TH39137A - Derivatives of 1,3-oxazolin and 1,3-thiazoline; preparation and use as pesticides. - Google Patents

Derivatives of 1,3-oxazolin and 1,3-thiazoline; preparation and use as pesticides.

Info

Publication number
TH39137A
TH39137A TH9901002114A TH9901002114A TH39137A TH 39137 A TH39137 A TH 39137A TH 9901002114 A TH9901002114 A TH 9901002114A TH 9901002114 A TH9901002114 A TH 9901002114A TH 39137 A TH39137 A TH 39137A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
alkyl
cyano
radicals
group
formula
Prior art date
Application number
TH9901002114A
Other languages
Thai (th)
Other versions
TH39137A3 (en
Inventor
ชนัตเตอเรอร์ ดรสเตฟาน
Original Assignee
เฮิกซ์ เชริ่ง อาเกรโว จีเอ็มบีเอช
Filing date
Publication date
Application filed by เฮิกซ์ เชริ่ง อาเกรโว จีเอ็มบีเอช filed Critical เฮิกซ์ เชริ่ง อาเกรโว จีเอ็มบีเอช
Publication of TH39137A publication Critical patent/TH39137A/en
Publication of TH39137A3 publication Critical patent/TH39137A3/en

Links

Abstract

DC60 (03/09/42) อนุพันธ์ 1,3-ออกซาโซลีนและ 1,3-ไธอะโซลีนตามสูตร (I) (สูตรเคมี) (I) โดยสัญลักษณ์ต่าง ๆ มีความหมายดังนี้ : A เป็นเฟนิล, ไพริดิล, ไพริมิดินิล, ไพราซินิล, ไพราโซลิล หรือไธอีนิล E เป็นพันธะเดี่ยว, (C1-C4)แอลคิลีน, -O-CH2- หรือ -CH2-O- G เป็นอนุมูลที่คัดเลือกจากกลุ่มซึ่งมี : (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) และ (สูตรเคมี) Z เป็นออกซิเจนหรือกำมะถัน โดยเฉพาะอย่างยิ่งสารประกอบตามสูตร (I) มีฤทธิ์ฆ่าไรและ ฆ่าแมลงได้ดีมาก ในแง่ของ ขอบข่ายการออกฤทธิ์และความแรง อนุพันธุ์ 1, 3-ออกซาโซลีนและ 1, 3-ไธอะโซลีนตามสูตร (I) (สูตรเคมี) (I) โดยสัญลักษณ์ต่าง ๆ มีความหมายดังนี้ : A เป็นเฟนิล, ไพริดิล, ไพริมิดินิล, ไพราซินิล, ไพราโซลิล หรือไธอีนิล E เป็นพันธะเดี่ยว, (C1-C4)แอลคิลีน, -O-CH2- หรือ -CH2-O- G เป็นอนุมูลที่คัดเลือกจากกลุ่มซึ่งมี : (สูตรเคมี) Z เป็นออกซิเจนหรือกำมะถัน โดยเฉพาะอย่างยิ่งสารประกอบตามสูตร (I) มีฤทธิ์ฆ่าไรและ ฆ่าแมลงได้ดีมาก ในแง่ของ ขอบข่ายการออกฤทธิ์และความแรงDC60 (03/09/42) Derivatives of 1,3-oxazoline and 1,3-thiazoline according to formula (I) (chemical formula) (I), where the symbols have the following meanings: A is phenyl, pyridyl, pyrimidinyl, pyrazinyl, pyrazolyl or thienyl; E is a single bond, (C1-C4)alkylene, -O-CH2- or -CH2-O-; G is a selective radical which contains: (chemical formula) (chemical formula) (chemical formula) and (chemical formula); Z is oxygen or sulfur. In particular, the compounds according to formula (I) have amicable and cyclic activity. The 1,3-oxazoline and 1,3-thiazoline derivatives according to formula (I) (chemical formula) (I), where the symbols have the following meanings: A is phenyl, pyridyl, pyrimidinyl, pyrazinyl, pyrazolyl, or thienyl; E is a single bond, (C1-C4)alkylene, -O-CH2- or -CH2-O-; G is a selective radical containing: (chemical formula); Z is oxygen or sulfur. In particular, the compounds according to formula (I) are very mitotic and insecticidal in terms of scope of action and potency.

