TH35544A - กระบวนการผลิตโพลีบิวทาไดอีน - Google Patents

กระบวนการผลิตโพลีบิวทาไดอีน

Info

Publication number
TH35544A
TH35544A TH9701002518A TH9701002518A TH35544A TH 35544 A TH35544 A TH 35544A TH 9701002518 A TH9701002518 A TH 9701002518A TH 9701002518 A TH9701002518 A TH 9701002518A TH 35544 A TH35544 A TH 35544A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
cobalt
halide
process according
aluminum
organic
Prior art date
Application number
TH9701002518A
Other languages
English (en)
Other versions
TH32091B (th
Inventor
ทสึจิโมโต้ นายโนบูฮิโร
ยาโน นายทาเคฟูมิ
อากิคาวา นายคาซูฮิโร
โกทานิ นายชิการา
ทสึคาฮารา นายเคอิ
Original Assignee
นายโรจน์วิทย์ เปเรร่า
นายธเนศ เปเรร่า
นางดารานีย์ วัจนะวุฒิวงศ์
นางสาวสนธยา สังขพงศ์
Filing date
Publication date
Application filed by นายโรจน์วิทย์ เปเรร่า, นายธเนศ เปเรร่า, นางดารานีย์ วัจนะวุฒิวงศ์, นางสาวสนธยา สังขพงศ์ filed Critical นายโรจน์วิทย์ เปเรร่า
Publication of TH35544A publication Critical patent/TH35544A/th
Publication of TH32091B publication Critical patent/TH32091B/th

Links

Abstract

DC60 (21/06/53) โพลีบิวทาไดอีน ซิส-1,4-สูง ถูกผลิตโดยมีการลดการเกิดเจล, โดยเตรียมสารเร่งจาก (A) สารประกอบโคบอลท์, (B) สารประกอบไตรอัลคิล (C1-10) อลูมินัม, (C) สารประกอบฮาไลด์ เลือกจากสูตร (1) และ (2) AlR2 mX3-m (1), R3-X(2), โดย R2 = C1-10 ไฮโดรคาร์บอน, X = ฮาโลเจน, m = 0-2, R3 = C1-40 ไฮโดรคาร์บอน และ (D) น้ำในปริมาณ 0.77-1.45 โมลต่อโมลของ A1 ทั้งหมด ในสาร (B) และ (C) และ โพลีเมอไรซ์ 1,3-บิวทาไดอีน โดยมีสารเร่งที่ได้ในตัวกลางโพลีเมอไรซ์รวมถึงอัลเคน, ไซโคลอัลเคน หรือโอลี ฟิน ไฮโดรคาร์บอน โพลีบิวทาไดอีน ซิส-1,4- ถูกผลิตปริมาณสูงกับการลดการเกิดเจล, โดยเตรียมสารเร่งจาก (A) สารประกอบโคบอลท์ (B),สารประกอบไตรอัลคิล (C1-10) อลูมินัม (C) สารประกอบฮาไลด์ เลือกจากสูตร (1) และ (2) : ALR2 mX3-m (1), R3-X(2), โดย R2 = C1-10 ไฮโดรคาร์บอน, X = ฮาโลเจน, m = 0-2, R3 = C1-40 ไฮโดรคาร์บอน และ (D) น้ำในปริมาณ 0.77-1.45 โมลต่อโมลของ AL ทั้งหมด ในสาร (B) และ (C) และ โพลีเมอไรซ์ 1,3-บิวทาไดอีน โดยมีสารเร่งที่ได้ในตัวกลางโพลีเมอไรซ์รวมถึงอัลเคน, ไซโคลอัลเคน หรือโอลี ฟิน ไฮโดรคาร์บอน:

Claims (9)

