Claims (15)
1. กับN-((4,6-ไดเมธอลซิพิริมิดีน -2- อิล ) อะมิโนคาร์บอนิล-3- ไทรฟลูออโรเมธิลพิริดีน-2- ซัลโฟนามีด หรือเกลือของสารนั้น1. With N-((4,6-dimethylcipyrimidine-2-yl)aminocarbonyl-3-trifluoromethylpyridine-2-sulfonamide or its salt.
2. สารผสมฆ่าวัชพืชที่ประกอบด้วยจำนวนที่บังเกิดผลในทางฆ่าวัชพืชของกับN-((4,6-ไดเมธอลซิพิริมิดีน -2- อิล ) อะมิโนคาร์บอนิล-3- ไพรฟลูออโรเมธิลพิริดีน-2- ซัลโฟนามีด หรือเกลือของสารนั้นเป็นส่วนประกอบแสดงฤทธิ์และสารเสริมที่ยอมรับในทางการเกษตร2. Herbicide mixtures containing an effective amount of N-((4,6-dimethylcipyrimidine-2-yl)aminocarbonyl-3-profluoromethylpyridine-2-sulfonamide or its salts as an active ingredient and an acceptable adjuvant for agricultural use.
3. สารผสมฆ่าวัชพืชตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิที่ 2 ซึ่งอัตราการผสมของกับN-((4,6-ไดเมธอลซิพิริมิดีน -2- อิล ) อะมิโนคาร์บอนิล-3- ไพรฟลูออโรเมธิลพิริดีน-2- ซัลโฟนามีด -2- ซัลโฟนามีดที่กล่าวถึงหรือเกลือของสารนั้นต่อสารเสริมที่ยอมรับในทางการเกษตร คือ จาก 0.5:99.5 ถึง 90: 10 โดยน้ำหนัก3. A herbicide mixture as claimed in claim 2, in which the mixing ratio of N-((4,6-dimethylcipyrimidine-2-yl)aminocarbonyl-3-pyfluoromethylpyridine-2-sulfonamide-2-sulfonamide or its salts to an agriculturally acceptable additive is from 0.5:99.5 to 90:10 by weight.
4. วิธีสำหรับควบคุมวัชพืชที่เป็นภัยซึ่งประกอบด้วยการใช้จำนวนที่บังเกิดผลในทางฆ่าวัชพืชของกับN-((4,6-ไดเมธอลซิพิริมิดีน -2- อิล ) อะมิโนคาร์บอนิล-3- ไพรฟลูออโรเมธิลพิริดีน-2- ซัลโฟนามีด หรือเกลือของสารนั้นใส่ลงในสถานที่ที่ต้องการป้องกัน4. Methods for controlling harmful weeds include applying herbicide concentrations of N-((4,6-dimethylcipyrimidine-2-yl)aminocarbonyl-3-pyfluoromethylpyridine-2-sulfonamide or its salts to the desired area.
5. วิธีตามขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อที่ 4 ซึ่งจำนวนที่ยังเกิดผลในทางฆ่าวัชพืชคือ จาก 0.01 ถึง 100 กรัม/แอร์5. The method as requested in claim number 4, where the amount still produces a weed-killing effect is from 0.01 to 100 grams/air.
6. วิธีตามขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อที่ 4 ซึ่งสถานที่ที่ต้องการการป้องกันคือสถานที่ซึ่งหญ้าเจริญเติบโตอยู่6. The method used in accordance with claim number 4 is to protect the area where weeds are growing.
7. วิธีตามขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อที่ 6 ซึ่งหญ้าที่กล่าวถึงคือหญ้าฤดูร้อน7. Method of claiming the rights under claim number 6, in which the grass referred to is summer grass.