Claims (19)

1. อนุพันธุ์ 1, 3-ออกซาโซลีนและ 1, 3-ไธอะโซลีนตามสูตร(I) (สูตรเคมี) (I) โดยสัญลักษณ์ต่าง ๆ มีความหมายดังนี้ : A เป็นเฟนิล, ไพริดิล, ไพริมิดินิล, ไพราซินิล, ไพราโซลิล หรือไธอีนิล ซึ่งแต่ละกลุ่มที่กล่าวมา นี้อาจถูกแทนที่โดย อนุมูล X หนึ่งอนุมูลหรือมากกว่า X เหมือนกันหรือต่างกัน a) ฮาโลเจน, ไซยาโน, ไนโตร b) (C1-C4)แอลคิล, (C2-C4)แอลคินีล, (C2-C4)แอลไคนิล, (C1-C4)แอลค็อกซี, (C1-C4) แอลคิลไธโอ, (C1-C4)แอล คิลซัลฟินิล, (C3-C8)ไซโคลแอลคิล, (C4-C8) ไซโคลแอลคีนิล, เฟนิล, อนุมูลของกลุ่ม b อาจถูกแทนที่ด้วยหนึ่งอนุมูลหรือ มากกว่า โดยนิยมให้เป็นหนึ่ง, สอง หรือสามอนุมูลที่คัดเลือก จากกลุ่มซึ่งมีฮาโลเจน, ไซยาโน, (C1-C4)แอลคิล, (C1-C4)ฮาโลแอลคิล, (C1-C4)แอลค็อกซี และ(C1-C4)ฮาโลแอลค็อกซี E เป็นพันธะเดี่ยว, (C1-C4)แอลคิลีน, -O-CH2- หรือ -CH2-O- G เป็นอนุมูลที่คัดเลือกจากกลุ่มซึ่งมี : (สูตรเคมี) Z เป็นออกซิเจนหรือกำมะถัน R1, R2 และ R3 เหมือนกันหรือต่างกันโดยเป็นไฮโดรเจน, ฮาโล เจน, (C1-C4)ฮาโลแอลคิล, (C1-C4) แอลคิล, (C1-C4)แอลค็อกซี, (C1-C4)ฮาโลแอลค็อกซี หรือไซยาโน R4 เป็นไฮโดรจเน หรือกลุ่ม (C1-C8)แอลคิล, (C2-C8)แอลคินีล, (C2-C8)แอลไคนิล, (C3-C8) ไซโคลแอลคิล, (C3-C8)ไซโคลแอลคีนิล, (C4-C10)ไซโคลแอลคิลแอลคิล หรือ (C7-C12) เฟนิลแอลคิล แต่ละกลุ่มที่กล่าวถึงข้างต้นอาจถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่หนึ่งหรือสองส่วนซึ่ง คัดเลือกจากกลุ่มที่มีฮาโลเจน, (C1-C4)แอลคิล, (C1-C3)ฮาโลแอลคิล, (C1-C4)แอลค็อกซี, (C1-C3)ฮาโลแอลค็อกซี, (C1-C3)แอลคิลไธโอ, (C3-C8)ไซโคลแอลคิล, (C7-C12) เฟนิลแอลค็อกซี, (C2-C4)แอลคิลคาร์โบนิล, แอลค็อกซีคาร์โบนิล, (C2-C6) โมโนแอลคิล- และ (C3-C9) ไดแอลคิลอะมิโน-คาร์โบนิล, ไซยาโนและไตร(C1-C4) แอลคิลไซลิล R5 และ R6 เหมือนกันหรือต่างกัน a) ไฮโดรเจน, ฮาโลเจน, ไซยาโน, ฟอร์มิล, (C2-C5)แอลคิลคาร์โบนิล, (C2-C8) แอลค็อกซีคาร์โบนิล, (C3-C9) โมโนแอลคิล-และไดแอลคิลอะมิโน-คาร์โบนิล b) (C1-C8)แอลคิล, (C3-C8)ไซโคลแอลคิล, (C4-C8)ไซโคลแอลคีนิล, (C1-C8) แอลค็อกซีแอลคิล, (C1-C8)แอลคิลไธโอ, (C1-C8)แอลคิลซัลฟินิล, (C1-C8) แอลคิลซัลโฟนิล, NR7R8, เฟนิล, ฟีน็อกซี, (C7-C12)เฟนิลแอลคิล, (C7-C12) เฟนิลแอลค็อกซี, เฮเทอโรไซคลิล, อนุพันธ์เฮเทอโรไซคลิล็อกซี, เฮเทอโรไซคลิล (C1-C4)แอลค็อกซี, (C3-C12) เฮเทอโรไซคลิลแอลคิล, โดยกลุ่ม b แต่ละกลุ่มอาจถูกแทนที่ โดยอนุมูลหนึ่งชนิดหรือมากกว่าที่คัดเลือกจากกลุ่มซึ่งมีฮาโลเจน, (C1-C4)แอลคิล, (C1-C3)ฮาโลแอลคิล, (C1-C)แอลค็อกซี, (C1-C3)ฮาโลแอลค็อกซี, (C1-C3)แอลคิลไธโอ, NR7R8, แอลคิลคาร์โบนิล (C2-C5),แอลค็อกซีคาร์โบนิล (C2-C8), โมโนแอลคิล-และ ไดแอลคิลอะมิโนคาร์โบนิล (C3-C9),ไซยาโน และไตร (C1-C4)แอลคิลไซลิล c) (C1-C8)แอลค็อกซี โดยกลุ่ม c แต่ละกลุ่มอาจถูกแทนที่ด้วยอนุมูลหนึ่งชนิดหรือมากกว่าที่ คัดเลือกจากกลุ่มซึ่งมี ฮาโลเจน, (C1-C3)แอลคิลไธโอ, NR7R8, แอลคิลคาร์โบนิล (C2-C5), แอลค็อกซีคาร์โบนิล(C2-C8), โมโนแอลคิล-และไดแอลคิลอะมิโนคาร์โบนิล (C3-C9), ไซยาโน และไตร (C1-C4)แอลคิลไซลิล d) R5 และ R6 รวมกันเป็นวงแหวนโมโนไซคลิกที่เกิดขึ้นโดยการเชื่อมโยงสองกลุ่มที่กล่าว ถึงภายใต้ข้อ b) ซึ่งนิยมให้เป็น (C3-C5)แอลคิลีน, (C2-C4)แอลคิลีนออกซี, (C1-C3) แอลคิลีน-ไดออกซี, (C2-C4)แอลคิลีนอะมิโน หรือแอลคิลีนไธโอน(C2-C4) R7 และ R8 เหมือนกันหรือต่างกัน a) ไฮโดรเจน b) (C1-C8)แอลคิล, (C3-C8)ไซโคลแอลคิล, (C7-C12)เฟนิลแอลคิล, (C1-C6)แอลคิล-คาร์โบนิล, (C1-C6)แอลคิลซัลโฟนิล ซึ่งอาจถูกแทนที่ด้วยอนุมูลหนึ่งชนิดหรือมากกว่าที่คัดเลือกจาก กลุ่มซึ่งมีฮาโลเจน, (C1-C4)แอลคิล, (C1-C3)ฮาโลแอลคิล, (C1-C4)แอลค็อกซี, (C1-C3) ฮาโลแอลค็อกซี, (C1-C3)แอลคิลไธโอ, (C1-C3)แอลคิลอะมิโน, (C1-C3) ไดแอลคิลอะมิโน, (C3-C8)ไซโคลแอลคิล, ไซยาโน และไตร (C1-C4)แอลคิลไซลิล หรือ c) R7 หรือ R8 รวมกันเป็นแอลคิลีน (C3-C7), (C3-C7)ออกซา-, อะซา- หรือไธอะแอลคิลีน, (C3-C7) แอลคิลีนคาร์โบนิล หรือ (C3-C7)แอลคิลีนซัลโฟนิล1. 