1. กระบวนการผลิตโพลีบิวทาไดอีน ที่มีปริมาณโครงสร้างของ ซีส 1,4 95% หรือมากกว่า ประกอบด้วย การเตรียมสารเร่งจาก (A) สารโคบอลท์ที่ประกอบด้วย อย่างน้อยหนึ่งสารประกอบโคบอลท์ที่เลือกจากโคลบอลท์ ฮาไลท์, เกลือ โคบอลท์ของกรดอินทรีย์ และอนินทรีย์ สารประกอบโคบอลท์อะเซติลอะเซโตเนต , สารเชิงซ้อนโคบอลท์ อะเซอะเซติกเทอร์ , สารเชิงซ้อนโคบอลท์ ฮาไลด์-ไพรีดีน , สารเชิงซ้อนโคบอลท์ , สารเชิงซ้อนโคบอลท์ ฮาโลด์-พิโคลีน , และ สารเชิงซ้อนโคบอลท์ ฮาไลด์ -อัลคิล แอลกฮอล์ (B) สารอลูมิเนียมอินทรีย์ที่ประกอบด้วยอย่างน้อยหนึ่งสารประกอบไตรอัลคิลอลิมินัม ตามสูตร (1) (R1)3Al (1) โดย R1 แทนหมู่อัลคิลที่มี 1-10 คาร์บอนอะตอม, ซึ่งหมู่อัลคิลอาจถูกแทนที่ (C) สารฮาไลต์ที่ประกอบด้วยอย่างน้อยหนึ่งสมาชิกเลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วย (a) สารประกอบ อลูมินัม ฮาไลด์ ตามสูตร (2) AIR2mX3.. (2) โดย R2 แทนหมู่ไฮโดรคาร์บอนมี 1-10 คาร์บอนอะตอม, ซึ่งหมู่ไฮโดรคาร์บอน อาจถูกแทนที่ X แทน อะตอมฮาโลเจน, m แทนเลขบวก 0-2, (b) สารประกอบไฮโดรคาร์บอนฮาไลต์ ตามสูตร (3); R3-X (3) โดย X เป็นดังกล่าว ข้างบนและ R3 แทนหมู่ไฮโดรคาร์บอนมี 1-40 คาร์บอนอะตอม ซึ่งหมู่ ไฮโดรคาร์บอนอาจถูกแทนที่, และ (D) น้ำในปริมาณ 0.77-1.45 โมลต่อโมล ของอลูมินัมทั้งหมดในสาร (B)และ (C) และ การโพลีเมอร์ 1,3-บิวทาไดอีน โดยมีสารเร่งที่ได้อยู่ด้วย 2. กระบวนการ ตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 โดยสารโคบอลท์ (A) มีอยู่ในปริมาณ 1x10 -7 ถึง 1x10 -4 ไมลต่อ โมล ของ 1,3- บิวทาไดอีน 3. กระบวนการ ตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 โดยสารอลูมินัมอินทรีย์ (B) ปรากฏในปริมาณ 10-5000 โมลต่อ โมล ของสารโคบอลท์ (A) 4.กระบวนการ ตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 โดยอัตราส่วนอะตอม (X/Al) ของอะตอมฮาโลเจนทั้งหมด ใน สารอาไลต์ (C) ต่ออลูมินัมอะตอมทั้งหมด โดยสารอลูมินัมอินทรีย์ (B) และสารฮาไลด์ (C) อยู่ในช่วง 0.02-1.33 5. กระบวนการ ตามข้อถือสิทธิข้อที่ 4 โดยสารฮาไลด์ (C) จะรวมถึงอย่างน้อยหนึ่งสารประกอบอลูมินัม ฮาไลด์ ตามสูตณ (2) และอัตราส่วนอะตอม (X/Al) ของอะตอมฮาโลเจนทั้งหมด ในสารอาไลต์ (C) ต่ออะตอม อลูมินัมทั้งหมดในยสารอลูมินัมอินทรีย์ (B) และสารฮาไลด์ (C) อยู่ในช่วง 0.01-0.9 6.กระบวนการ ตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 โดยสารเร่งเตรียมโดยผสมสาร (A), (B), (C) และ (D) ในลำดับ ใดๆ 7. กระบวนการ ตามข้อถือสิทธิข้อที่ 6 โดยสารอลูมินัมอินทรีย์ (B) ผสมกับสารฮาไลด์ (C), ของผสมที่ ได้ (B+C) ผสมกับสารน้ำ (D) และของผสม (B+C+D) ที่ได้ผสมกับสารโคบอลท์ (A) 8. กระบวนการ ตามข้อถือสิทธิข้อที่ 6 โดยสารอลูมิเนียมอินทรีย์ (B) บ่มกับสารฮาไลด์ (C) ที่อุณหภูมิ -50 ถึง 80 ซ. นาน 0.1-24 ชั่วโมง ผลิตภัณฑ์บ่มผสมกับสารโคบอลท์ (A)และน้ำ (D) ในลำดับใดๆ 9. กระบวนการ ตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 โดยที่ในการเตรียมสารเร่ง สารอลูมิเนียมอินทรีย์ (B) จะมีอย่างน้อยหนึ่งไตรอัลคิลอลูมิเนียม ซึ่งแต่ละหมู่อัลคิลมี 1-10 คาร์บอนอะตอม, สารฮาไลด์ (C) จะมีอย่างน้อยหนึ่งอลูมิเนียมฮาไลด์อินทรีย์ตามสูตร (2\') ALR2 pX3-P (2\') โดย X เป็นดังกำหนข้างต้น ,R2 เป็นดังกำหนดข้างต้น และ P แทนค่า 1-2, และอัตราส่วนอะตอม (X/Al) ของอะตอมฮาโลเจนทั้งหมด ในสารฮาไลด์ (C) ต่ออะตอมอลูมิเนียมทั้งหมด ในสารอลูมิเนียมอินทรีย์ (B) และ สารฮาไลด์ (C) อยู่ในช่วง 0.1-0.9 1 0. กระบวนการ ตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 โดยในการเตรียมสารเร่ง, สารอลูมินัมอินทรีย์ (B) จะทำปฏิกิริยา กับน้ำก่อน (D)เพื่อให้ได้อลูมอกเซน (BD) ซึ่งประกอบด้วยอย่างน้อยหนึ่งสารอลูมอกเซน มีจำหน่ายซ้ำ ตามสูตร R1 (Al-O)n- โดย R1 เป็นดังกำหนดข้างต้น , n แทนจำนวนเต็ม 1 หรือมากกว่า, สารอลูมอกเซนที่ได้ (BD) ผสมกับสารกับสาร โคบอลท์ (A) และสารฮาไลด์ (C) ในลำดับใดๆ 1
