TH35544A - กระบวนการผลิตโพลีบิวทาไดอีน - Google Patents
กระบวนการผลิตโพลีบิวทาไดอีนInfo
- Publication number
- TH35544A TH35544A TH9701002518A TH9701002518A TH35544A TH 35544 A TH35544 A TH 35544A TH 9701002518 A TH9701002518 A TH 9701002518A TH 9701002518 A TH9701002518 A TH 9701002518A TH 35544 A TH35544 A TH 35544A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- cobalt
- halide
- process according
- aluminum
- organic
- Prior art date
Links
- 239000005062 Polybutadiene Substances 0.000 title claims 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims 3
- 229920002857 polybutadiene Polymers 0.000 title claims 3
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 claims abstract 15
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 claims abstract 14
- -1 halide compound Chemical class 0.000 claims abstract 13
- KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N Butadiene Chemical compound C=CC=C KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 11
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 11
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims abstract 9
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 claims abstract 7
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract 6
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 claims abstract 5
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 5
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims abstract 4
- 150000001869 cobalt compounds Chemical class 0.000 claims abstract 4
- 150000001924 cycloalkanes Chemical class 0.000 claims abstract 3
- 101150112656 AKR1B1 gene Proteins 0.000 claims abstract 2
- 102100027265 Aldo-keto reductase family 1 member B1 Human genes 0.000 claims abstract 2
- 101150003265 alr2 gene Proteins 0.000 claims abstract 2
- 150000004820 halides Chemical class 0.000 claims 17
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 17
- 239000010941 cobalt Substances 0.000 claims 15
- 229910017052 cobalt Inorganic materials 0.000 claims 15
- GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N cobalt atom Chemical compound [Co] GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 13
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims 7
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 6
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims 6
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 5
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 5
- 150000004700 cobalt complex Chemical class 0.000 claims 4
- IMNFDUFMRHMDMM-UHFFFAOYSA-N N-Heptane Chemical compound CCCCCCC IMNFDUFMRHMDMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 claims 3
- VXNZUUAINFGPBY-UHFFFAOYSA-N 1-Butene Chemical compound CCC=C VXNZUUAINFGPBY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- RGSFGYAAUTVSQA-UHFFFAOYSA-N Cyclopentane Chemical compound C1CCCC1 RGSFGYAAUTVSQA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N Pentane Chemical compound CCCCC OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 150000001338 aliphatic hydrocarbons Chemical class 0.000 claims 2
- AZDRQVAHHNSJOQ-UHFFFAOYSA-N alumane Chemical group [AlH3] AZDRQVAHHNSJOQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 150000001868 cobalt Chemical class 0.000 claims 2
