TH36731A - Reductive alkylation of glycopeptide antibiotics - Google Patents
Reductive alkylation of glycopeptide antibioticsInfo
- Publication number
- TH36731A TH36731A TH9701004749A TH9701004749A TH36731A TH 36731 A TH36731 A TH 36731A TH 9701004749 A TH9701004749 A TH 9701004749A TH 9701004749 A TH9701004749 A TH 9701004749A TH 36731 A TH36731 A TH 36731A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- copper
- glycopeptide
- antibiotics
- reductive
- antibiotic
- Prior art date
Links
- 239000003910 polypeptide antibiotic agent Substances 0.000 title claims abstract 5
- 238000005932 reductive alkylation reaction Methods 0.000 title abstract 2
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract 5
- 150000001879 copper Chemical class 0.000 claims abstract 4
- 102000002068 Glycopeptides Human genes 0.000 claims abstract 2
- 108010015899 Glycopeptides Proteins 0.000 claims abstract 2
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 claims abstract 2
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 claims abstract 2
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract 2
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims abstract 2
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims 2
- 150000001299 aldehydes Chemical class 0.000 claims 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- NNTOJPXOCKCMKR-UHFFFAOYSA-N boron;pyridine Chemical compound [B].C1=CC=NC=C1 NNTOJPXOCKCMKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 claims 1
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 claims 1
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 claims 1
- -1 sodium cyanborohydride Chemical compound 0.000 claims 1
- 230000029936 alkylation Effects 0.000 abstract 2
- 238000005804 alkylation reaction Methods 0.000 abstract 2
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 abstract 2
- 150000004699 copper complex Chemical class 0.000 abstract 2
- 239000002243 precursor Substances 0.000 abstract 2
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 abstract 2
- DQJCDTNMLBYVAY-ZXXIYAEKSA-N (2S,5R,10R,13R)-16-{[(2R,3S,4R,5R)-3-{[(2S,3R,4R,5S,6R)-3-acetamido-4,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxy}-5-(ethylamino)-6-hydroxy-2-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy}-5-(4-aminobutyl)-10-carbamoyl-2,13-dimethyl-4,7,12,15-tetraoxo-3,6,11,14-tetraazaheptadecan-1-oic acid Chemical compound NCCCC[C@H](C(=O)N[C@@H](C)C(O)=O)NC(=O)CC[C@H](C(N)=O)NC(=O)[C@@H](C)NC(=O)C(C)O[C@@H]1[C@@H](NCC)C(O)O[C@H](CO)[C@H]1O[C@H]1[C@H](NC(C)=O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 DQJCDTNMLBYVAY-ZXXIYAEKSA-N 0.000 abstract 1
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 abstract 1
- 238000012358 sourcing Methods 0.000 abstract 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- MYPYJXKWCTUITO-LYRMYLQWSA-N vancomycin Chemical compound O([C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1OC1=C2C=C3C=C1OC1=CC=C(C=C1Cl)[C@@H](O)[C@H](C(N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@H]3C(=O)N[C@H]1C(=O)N[C@H](C(N[C@@H](C3=CC(O)=CC(O)=C3C=3C(O)=CC=C1C=3)C(O)=O)=O)[C@H](O)C1=CC=C(C(=C1)Cl)O2)=O)NC(=O)[C@@H](CC(C)C)NC)[C@H]1C[C@](C)(N)[C@H](O)[C@H](C)O1 MYPYJXKWCTUITO-LYRMYLQWSA-N 0.000 abstract 1
Abstract
DC60 (11/04/50) การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับกรรมวิธีที่ดีขึ้นสำหรับดัคทีฟแอลดิเลชันของสารปฏิชีวนะ ไกลโคเพปไทด์ การปรับปรุงนั้น อาศัยการจัดหาแหล่งของคอปเปอร์ซึ่งเป็นผลให้เกิดการผลิต สาร เชิงซ้อนของคอปเปอร์ ของสารปฏิชีวนะไกลโคเพปไทด์ในตอน เริ่มต้น รีดัคทีฟแอลคิเลชันของสาร เชิงซ้อนนี้สนับสนุนเรจิ โอซีเลคทีฟแอลคิเลชัน และให้ผลผลิตเพิ่มขึ้น สารเชิงซ้อน ของคอปเปอร์ กับสารปฏิชีวนะไกลโคเพปไทด์ซึ่งเป็นสารตั้งต้น และกับผลิตภัณฑ์แอลคิเลเทดเป็นส่วนหนึ่งของการ ประดิษฐ์นั้น อีกด้วย การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับกรรมวิธีที่ดีขึ้นสำรหับรีดัคทีฟแอลดิเลชันของสารปฏิชีวนะไกลโคเพปไทด์ การปรับปรุงนั้น