TH36948B - Hydrogenation of Polycarboxylic Acid Benzene Or its derivatives By using a catalyst consisting of large pores - Google Patents

Hydrogenation of Polycarboxylic Acid Benzene Or its derivatives By using a catalyst consisting of large pores

Info

Publication number
TH36948B
TH36948B TH9801004897A TH9801004897A TH36948B TH 36948 B TH36948 B TH 36948B TH 9801004897 A TH9801004897 A TH 9801004897A TH 9801004897 A TH9801004897 A TH 9801004897A TH 36948 B TH36948 B TH 36948B
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
acid
metal
support
catalyst
periodic table
Prior art date
Application number
TH9801004897A
Other languages
Thai (th)
Other versions
TH38582A (en
Inventor
โบตต์เชอร์ นายอาร์นด์
ไบรท์ไชเดล นายบอริส
เฮนเคลแมนน์ นายโจเคม
ฮาลบริตเตอร์ นายเคลาส์
ธีล นายลูเซียง
บรูนเนอร์ นายเมลานี
พินโคส นายรอล์ฟ
Original Assignee
นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์
นายบุญมา เตชะวณิช
นายต่อพงศ์ โทณะวณิก
นายวิรัช ศรีเอนกราธา
Filing date
Publication date
Application filed by นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์, นายบุญมา เตชะวณิช, นายต่อพงศ์ โทณะวณิก, นายวิรัช ศรีเอนกราธา filed Critical นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์
Publication of TH38582A publication Critical patent/TH38582A/en
Publication of TH36948B publication Critical patent/TH36948B/en

Links

Abstract

DC60 (31/01/55) กระบวนการสำหรับการไฮโดรจีเนทกรดเบนซินโพลีคาร์บอกซิลิค (benzenepolycarfboxylic acids) หรืออนุพันธ์ของมัน หรือของผสมของมัน 2 ตัว หรือมากกว่า โดยการนำกรดเบนซีนโพลีคาร์- บอกซิลิค หรืออนุพันธ์ของมัน หรือของผสมของมัน 2 ตัวหรือมากกว่า เข้าไปสัมผัสกับก๊าซซึ่ง ประกอบด้วยไฮโดรเจน ถูกดำเนินไปโดยมีตัวเร่งปฏิกิริยา ซึ่งประกอบด้วยโลหะที่ไวต่อปฏิกิริยา โลหะอย่างน้อยหนึ่งตัวของหมู่ทรานสิชันที่ 8 ของตารางธาตุเพียงตัวเดียวหรือพร้อมด้วยกันกับโลหะ อย่างน้อยหนึ่งตัวของหมู่ทรานสิชันที่ 1 หรือ 7 ของตารางธาตุ ได้นำไปใช้กับตัวรองรับซึ่งประกอบ ด้วยรูพรุนขนาดใหญ่ ด้วยเงื่อนไขที่ว่า ถ้าไดเมทิล เทอเรพทาเลท ถูกไฮโดรจีเนท จะยกเว้น การไฮโดรจีเนชันโดยการใช้ตัวเร่งปฏิกิริยา ซึ่ง ประกอบรวมด้วยรูทีเนียมที่เป็นโลหะไวต่อปฏิกิริยาเพียงตัวเดียวหรือพร้อมด้วยกันอย่างใดอย่าง หนึ่งกับโลหะอย่างน้อยหนึ่งตัวของหมู่ทรานสิชันที่ 1, 7 หรือ 8 ของตารางธาตุ ที่ได้นำไปใช้กับ ตัวรองรับ โดยที่ตัวรองรับมีเส้นผ่านศูนย์กลางรูพรุนเฉลี่ยอย่างน้อย 50 นาโมเมตร และพื้นที่ผิว BET มากที่สุด 30 ตารางเมตร/กรัม และปริมาณของโลหะที่ไวต่อปฏิกิริยาคือ จาก 0.01-30% โดยน้ำหนัก เทียบกับน้ำหนักของตัวเร่งปฏิกิริยาทั้งหมด และอัตราส่วนของพื้นที่ผิวของโลหะที่ไวต่อปฏิกิริยา และตัวรองรับตัวเร่งปฏิกิริยา คือ น้อยกว่า 0.05 และ/หรือ ตัวเร่งปฏิกิริยา ซึ่งประกอบรวมด้วย รูทีเนียม ที่เป็นโลหะไวต่อปฏิกิริยาเพียงตัวเดียวหรือพร้อมด้วย กันอย่างใดอย่างหนึ่งกับโลหะอย่างน้อยหนึ่งตัวของหมู่ทรานสิชันที่ 1,7 หรือ 8 ของตารางธาตุ ใน ปริมาณจาก 0.01-30% โดยน้ำหนัก เทียบกับน้ำหนักทั้งหมดของตัวเร่งปฏิกิริยา ได้นำไปใช้กับ ตัวรองรับโดยที่จาก 10-50% ของปริมาตรรูพรุนของตัวรองรับ ได้ถูกก่อรูปโดยรูพรุนขนาดใหญ่ ซึ่งมี เส้นผ่านศูนย์กลางรูพรุนในช่วงจาก 50-10,000 นาโนเมตร และจาก 50-90% ของปริมาตรรูพรุน ของ ตัวรองรับ ได้ถูกก่อรูป โดยรูพรุนขนาดกลาง ซึ่งมีเส้นผ่านศูนย์กลางรุพรุนในช่วงจาก 2-50 นาโมเมตร โดยที่ผลรวมของปริมาตรรูพรุนเพิ่มเทียบจนถึง 100% และผลิตผลของการไฮโดรจีเนชันตัวใหม่ ซึ่ง ได้มาโดยการไฮโดรจีเนท กรดเบนซินโพลีคาร์บอกซิลิค (อนุพันธ์) เช่นเดียวกับการใช้พวกมันเป็น พลาสติไซเซอร์ในพลาสติก กระบวนการสำหรับการไฮโดรจีเนทกรดเบนซินโพลีคาร์บอกซิลิค (benzenpolycarfboxylic acids) หรืออนุพันธ์ของมันหรือของผสมของมัน 2 ตัว หรือกมากกว่า โดยการนำกรดเบนซีนโพลีคาร์- บอกซิลิค หรืออนุพันธ์ของมันหรือ ของผสมของมัน 2 ตัว หรือมากกว่าเข้าไปสัมผัสกับก๊าซซึ่ง ประกอบด้วยไฮโดรเจน ถูกดำเนินไปโดยมีตัวเร่งปฏิกิริยาซึ่งประกอบด้วยโลหะที่ไว้ต่อปฏิกิริยา โลหะอย่างน้อยหนึ่งตัวของหมู่ทรานสิชันที่ 