1,3-oxazolin and 1,3-thiazoline derivatives according to formula (I) (chemical formula) (I), where the symbols have the following meanings: A is phenyl, pyridyl, pyrimidinyl, pyrazinyl, pyrazolyl or thienyl, each of which belongs to the group mentioned above. This may be replaced by one or more radicals X, either the same or different: a) halogen, cyano, nitro; b) (C1-C4) alkyl, (C2-C4) alkinyl, (C2-C4) alkinyl, (C1-C4) alkoxy, (C1-C4) alkylthio, (C1-C4) alkylsulfinyl, (C3-C8) cycloalkyl, (C4-C8) cycloalkenyl, phenyl. Radicals of group b may be replaced by one or more radicals, preferably one, two, or three radicals selected from the group containing halogen, cyano, (C1-C4) alkyl, (C1-C4) haloalkyl, (C1-C4) alkoxy. And (C1-C4) haloalkoxy E is a single bond, (C1-C4) alkylene, -O-CH2- or -CH2-O- G is a radical selected from the group which has: (chemical formula) Z is oxygen or sulfur R1, R2 and R3 are the same or different by being hydrogen, halogen, (C1-C4) haloalkyl, (C1-C4) alkyl, (C1-C4) alkoxy, (C1-C4) haloalkoxy or cyano R4 is hydrogen or the group (C1-C8) alkyl, (C2-C8) alkinyl, (C2-C8) alkynyl, (C3-C8) cycloalkyl, (C3-C8) cycloalkenyl, (C4-C10) cycloalkylalkyl or (C7-C12) phenylalkyl Each group mentioned above may be replaced by one or two substitute groups, which Select from groups containing halogen, (C1-C4)alkyl, (C1-C3)haloalkyl, (C1-C4)alkoxy, (C1-C3)haloalkoxy, (C1-C3)alkylthio, (C3-C8)cycloalkyl, (C7-C12)phenylalkoxy, (C2-C4)alkylcarbonil, (C2-C6)monoalkyl- and (C3-C9)dialkylamino-carbonil, cyano and tri(C1-C4)alkylsilyl R5 and R6 the same or different. a) hydrogen, halogen, cyano, formyl, (C2-C5)alkylcarbonil, (C2-C8)alkoxycarbonil, (C3-C9) monoalkyl- and dialkylamino-carbonyl b) (C1-C8) alkyl, (C3-C8) cycloalkyl, (C4-C8) cycloalkenyl, (C1-C8) alkoxyalkyl, (C1-C8) alkylthio, (C1-C8) alkylsulfinyl, (C1-C8) alkylsulfonyl, NR7R8, phenyl, phenoxy, (C7-C12) phenylalkyl, (C7-C12) phenylalkoxy, heterocyclyl, heterocyclyloxy derivatives, heterocyclyl (C1-C4) alkoxy, (C3-C12) heterocyclylalkyl, where each group b may be substituted. One or more radicals selected from the halogenated, (C1-C4)alkyl, (C1-C3)haloalkyl, (C1-C)alkoxy, (C1-C3)haloalkoxy, (C1-C3)alkylthio, NR7R8, alkylcarbonyl (C2-C5), alkoxycarbonyl (C2-C8), monoalkyl- and dialkylaminocarbonyl (C3-C9), cyano and tri(C1-C4)alkylsilyl c) (C1-C8)alkoxy radicals, with each c group potentially being replaced by one or more radicals. Selected from groups containing halogen, (C1-C3)alkylthio, NR7R8, alkylcarbonil (C2-C5), alkoxycarbonil (C2-C8), monoalkyl- and dialkylaminocarbonil (C3-C9), cyano, and tri(C1-C4)alkylcylyl. d) R5 and R6 combine to form a monocyclic ring formed by linking two groups mentioned under b), which is preferred to be (C3-C5)alkylene, (C2-C4)alkyleneoxy, (C1-C3)alkylene-dioxy, (C2-C4)alkyleneamino. Or alkylenethione(C2-C4) R7 and R8 are the same or different a) hydrogen b) (C1-C8) alkyl, (C3-C8) cycloalkyl, (C7-C12) phenylalkyl, (C1-C6) alkyl-carbonyl, (C1-C6) alkylsulfonyl which may be replaced by one or more selected radicals. The group containing halogens, (C1-C4) alkyl, (C1-C3) haloalkyl, (C1-C4) alkoxy, (C1-C3) haloalkoxy, (C1-C3) alkylthio, (C1-C3) alkylamino, (C1-C3) dialkylamino, (C3-C8) cycloalkyl, cyano and tri(C1-C4) alkylsilyl or c) R7 or R8 combined to form alkylene (C3-C7), (C3-C7) oxa-, aza- or thiaalkylene, (C3-C7) alkylene carbonil or (C3-C7) alkylene sulfonyl. 