TH38909A - วิธีการสำหรับเตรียม บิสฟีนอล a - Google Patents
วิธีการสำหรับเตรียม บิสฟีนอล aInfo
- Publication number
- TH38909A TH38909A TH9901002148A TH9901002148A TH38909A TH 38909 A TH38909 A TH 38909A TH 9901002148 A TH9901002148 A TH 9901002148A TH 9901002148 A TH9901002148 A TH 9901002148A TH 38909 A TH38909 A TH 38909A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- para
- reaction
- approximately
- bisphenol
- catalyst
- Prior art date
Links
Abstract
DC60 (16/07/42) สิ่งที่เปิดเผยไว้ คือ วิธีการสำหรับเตรียม บิสฟีนอล A ที่มีการเลือกเป็น พารา, พารา'-ไอโซ เมอร์ สูงกว่าประมาณ 97 เปอร์เซ็นต์ วิธีการเกี่ยวข้องกับการทำปฏิกิริยาระหว่าง ฟี นอล กับ พารา-ไอโซ โปรเป็นนิลฟีนอล หรือ 2-(4-ไฮดรอกซีเฟน นิล)-2-โปรปานอล ในขณะที่มีสารเร่งปฏิกิริยา ที่อุณหภูมิ ของการ ทำปฏิกิริยาไม่สูงกว่าประมาณ 65 องศาเซลเซียส เสนอ ให้นำผลผลิตที่เป็น บีสฟีนอล A มาทำให้บริสุทธิ์โดยใช้ เทคนิคที่ไม่รวมถึงการใช้การตกผลึกของสารรวมตัว สิ่งที่เปิดเผยไว้ คือ วิธีการสำหรับเตรียม บิสฟีนอล A ที่มีการเลือกเป็น พารา, พารา''-ไอโซ เมอร์ สูงกว่าประมาณ 97 เปอร์เซ็นต์ วิธีการเกี่ยวข้องกับการทำปฏิกิริยาระหว่าง ฟี นอล กับ พารา-ไอโซ โปรเป็นนิลฟีนอล หรือ 2-(4-ไฮดรอกซีเฟน นิล)-2-โปรปานอล ในขณะที่มีสารเร่งปฏิกิริยา ที่อุณหภูมิ ของการ ทำปฏิกิริยาไม่สูงกว่าประมาณ 65 องศาเซลเซียส เสนอ ให้นำผลผลิตที่เป็น บีสฟีนอล A มาทำให้บริสุทธิ์โดยใช้ เทคนิคที่ไม่รวมถึงการใช้การตกผลึกของสารรวมตัว
Claims (19)
1. วิธีการสำหรับเตรียม บีสฟีนอล A ที่มีการเลือกเป็น พารา, พารา'-ไอโซเมอร์ มากกว่า ประมาณ 97 เปอร์เซ็นต์, วิธี การดังกล่าวประกอบด้วยขั้นตอนของการทำปฏิกิริยา ระหว่าง ฟี นอล กับ พารา-ไอ โซโปรเป็นนิลฟีนอล หรือ 2-(4-ไฮดรอกซีเฟน นิล)-2-โปรปานอล ในขณะที่สารเร่งปฏิกิริยา ที่อุณหภูมิไม่ สูง กว่าประมาณ 65 องศาเซลเซียส
2. วิธีการของข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่ง สารเร่งปฏิกิริยาอยู่ ในรูปของสารเร่งปฏิกิริยาที่เป็น เรซินแลกเปลี่ยนไอออน
3. วิธีการของข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่ง ดำเนินปฏิกิริยาในขณะ ที่ไม่มีสารร่วมเร่งปฏิกิริยา
4. วิธีการของข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่ง ดำเนินปฏิกิริยาในขณะ ที่ไม่มีสารส่งเสริมประเภท ไธออล
5. วิธีการของข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่ง การเลือกเป็น พารา, พารา'-ไอโซเมอร์ ของ บิสฟีนอล A สูงกว่าประมาณ 98 เปอร์เซ็นต์
6. วิธีการของข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่ง บิสฟีนอล A ได้รับการ ทำให้บริสุทธิ์โดยใช้เทคนิคที่ไม่ ใช้การตกผลึกของสารรวมตัว ร่วมด้วย
7. วิธีการของข้อถือสิทธิที่ 6 ซึ่ง เทคนิคของการทำให้สาร บริสุทธิ์ประกอบด้วยการตก ผลึกของสารหลอม
8. วิธีการของข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่ง ได้ พารา-ไอโซโปรเป็น นิลฟีนิล จากการทำปฏิกิริยา การดึงเอาไฮโดรเจนออก ของ พา รา-ไอโซโปรปิลฟีนอล
9. วิธีการของข้อถือสิทธิที่ 8 ซึ่ง ดำเนินปฏิกิริยาการ ดึงเอาไฮโดรเจนออก ในขณะที่มี สารเร่งปฏิกิริยาที่เป็น แคด เมียม-นิคเกิล-ฟอสเฟต
10. วิธีการของข้อถือสิทธิที่ 8 ซึ่ง ได้ พารา-ไอโซ โปรปิลฟีนอล จากการทำปฏิกิริยา ระหว่างฟีนอล กับโปรปิลลีน
11. วิธีการของข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่ง อุณหภูมิของการทำ ปฏิกิริยาไม่สูงกว่าประมาณ 60 องศาเซลเซียส