1. กระบวนการ ตามข้อถือสิทธิข้อที่ 10 โดยในการเตรียมสารเร่ง สารอลูมอกเซน (BD) จะผสมกับสารฮาไลด์ (C) ที่อุณหภูมิ -50 ถึง 80 ซ. นาน 0.1-10 ชั่วโมง และแล้ว ผลิตภัณฑ์ที่บ่มได้ผสมกับสารโคบอลท์ (A) 1
2. กระบวนการ ตามข้อถือสิทธิข้อที่ 11 โดยการเตรียมสารเร่ง , สารอลูมิเนียมอินทรีย์ (E) เพิ่มเติมที่มี ย่างน้อยหนึ่งสารประกอบไตรอัลคิลอลูมินัมตามสูตร (4) (R4)3Al (4) โดย R4 แทนหมู่อัลคิลมี 1-10 คาร์บอนอะตอม, ถูกเติมลงในสารโคบอลท์ (A) สารอลูนอกเซน (BD) และสารฮาไลด์ (C) 1
3. กระบวนการ ตามข้อถือสิทธิข้อที่ 12, โดยในการเตรียมสารเร่ง , สารอลูมอกเซน (BD) และสารฮาไลด์ (C) จะถูกบ่มกับสารอลูมินัมอินทรีย์ (E) เพิ่มเติมที่อุณหภูมิ -50 ถึง 80 ซ. นาน 0.1-10 ชม. และแล้วผลิตภัณฑ์ บ่มแล้วผสมกับสารโคบอลท์ (A) 1
4. กระบวนการ ตามข้อถือสิทธิข้อที่ 10 โดยสารอลูมอกเซน (BD) มีในปริมาณ 10-5000 โมลต่อโมล ของสารโคบอลท์ (A) 1
5. กระบวนการ ตามข้อถือสิทธิข้อที่ 10 โดยอัตราส่วนอะตอม (X/AL) ของอะตอมฮาโลเจนทั้งหมด ใน สารฮาไลด์ (C) ต่ออะตอมอลูมินัมทั้งหมด ในสารอลูมอกเซน (BD) และสารฮาไลด์ (C)อยู่ในช่วง 0.02-1.33 1
6. กระบวนการ ตามข้อถือสิทธิข้อที่ 123 โดยอัตราส่วนอะตอม (X/AL) ของอะตอมฮาโลเจนทั้งหมด ใน สารฮาไลด์ (C) ต่ออะตอมอลูมิเนียมทั้งหมด ในสารอลูมอกเซน (BD) สารฮาไลด์ (C)และสารอลูมินัมอินทรีย์ (E) ที่เพิ่มเติมอยู่ในช่วง 0.02-2.0 1
7. กระบวนการ ตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 โดยการเกิดโพลีเมอร์ของ 1,3-บิวทาไดอีน จะถูกทำในตัวกลางการ โพลีเมอรไรซ์ซึ่งประกอบด้วยอย่างน้อยหนึ่งสารที่เลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วยไฮโโรคารืบอนอะลิปาติกอิ่มตัว ไฮโดรคาร์บอน ไซโคลอะลิปาติก (ไซโคลอัลเคน ) และ ไฮโดรคาร์บอนอะลิปาติกไม่อิ่มตัว แบบเอธีลีน 1
8. กระบวนการ ตามข้อถือสิทธิข้อที่ 17 โดยตัวกลางการโพลีเมอร์ไรซ์ประกอบด้วยอย่างน้อย หนึ่งสมาชิก ที่เลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วย n-เฮกเซน,n-บิวเทน,n-เฮปเทน ,n- เพนเทน , ไซโคลเพนเทน , ไซโคลเฮกเซน, 1- บิวทีน, ซีส-2- บิวทีน, และ ทรานส์-2- บิวทีน 1
9. กระบวนการผลิตโพลีบิวทาไดอีนที่มีปริมาณโครงสร้างของ ซีส-1,4 95 % หรือมากกว่า ประกอบด้วยการโพลีเมอไรซ์ 1,3- บิวทาไดอีนโดยมีสารเร่งอยู่ด้วย โดยสารเร่งได้มาจาก (A) สารโคบอลท์ที่ประกอบด้วยอย่างน้อยหนึ่งสารประกอบโคบอลท์ที่เลือกจากโคบอลท์ ฮาไลด์ , เกลือ โคบอลท์ของกรดอินทรีย์ และอนินทรีย์ , สารประกอบโคบอลท์อะเซติลอะเซโตเนต , สารเชิงซ้อนโคบอลท์- อะเซโตอะเซติก เอสเทอร์, สารเชิงซ้อนโคบอลท์ ฮาไลท์ -ไพริดีน , สารเชิงซ้อนโคบอลท์ ฮาไลด์ พิโคลีน, และ สารเชิงซ้อนโคบอลท์ ฮาไลด์ -อัลคิล แอลกฮอล์ (B) สารอลูมินัมอินทรีย์ที่ประกอบด้วยอย่างน้อยหนึ่งสารประกอบไตรอัลคิลอลูมินัมตามสูตร (1) (R1)3 Al (1) โดย R1 แทนหมู่อัลคิลที่มี 1-10 คาร์บอนอะตอม ซึ่งหมู่อัลคิลอาจถูกแทนที่ (C) สารฮาไลด์ที่ประกอบด้วยอย่างน้อยหนึ่งสมาชิกที่เลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วย (a) สารประกอบ อลูมินัม ฮาไลด์ ตามสูตร (2) (A1R2 mX3-1 (2) โดย R2 แทนหมู่ไฮโดรคาร์บอนที่มี 1-10 คาร์บอนอตะตอม ซึ่งหมู่ไฮโดรคาร์บอนอาจถูกแทนที่ ,X แทน อะตอมฮาเลเจน และ m แทนเลขจำนวนบวก 0.2 และ (b) สารประกอบไฮโดรคาร์บอนฮาไลด์ ตามสูตร (3) R3-X (3) โดย X เป็นดังกล่าวกล่าวข้างบน และ R3 แทนหมู่ไฮโดรคาร์บอนที่มี 1-40 คาร์บอนอะตอม ซึ่งหมู่ ไฮโดรคาร์บอนถูกแทนที่ และ (D) น้ำในปริมาณ 0.77 ถึง 1.45 โมลต่อดมลของอลูมินัมทั้งหมดในสาร (B) และ (C)
TH9701002518A 1997-06-25 กระบวนการผลิตโพลีบิวทาไดอีน TH32091B (th)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TH35544A true TH35544A (th) 1999-10-29
TH32091B TH32091B (th) 2012-03-02