8 ของตารางธาตุเพียงตัวเดียวหรือพร้อมด้วยกันกับโลหะ อย่างน้อยหนึ่งตัวของหมู่ทรานสิชันที่ 1 หรือ 7 ของตารางธาตุ ได้นำไปใช้กับสารรองรับซึ่งประกอบ ด้วย รูพรุนขนาดใหญ่ด้วยเงื่อนไขที่ว่า ถ้าไดเมทิล เทอเรพทาเลท ถูกไฮโดรจีเนท จะยกเว้น การไฮโดรจีเนชัน โดยการใช้ตัวเร่งปฏิกิริยา ซึ่ง ประกอบด้วยรูทีเนียมที่เป็นโลหะไวต่อปฏิกิริยา ไม่ว่าเพียงตัวเดียวหรือพร้อมด้วยกันอย่างใดอย่าง หนึ่งกับโลหะอย่างน้อยหนึ่งตัวของหมู่ทรานสิชันที่ 1, 7 หรือ 8 ของตารางธาตุ ที่ได้นำไปใช้กับ ตัวรองรับโดยที่สารรองรับมีเส้นผ่านศูนย์กลางรูพรุนเฉลี่ยอย่างน้อย 50 นาโมเมตร และพื้นที่ผิว BET มากที่สุด 30 ตารางเมตร/กรัม และปริมาณของโลหะที่ไว้ต่อปฏิกิริยาคือ จาก 0.01-30 % โดยน้ำหนัก เทียบกับน้ำหนักของตัวเร่งปฏิกิริยาทั้งหมด และอัตราส่วนของพื้นที่ผิวของโลหะที่ไวต่อปฏิกิริยา และสารรองรับที่เร่งปฏิกิริยา คือน้อยกว่า 0.05 และ/หรือ ตัวเร่งปฏิกิริยา ซึ่งประกอบด้วย รูทีเนียม ที่เป็นโลหะไวต่อปฏิกิริยาเพียงตัวเดียวหรือพร้อมด้วย กันกับอย่างน้อยโลหะหนึ่งตัวของหมู่ทรานสิชันที่ 1,7 หรือ 8 ของตารางธาตุ ใน ปริมาณจาก 0.01-30 % โดยน้ำหนักเทียบกับน้ำหนักทั้งหมดของตัวเร่งปฏิกิริยา ได้นำไปใช้กับ สารรองรับโดยที่จาก 10-505 ของปริมาตรรูพรุนของสารรองรับ ได้ถูกก่อรูปโดยรูพรุนขนาดใหญ่ ซึ่งมี เส้นผ่านศูนย์กลางรูพรุนในช่วงจาก 50-10,000 นาโนเมตร และจาก 50-90% ของปริมาตรรูพรุน ของ ตัวรองรับ ได้ถูกสร้างเทียบ โดยรูพรุนขนาดกลาง ซึ่งมีเส้นผ่านศูนย์กลางรุพรุนในช่วงจาก 2-50 นาโมเมตร โดยที่ผลรวมของปริมาตรรูพรุนเพิ่มเทียบจนถึง 100% และผลิตผลของการไฮโดรจีเนชันตัวใหม่ ซึ่ง ได้มาโดยการไฮโดรจีเนท กรดเบนซินโพลีคาร์บอกซิลิค(อนุพันธ์๗ เช่นเดียวกับการใช้พวกมันเป็น พลาสติไซเซอร์ในพลาสติก DC60 (31/01/55) Process for the Hydrogenate of Benzene, Polycarboxylic Acid (benzenepolycarfboxylic acids) or their derivatives. Or a mixture of two or more of them by taking benzene, polycar -boxylic acid or its derivatives Or a mixture of 2 or more of it Into contact with gas which Hydrogen Being carried by a catalyst Which contains metals that are reactive At least one metal of the 8th transition group of the periodic table, alone or together with a metal. At least one of the first or seventh transitions groups of the periodic table has been applied to the supports which comprise With large pores Provided that if dimethyl terephthalate is hydrogenated, hydrogenation is excluded by the use of a catalyst consisting of a single or along with ruthenium a sensitive metal. Somehow One to at least one metal of the 1st, 7th or 8th transition group of the periodic table applied to the support, provided that the support has a mean pore diameter of at least 50 Nm and a large BET surface area. 30 square meters / g And the content of the reactive metal was from 0.01-30% by weight compared to the weight of the total catalyst And the ratio of the surface area of the reactive metal And the catalyst support is less than 0.05 and / or the catalyst Which consists of only one reactive metal ruthenium or with It is compatible with at least one metal of the 7th or 8th transition group of the periodic table in quantities from 0.01-30% by weight against the total weight of the catalyst. Have applied to Support, where from 10-50% of the porous volume of the support It was formed by large porosity with pore diameters ranging from 50-10,000 nm and from 50-90% of the support porosity volume was formed by medium pore. The pore diameter ranges from 2-50 NAM meters with the sum of the pore volumes up to 100% and the new hydrogenation product obtained by hydrogenate. Benzene, polycarboxylic acids (derivatives), as well as using them as Plasticizer in plastic Process for the hydrogenate of benzene, polycarboxylic acid (benzenpolycarfboxylic acids), or their derivatives, or their mixtures, two or more by