TH37166A - Active ingredient 2-imidazolinyl aminoindole That are used as alpha-2 Adrenoceptor agonist - Google Patents
Active ingredient 2-imidazolinyl aminoindole That are used as alpha-2 Adrenoceptor agonistInfo
- Publication number
- TH37166A TH37166A TH9701004804A TH9701004804A TH37166A TH 37166 A TH37166 A TH 37166A TH 9701004804 A TH9701004804 A TH 9701004804A TH 9701004804 A TH9701004804 A TH 9701004804A TH 37166 A TH37166 A TH 37166A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- amino
- alkyl
- hydrogen
- halo
- cyano
- Prior art date
Links
- -1 2-imidazolinyl aminoindole Chemical compound 0.000 title abstract 6
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 title abstract 5
- 239000000384 adrenergic alpha-2 receptor agonist Substances 0.000 title 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract 11
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims abstract 11
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 8
- 125000001475 halogen functional group Chemical group 0.000 claims abstract 7
- 125000006698 (C1-C3) dialkylamino group Chemical group 0.000 claims abstract 6
- 125000004414 alkyl thio group Chemical group 0.000 claims abstract 6
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims abstract 6
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 claims abstract 6
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 claims abstract 5
- 125000000392 cycloalkenyl group Chemical group 0.000 claims abstract 5
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 4
- 125000000304 alkynyl group Chemical group 0.000 claims abstract 4
- 125000000449 nitro group Chemical class [O-][N+](*)=O 0.000 claims abstract 4
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract 3
- SCVJRXQHFJXZFZ-KVQBGUIXSA-N 2-amino-9-[(2r,4s,5r)-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-3h-purine-6-thione Chemical compound C1=2NC(N)=NC(=S)C=2N=CN1[C@H]1C[C@H](O)[C@@H](CO)O1 SCVJRXQHFJXZFZ-KVQBGUIXSA-N 0.000 claims abstract 2
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 claims abstract 2
- 150000003973 alkyl amines Chemical class 0.000 claims abstract 2
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract 2
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims abstract 2
- 150000002431 hydrogen Chemical group 0.000 claims abstract 2
- 125000006559 (C1-C3) alkylamino group Chemical group 0.000 abstract 4
- 125000005466 alkylenyl group Chemical group 0.000 abstract 3
- 108060003345 Adrenergic Receptor Proteins 0.000 abstract 2
- 102000017910 Adrenergic receptor Human genes 0.000 abstract 2
- SIKJAQJRHWYJAI-UHFFFAOYSA-N Indole Chemical compound C1=CC=C2NC=CC2=C1 SIKJAQJRHWYJAI-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- 239000013543 active substance Substances 0.000 abstract 2
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 abstract 2
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 abstract 2
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 abstract 2
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 abstract 2
- 239000005426 pharmaceutical component Substances 0.000 abstract 2
- 230000002265 prevention Effects 0.000 abstract 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 abstract 2
- 125000000446 sulfanediyl group Chemical group *S* 0.000 abstract 2
