กรรมวิธีวัฎภาคแก๊สการไอโซเมอไรซ์ที่เร่งปฏิกิริยาของ2-แอลคิล-3-มอนอแอลคีนไนทริล ไปเป็น 3- และ/หรือ 4-มอนอแอลคีน ไนทริล ซึ่งใช้สารผสมที่รอบรับแล้วแล้วของ นิกเกิล เวเลนท์ศูนย์ และฟอสไฟท์ ลิแกนด์ ที่มีสองฟัน เป็นตัวเร่งปฏิกิริยานั้น Gas phase isomerization process catalyzed from 2-alkyl-3-monalkyne nitriles to 3- and/or 4-monalkyne nitriles. Trill, which uses a modified mixture of nickel valence centers and two-tooth phosphite ligands as the catalyst,
Claims (12)
1. กรรมวิธีสำหรับการไอโซเมอไรซ์วัฎภาคแก๊สอของแอซิลิค,แอลิแฟทิค, 2-แอลคิล-3- มอนอแอลคีนไนทริล, นอนคอนจุเกท ซึ่งประกอบด้วยการสัมผัสไนทริลที่เริ่มต้น ที่อุณหภูมิภาย ในช่วง 135 ซ ถึง 170 ซ. กับสารผสมตัวเร่งปฏิกิริยาที่ถูกรองรับที่ประกอบด้วยนิกเกิล เวเลนท์ ศูนย์ เเละฟอสไฟท์ ลิเเกนด์ ที่มีส่วนฟันอย่างน้อยหนึ่งชนิดที่ถูกเลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วยสูตร I เเละ II (สูตรเคมี) ที่ซึ่ง เเต่ละ R1 อย่างเป็นอิสระคือ เซคันเดอรี หรือ เทอร์เทียรี ไฮโดรคาร์บิลที่มีคาร์บอน 3 ถึง 12 อะตอม เเต่ละ R2 อย่างเป็นอิสระคือ H,C1 ถึง C12 เเอลคิล หรือ OR3 ที่ซึ่ง R3 เป็น C1 ถึง C12 เเอลคิล เเละ (สูตรเคมี) ที่ซึ่ง เเต่ละ R4 อย่างเป็นอิสระคือ เทอร์เทียรี ไฮโดรคาร์บอนที่มีคาร์บอนสูงถึง 12 อะตอม หรือ OR5 ที่ซึ่ง R5 เป็น C1 ถึง C12 เเอลคิล เเละ เเต่ละ R6 อย่างเป็นอิสระคือ เทอร์เทียรร ไฮโดรคาร์บอนที่มีคาร์บอนสูงถึง 12 อะตอม เพื่อ ผลิตอะไซคลิค 3-เเละ/หรือ 4-มอนอเเอลคิีน ไนทริล เชิงเส้น นอนคอนจุเกท1. A procedure for isomerizing the gas phase of acelic, aliphatic, 2-alkyl-3-monoalkene nitril, non-conjugate nitrils involving initial nitril contact. At temperatures ranging from 135°C to 170°C, a catalytic mixture containing a nickel valence zero and phosphite ligand with at least one fraction selected from groups I and II (chemical formulas) where each R1 is independently a secondary or tertiary hydrocarb with 3 to 12 carbon atoms, each R2 is independently H,C1 to C12 alkyls, or OR3 where R3 is C1 to C12 alkyls, and (chemical formula) where each R4 is independently a tertiary hydrocarbon with up to 12 carbon atoms, or OR5 where R5 is C1 to C12 alkyls, and each R6 is independently a tertiary hydrocarbon with up to 12 carbon atoms, is used to produce linear acyclic 3- and/or 4-monoalkines nitriles. Sleep conjugate2. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อ 1 ที่ซึ่งอุณหภูมิปฏิกิริยาเป็น 140-160 ซ.2. The procedure for claim 1, where the reaction temperature is 140-160°C.3. กรรมวิธีของข้อสิทธิข้อ 2 ที่ซึ่งอุณหภูมิปฏิกิริยาเป็น 145 -150 ซ.3. The procedure under clause 2, where the reaction temperature is 145-150°C.4. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อ 1 ที่ซึ่ง 2-เเอลคิล-3-มอนอเเอลคีนไนทริลที่เริ่มต้นเป็น สารประกอบที่ถูกเเทนโดยสูตรต่อไปนี้ CH2 =CH-CH-CH2R7 ที่ซึ่ง R7 เป็น H หรือ C1 ถึง C3 เเอลคิล4. Procedure of Patent 1 in which the starting 2-alkyl-3-monoalkene nitril is substituted by the following formula: CH2=CH-CH-CH2R7, where R7 is H or C1 through C3 alkyl.5. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อ 4 ที่ซึ่งไนทริลทีเริ่มต้นเป็น 2-เมธิบ-3-บิวทีนไนทริล5. Procedure of claim number 4 in which nitril is initially 2-methyl-3-butene nitril.6. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อ 1 ที่ซึ่ง 2-เเอลคิล-3-มอนอเเอลคีนไนทริลที่เริ่มต้นถูกเเทนที่ ต่อไปด้วยอย่างน้อยหนึ่งหมู่อื่นซึ่งไม่กระทบเป็นผลร้ายตัวเร่งปฏิกิริยา6. A procedure under claim 1 in which the initial 2-alkyl-3-monoalkene nitril is subsequently replaced by at least one other group that does not negatively affect the catalyst.7. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อ 1 ที่ซึ่งการไอโซเมอไรซ์ถูกดำเนินการที่ความดัน 101.3 กิโล พาสคัล ถึง 1013 กิโลพาสคัล7. The procedure of claim 1 in which isomerization is performed at pressures of 101.3 kPa to 1013 kPa.8. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อ 1 ที่ซึ่งการไอโซเมอไรซ์ถูกดำเนินการในลักษณะที่ต่อเนื่อง ที่ อัตราการป้อนในลักษณะที่อัตราส่วนโดยโมลของ 2-เเอลคิล-3-มอนอเเอลคีนไนทริลที่เริ่มต้นท่อ ตัวเร่งปฏิกิริยาอยู่ระหว่าง 5:1/ชั่งโมง ถึง 100:1/ชั่วโมง8. The procedure of claim 1 in which isomerization is carried out in a continuous manner at a feed rate in which the molar ratio of 2-alkyl-3-monoalkene nitril at the start of the catalytic tube is between 5:1/hour and 100:1/hour.9. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อ 1 ที่ซึ่งตัวเร่งปฏิกิริยาถูกรองรับบนพาหะที่ถูกเลือกจากหมู่ที่ ประกอบด้วยซิลิกา อะลูมินา เเละคาร์บอน9. The procedure of claim 1 in which the catalyst is supported on carriers selected from groups consisting of silica, alumina, and carbon.10. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อ 1 ที่ซึ่ง 2-เเอลคิล-3-มอนอเเอลคีนไนทริลที่เริ่มต้นถูกนำเข้า ไปในการทำปฏิกิริยาการไอโซเมอไรซ์เป็นไอบริสุทธิ์10. The procedure of claim 1 in which the starting 2-alkyl-3-monoalkene nitril is introduced into the isomerization reaction to form a pure vapor.11. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อ 1 ที่ซึ่ง 2-เเอลคิล -3-มอนอเเอลคีนไนทริลที่เริ่มต้นถูกนำเข้าส ไปในการทำปฏิกิริยาการไอโซเมอไรซ์เป็นสารละลายที่ระเหยในตัวทำละลายที่ระเหยได้11. The procedure of claim 1 in which the initial 2-alkyl-3-monoalkene nitril is introduced into the isomerizing reaction to form a volatile solution in a volatile solvent.12. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อ 11 ที่ซึ่งตัวทำละลายถูกเลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วย ไฮโดรคาร์บอน เเอโรเเมทิค เเละอิ่มตัว เเละ เเอลิเเฟทิค ไนทริล ซึ้งเป็นเเก๊สที่อุณหภูมิการทำ ปฏิกิริยาการไอโซเมอไรซ์12. The procedure of claim 11 in which the solvent is chosen from the group of aromatic, saturated hydrocarbons and aliphatic nitril gases at the isomerization reaction temperature.
TH9501002914A1995-11-16
Gas-catalyzed isomerization of non-conjugated 2-alkyl-monoalkene nitril.
TH38983B
(en)
Phosphorus donor-crown ether hybrid ligands as a route to carbonyl activation: phosphorus substituent effects and the importance of strong cation binding