introducing benzene, polycarfboxylic acids, or their derivatives or two or more of their mixtures into the gas, which Hydrogen Is carried out in a catalyst consisting of metals that are attached to the reaction At least one metal of the 8th transition group of the periodic table, alone or together with a metal. At least one of the first or seventh transitions groups of the periodic table was applied to the substrate consisting of large pores, provided that if dimethyl terephthalate was hydrogenated. Will exclude the hydrogenation By using a catalyst containing ruthenium, the reactant metal Either alone or with some kind One and at least one metal of the 1st, 7th, or 8th transition group of the periodic table applied to Support where the support has an average pore diameter of at least 50 Nm and a maximum BET surface area of 30 m2 / g. And the amount of metal in the reaction was from 0.01-30% by weight compared to the weight of all the catalysts. And the ratio of the surface area of the reactive metal And the catalyst support was less than 0.05 and / or the catalyst Which consists of only one reactive metal ruthenium or with It is compatible with at least one metal of the 7th or 8th transition group of the periodic table in quantities from 0.01-30% by weight against the total weight of the catalyst. Have applied to Receptacle, where from 10-505 of the pore volume of the support It was formed by large porosity with pore diameters in the range from 50-10,000 nm and from 50-90% of the support pore volume was compared. By medium pore The pore diameter ranges from 2-50 NAM meters with the sum of the pore volumes up to 100% and the new hydrogenation product obtained by hydrogenate. Polycarboxylic acid benzene (derivative 7 As well as using them as Plasticizer in plastic

Claims (1)

ข้อถือสิทธฺ์ (ทั้งหมด) ซึ่งจะไม่ปรากฏบนหน้าประกาศโฆษณา : 1. กระบวนการสำหรับการไฮโดรจีเนท กรดเบนซินโพลีคาร์บอกซิลิค (benzenepolycarboxylic acids) หรืออนุพันธ์ของมัน เพื่อให้กรดไซโคลเฮกเซนโพลีคาร์บอกซิลิคที่ สมนัย (corresponding cyclohexane polycarboxylic acids) หรือของผสมของมัน 2 ตัว หรือมากกว่า โดยการนำกรดเบนซีนโพลีคาร์บอกซิลิค หรืออนุพันธ์ของมัน หรือของผสมของมัน 2 ตัว หรือ มากกว่า เข้าไปสัมผัสกับก๊าซที่ประกอบด้วยไฮโดรเจน โดยการมีตัวเร่งปฏิกิริยาอยู่ด้วย ซึ่งประกอบ รวมด้วยโลหะที่ไวต่อปฏิกิริยา อย่างน้อยโลหะหนึ่งตัวของหมู่ทรานสิชันที่ 8 ของตารางธาตุตัวเดียว หรือ พร้อมด้วยกันกับโลหะอย่างน้อยหนึ่งตัวของหมู่ทรานสิชันที่ 1 หรือ 7 ของตารางธาตุ ซึ่งจะถูก นำไปใช้กับตัวรองรับ ซึ่งประกอบด้วย รูพรุนขนาดใหญ่ ที่มีเส้นผ่านศูนย์กลางรูพรุนใหญ่กว่า 50 นาโนเมตรตามคำจำกัดความในเคมีบริสุทธิ์ประยุกต์ (Pure Applied Chemistry) 45 หน้า 79(1976) โดยเงื่อนไขที่ว่า ถ้าไดเมทิล เทอเรพทาเลท ถูกไฮโดรจีเนท จะยกเว้น การไฮโดรจีเนชัน ซึ่งใช้ตัวเร่ง ปฏิกิริยาที่ประกอบรวมด้วยรูทีเนียมที่เป็นโลหะไวต่อปฏิกิริยาตัวเดียวหรือพร้อมด้วยกันอย่างใดอย่าง หนึ่งกับโลหะอย่างน้อยตัวหนึ่งของหมู่ทรานสิชันที่ 1,7 หรือ 8 ของตารางธาตุ ที่ได้นำไปใช้กับ ตัวรองรับ ที่ซึ่งตัวรองรับมีเส้นผ่านศูนย์กลางรูพรุนเฉลี่ยอย่างน้อย 50 นาโนเมตร เเละพื้นที่ผิว BET มากที่สุด 30 ตารางเมตร/กรัม เเละปริมาณของโลหะที่ไวต่อปฏิกิริยาจาก 0.01-30% โดยน้ำหนัก เทียบ กับน้ำหนักของตัวเร่งปฏิกิริยาทั้งหมด เเละอัตราส่วนพื้นที่ผิวของโลหะที่ไวต่อปฏิกิริยา เเละตัวรอง รับเร่งปฏิกิริยา คือ น้อยกว่า 0.05 เเละ/หรือ ตัวเร่งปฏิกิริยา ซึ่งประกอบรวมด้วยรูทีเนียมซึ่งเป็นโลหะที่ไวต่อปฏิกิริยาตัวเดียวหรือพร้อม ด้วยกันอย่างใดอย่างหนึ่งกับโลหะอย่างน้อยหนึ่งตัวของหมู่ทรานสิชันที่ 1,7 หรือ 8 ของตารางธาตุ ในปริมาณจาก 0.01-30% โดยน้ำหนัก เทียบกับน้ำหนักของตัวเร่ง ปฏิกิริยาทั้งหมด ซึ่งได้นำไปใช้กับตัวรองรับ ที่ซึ่งปริมาตรของรูพรุนของตัวรองรับ จาก 10-50% จะถูกก่อรูปโดยรูพรุนขนาดใหญ่ (macropores) ที่มีเส้นผ่านศูนยกลาง