- HBAQYPYDRFILMT-UHFFFAOYSA-N 8-[3-(1-cyclopropylpyrazol-4-yl)-1H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-5-yl]-3-methyl-3,8-diazabicyclo[3.2.1]octan-2-one Chemical class C1(CC1)N1N=CC(=C1)C1=NNC2=C1N=C(N=C2)N1C2C(N(CC1CC2)C)=O HBAQYPYDRFILMT-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 230000003205 diastolic effect Effects 0.000 abstract 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 abstract 1
- PZOUSPYUWWUPPK-UHFFFAOYSA-N indole Natural products CC1=CC=CC2=C1C=CN2 PZOUSPYUWWUPPK-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- RKJUIXBNRJVNHR-UHFFFAOYSA-N indolenine Natural products C1=CC=C2CC=NC2=C1 RKJUIXBNRJVNHR-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- XQVAUYTZTRCAQS-UHFFFAOYSA-N n-(4,5-dihydroimidazol-1-yl)-1h-indol-4-amine Chemical compound C1=NCCN1NC1=CC=CC2=C1C=CN2 XQVAUYTZTRCAQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 150000002825 nitriles Chemical class 0.000 abstract 1
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 abstract 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
Abstract
DC60 (18/02/41) การประดิษฐ์นี้เกี่ยวกับสารออกฤทธิ์ที่มีโครงสร้างต่อไปนี้ (สูตรเคมี) ที่ซึ่ง: ก) R1 คือไฮโดรเจน; หรืออัลคิล; พันธะ (a) เป็นพันธะเดี่ยวหรือ พันธะคู่ : ข) R2 และ R3 แต่ละตัวเลือกได้อย่างอิสระจากไฮโดรเจน; C1-C3 อัล คานิลที่ ไม่ถูกแทนที่, อัลคีนิลหรืออัลไคนิล; ไซโคลอัลคา นิล, ไซโคลอัลคีนิล;C1- C3 อัลคิลไทโอ ที่ไม่ถูกแทนที่ หรืออัล คอกซี; ไฮดรอกซิ; ไทโอ; ไนโตร; ไซ ยาโน; อะมิโน; C1-C3 อัลคิลอะมิ โน หรือ C1-C3 ไดอัลคิลอะมิโน และฮา โล; ค) R4,R5 และ R6 แต่ละตัวเลือกได้อย่างอิสระจาก ไฮโดรเจน; C1-C3 อัลคา นิลที่ไม่ถูกแทนที่, อัลคีนิลหรืออัล ไคนิล; ไซโคลอัลคานิล; ไซโคลอัลคีนิล; C1-C3 อัลคิลไทโอที่ไม่ ได้ถูกแทนที่ หรืออัลคอกซิ; ไฮดรอกซิ; ไทโอ; ไน ไตร; ไซยาโน; อะมิ โน; C1-C3 อัลคิลอะมิโน หรือ C1-C3 ไดอัลคิลอะมิโน; ฮาโล; และ 2-อิ มิดาโซลินิลอะมิโน; ที่ซึ่ง R4, R5 และ R6 ตัวหนึ่งและ เพียงตัวเดียว คือ 2-อิมิดาโซลินิลอะมิโน; ; ง) R7 เลือกได้จากไฮโดรเจน; C1-C3 อัลคานิลที่ไม่ได้ถูกแทน ที่, อัลคีนิลหรือ อัลไคนิล; ไซโคลอัลคานิล, ไซโคลอัลคี นิล; C1-C3 อัลคิลไทโอที่ไม่ได้ถูก แทนที่ หรืออัลคอกซิ, ไฮด รอกซิ, ไทโอ, ไนโตร, ไซยาโน, อะมิโน, C1-C3 อัลคิลอะมิโน หรือ C1-C3 ไดอัลคิลอะมิโน และฮาโล; จ) สารประกอบน้ำไม่ใช่ 4-(2-อิมิดาโซลินิลอะมิโน) อินโดล; อีแนนทีโอเมอร์ ออพติคัล ไอโซเมอร์ สเตอริโอไอโซเมอร์ ไดแอสเตอร์ริโอเมอร์ โททอ เมอร์ เกลือที่เกิดจากการเติม เอไมด์ที่ไฮโดรไลซ์ได้ทางชีวภาพ และเอส เตอร์ของมัน และส่วนประกอบทางเภสัชที่ประกอบไปด้วยสารออกฤทธิ์ใหม่เช่น ว่า การประดิษฐ์ยังเกี่ยวข้องกับ การใช้สารออกฤทธิ์เช่นว่าสำหรับทำการป้องกัน หรือทำการ รักษาความผิดปกติที่เกิดจาก แอลฟา-2 อะดรีโนเซพเตอร์ การประดิษฐ์นี้เกี่ยวกับการสารออกฤทธิ์ที่มีโครงสร้างต่อไปนี้ (สูตรเคมี) ที่ซึ่ง: ก)R1คือไฮโดรเจน,หรืออัลคิล,พันธะ(a)เป็นพันธะเดี่ยวหรือ พันธะคู่; ข)R2และR3แต่ละตัวถูกเลือกอย่างอิสระจากไฮโดรเจน;C1-C3อัล ตานิลที่ได้ได้ถูกแทนที่,อัลคีนิลหรืออัลไคนิล;ไซโคลอัลคา นิล,ไซโคลอันคีนิล;C1-C3อัลคิลไทโอที่ไม่ถูกแทนที่หรืออัล คอกซี;ไฮดรอกซิ;ไทโอ;ไนโตร;ไซยาโน;อะมิโน;C1-C3อัลคิลอะมิ โนหรือC1-C3ไดอัลคิลอะมิโนและฮาโล; ค)R4,R5และR6แต่ละตัวถูกเลือกอย่างอิสระจาก ไฮโดรเจน;C1-C3อัลคานิลที่ไม่ได้ถูกแทนที่,อัลคีนิลหรืออัล ไรนิล;ไซโคลอัลคานิล;ไซโคลอัลคีนิล;C1-C3อัลคิลไทโอที่ไม่ ได้ถูกแทนที่หรืออัลคอกซิ;ไฮดรอกซิ;ไทโอ;ไนโตร;ไซยาโน;อะมิ โน;C1-C3อัลคิลอะมิโนหรือC1-C3ไดอัลคิลอะมิโน,ฮาโล;และ2-อิ มิดาโซลินิลอะมิโนที่หนึ่งตัวหรือเพียงหนึ่งตัว ของR4,R5และR6คือ2-อิมิดาโซลินิลอะมิโน; ง)R7เลือกได้จากไฮโดรเจนC1-C3อัลคานิลที่ไม่ได้ถูกที่แทน ที่,อัลคีนิลหรืออัลไค นิล;ไซโคลอัลคานิล,ไซโคลอัลคี