2. สารประกอบตามสูตร (I) ดังถือสิทธิในข้อถือสิทธิ 1 โดย สัญลักษณ์ต่าง ๆ มีความหมาย ดังต่อไปนี้ A เป็นเฟนิลหรือไพริดิล X เป็น a) ฮาโลเจน, ไซยาโน, ไนโตร หรือ b) (C1-C4)แอลคิล, (C1-C4)แอลคินิล, (C1-C4)แอลไคนิล, (C1-C4)แอลค็อกซี, (C1-C4)แอลคิลไธโอ, (C1-C4)แอลคิลซัลฟี นิล, (C3-C7)ไซโคลแอลคิล, (C4-C8)ไซโคลแอลคีนิล, อนุมูลของกลุ่ม b อาจถูกแทนที่ด้วยหนึ่งอนุมูลหรือมากกว่า ที่คัดเลือกจากกลุ่มซึ่งมีฮาโลเจน, ไซยาโน, (C1-C4)แอลค็อก ซี และ (C1-C4)ฮาโลแอลค็อกซี E เป็นพันธะเดี่ยว หรือ -CH2- G เป็น (สูตรเคมี) Z เป็นออกซิเจนหรือกำมะถัน R1, R2 และ R3 เป็น H, ฮาโลเจน, (C1-C4)ฮาโลแอลคิล, (C1-C4)แอลคิล, (C1-C4)แอลค็อกซี, (C1-C4)ฮาโลแอลค็อกซี หรือไซยาโน R4 เป็น H หรือ (C1-C8) แอลคิลซึ่งอาจถูกแทนที่โดยอนุมูลหนึ่งอนุมูลหรือมากกว่าที่คัด เลือกจากกลุ่มซึ่งมีฮาโลเจน, (C1-C4)แอลคิล, (C1-C3)ฮาโลแอลคิล, (C1-C4) แอลค็อกซี, (C1-C3)ฮาโลแอลค็อกซี, (C1-C3)แอลคิลไธโอ, (C3-C8) ไซโคลแอลคิล, ไซยาโน หรือไตร(C1-C4)แอลคิลไซลิล, R5 และ R6 เป็น a) H, ฮาโลเจน, ไซยาโน b) (C1-C8) แอลคิล, (C3-C8)ไซโคลแอลคิล, (C4-C8)ไซโคลแอลคีนิล, (C1-C8) แอลคิลไธโอ, (C1-C8)แอลคิลซัลฟี นิล, (C1-C8)แอลคิลซัลโฟ นิล, (C7-C12) เฟนิลแอลคิล, (C7-C12)เฟนิลแอลค็อกซี, (C4-C7)ออกซีไซโคลแอลคิล หรือ (C4-C7) ออกซาไซโคลแอลคีนิล, กลุ่ม b อาจถูกแทนที่โดยอนุมูลหนึ่งชนิดหรือมากกว่าที่คัด เลือกจากกลุ่มซึ่งมีฮาโลเจน, (C1-C4)แอลคิล, (C1-C3)ฮาโลแอลคิล, (C1-C3) แอลค็อกซี, (C1-C3) ฮาโลแอลค็อกซี, (C1-C3)แอลคิลไธโอ และไซยาโน c) (C1-C8)แอลค็อกซี ซึ่งอาจถูกแทนที่ด้วยอนุมูลหนึ่งชนิดหรือมากกว่าที่คัดเลือกจาก กลุ่มซึ่งมี ฮาโลเจน, (C1-C3)แอลคิลไธโอ และไซยาโน2. Compounds according to formula (I) as claimed in claim 1, where the symbols have the following meanings: A is phenyl or pyridyl; X is a) halogen, cyano, nitro or b) (C1-C4)alkyl, (C1-C4)alkinyl, (C1-C4)alkinyl, (C1-C4)alcoxyl, (C1-C4)alkylthio, (C1-C4)alkylsulfenyl, (C3-C7)cycloalkyl, (C4-C8)cycloalkenyl, the radicals of group b may be replaced by one or more radicals. Selected from groups containing halogen, cyano, (C1-C4)alcoxy, and (C1-C4)haloalkoxy radicals, E is a single bond or -CH2-, G is (chemical formula), Z is oxygen or sulfur, R1, R2, and R3 are H, halogen, (C1-C4)haloalkyl, (C1-C4)alkyl, (C1-C4)alkoxy, (C1-C4)haloalkoxy, or cyano radicals, R4 is H or (C1-C8)alkyl, which may be replaced by one or more selected radicals. Select from the group containing halogen, (C1-C4)alkyl, (C1-C3)haloalkyl, (C1-C4)alcoxy, (C1-C3)haloalcoxy, (C1-C3)alkylthio, (C3-C8)cycloalkyl, cyano, or tri(C1-C4)alkylsilyl, R5 and R6 as a) H, halogen, cyano b) (C1-C8)alkyl, (C3-C8)cycloalkyl, (C4-C8)cycloalkenyl, (C1-C8)alkylthio, (C1-C8)alkylsulfenyl, (C1-C8)alkylsulfonyl, (C7-C12)phenylalkyl, (C7-C12)phenylalcoxy, (C4-C7)oxycycloalkyl or (C4-C7)oxacycloalkenil, group b may be replaced by one or more radicals selected from the halogenated group, (C1-C4)alkyl, (C1-C3)haloalkyl, (C1-C3)alcoxy, (C1-C3)haloalcoxy, (C1-C3)alkylthio and cyano. c) (C1-C8)alcoxy, which may be replaced by one or more radicals selected from the halogenated group, (C1-C3)alkylthio and cyano. 