ของรูพรุน อยู่ในช่วงจาก 50 นาโนเมตร ถึง 10,000 นาโนเมตร เเละปริมาตรของ รูพรุนของตัวรองรับจาก 50-90% จะถูกก่อรูปโดยรูพรุนขนาดกลาง (macropores) ที่มี เส้นผ่านศูนย์กลางของรูพรุน อยู่ในช่วงจาก 2-50 นาโนเมตร ที่ซึ่งผลรวมปริมาตร ของรูพรุนจะเพิ่มเทียบจนถึง 100% 2. กระบวนการดังที่อธิบายไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 ที่ซึ่งตัวเร่งปฏิกิริยาประกอบรวมด้วย โลหะที่ไวต่อปฏิกิริยาอย่างน้อยโลหะหนึ่งตัวของหมู่ทรานสิชันที่ 8 ของตารางธาตุตัวเดียวพร้อมด้วย กันอย่างอย่างหนึ่งกับโลหะอย่างน้อยหนึ่งตัวของหมู่ทรานสิชันที่ 1 หรือ 4 ของตารางธาตุ ได้นำไป ใช้กับตัวรองรับ ที่ซึ่งตัวรองรับมีเส้นผ่านศูนย์กลางรูพรุนเฉลี่ยอย่างน้อย 50 นาโนเมตร เเละพื้นที่ผิว BET มากที่สุด 30 ตารางเมตร /กรัม เเละปริมาณของโลหะที่ไวต่อปฏิกิริยาคือ จาก 0.01-30% โดย น้ำหนักเทียบกับน้ำหนักทั้งหมดของตัวเร่งปฏิกิริยา 3. กระบวนการดังที่อธิบายไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 ที่ซึ่งตัวเร่งปฏิกิริยาประกอบรวมด้วย โลหะที่ไวต่อปฏิกิริยา อย่างน้อยโลหะหนึ่งตัวของหมู่ทรานสิชันที่ 8 ของตารางธาตุตัวเดียวหรือ พร้อมด้วยกันอย่างใดอย่างหนึ่งกับโลหะอย่างน้อยหนึ่งตัวของหมู่ทรานสิชันที่ 1 หรือ 7 ของตาราง ธาตุในปริมาณจาก 0.01-30% โดยน้ำหนักเทียบกับน้ำหนักทั้งหมดของตัวเร่งปฏิกิริยา ซึ่งได้นำไปใช้ กับตัวรองรับ ที่ซึ่งปริมาตรของรูพรุนของตัวรองรับจาก 10-50% จะถูกก่อรูปโดยรูพรุนขนาดใหญ่ ซึ่งมีเส้นผ่านศูนย์กลางของรูพรุนในช่วงจาก 50-10,000 นาโนเมตร เเละปริมาตรของรูพรุนของ ตัวรองรับจาก 50-90% จะถูกก่อรูปจากรูพรุนเพิ่มเทียบจนถึง 100% 4. กระบวนการดังที่อธิบายไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 ที่ซึ่งตัวเร่งปฏิกิริยาประกอบรวมด้วย โลหะที่ไวต่อปฏิกิริยาอย่างน้อยโลหะหนึ่งตัวของหมู่ทรานสิชันที่ 1 หรือ 7 ของตารางธาตุใน ปริมาณจาก 0.01-30% โดยน้ำหนักกับน้ำหนักทั้งหมดของตัวเร่งปฏิกิริยา ที่ได้นำไปใช้กับ ตัวรองรับ ที่ซึ่งตัวรองรับมีเส้นผ่านศูนย์กลางของรูพรุนเฉลี่ย อย่างน้อย 0.1 ไมโครเมตร เเละพื้นที่ผิว BET มากที่สุด 15 ตารางเมตร/กรัม 5. กระบวนการดังที่อธิบายไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 ที่ซึ่งกรดเบนซีนโพลีคาร์บอกซิลิค หรืออนุพันธ์ของมัน ถูกเลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วยไมโนอัลคิล เเละไดอัลคิล เอสเทอร์ของ กรดพทาลิค กรดเทอเรพทาลิค เเละกรดไอโซพทาลิค โมโนอัลคิล ไดอัลคิล เเละไตรอัลคิล เอสเทอร์ของกรดไตรเมลลิติค กรดไตรมีซิค เเละกรดเฮมิเมลลิติค โมโนอัลคิล ไดอัลคิล ไตรอัลคิล เเละเตตระอัลคิล เอสเทอร์ ของกรดไพโรเมลลิติค ที่ซึ่งหมู่อัลคิล สามารถเป็นโซ่ตรงหรือชนิดกิ่ง เเละเเต่ละหมู่มีอะตอมคาร์บอน 3-18 อะตอม เเอนไฮโดรด์ของกรดพทาสิค กรดไตรเมลลิติค เเละ กรดเฮมิเมลิติค ไพโรเมลลิติค ไดเเอนไฮไดรด์ เเละของผสมของมัน 2 ตัวหรือมากกว่า 6. กระบวนการดังที่อธิบายไว้ในข้อถือสิทธิที่ 2 ที่ซึ่งกรดเบนซีนโพลีคาร์บอกซิลิคหรือ อนุพันธ์ของมัน ถูกเลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วย โมโนอัลคิล เเละไดอัลคิล เอสเทอร์ ของกรดพทาลิค กรดเทอราพทาลิค เเละกรดไอโซพทาลิค โมโนอัลคิล ไดอัลคิล เเละไตรอัลคิล เอสเทอร์ ของกรด ไตรเมลลิติค กรดไตรมีซิค เเละกรดเฮมิเมลลิติค โมโนอัลคิล ไดอัลคิล ไตรอัลคิล เเละเตตระอัลคิล เอสเทอร์ ของกรดไพโรเมลลิติค ที่ซึ่งหมู่อัลคิลสามารถเป็นโซ่ตรงหรือชนิดกิ่ง เเละเเต่ละหมู่มี อะตอมคาร์บอน 3-18 อะตอม เเอนไฮไดรด์ของกรดพทาลิค กรดไตรเมลลิติค เเละกรดเฮมิเมลลิติค ไพโรเมลลิลิค ไดเเอนไฮไดรด์ เเละของผสมของมัน 2 ตัวหรือมากกว่า 7. กระบวนการดังที่อธิบายไว้ในข้อถือสิทธิที่ 3 ที่ซึ่งกรดเบนซีนโพลีคาร์บอกซิลิค หรืออนุพันธ์ของมัน ถูกเลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วยโมโนอัลคิล เเละไดอัลคิล เอสเทอร์ของ กรดพทาลิค กรดเทอเรพทาสิค เเละกรดไอโซพทาลิค โมโนอัลคิล ไดอัลคิล เเละไตรอัลคิล เอสเทอร์ ของกรดไตรเมลลิติค กรดไตรมีซิค เเละกรดเฮมิเมลลิติค โมโนอัลคิล ไดอัลคิล ไตรอัลคิล เเละเตตระอัลคิล เอสเทอร์ ของกรดไพโรเมลลิติค ที่ซึ่งหมู่อัลคิลสามารถเป็นโซ่ตรงหรือชนิดกิ่ง เเละ เเต่ละหมู่มีอะตอมคาร์บอน 3-18 อะตอม เเอนไฮไดรด์ของกรดพทาลิค กรดไตรเมลลิติค เเละ กรดเฮมิเมลลิติค