นิล;C1-C3อัลคิลไทโอที่ไม่ได้ถูกแทนที่หรืออัลคิลคอกซิ,ไฮด รอกซิ,ไทโอ,ไนโตร,ไซยาโน,อะมิโน,C1-C3อัลคิลอะมอโน หรือC1-C3ไดอัลคิลอะมิโนและฮาโล; จ)สารประกอนี้ไม่ใช่4-(2-อิมิดาโซิลินิลอะมิโน)อินโดล;และ อีแนนทิโอเมอร์ต่างๆทอโทเมอร์ต่างๆเกลือที่เกิดจากการเติม ต่างๆเอไมด์ต่างๆที่ไฮโดรไลซ์ได้ทางชีวภาพและเอสเทอร์ต่างๆ และส่วนประกอบยาทางเภสัชที่มีสารออกฤทธิ์ใหม่ดังกล่าวและ การใช้สารออกฤทธิ์ดังกล่าวสำหรับทำการป้องกันหรือทำการ รักษาความผิดปกติที่เกิดขึ้นโดยแอลฟา-2อะดรีโนเซพเตอร์ : สิทธิบัตรยา DC60 (18/02/41) This invention is about an active substance with the following structure (chemical formula) where: a) R1 is hydrogen; Or alkyl; The bond (a) is a single bond or a double bond: b) R2 and R3 are each option independently of hydrogen; C1-C3 non-substituted alkanyl, alkylenyl or alkyline; Cyclo-alkyl, cycloalkenyl; C1- C3 non-displaced alkylthio or alkyl; Hydroxyl; Tai O; Nitro; Cyano; Amino; C1-C3 alkyl amino or C1-C3 dialkyl amino and halo; C) R4, R5 and R6 each option independently of hydrogen; C1-C3 non-substituted alkanyl, alkylenyl or alkyline; Cycloalkanil; Cycloalkenyl; C1-C3 non-displaced alkyltio or alkylxin; Hydroxyl; Tai O; Nitrile; Cyano; Amino; C1-C3 alkyl amino or C1-C3 dialkyl amino; Halo; And 2-imidazolinyl amino; Where R4, R5 and R6 are one and only 2-imidazolinyl amino; ; D) R7 selectable from hydrogen; C1-C3 Unsubstituted alkanyl, alkylenyl or alkyline; Cycloalkanil, cycloalkenyl; C1-C3 non-displaced alkyl thio or alkylxin, hydroxyl, thio, nitro, cyano, amino, C1-C3 alkyl amino Or C1-C3 dialkyl amino and halo; E) Water compounds are not 4- (2- Imidazolinyl Amino) Indole; Enantiomers Optical Isomers Stereo Isomers Diastolic riotomer salt formed by the addition of Biologically hydrolyzed amides and their ester and pharmaceutical components containing new active ingredients, such as that invention is also associated with Use of an active ingredient, for example for the prevention or treatment of disorders caused by alpha-2 adrenoceptors. This invention involves making an active substance with the following structure (chemical formula) where: a) R1 is hydrogen, or alkyl, the bond (a) is a single or double bond; B) R2 and R3 each are independently selected from hydrogen; C1-C3 Al Replaced eye nil, alkynyl or alkynyl; cycloalka Onyx, cyclo ankenyl; C1-C3 non-displaced alkylthio or Al Cox; Hydroxyl; Thio; Nitro; Cyano; Amino; C1-C3 Alkylamine Nova or C1-C3 Dialkyl Amino and Halo; C) R4, R5 and R6 are individually selected from Hydrogen; C1-C3 UnReplaced alkanyl, Alkenyl or Al Rhinyl; cycloalkanyl; cycloalkenyl; C1-C3 non-alkylthio Replaced or alkoxin; hydroxyl; thio; nitro; cyano; ami No; C1-C3 alkyl amino or C1-C3 dialkyl amino, halo; and 2-i One midazolinyl amino or just one Of R4, R5 and R6 are 2-imidazolinyl amino; D) R7 is selectable from hydrogen C1-C3 non-substituted alkanyl. At, alkenil or alkai Onyx; cycloalkanyl, cycloalke Onyx; C1-C3 non-displaced alkyl thio or alkylcoxin, hydroxyl Oxy, Thio, Nitro, Cyano, Amino, C1-C3 Alkylamono Or C1-C3 dialkill amino and halo; E) the compound is not 4- (2-imidazulinilamino) indole; and Various enanthiomers, various thomers, salts formed by the addition of Biologically hydrolyzed amides, and various esters And pharmaceutical components containing the aforementioned new active ingredients and The use of such active ingredients for prevention or Treat disorders caused by alpha-2 adrenoceptors: drug patent.