3. สารประกอบตามสูตร (I) ดังถือสิทธิในข้อถือสิทธิ 1 หรือ 2 โดยสัญลักษณ์ต่าง ๆ มีความ หมายดังต่อไปนี้ A เป็นเฟนิล X เป็นฮาโลเจน, (C1-C4)แอลคิล, (C1-C3)ฮาโลแอลคิล, (C1-C4)แอลค็อกซี หรือ (C1-C3) ฮาโลแอลค็อกซี E เป็นพันธะเดี่ยว G เป็น 3-ไพริดิล Z เป็นนออกซิเจน R1, R2 และ R3 เป็น H, ฮาโลเจน, (C1-C4)ฮาโลแอลคิล, (C1-C4)แอลคิล, (C1-C4)แอลค็อกซี, (C1-C4)ฮาโลแอลค็อกซี R4 เป็น H หรือ (C1-C8)แอลคิลซึ่งอาจถูกแทนที่โดยอนุมูล หนึ่งอนุมูลหรือมากกว่าที่คัด เลือกจากกลุ่มซึ่งมีฮาโลเจน, (C1-C4)แอลคิล, (C1-C3)ฮาโลแอลคิล, (C1-C4) แอลค็อกซี, (C1-C3)ฮาโลแอลค็อกซี, (C1-C3)แอลคิลไธโอ, (C3-C8)ไซโคลแอลคิล, ไซยาโน หรือไตร(C1-C4)แอลคิลไซลิล R5 และ R6 เป็น a) H, ฮาโลเจน, ไซยาโน b) (C1-C8)แอลคิล, (C1-C8)แอลค็อกซี, (C3-C8)ไซโคลแอลคิล, (C4-C8)ไซโคลแอลคีนิล, (C1-C8)แอลคิลไธโอ, (C1-C8)แอลคิลซัลฟี นิล, (C1-C8)แอลคิลซัลโฟ นิล, (C7-C12) เฟนิลแอลคิล, หรือ (C7-C12)เฟนิลแอลค็อกซี, กลุ่ม b อาจถูกแทนที่โดยอนุมูลหนึ่ง ชนิดหรือมากกว่าที่คัดเลือกจากกลุ่มซึ่งมีฮาโลเจน, (C1-C4)แอลคิล, (C1-C3) ฮาโลแอลคิล, และไซยาโน3. Compounds according to formula (I) as claimed in claim 1 or 2, with the symbols having the following meanings: A is phenyl, X is halogen, (C1-C4)alkyl, (C1-C3)haloalkyl, (C1-C4)alkoxy or (C1-C3)haloalkoxy, E is a single bond, G is 3-pyridyl, Z is oxygen, R1, R2 and R3 are H, halogen, (C1-C4)haloalkyl, (C1-C4)alkyl, (C1-C4)alkoxy, (C1-C4)haloalkoxy, R4 is H or (C1-C8)alkyl which may be replaced by one or more rejected radicals. Select from the group containing halogen, (C1-C4)alkyl, (C1-C3)haloalkyl, (C1-C4)alkoxy, (C1-C3)haloalkoxy, (C1-C3)alkylthio, (C3-C8)cycloalkyl, cyano, or tri(C1-C4)alkylsilyl. R5 and R6 are a) H, halogen, cyano b) (C1-C8)alkyl, (C1-C8)alkoxy, (C3-C8)cycloalkyl, (C4-C8)cycloalkenyl, (C1-C8)alkylthio, (C1-C8)alkylsulfenyl, (C1-C8)alkylsulfonyl, (C7-C12)phenylalkyl, or (C7-C12)phenylalkoxy, group b may be replaced by one or more radicals selected from the halogenated, (C1-C4)alkyl, (C1-C3)haloalkyl, and cyano radicals. 4. สารประกอบตามสูตร (I) ดังถือสิทธิในข้อถือสิทธิ 1 ถึง 3 ข้อใดข้อหนึ่งข้อ ที่คัดเลือกจาก กลุ่มซึ่งมี (Ia) ถึง (Ie): (สูตรเคมี) (Ia) (สูตรเคมี) (Ib) (สูตรเคมี) (Ic) (สูตรเคมี) (Id) (สูตรเคมี) (Ie) โดยสัญลักษณ์ต่าง ๆ มีความหมายดังกำหนดไว้ในสูตร (I) ใน ข้อถือสิทธิ 1 ถึง 3 ข้อใดข้อ หนึ่ง4. A compound with formula (I) as claimed in any one of the claims 1 through 3, selected from the group of (Ia) through (Ie): (chemical formula) (Ia) (chemical formula) (Ib) (chemical formula) (Ic) (chemical formula) (Id) (chemical formula) (Ie), where the symbols have the meanings as defined in formula (I) in any one of the claims 1 through 3. 5. สารประกอบตามสูตร (I) ดังถือสิทธิในข้อถือสิทธิ 4 ที่ คัดเลือกจากกลุ่มซึ่งมี (Ia1) ถึง (Ia4): (สูตรเคมี) (Ia1) (สูตรเคมี) (Ia2) (สูตรเคมี) (Ia3) (สูตรเคมี) (Ia4) โดยสัญลักษณ์ต่าง ๆ มีความหมายดังกำหนดไว้ในสูตร (I) ใน ข้อถือสิทธิ 1 ถึง 3 ข้อใดข้อ หนึ่ง5. A compound with the formula (I) as claimed in claim 4 is selected from the group of (Ia1) to (Ia4): (chemical formula) (Ia1) (chemical formula) (Ia2) (chemical formula) (Ia3) (chemical formula) (Ia4), where the symbols have the meanings as defined in formula (I) in any one of claims 1 to 3. 