ไพโรเมลลิติค ไดเเอนไฮไดรด์ เเละของผสมของมัน 2 ตัวหรือมากกว่า 8. กระบวนการดังที่อธิบายไว้ในข้อถือสิทธิที่ 4 ที่ซึ่งกรดเบนซีนโพลีคาร์บอกซิลิคหรือ อนุพันธ์ของมัน ถูกเลือกจากหมู่ที่ปะกอบด้วย โมโนอัลคิล เเละไดอัลคิล เอสเทอร์ของกรดพทาลิค กรดเทอเรพทาลิค เเละกรดไอโซพทาลิค โมโนอัลคิล ไดอัลคิล เเละไตรอัลคิล เอสเทอร์ของกรด ไตรเมลลิติค กรดไตรมีซิด เเละกรดเฮมิเมลลิติค โมโนอัลคิล ไดอัลคิล ไตรอัลคิล เเละเตตระอัลคิล เอสเทอร์ของกรดไพโรเมลลิติค ที่ซึ่งหมู่อัลคิล สามารถเป็นโซ่ตรงหรือชนิดกิ่ง เเละเเต่ละหมู่มี อะตอมคาร์บอน 3-18 อะตอม เเอนไฮไดร์ดของกรดพทาลิค กรดไตรเมลลิติค เเละกรดเฮมิเมลลิติค ไพโรเมลลิติค ไดเเอนไฮไดร์ด เเละของผสมของมัน 2ตัวหรือมากกว่า 9. กระบวนการดังที่อธิบายไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 ที่ซึ่งตัวรองรับประกอบรวมด้วย เเอคติเวตคาร์บอน ซิลิคอนคาร์ไบด์ อะลูมินัม ออกไซด์ ซิลิคอน ไดออกไซด์ ไทเทเนียม ไดออกไซด์ เซอร์โคเมียม ไดออกไซด์ เเมกนีเซียม ออกไซด์ ซิงค์ ออกไซด์ หรือของผสมของมัน 2 ตัวหรือมากกว่า 1 0. กระบวนการดังที่อธิบายไว้ในข้อถือสิทธิที่ 2 ที่ซึ่งตัวรองรับประกอบรวมด้วย เเอคติเวตคาร์บอน ซิลิคอนคาร์ไบด์ อะลูมินั่ม ออกไดซ์ ซิลิคอน ไดออกไซด์ ไทเทเทียม ไดออกไซด์ เซอร์โคเนียม ไดออกไซด์ เเมกนีเซียม ออกไซด์ ซิงค์ ออกไซด์ หรือของผสมของมัน 2 ตัวหรือมากกว่า 1 1. กระบวนการดังที่อธิบายไว้ในข้อถือสิทธิที่ 3 ที่ซึ่งตัวรองรับประกอบรวมด้วย เเอคติเวตคาร์บอน ซิลิคอนคาร์ไบด์ อะลูมินัม ออกไซด์ ซิลิคอน ไดออกไซด์ ไทเทเนียม ไดออกไซด์ เซอร์โคเนียม ไดออกไซด์ เเมกนีเซียม ออกไซด์ ซิงค์ ออกไซด์ หรือของผสมของมัน 2 ตัวหรือมากกว่า 1 2. กระบวนการดังที่อธิบายไว้ในข้อถือสิทธิที่ 4 ที่ซึ่งตังรองรับประกอบรวมด้วย เเอคติเวตคาร์บอน ซิลิคอนคาร์ไบด์ อะลูมินัม ออกไซด์ ซิลิคอน ไดออกไซด์ ไทเทเนียม ไดออกไซด์ เซอร์โคเนียม ไดออกไซด์ เเมกนีเซียม ออกไซด์ ซิงค์ ออกไซด์ หรือของผสมของมัน 2 ตัวหรือมากกว่า 1 3. กระบวนการดังที่อธิบายไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 ที่ซึ่งการไฮโดรจีเนชันถูกดำเนินไป โดยการมีตัวทำละลายหรือตัวเจือจาง 1 4. กระบวนการดังที่อธิบายไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 ที่ซึ่งการไฮโดรจีเนชัน ถูกดำเนินไป อย่างต่อเนื่อง 1 5. กระบวนการของข้อถือสิทธิที่ 2 ที่ซึ่งตังรองรับประกอบรวมด้วย เเอคติเวตคาร์บอน ซิลิคอนคาร์ไบด์ อะลูมินัม ออกไซด์ ซิลิคอน ไดออกไซด์ ไทเทเนียม ไดออกไซด์ เซอร์โคเนียม ไดออกไซด์ เเมกนีเซียม ออกไซด์ ซิงค์ ออกไซด์ หรือของผสมของมัน 2 ตัวหรือมากกว่า 1 6. กระบวนการของข้อถือสิทธิที่ 3 ที่ซึ่งตัวรองรับประกอบรวมด้วย เเอคติเวตคาร์บอน ซิลิคอนคาร์ไบด์ อะลูมินัม ออกไซด์ ซิลิคอน ไดออกไซด์ ไทเทเนียม ไดออกไซด์ เซอร์โคเนียม ไดออกไซด์ เเมกนีเซียม ออกไซด์ ซิงค์ ออกไซด์ หรือของผสมของมัน 2 ตัวหรือมากกว่า 1 7. กระบวนการของข้อถือสิทธิที่ 4 ที่ซึ่งตัวรองรับประกอบรวมด้วย เเอคติเวตคาร์บอน ซิลิคอนคาร์ไบด์ อะลูมินัม ออกไซด์ ซิลิคอน ไดออกไซด์ ไทเทเนียม ไดออกไซด์ เซอร์โคเนียม ไดออกไซด์ เเมกนีเซียม ออกไซด์ ซิงค์ ออกไซด์ หรือของผสมของมัน 2 ตัวหรือมากกว่า 1 8. ผลิตภัณฑ์พลาสติกที่มีไซโคลเฮกเซนไดคาร์บอกซิลิค เอสเทอร์ ตามข้อถือสิทธิที่ 12 หรือไซโคลเฮกเซนไตรคาร์บอกซิลิคเอสเทอร์ หรือของผสมของมัน 2 ตัวหรือมากกว่า ที่เป็น พลาติไซเซอร์ 1 9. ผลิตภัณฑ์พลาสติกที่มีไซโคลเฮกเซนไดคาร์บอกซิลิค เอสเทอร์ ตามข้อถือสิทธิที่ 3 หรือไซโคลเฮกเซนไตรคาร์บอกซิลิคเอสเทอร์ หรือของผสมของมัน 2 ตัวหรือมากกว่าที่เป็น พลาสติไซเซอร์ 2 0. ผลิตภัณฑ์พลาสติกที่มีไซโคลเฮกเซนไดคาร์บอกซิลิค เอสเทอร์ ตามข้อถือสิทธิที่ 4 หรือไซโคลเฮกเซนไตรคาร์บอกซิลิคเอสเทอร์ หรือของผสมของมัน 2 ตัวหรือมากกว่าที่เป็น พลาสติไซเซอร์ 2Disclaimer (all) which will not appear on the advertisement page: 1. Process for Hydrogenate Polycarboxylic acid benzene (benzenepolycarboxylic acids) or their derivatives. To make the corresponding cyclohexane polycarboxylic acids (corresponding cyclohexane polycarboxylic acids) or their mixtures of two or more by introducing polycarboxylic benzene acid. Or its derivatives Or a mixture of two or