8. กรรมวิธีสำหรับการผลิต กับN-((4,6-ไดเมธอลซิพิริมิดีน -2- อิล ) อะมิโนคาร์บอนิล-3- ไพรฟลูออโรเมธิลพิริดีน-2- ซัลโฟนามีด ประกอบด้วยการทำปฏิกิริยาสารประกอบพิริดีนที่แทนได้โดยสูตรทั่วไป (II) ต่อไปนี้ : (สูตรเคมี) ซึ่ง X1? แทนหมู่อะมิโน, หมู่ไอโซไซนาโท, หรือหมู่เฟนอกซิคาร์บอนิลอะมิโน, กับสารประกอบพิริมิดีนที่แทนได้โดยสูตรทั่วไป (III) ต่อไปนี้ (สูตรเคมี) ซึ่ง X2 แทนหมู่เฟนอกซิคาร์บอนิลอะมิโน, หมู่อะมิโน, หรือหมู่ไอโซไซแอนาโท, และ Y แทนหมู่เมธอกซิหรือเฮโลเจนอะตอม, มีเงื่อนไขว่าเมื่อ X1? แทนหมู่อะมิโน, แล้วX2 แทนหมู่เฟนอกซิคาณ์บอนิลอะมิโนหรือหมู่ไอโซไซแอนาโท, เมื่อ X1? แทนหมู่ไอโซไซแอนาโทหรือหมู่เฟนอกซิคาร์บอนิลอะมิโน, แล้ว X2 แทนหมู่อะมิโน, และนั่นคือ เมื่อ Y แทนเฮโลเจนอะตอม, แล้ว X1? แทนหมู่อะมิโน และ X2 แทนหมู่ไอโซไซแอนาโท, และเมื่อ Y แทนเฮโลเจนอะตอม, ภายหลังปฎิกิริยาการรวมตัวกันแล้วจึงดำเนินปฏิกิริยาเมธอกซิเลชันชนิดสามัญ8. The procedure for the production of N-((4,6-dimethylcypirimidine-2-yl)aminocarbonyl-3-pyfluoromethylpiridine-2-sulfonamide) involves the reaction of a pyrimidine compound substituted by the following general formula (II): (chemical formula) where X1? represents an amino group, an isocyanatho group, or a phenoxycarbonylamino group, with a pyrimidine compound substituted by the following general formula (III) (chemical formula) where X2 represents a phenoxycarbonylamino group, an amino group, or an isocyanatho group, and Y represents a methoxy or halogen atom, provided that when X1? represents an amino group, then X2 represents a phenoxycarbonylamino group or an isocyanatho group, where X1? X1 represents the isocyanatogenic or phenoxycarbonylamino group, and X2 represents the amino group, and that is, where Y represents the halogen atom, then X1? represents the amino group and X2 represents the isocyanatogenic group, and where Y represents the halogen atom, after the combination reaction, a common methoxylation reaction is carried out.
9.กรรมวิธีตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิที่ 8, ซึ่งสารประกอบพิริดีนที่กล่าว คือ 3-ไทรฟลูออโรเมธิพิริดีน-2-ซัลโฟนิลไอโซแอเนท และสารประกอบพิริมิดีนที่กล่าว คือ 2-อะมิโน-4,6- ไดเมธอกซิพิริมิดีน, หรือสารประกอบพิริดีนที่กล่าวคือ 3-ไทรฟลูออโรเมธิลพิริดีน-2-ซัลโฟนาเม็ด และสารประกอบพิริมิดีนที่กล่าวคือ 2-ไอโซไซแอนาโท-4,6-ไดเมธอกซิพิริมิดีน9. The process as claimed in claim number 8, in which the said pyridine compounds are 3-trifluoromethylpyridine-2-sulfonyl isoanate and the said pyrimidine compound is 2-amino-4,6-dimethoxypyrimidine, or the said pyridine compounds are 3-trifluoromethylpyridine-2-sulfonamide and the said pyrimidine compound is 2-isocyanatho-4,6-dimethoxypyrimidine.
10.กรรมวิธีตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิที่ 8, ซึ่งสารประกอบพิริดีนที่กล่าวคือ 3-ไทรฟลูออโรเมธิลพิริดีน-2-ซัลโฟนามีด และสารประกอบพิริมิดีนที่กล่าวคือ 2-เฟนอกซิคาร์บอนิลอะมิโน-4,6-ไดเมธอกซิพิริมิดีน10. The process as claimed in claim number 8, in which the said pyridine compounds are 3-trifluoromethylpyridine-2-sulfonamide and the said pyrimidine compounds are 2-phenoxycarbonylamino-4,6-dimethoxypyrimidine.
11.กรรมวิธีตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิที่ 10 ซึ่งดำเนินการทำปฏิกิริยานี้ให้สำเร็จได้ในที่มีตัวทำละลายอยู่ด้วย11. The procedure as claimed in claim 10, which allows for the successful completion of this reaction in the presence of a solvent.
12.กรรมวิธีตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิที่ 10, ซึ่งดำเนินการทำปฏิกิริยานี้ให้สำเร็จได้ที่อุณหภูมิจาก 0 ซ. ถึง 80 ซ.12. The procedure as claimed in claim 10, which allows the reaction to be successfully carried out at temperatures from 0°C to 80°C.
13.กรรมวิธีตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิที่ 8, ซึ่งสารประกอบพิริดีนที่กล่าวคือ N-เฟนอกซิคาร์บอนิล-3-ไทรฟลูออโรเมธิลพิริดีน-2-ซัลโฟนามีด และสารประกอบพิริมิดีนที่กล่าวคือ 2-อะมิโน-4,6-ไดเมธอกซิพิริมิดีน13. The process as claimed in claim number 8, in which the said pyridine compounds are N-phenoxycarbonyl-3-trifluoromethylpyridine-2-sulfonamide and the said pyrimidine compound is 2-amino-4,6-dimethoxypyrimidine.
14.กรรมวิธีตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิที่ 13, ซึ่งดำเนินการทำปฏิกิริยานี้ให้สำเร็จได้ในที่มีตัวทำละลายอยู่ด้วย14. The procedure claimed under claim 13, which allows for the successful completion of this reaction in the presence of a solvent.
15.กรรมวิธีตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิที่ 13, ซึ่งดำเนินการทำปฏิกิริยานี้ให้สำเร็จได้ที่อุณหภูมิจาก 70 ซ. ถึง 200 ซ.15. The procedure as claimed in claim 13, which allows the reaction to be successfully completed at temperatures from 70°C to 200°C.