Claims (1)
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH37166A true TH37166A (en) | 2000-02-14 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| PH12020551990A1 (en) | Benzimidazole compound or salt thereof, agricultural and horticultural insecticidal and acaricidal agent containing said compound, and method for using same | |
| PE20000556A1 (en) | STABILIZED PHARMACEUTICAL PREPARATIONS OF GABAPENTIN AND PROCESS FOR PREPARING IT | |
| BR9713185A (en) | Heterocyclic metal protease inhibitors | |
| DE60239667D1 (en) | PYRAZOL DERIVATIVES, THEIR INTERMEDIATES, METHOD FOR THE PRODUCTION THEREOF AND HERBICIDES THEREOF CONTAINING THESE COMPOUNDS AS AN ACTIVE SUBSTANCE | |
| DK1063228T5 (en) | Cycloalkene derivatives, process for their preparation and use thereof | |
| CA2271841A1 (en) | 2-imidazolinylaminoindole compounds useful as alpha-2 adrenoceptor agonists | |
| EE9700282A (en) | Benzimidazole compounds, pharmaceutical compositions containing said compounds and their use | |
| DE60335404D1 (en) | USE OF 4-AMINOCHINOLIN COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATORY ILLNESSES OF THE EYE | |
| ECSP056192A (en) | 3-FLUORO-PIPERIDINS AS ANTAGONISTS OF NMDA / NR2B | |
| WO2020145831A8 (en) | (2,5-dioxopyrrolidin-1-yl)(phenyl)-acetamide derivatives and their use in the treatment of neurological diseases | |
| AR030197A1 (en) | N-REPLACED COMPOUND CONTAINING A HETEROCICLICAL SIDE CHAIN, PHARMACEUTICAL COMPOSITION THAT INCLUDES IT AND USE OF THIS COMPOSITE FOR THE MANUFACTURE OF A MEDICINAL PRODUCT | |
| TR199901486T2 (en) | 2-imidazolinylamino-benzoxazole compounds useful as alpha-2 adrenoceptor agonists. | |
| TH37166A (en) | Active ingredient 2-imidazolinyl aminoindole That are used as alpha-2 Adrenoceptor agonist | |
| ATE161178T1 (en) | PYRAZOLPYRIDINES FOR THE TREATMENT OF ANEMIA | |
| HUT77135A (en) | A method for the manufacture of a medicament for the prevention and treatment of type I allergic diseases | |
| DE69825981D1 (en) | 4,5-dihydroxy-2-cyclopenten-1-one for the treatment of diabetes mellitus | |
| EA199700287A1 (en) | BENZAMIDES FOR THE TREATMENT OF NEURODEGENERATIVE DISEASES | |
| PT99669A (en) | Process for the preparation of Nematodesic Compounds containing as Active Ingredient 2R, 5R-DIHYDROXYMETHYL-3R, 4R-DIHYDROXYPROLIDINE (DMDP) AS ACTIVE INGREDIENT | |
| HUP0002242A2 (en) | 5-(2-imidazolinylamino)benzimidazole compounds useful as alpha-2 adrenoceptor agonists | |
| PE16199A1 (en) | 2-IMIDAZOLINYLAMINOBENZOTIAZOLE COMPOUNDS USEFUL AS ALPHA-2 ADRENORECEPTOR AGONISTS | |
| TR199901542T2 (en) | 2-imidazolinylaminoindazole compounds useful as alpha-2 adrenoceptor agonists. | |
| CA2272098A1 (en) | Guanidinylamino heterocycle compounds useful as alpha-2 adrenoceptor agonists | |
| PL307851A1 (en) | 4-keto azetidine sulphonic-2 amides and their salts, method of obtaining them and their application | |
| SE9302437D0 (en) | N-DERIVATIVES OF (PHENYLETHYL-BETA OL) AMINE, A PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THE SAME | |
| ATE423109T1 (en) | DIAMINE DERIVATIVE, PRODUCTION METHOD AND ANTIOXIDANT DRUGS |