more of it has come into contact with a gas containing hydrogen By the presence of a catalyst containing a metal that is reactive At least one metal of the 8th transition group of a single periodic table, or together with at least one metal of the 1st or 7th transition group of the periodic table, is applied to the support. Which consists of Large pores With a pore diameter greater than 50 nm, according to the definition in Pure Applied Chemistry 45 page 79 (1976) provided that if dimethyl terephthalate is hydrogenated, the Hydrogenation Which uses the accelerator Reactions containing ruthenium metals are susceptible to one or some combination of reactions. One to at least one metal of the seventh or eighth transition group of the periodic table applied to the support, where the support has an average pore diameter of at least 50 nm and a large BET surface area. 30 square meters / g And the content of reactive metals from 0.01-30% by weight of the total catalyst. And the surface area ratio of the reactive metal to the catalyst substrate is less than 0.05 and / or the catalyst. Which consists of ruthenium, a single or ready reactive metal Together with at least one metal of the 7th or 8th transition group of the periodic table in amounts from 0.01-30% by weight compared to the weight of the catalyst. All reactions Which has been applied to the support Where the porosity volume of the support from 10-50% is formed by macropores with the pore diameter range from 50nm to 10,000nm, and the volume of The porosity of the supports from 50-90% is formed by macropores with a pore diameter. In the range of 2-50 nm, where the sum of volumetric The porosity increases up to 100%. 2. The process described in claim 1, where the catalyst is included. At least one reactive metal of the 8th transition group of a single periodic table with One or more metals of the 1st or 4th transition group of the periodic table is applied to the support. Where the support has an average pore diameter of at least 50nm and a maximum BET surface area of 30 square meters / g and the amount of reactive metal is from 0.01-30% by weight compared to the total weight of the catalyst. Reaction 3.Process as described in claim 1, where the catalyst consists of Reactive metals At least one metal of the 8th transition group of a single periodic table, or With at least one metal of the 1st or 7th transition group of the periodic table in amounts from 0.01-30% by weight against the total weight of the catalyst. Which is applied to the support where the porosity volume of the support from 10-50% is formed by the large porosity. The pore diameters range from 50-10,000 nm and the porosity volume of the supporter from 50-90% is formed from the porosity up to 100%. 4. The process is described in the handing. 1st right, where catalysts are included At least one metal of the 1st or 7th transition group of the periodic table in quantities from 0.01-30% by weight to the total weight of the catalyst. Where the support has an average pore diameter of at least 0.1 μm and a maximum BET surface area of 15 sq m / g, 5. Process as described in claim 1, where the acid Benzene polycarboxylic Or its derivatives It was selected from a group containing minoalkyls and dialkyl esters of phthalic acid, terephthalic acid. And isopthalic acid monoalkyl dialkyl and trialkyl Esters of trimelitic acid, trimetic acid and hemimeletic acid, monoalkyldylkyltrialkyl and tetra alkyl ester. Pyromellitic acid Where the alkyl It can be a straight chain or a branch type. Each group has 3-18 carbon atoms as well as the hydride of phthasic acid. Trimeletic acid and