6. กระบวนการในการเตรียมสารประกอบตามสูตร (I) ดังถือสิทธิ ในข้อถือสิทธิ 1 ถึง 5 ข้อใด ข้อหนึ่ง ซึ่งประกอบรวมด้วย การทำปฏิกิริยาฮาโลเจน และสารประกอบ เพอร์ฟลูออโร แอลคิลซัลโฟเนตตามสูตร (II) (สูตรเคมี) (II) โดยที่ Y เป็น Cl, Br, I หรือเพอร์ฟลูออโรแอลคิลซัลโฟเนต และ A, Z และ E มีความหมายดังกำหนดในสูตร (I) กับสารประกอบ ออร์กาโนเมทัลลิกตามสูตร (III) G-M (III) โดยที่ M เป็นหมู่อำลาที่มี B-, Sn- หรือ Zn- และ G มีความหมายดังกำหนดในสูตร (I) ในข้อถือสิทธิ 1 โดยเร่ง ปฏิกิริยาด้วยแพลเลเดียม6. The process for preparing compounds according to formula (I) as claimed in any one of the claims 1 through 5, which includes the halogenation reaction and the perfluoroalkylsulfonate compounds according to formula (II) (chemical formula) (II), where Y is Cl, Br, I or perfluoroalkylsulfonate and A, Z and E have the meanings as defined in formula (I), with organometallic compounds according to formula (III) G-M (III), where M is the abalone group with B-, Sn- or Zn- and G has the meanings as defined in formula (I) in claim 1, catalyzed by palladium. 7. สารผสมคุ้มครองพืชผลทางการเกษตรที่ประกอบรวมด้วยสาร ประกอบอย่างน้อยหนึ่งชนิด ดังถือสิทธิในข้อถือสิทธิ 1 ถึง 5 ข้อใดข้อหนึ่ง และมีสารช่วยในสูตรผสมอย่างน้อยหนึ่งชนิด7. Agricultural crop protection mixtures containing at least one of the substances claimed under any of the claims 1 through 5, and containing at least one auxiliary substance in the formulation. 8. สารผสมสำหรับฆ่าเชื้อราดังถือสิทธิในข้อถือสิทธิ 7 ซึ่งประกอบรวมด้วยสารประกอบ ดังถือสิทธิในข้อถือสิทธิ 1 ถึง 7 ข้อใดข้อหนึ่งอย่างน้อยหนึ่งชนิดในปริมาณที่มีประสิทธิผล ฆ่าเชื้อรา ได้ พร้อมทั้งสารเติมแต่งหรือสารช่วยที่ใช้กัน ทั่วไปสำหรับการใช้งานแบบนี้8. A fungicide mixture as entitled in Patent 7, containing at least one of the compounds entitled in Patents 1 through 7 in an effective fungicide concentration, along with additives or auxiliaries commonly used for this application. 9. สารผสมสำหรับฆ่าแมลง, ฆ่าไร หรือฆ่าไส้เดือนฝอย ดังถือ สิทธิในข้อถือสิทธิ 7 ซึ่ง ประกอบรวมด้วยสารประกอบดังถือ สิทธิในข้อถือสิทธิ 1 ถึง 5 ข้อใดข้อหนึ่งอย่างน้อยหนึ่ง ชนิดใน ปริมาณที่มีประสิทธิผล พร้อมทั้งสารเติมแต่งหรือสาร ช่วยที่ใช้กันทั่วไปสำหรับการใช้งานแบบนี้9. An insecticide, acaricide, or nematode mixture as entitled in Charge 7, which contains at least one of the compounds entitled in Charges 1 through 5 in an effective quantity, along with additives or auxiliaries commonly used for this application. 10. สารผสมสำหรับคุ้มครองพืชผลทางการเกษตรที่ประกอบรวมด้วยสาร ประกอบดังถือสิทธิ ในข้อถือสิทธิ 1 ถึง 5 ข้อใดข้อหนึ่งอย่างน้อยหนึ่งชนิดในปริมาณที่มีประสิทธิผล ฆ่าเชื้อรา, ฆ่าแมลง, ฆ่าไร หรือฆ่าไส้เดือนฝอยได้ และมี สารออกฤทธิ์อีกอย่างน้อยหนึ่งชนิด พร้อมทั้งสารช่วยและสาร เติม แต่งที่ใช้กันทั่วไปสำหรับการใช้งานเหล่านี้10. A mixture for agricultural crop protection containing at least one of the compounds claimed under claims 1 through 5 in an effective quantity for fungicidal, entomopathogenic, acaricidal or nematodeicidal action, and containing at least one other active ingredient, along with auxiliary and additives commonly used for these applications. 