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US5049535A (en) Catalysts for the polymerization of olefins
DE68906271D1 (de) Katalysatorzusammensetzungen zur herstellung von olefinpolymeren mit hoher dichte oder linear niedriger dichte mit kontrollierter molekulargewichtsverteilung.
CA1099249A (en) Process for the polymerization of alkenes
JPS6348308A (ja) 安定化したジルコノセン/アルミノキサン触媒及び該触媒の製造方法
RU2138506C1 (ru) Металлоорганические комплексы лантаноидов, способ их получения и способ полимеризации диолефинов
CA2337346A1 (en) Activator composition comprising aluminum compound mixture
GB1451118A (en) Process for the production of hydroxyalkylphenyl derivatives
MX167018B (es) Procedimiento para preparar catalizadores para polimerizar poliolefinas
TH35544A (th) กระบวนการผลิตโพลีบิวทาไดอีน
ES483591A1 (es) Procedimiento para la fabricacion de poliolefinas
TH32091B (th) กระบวนการผลิตโพลีบิวทาไดอีน
GB1401771A (en) Polyesters
ES403131A1 (es) Procedimiento para la preparacion de polietileno o polieti-leno modificado con estrecha distribucion de pesos molecula-res.
CA2336793A1 (en) Three coordinate aluminum catalyst activator composition
US5332794A (en) Process of preparing butadiene-styrene copolymer with nickel compound and alkylaluminoxane compound catalysts
US4135046A (en) High efficiency catalysts for olefin polymerization
US3646000A (en) Polymerization catalyst
KR910009743A (ko) 전분을 함유하는 중합체 제조 방법
FR1338735A (fr) Perfectionnements apportés à la polymérisation du butadiène
GB1472541A (en) Catalyst composition and use thereof in polymerisation of halide monomers
ES8506051A1 (es) Un procedimiento para producir polimeros de olefinas
KR840001486B1 (ko) 올레핀의 중합용촉매
JPS5896606A (ja) オレフインの重合に用いる触媒
JPS595602B2 (ja) オレフインの重合用触媒
GB1416272A (en) Catalysts for the manufacture of low-pressure polyethylene