hemimeletic pyromelletic acid dihydride And its mixtures, 2 or more 6. The process is described in claim 2, where benzene, polycarboxylic acid or Its derivatives It was selected from a group containing monoalkyl and dialkyl ester of phthalic acid, teraphthalic acid. And isopthalic, monoalkyl, dialkyl, and tri-alkyl ester of trymolic acid, trimicic acid and hemimeletic acid. Monoalkyl dialkyl, trialkyl and tetra alkyl ester of pyromellitic acid. Where alkyl groups can be straight chains or branched types. Each group has 3-18 carbon atoms as well as a hydride of phthalic acid. Trimeletic acid And hemimolic acid, pyromellic dihydride And its mixtures, 2 or more. 7. The process is described in claim 3, where polycarboxylic benzene acid is a Or its derivatives It was selected from a group containing monoalkyl and dialkyl esters of phthalic acid, terephthasic acid. And isopthalic, monoalkyl, dialkyl, and tri-alkyl ester of trymolic acid, trimicic acid and hemimeletic acid. Monoalkyl dialkyl, trialkyl and tetra alkyl ester of pyromellitic acid. Where alkyl groups can be straight chains or branched types, and each group has 3-18 carbon atoms as well as a hydride of phthalic acid. Trimeletic acid and hemimolic acid, pyromeletic dihydride And its mixtures, 2 or more. 8. The process is described in claim 4, where benzene, polycarboxylic acid or Its derivatives It was selected from a group comprising monoalkyl and dialkyl ester of phthalic acid. Terephthalic acid And isopthalic acid monoalkyl dialkyl and trialkyl Esters of trimolic acid, trimicidic acid and hemimeletic acid, monoalkyldylkyltrialkyl and tetra alkyl. Esters of pyromelitic acid Where the alkyl It can be a straight chain or a branch type. Each group has 3-18 carbon atoms as well as a hydride of phthalic acid. Trimeletic acid And hemimolic acid, pyromellitic dihydride And their mixtures 2 or more 9. Process as described in claim 1, where the support is included. Biasweight carbon Silicon Carbide, Aluminum Oxide, Silicon Dioxide, Titanium Dioxide, Zirconium Dioxide, Magnesium Oxide, Zinc Oxide, or its mixtures, 2 or more, 0. The process as described in the Claims at 2 where the support is included Biasweight carbon Silicon carbide, aluminium, silicon dioxide, titanium dioxide, zirconium dioxide, magnesium oxide, zinc oxide, or its mixtures of two or more 1 1. Process as described. In claim 3, where the supports are included Biasweight carbon Silicon carbide, aluminum oxide, silicon dioxide, titanium dioxide, zirconium dioxide, magnesium oxide, zinc oxide, or two or more of its alloys 1. 2. The process as described in claim 4, where The supports include Biasweight carbon Silicon carbide, aluminum oxide, silicon dioxide, titanium dioxide, zirconium dioxide, magnesium oxide, zinc oxide, or two or more of its alloys 1. 3. The process as described in claim 1, where Hydrogenation was carried out. By the presence of solvents or diluents 1 4. The process described in claim 1 where hydrogenation is continued 1 5. Process of claim 2 where the Supports are included. Biasweight carbon Silicon carbide, aluminum oxide, silicon dioxide, titanium dioxide, zirconium dioxide, magnesium oxide, zinc oxide or its mixtures, 2 or more 1. 6. Process of claim 3, where the supports are assembled. with Biasweight carbon Silicon carbide, aluminum oxide, silicon dioxide, titanium dioxide, zirconium dioxide, magnesium oxide, zinc oxide, or its mixtures, 2 or more 1. 7. Process of claim 4, where the supports are assembled. with Biasweight carbon Silicon carbide, aluminum oxide, silicon dioxide, titanium dioxide, zirconium dioxide, magnesium oxide, zinc oxide, or two or more of its mixtures. 