11. สารผสมสำหรับใช้ในการคุ้มครองไม้แปรรูปหรือเป็นสาร รักษาสภาพในสารซีแลนท์, ใน สี, ในสารหล่อเย็นสำหรับงานโลหะ หรือในน้ำมันขุดเจาะหรือน้ำมันตัดโลหะ ซึ่งประกอบรวมด้วย สารประกอบดังถือสิทธิในข้อถือสิทธิ 1 ถึง 5 ข้อใดข้อหนึ่ง อย่างน้อยหนึ่งชนิดในปริมาณที่มี ประสิทธิผล พร้อมทั้งสาร ช่วยและสารเติมแต่งที่ใช้กันทั่วไปสำหรับการใช้งานเหล่านี้11. Mixtures for use in the protection of processed wood or as preservatives in sealants, paints, metalworking coolants, or drilling oils or cutting oils, containing at least one of the compounds claimed under Charges 1 through 5 in effective quantities, along with auxiliaries and additives commonly used for these applications. 12. สารประกอบดังถือสิทธิในข้อถือสิทธิ 1 ถึง 5 ข้อใดข้อ หนึ่ง หรือสารผสมดังถือสิทธิใน ข้อถือสิทธิ 7, 9 หรือ 10 ข้อใดข้อหนึ่งสำหรับใช้เป็นยาสัตว์12. Any compound claimed under claims 1 through 5, or any mixture claimed under claims 7, 9, or 10, may be used as an animal drug. 13. กระบวนการในการเตรียมสารผสมดังถือสิทธิในข้อถือสิทธิ 7 ถึง 11 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่ง ประกอบรวมด้วยการผสมสารออก ฤทธิ์และสารเติมแต่งอื่นๆ และการทำให้สารผสมอยู่ในรูปที่ เหมาะแก่การใช้13. The process for preparing any one of the mixtures provided for in claims 7 through 11, which includes the mixing of the active ingredient and other additives and the formulation of the mixture into a form suitable for use. 14. การใช้สารประกอบดังถือสิทธิในข้อถือสิทธิ 1 ถึง 5 ข้อ ใดข้อหนึ่ง หรือสารผสมดังถือ สิทธิในข้อถือสิทธิ 7, 8 10 และ 11 ข้อใดข้อหนึ่งเป็นสารฆ่าเชื้อรา14. The use of any compound under claims 1 through 5, or any mixture under claims 7, 8, 10, and 11, as a fungicide. 15. การใช้สารประกอบดังถือสิทธิในข้อถือสิทธิ 1 ถึง 5 ข้อ ใดข้อหนึ่ง หรือสารผสมดังถือ สิทธิในข้อถือสิทธิ 7, 8 และ 11 ข้อใดข้อหนึ่งเป็นสารรักษาสภาพเนื้อไม้แปรรูป หรือเป็น สารรักษา สภาพในซีแลนท์, ในสี, ในสารหล่อเย็นสำหรับงานโลหะ หรือในน้ำมันขุดเจาะหรือน้ำมันตัดโลหะ15. The use of any of the compounds as claimed under Cases 1 through 5, or any mixtures as claimed under Cases 7, 8, and 11, as a preservative for processed wood, or as a preservative in sealants, paints, metalworking coolants, or drilling oils or cutting oils. 16. การใช้สารประกอบดังถือสิทธิในข้อถือสิทธิ 1 ถึง 5 ข้อ ใดข้อหนึ่ง หรือสารผสมดังถือ สิทธิในข้อถือสิทธิ 7, 9 หรือ 10 ข้อใดข้อหนึ่งเพื่อกำจัดแมลงที่เป็นภัย, ไร, หอย, และ ไส้เดือนฝอย16. The use of any compound under claims 1 through 5, or any mixture under claims 7, 9, or 10, to control harmful insects, mites, snails, and nematodes. 17. วิธีการกำจัดเชื้อราที่ก่อโรคพืช ซึ่งประกอบรวมด้วย การใช้สารประกอบดังถือสิทธิในข้อ ถือสิทธิ 1 ถึง 5 ข้อใดข้อ หนึ่งหรือสารผสมดังถือสิทธิในข้อถือสิทธิ 7, 8, 10 และ 11 ข้อใดข้อหนึ่งใน ปริมาณที่มีประสิทธิผลสำหรับฆ่าเชื้อรา กับ เชื้อราเหล่านี้ หรือกับพืช พื้นที่หรือซับสเตรตที่มีเชื้อ รา ขึ้น หรือใช้กับเมล็ด17. Methods for the control of fungal pathogens in plants, which include the use of any one of the compounds claimed under Patents 1 through 5, or any one of the mixtures claimed under Patents 7, 8, 10, and 11, in quantities effective for killing these fungi, or on plants, areas, or substrates affected by the fungus, or on seeds. 