) eth Carbonyl] Benzene Sulfonamid 4 5. Compound of claim 1, which is n- [(4-methoxide). C-6-methyl-1,3,5-triacyl-2-il) aminocarbonyl) -2- (2-ethoxycarbonyl) benzene sulfate Lfonamid 4 6. Compound of claim 1, which is n- (4-methox C-6-methyl-1,3,5-triacyl-2-il) amino carbonyl) -2-allilloxicarbonylbenzene sulfo Namud 4 7. Compound of claim 1, which is n- [(4-methox C-6-methyl pyrimidin-2-il) amino carbonyl] -2-dimethyl car Bamolinbenzulfonamud 4 8. Compound of claim 1, which is n- ((4-methox C-6- (1-methoxycarbonylethoksu) pirimidine-2-il (amino Carbonyl]] - 2-methoxycarbonylbenzene-sulfonamide 4 9. Compound of claim 1, which is n- [(4-methox C-6- (1-methoxycarbonylethoxy) -1,3,5-thyazine-2-il) a Minocarbonyl] -2-methoxycarbonylbenzene sulfonamide 5 0. The compound of claim 1, which is n- [(4-methox C-6-methyl-1,3,5-triacyl-2-il) aminocarbons Nyl] -2-methylthiocarbonylbenzene sulfonamide 5 1. Compound of claim 1, which is n- [(4-methoxane). C-6-methyl-1,3,5-triacyl-2-il) aminocarbonyl) -2-iso Propyl thioccarbonyl benzene sulfonamide 5 2. Compound of claim 1, which is n- ((4-methox) C-6-methyl pyrimidin-2-il) amino carbonyl] -2-iso Propylthiocarbonylbenzulfonamid 5 3. Compound of claim 1, which is N- ((4-methox C-6-1,3,5-thyazine-2-il) amino carbonyl) -2- (2-methyl-po Proxy carbonyl) Benzene sulfonamide 5 4. Compound of claim 1, which is n- ((4-methox) C-6-methyl pyrimidin-2-il) amino carbonyl) -2- (4-morfoli Nyl carbonyl) Benzesulfonamid 5 5. Compound of claim 1, which is N- ((4,6-dimeth Oxypirimidin-2-ib) amino carbonyl) -2- (1-pirollidinyl Carbonyl) Benzysulfonamid 5 6. Compound of claim 1, which is N- ((4,6-dimeth Oxypirimidin-2-ib) amino carbonyl) -2- (allyl oxychar Bonil) Benzesulfonamid 5 7. A formula for controlling unwanted plants that contains The compounds in claim 1-56 are essential. 5 8. Methods for controlling unwanted plants. Which consists of using Clause 1-56 compounds in doses with a weed-killing effect 5. Compounds selected from (formula) 6 0. Method for synthesis (formula) consists of the reactions of (formula) R, R2 and R3 as defined in the claim. 59 with Phosgene by alkyl isocyanate catalyst and 1,4-Diaza -2,2,2 bisidollogpen is a catalyst In inert solvents 6 1. วิธีการเพื่อสังเคราะห์ (สูตร) ประกอบด้วยปฏิกิริยาของ (สูตร) ซึ่ง R, R2 และ R3 ตามที่กำหนดในข้อถือสิทธิ 59 และ W และ R1 ตามที่กำหนดในข้อถือสิทธิ 1 (ข้อถือสิทธิ 60 ข้อ, 16 หน้า, 0 รูป)1. The method for synthesis (formula) consists of the reactions of (formula) R, R2 and R3 as defined in claim 59 and W and R1 as defined in claim 1 (claim 60, 16 pages. , 0 photos)
TH7901000016A 1979-11-30 Sulfonamids used in agriculture TH3959B (en)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TH2507A TH2507A (en) 1985-06-03
TH3959B true TH3959B (en) 1994-08-25

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
BR8306422A (en) COMPOUNDS, PROCESS FOR THEIR PREPARATION, COMPOSITION, PROCESSES FOR THEIR PREPARATION AND FOR COMBATING OR PREVENTING AN INFESTATION BY MICROORGANISMS, EMPLOYMENT AND OXIRANS
ATE126219T1 (en) BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES, METHOD FOR THE PRODUCTION AND USE THEREOF.
WO2003000679A3 (en) Herbicidal substituted pyridines, method for producing the same and their use as herbicidal agents and plant growth regulators
KR977002853A (en) ACYLATED AMINOPHENYLSULPHONYLUREAS, PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND THEIR USE AS HERBICIDES AND PLANTGROWTH REGULATORS
PT1022272E (en) SUBSTITUTED HETEROCYCLIC COMPOUNDS
ATE125532T1 (en) NITROMETHYLENE COMPOUNDS, THEIR PRODUCTION AND THEIR USE AS PESTICIDES.
KR930009997A (en) Hydroxypyridonecarboxamides, preparation methods and uses thereof
ATE245157T1 (en) 3,9-DIAZABICYCLO-(3.3.1)-NONANYL DERIVATIVES, METHODS AND INTERMEDIATES FOR THE PREPARATION THEREOF AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM
MY137131A (en) "pyridine derivatives and their compositions for the control of insects pests"
TH3959B (en) Sulfonamids used in agriculture
TH2507A (en) Sulfonamids used in agriculture
ATE128131T1 (en) SUBSTITUTED PYRIDINE SULPHONAMIDES OR SALTS THEREOF, PROCESS FOR PRODUCTION AND HERBICIDES CONTAINING SAME.
RU95120096A (en) DERIVATIVES 3- (HET) ARYLOXY (THIO) -CARBONIC ACID, METHOD AND INTERMEDIATE PRODUCTS FOR THEIR RECEIVING
DK0787710T3 (en) Fluoropropylene compound, an insecticide containing the same and an intermediate for its preparation
EP0164017A3 (en) Substituted phenyl sulfonyl ureas
CA2136638A1 (en) New method of combatting insect eggs and ovicidal compositions
BR9103236A (en) PESTICIDE COMPOUND, PROCESS FOR ITS PREPARATION, PESTICIDE COMPOSITION AND PROCESS TO COMBAT PEST
ATE196905T1 (en) THIENYL AND FURYLPYRROLE DERIVATIVES, THEIR PRODUCTION AND THEIR USE AS INSECTICIDES AND ACARICIDES
ES2024332A6 (en) New sulfonamides as antifungal agents.
CA2040011A1 (en) Thiazole and imidazole derivatives and antiulcer composition containing same
ATE157646T1 (en) N-(HYDROXYETHYL) BUTANDIAMIDE DERIVATIVES WITH RENIN INHIBITING EFFECT
DE59008451D1 (en) Heteroaryl-aryl-butene and butane derivatives, processes for their preparation, compositions containing them and their use as pesticides.
DE69006607D1 (en) Process for the preparation of carbamates and intermediates that occur.
KR950701324A (en) Isoxazole Carboxylic Acid Amides, Process for Producing Them and Their Use
TH1541A (en) N- (heterocyclic) phenoxyzesters (aminocaryll) weed-killing sulfamic acid