8. Plastic products containing cyclohexane carbox. Silicone ester according to claim 12 or cyclohexane tricarboxylic ester Or 2 or more of its mixtures that are platisers 1 9. Plastic products containing cyclohexendai carboxylic ester according to claim 3 or cyclohene. Axen tricarboxylic ester Or a mixture of 2 or more of it that is Plasticizer 2 0. Plastic products containing cyclohexane carboxylic ester according to claim 4 or cyclohexane tricarboxylic S. Tyr Or a mixture of 2 or more of it that is Plasticizer 2 1. ผลิตภัณฑ์พลาสติกที่มีไซโคลเฮกเซนไดคาร์บอกซิลิค เอสเทอร์ ตามข้อถือสิทธิที่ 1 หรือไซโคลเฮกเซนไตรคาร์บอกซิลิคเอสเทอร์ หรือของผสมของมัน 2 ตัวหรือมากกว่าที่เป็น พลาสติไซเซอร์1.Plastic products containing cyclohexane carboxylic ester according to claim 1 or cyclohexane tricarboxylic ester Or a mixture of 2 or more of it that is Plasticizer
TH9801004897A 1998-12-17 Hydrogenation of Polycarboxylic Acid Benzene Or its derivatives By using a catalyst consisting of large pores TH36948B (en)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TH38582A TH38582A (en) 2000-06-19
TH36948B true TH36948B (en) 2013-09-10

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CA2315223A1 (en) Method for hydrogenating benzene polycarboxylic acids or derivatives thereof by using a catalyst containing macropores
CA2392923A1 (en) A catalytic cracking process using a modified mesoporous aluminophosphate material
CN1030898C (en) Process for preparation of alumina-based extrudates
CA2165207A1 (en) Low Pressure Process for the Hydrogenation of Dimethyl Benzenedicarboxylates to the Corresponding Dimethyl Cyclohexanedicarboxylates
EP0322213B1 (en) Process for the preparation of fatty acid esters
JP4079475B2 (en) Immersion oil
FR2747054A1 (en) PROCESS FOR CONVERTING SYNTHESIS GAS IN THE PRESENCE OF A CATALYST BASED ON COBALT AND TITANIUM
CA2066530A1 (en) Process for the preparation of a catalyst or catalyst precursor
CA2182781A1 (en) Hydrogenation of unsaturated fats, fatty acids or fatty acid esters
CA2197109A1 (en) Hydrogenation of aromatic compounds in which at least one hydroxyl group is bonded to an aromatic ring
Xu et al. Biodiesel production from soybean oil catalyzed by multifunctionalized Ta2O5/SiO2-[H3PW12O40/R](R= Me or Ph) hybrid catalyst
CN1026409C (en) Process for preparation of hydrocarbons
CA2306788A1 (en) A process for preparing vinyl acetate utilizing a catalyst comprising palladium, gold, and any of certain third metals
RU2008147212A (en) FISCHER-TROPHES CATALYST INCLUDING COBALT AND ZINC OXIDE
DE69304657D1 (en) Composition based on aluminum phosphate with a large pore volume and a large pore diameter, process for its production and use thereof
ATE297806T1 (en) METHOD FOR PRODUCING A HEAT-RESISTANT, MESOPOROUS ALUMINOPHOSPHATE WITH HIGH SPECIFIC SURFACE AREA
TH36948B (en) Hydrogenation of Polycarboxylic Acid Benzene Or its derivatives By using a catalyst consisting of large pores
TH38582A (en) Hydrogenation of Polycarboxylic Acid Benzene Or its derivatives By using a catalyst consisting of large pores
Senso et al. Effect of calcination treatment of zirconia on W/ZrO2 catalysts for transesterification
Samad et al. Structured catalysts via multiple stage thermal oxidation synthesis of FeCrAl alloy sintered microfibers
CN1723180A (en) Method for the production of 1,6-hexanediol
US5073661A (en) Process for the preparation of hydrocarbons
RU2239495C2 (en) Catalyst for hydrogenation of unsaturated hydrocarbons
Farin et al. Size effects in photoprocesses on dispersed catalysts
CA1132966A (en) Supported nickel catalysts and process for their preparation