18. วิธีการกำจัดแมลงที่เป็นภัย, ไร, หอย และไส้เดือนฝอย ซึ่งประกอบรวมด้วยการใช้สาร ประกอบดังถือสิทธิในข้อถือสิทธิ 1 ถึง 5 ข้อใดข้อหนึ่งหรือสารผสมดังถือสิทธิในข้อถือสิทธิ 7, 9 หรือ 10 ข้อใดข้อหนึ่งในปริมาณที่มีประสิทธิผล กับศั ตรูพืชเหล่านี้ หรือกับพืช พื้นที่หรือซัลสเตรตที่ มีศัตรู พืชเหล่านี้อยู่18. Methods for the control of harmful insects, mites, snails, and nematodes, which involve the use of any one of the compounds claimed under Patents 1 through 5, or any mixture of compounds claimed under Patents 7, 9, or 10, in quantities that are effective against these pests or against plants, areas, or sulfates infested with these pests. 19. เมล็ดที่นำไปผ่านขั้นตอนหรือเคลือบด้วยสารประกอบดัง ถือสิทธิในข้อถือสิทธิ 1 ถึง 5 ข้อใดข้อหนึ่งหรือสารผสมดัง ถือสิทธิในข้อถือสิทธิ 7, 9 หรือ 10 ข้อใดข้อหนึ่งในปริมาณ ที่มี ประสิทธิผล19. Seeds that have been processed or coated with any of the compounds listed under claims 1 through 5, or a mixture thereof listed under claims 7, 9, or 10, in an effective quantity.
TH9901002114A 1999-06-14 Derivatives of 1,3-oxazoline and 1,3-thiazoline Preparation and use as a pesticide TH39137A3 (en)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TH39137A true TH39137A (en) 2000-06-30
TH39137A3 TH39137A3 (en) 2000-06-30

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP5185610B2 (en) Tree parasitic pest control composition
RU2012133570A (en) THIAZOLO [5, 4-D] PRIMIDINES AND THEIR APPLICATION AS AGROCHEMICAL MEANS
RU2013122925A (en) APPLICATION OF HYDROPHOBINE-POLYPEPTIDES AS PENETRATION AMPLIFIER
JPH0323545B2 (en)
KR20210148174A (en) Novel oxadiazole compounds for controlling or preventing phytopathogenic fungi
US20140194480A1 (en) Methods for the control of termites and ants
KR20210150519A (en) Novel oxadiazole compounds for controlling or preventing phytopathogenic fungi
TW201927781A (en) Pyrazolopyridine-diamides, their use as insecticide and processes for preparing the same
US20210387954A1 (en) Oxadiazoles as fungicides
JP4559100B2 (en) Stem injection composition and method for preventing harm from insect pests to trees
US20020042439A1 (en) Method for controlling a population of social insects using 1-arylpyrazoles or 1-heteroarylpyrazoles
EP0895839B1 (en) Arylpyrroles for the protection of wood, wood products and wood structures from insect attack
HU187698B (en) Insecticidnye kompositions containing pyrazoline derivatives further process for preparing the pyrazoline derivatives
CN1083690C (en) New method of combatting insect bggs and ovicidal compositions
JP5704737B1 (en) Control agent for honey bee parasitic pest and method for controlling honey bee parasitic pest using the same
TW202309047A (en) Novel fused heterocyclic compounds for combating phytopathogenic fungi
EA014917B1 (en) Pesticidal mixtures comprising a phenylsemicarbazone
KR20210150405A (en) Novel oxadiazole compounds for controlling or preventing phytopathogenic fungi
JPH11217310A (en) Preservative for timber
KR20010067383A (en) A method to control termites
JP3070712B2 (en) Pine bark beetle controlling agent and method for preventing pine wilt using the same
JP6118946B2 (en) Improved ectoparasite formulation
KR20120024400A (en) Pest control composition
CN104322491A (en) Insecticidal composition
KR20000069683A (en) Insecticidal oxadiazine compounds