อาศัยการจัดหาแหล่งของคอร์เปอร์ซึ่งเป็นผลให้เกิดการผลิต สารเชิงซ้อนของคอปเปอร์กับสารปฏิชีวนะไกลโคเพปไซด์ในตอน เริ่มต้น รีดัคทีฟฟแอลดิเลชันของสารเชิงซ้อนสนับสนุนเรจิ เอธเลคทีทแอลคิเลชัน และกับผลิตภัณฑ์เพิ่มขึ้น สารเชิงซ้อน ของคอปเปอรืกับสารปฏิชีวนะไกลโคเทสไทด์ซึ่งเป็นสารตั้งต้น และกับผลิตภัณฑ์แอลคิเลทเป็นส่วนหนึ่งของการประดิษฐ์นั้น อีกด้วย สิทธิบัตรยา DC60 (11/04/50) This invention involves an improved process for the active aldigination of glycopeptide antibiotics. Relying on the supply of copper, which results in the production of copper complexes. Of glycopeptide antibiotic at the beginning reductive alkylation of the substance This complex supports Regi. O Selective Alkylation And increased yield, copper complex with antibiotic glycopeptide, a precursor And with alkylated products as part of that invention as well, this invention involves an improved process for reductive alleviation of glycopeptide antibiotics. Improvement Relying on corporations' sourcing, resulting in production Copper complexes with glycopepside antibiotics at the beginning. Reductive allegations of regi-supporting complexes. Eight Lake Tea alkylation And with the increase of the product, the copper complex with the antibiotic glycotestide, the precursor. And with alkylate products as part of that invention as well, drug patents
Claims (3)
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH36731A true TH36731A (en) | 2000-01-14 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CA2190591A1 (en) | Microparticle delivery system | |
| PL320425A1 (en) | Method of producing small particles | |
| HU9600654D0 (en) | Water-soluble nimesulide salt, and uses thereof for the treatment of inflammations | |
| AU5270500A (en) | Macromolecular carrier for drug and diagnostic agent delivery | |
| IL93983A (en) | Method for enhanced transmembrane transport of exogenous molecules | |
| GB9517883D0 (en) | Improved pharmaceutical ion exchange resin composition | |
| CA2356959A1 (en) | Water-insoluble drug delivery system | |
| HU9200823D0 (en) | Process for the production of cyclical carbamide derivatives and medical preparations containing them as active agents | |
| MD842G2 (en) | Method of preparing of 4-aminodiphenylamine | |
| HUT75123A (en) | 5-pyrrolyl-2-pyridylmethylsulfinyl benzimidazole derivatives | |
| FI962069A0 (en) | Process for the preparation of vascular polactam | |
| GB9702799D0 (en) | Process for preparing solid pharmaceutical dosage forms | |
| CZ16395A3 (en) | Inclusion complexes of nimesulid salts of alkali metals and alkaline earth metals with cyclodextrins, process of their preparation and pharmaceutical compositions containing thereof | |
| ES8604256A1 (en) | A PROCEDURE FOR THE PREPARATION OF 9-DEOXO-9A-METHYL-9A-AZA-9A-HOMOERYTHROMYCIN D OR A SALT THEREOF | |
| NZ331683A (en) | New indole and indazole compounds, a process for their preparation and pharmaceutical compositions containing them | |
| CA2153549A1 (en) | New benzothiadiazine derivative, process for preparing the same and pharmaceutical compositions containing said derivative | |
| TH36731A (en) | Reductive alkylation of glycopeptide antibiotics | |
| GB9207990D0 (en) | Pharmaceutical composition | |
| MX9605203A (en) | New glycomimetic compounds as selectine antagonists and medicaments which act inhibiting inflammations. | |
| YU20303A (en) | Pharmaceutical preparation for the prevention of migraine recurrence | |
| MXPA05010104A (en) | Crystalline amoxicillin trihydrate powder. | |
| ES8501210A1 (en) | Animal growth promotant and method of use for animal growth. | |
| EP0223153A3 (en) | Iron derivatives of globin and of acetylglobin endowed with high bioavailability process for their preparation and pharmaceutical formulations | |
| Puech et al. | Nucleotidic prodrugs of anti-HIV dideoxynucleosides | |
| CA2272240A1 (en) | Reductive alkylation of glycopeptide antibiotics |