12. วิธีการของข้อถือสิทธิที่ 11 ซึ่ง อุณหภูมิของการทำ ปฏิกิริยาไม่สูงกว่าประมาณ 50 องศาเซลเซียส
13. สิ่งของที่ทำขึ้นโดยใช้วิธีการของข้อถือสิทธิที่ 1
14. วิธีการสำหรับเตรียมโพลีคาร์บอเนท โพลีเมอร์ ที่ ประกอบด้วยขั้นตอน ดังต่อไปนี้ (a) การทำปฏิกิริยาระหว่างฟีนอล กับ พารา-ไอโซโปรเป็น นิลฟีนอล หรือ 2-(4-ไฮดรอก ซีเฟนนิล)-2-โปรปานอล ในขณะที่มี สารเร่งปฏิกิริยา ที่อุณหภูมิของการทำปฏิกิริยาไม่สูงกว่า ประมาณ 65 องศา เซลเซียส เพื่อเตรียม บิสฟีนอล A ที่มีการ เลือกเป็น พารา, พารา'-ไอโซเมอร์ มากกว่าประมาณ 97 เปอร์เซ็นต์ และต่อจากนั้น (b) การทำปฏิกิริยาระหว่าง พารา, พารา'-ไอโซเมอร์ ของ บิสฟีนอล A กับสารต้นกำเนิด ของคาร์บอเนท ในขณะที่มีเบสอยู่ ด้วย
15. วิธีการของข้อถือสิทธิที่ 13 ซึ่ง สารต้นกำเนิดของ คาร์บอเนท คือ ฟอสจีน
16. วิธีการของข้อถือสิทธิที่ 13 ซึ่ง ดำเนินขั้นตอน (b) โดยใช้เทคนิคระหว่างผิว
17. สิ่งของที่ทำขึ้นโดยใช้วิธีการของข้อถือสิทธิที่ 14
18. วิธีการสำหรับเตรียมโพลีคาร์บอเนท โพลีเมอร์ ที่ ประกอบด้วยขั้นตอน ดังต่อไปนี้ (a) การทำปฏิกิริยาระหว่างฟีนอล กับ พารา-ไอโซโปรเป็น นิลฟีนอล หรือ 2-(4-ไฮดรอก ซีเฟนนิล)-2-โปรปานอล ในขณะที่มี สารเร่งปฏิกิริยา ที่อุณหภูมิของการทำปฏิกิริยาไม่สูงกว่า ประมาณ 65 องศา เซลเซียส เพื่อเตรียม บิสฟีนอล A ที่มีการ เลือกเป็น พารา, พารา'-ไอโซเมอร์ มากกว่าประมาณ 97 เปอร์เซ็นต์ และต่อจากนั้น (b) การทำปฏิกิริยาระหว่าง พารา, พารา' -ไอโซเมอร์ ของ บิสฟีนอล A ที่เตรียมขึ้นใน ขั้นตอน (a) กับไดเฟนนิลคาร์ บอเนท ในกระบวนการแลกเปลี่ยน เอสเทอร์ เพื่อทำ โพลีคาร์ บอเนท
19. สิ่งของที่ทำขึ้นโดยใช้วิธีการของข้อถือสิทธิที่ 18
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH38909A true TH38909A (th) | 2000-06-26 |
| TH38909A3 TH38909A3 (th) | 2000-06-26 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP0486109B1 (en) | Process for the production of a bisphenol | |
| CN104379546B (zh) | 双酚a的制备方法 | |
| WO2002070443A1 (en) | Process for producing bisphenol a | |
| CN1179931C (zh) | 制备双酚的方法 | |
| JPH0616584A (ja) | ビスフェノール−ａの製法 | |
| EP0630878B1 (en) | Process for the production of bisphenol A | |
| JP2007520503A (ja) | ビスフェノールａの製造における循環ストリームの脱水方法 | |
| TW200535126A (en) | Process for producing phenol | |
| JP2003523950A (ja) | ビスフェノールａの製造方法 | |
| US6943273B2 (en) | Method for producing bisphenol-A | |
| CA1065098A (en) | Process for preparing p-vinylphenol polymer | |
| WO2000035847A1 (en) | Process for the manufacture of bisphenol-a | |
| JP2005501949A5 (th) | ||
| US6384288B1 (en) | Method for the production of bis(4-hydroxyaryl)alkanes | |
| EP2010471B1 (en) | Process for removal of hydroxyacetone from phenol | |
| TW200536876A (en) | Production of bisphenol a with reduced isomer formation | |
| US5001281A (en) | Isomerization of bis-phenols | |
| TW200914410A (en) | Process for producing bisphenol a with an extended service life in the crystallisation | |
| JP4012436B2 (ja) | ビスフェノールａの製造方法 | |
| WO2002050000A1 (en) | Amine modified catalysts for bisphenol production | |
| EP1809589B1 (en) | A method to obtain visually pure bisphenol a | |
| AU1277001A (en) | Bisphenol production | |
| EP1583728B1 (en) | Process for manufacture of bisphenols | |
| KR101132932B1 (ko) | 비스페놀류 제조용 촉매 | |
| JPH08208545A (ja) | ビスフェノールａの製造方法 |