- XLYOFNOQVPJJNP-DYCDLGHISA-N deuterium hydrogen oxide Chemical compound [2H]O XLYOFNOQVPJJNP-DYCDLGHISA-N 0.000 claims 2
- BCAARMUWIRURQS-UHFFFAOYSA-N dicalcium;oxocalcium;silicate Chemical compound [Ca+2].[Ca+2].[Ca]=O.[O-][Si]([O-])([O-])[O-] BCAARMUWIRURQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000010442 halite Substances 0.000 claims 2
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 claims 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 2
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N n-Hexane Chemical compound CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 claims 2
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N pyridine Substances C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 235000002639 sodium chloride Nutrition 0.000 claims 2
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N Cyclohexane Chemical compound C1CCCCC1 XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 206010011732 Cyst Diseases 0.000 claims 1
- 150000004645 aluminates Chemical class 0.000 claims 1
- IAQRGUVFOMOMEM-UHFFFAOYSA-N butene Natural products CC=CC IAQRGUVFOMOMEM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229940011182 cobalt acetate Drugs 0.000 claims 1
- FJDJVBXSSLDNJB-LNTINUHCSA-N cobalt;(z)-4-hydroxypent-3-en-2-one Chemical compound [Co].C\C(O)=C\C(C)=O.C\C(O)=C\C(C)=O.C\C(O)=C\C(C)=O FJDJVBXSSLDNJB-LNTINUHCSA-N 0.000 claims 1
- 208000031513 cyst Diseases 0.000 claims 1
- XNMQEEKYCVKGBD-UHFFFAOYSA-N dimethylacetylene Natural products CC#CC XNMQEEKYCVKGBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000000816 ethylene group Chemical group [H]C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 claims 1
- DMEGYFMYUHOHGS-UHFFFAOYSA-N heptamethylene Natural products C1CCCCCC1 DMEGYFMYUHOHGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- IJDNQMDRQITEOD-UHFFFAOYSA-N n-butane Chemical compound CCCC IJDNQMDRQITEOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 claims 1
- IAQRGUVFOMOMEM-ONEGZZNKSA-N trans-but-2-ene Chemical compound C\C=C\C IAQRGUVFOMOMEM-ONEGZZNKSA-N 0.000 claims 1
- 150000001335 aliphatic alkanes Chemical class 0.000 abstract 2
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 abstract 2
- JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N olefin Natural products CCCCCCCC=C JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- 239000000543 intermediate Substances 0.000 abstract 1
Abstract
DC60 (21/06/53) โพลีบิวทาไดอีน ซิส-1,4-สูง ถูกผลิตโดยมีการลดการเกิดเจล, โดยเตรียมสารเร่งจาก (A) สารประกอบโคบอลท์, (B) สารประกอบไตรอัลคิล (C1-10) อลูมินัม, (C) สารประกอบฮาไลด์ เลือกจากสูตร (1) และ (2) AlR2 mX3-m (1), R3-X(2), โดย R2 = C1-10 ไฮโดรคาร์บอน, X = ฮาโลเจน, m = 0-2, R3 = C1-40 ไฮโดรคาร์บอน และ (D) น้ำในปริมาณ 0.77-1.45 โมลต่อโมลของ A1 ทั้งหมด ในสาร (B) และ (C) และ โพลีเมอไรซ์ 1,3-บิวทาไดอีน โดยมีสารเร่งที่ได้ในตัวกลางโพลีเมอไรซ์รวมถึงอัลเคน, ไซโคลอัลเคน หรือโอลี ฟิน ไฮโดรคาร์บอน โพลีบิวทาไดอีน ซิส-1,4- ถูกผลิตปริมาณสูงกับการลดการเกิดเจล, โดยเตรียมสารเร่งจาก (A) สารประกอบโคบอลท์ (B),สารประกอบไตรอัลคิล (C1-10) อลูมินัม (C) สารประกอบฮาไลด์ เลือกจากสูตร (1) และ (2) : ALR2 mX3-m (1), R3-X(2), โดย R2 = C1-10 ไฮโดรคาร์บอน, X = ฮาโลเจน, m = 0-2, R3 = C1-40 ไฮโดรคาร์บอน และ (D) น้ำในปริมาณ 0.77-1.45 โมลต่อโมลของ AL ทั้งหมด ในสาร (B) และ (C) และ โพลีเมอไรซ์ 1,3-บิวทาไดอีน โดยมีสารเร่งที่ได้ในตัวกลางโพลีเมอไรซ์รวมถึงอัลเคน, ไซโคลอัลเคน หรือโอลี ฟิน ไฮโดรคาร์บอน:
Claims (9)
1. กระบวนการ ตามข้อถือสิทธิข้อที่ 10 โดยในการเตรียมสารเร่ง สารอลูมอกเซน (BD) จะผสมกับสารฮาไลด์ (C) ที่อุณหภูมิ -50 ถึง 80 ซ. นาน 0.1-10 ชั่วโมง และแล้ว ผลิตภัณฑ์ที่บ่มได้ผสมกับสารโคบอลท์ (A) 1
2. กระบวนการ ตามข้อถือสิทธิข้อที่ 11 โดยการเตรียมสารเร่ง , สารอลูมิเนียมอินทรีย์ (E) เพิ่มเติมที่มี ย่างน้อยหนึ่งสารประกอบไตรอัลคิลอลูมินัมตามสูตร (4) (R4)3Al (4) โดย R4 แทนหมู่อัลคิลมี 1-10 คาร์บอนอะตอม, ถูกเติมลงในสารโคบอลท์ (A) สารอลูนอกเซน (BD) และสารฮาไลด์ (C) 1
3. กระบวนการ ตามข้อถือสิทธิข้อที่ 12, โดยในการเตรียมสารเร่ง , สารอลูมอกเซน (BD) และสารฮาไลด์ (C) จะถูกบ่มกับสารอลูมินัมอินทรีย์ (E) เพิ่มเติมที่อุณหภูมิ -50 ถึง 80 ซ. นาน 0.1-10 ชม. และแล้วผลิตภัณฑ์ บ่มแล้วผสมกับสารโคบอลท์ (A) 1
4. กระบวนการ ตามข้อถือสิทธิข้อที่ 10 โดยสารอลูมอกเซน (BD) มีในปริมาณ 10-5000 โมลต่อโมล ของสารโคบอลท์ (A) 1
5. กระบวนการ ตามข้อถือสิทธิข้อที่ 10 โดยอัตราส่วนอะตอม (X/AL) ของอะตอมฮาโลเจนทั้งหมด ใน สารฮาไลด์ (C) ต่ออะตอมอลูมินัมทั้งหมด ในสารอลูมอกเซน (BD) และสารฮาไลด์ (C)อยู่ในช่วง 0.02-1.33 1
6. กระบวนการ ตามข้อถือสิทธิข้อที่ 123 โดยอัตราส่วนอะตอม (X/AL) ของอะตอมฮาโลเจนทั้งหมด ใน สารฮาไลด์ (C) ต่ออะตอมอลูมิเนียมทั้งหมด ในสารอลูมอกเซน (BD) สารฮาไลด์ (C)และสารอลูมินัมอินทรีย์ (E) ที่เพิ่มเติมอยู่ในช่วง 0.02-2.0 1
7. กระบวนการ ตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 โดยการเกิดโพลีเมอร์ของ 1,3-บิวทาไดอีน จะถูกทำในตัวกลางการ โพลีเมอรไรซ์ซึ่งประกอบด้วยอย่างน้อยหนึ่งสารที่เลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วยไฮโโรคารืบอนอะลิปาติกอิ่มตัว ไฮโดรคาร์บอน ไซโคลอะลิปาติก (ไซโคลอัลเคน ) และ ไฮโดรคาร์บอนอะลิปาติกไม่อิ่มตัว แบบเอธีลีน 1
8. กระบวนการ ตามข้อถือสิทธิข้อที่ 17 โดยตัวกลางการโพลีเมอร์ไรซ์ประกอบด้วยอย่างน้อย หนึ่งสมาชิก ที่เลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วย n-เฮกเซน,n-บิวเทน,n-เฮปเทน ,n- เพนเทน , ไซโคลเพนเทน , ไซโคลเฮกเซน, 1- บิวทีน, ซีส-2- บิวทีน, และ ทรานส์-2- บิวทีน 1
9. กระบวนการผลิตโพลีบิวทาไดอีนที่มีปริมาณโครงสร้างของ ซีส-1,4 95 % หรือมากกว่า ประกอบด้วยการโพลีเมอไรซ์ 1,3- บิวทาไดอีนโดยมีสารเร่งอยู่ด้วย โดยสารเร่งได้มาจาก (A) สารโคบอลท์ที่ประกอบด้วยอย่างน้อยหนึ่งสารประกอบโคบอลท์ที่เลือกจากโคบอลท์ ฮาไลด์ , เกลือ โคบอลท์ของกรดอินทรีย์ และอนินทรีย์ , สารประกอบโคบอลท์อะเซติลอะเซโตเนต , สารเชิงซ้อนโคบอลท์- อะเซโตอะเซติก เอสเทอร์, สารเชิงซ้อนโคบอลท์ ฮาไลท์ -ไพริดีน , สารเชิงซ้อนโคบอลท์ ฮาไลด์ พิโคลีน, และ สารเชิงซ้อนโคบอลท์ ฮาไลด์ -อัลคิล แอลกฮอล์ (B) สารอลูมินัมอินทรีย์ที่ประกอบด้วยอย่างน้อยหนึ่งสารประกอบไตรอัลคิลอลูมินัมตามสูตร (1) (R1)3 Al (1) โดย R1 แทนหมู่อัลคิลที่มี 1-10 คาร์บอนอะตอม ซึ่งหมู่อัลคิลอาจถูกแทนที่ (C) สารฮาไลด์ที่ประกอบด้วยอย่างน้อยหนึ่งสมาชิกที่เลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วย (a) สารประกอบ อลูมินัม ฮาไลด์ ตามสูตร (2) (A1R2 mX3-1 (2) โดย R2 แทนหมู่ไฮโดรคาร์บอนที่มี 1-10 คาร์บอนอตะตอม ซึ่งหมู่ไฮโดรคาร์บอนอาจถูกแทนที่ ,X แทน อะตอมฮาเลเจน และ m แทนเลขจำนวนบวก 0.2 และ (b) สารประกอบไฮโดรคาร์บอนฮาไลด์ ตามสูตร (3) R3-X (3) โดย X เป็นดังกล่าวกล่าวข้างบน และ R3 แทนหมู่ไฮโดรคาร์บอนที่มี 1-40 คาร์บอนอะตอม ซึ่งหมู่ ไฮโดรคาร์บอนถูกแทนที่ และ (D) น้ำในปริมาณ 0.77 ถึง 1.45 โมลต่อดมลของอลูมินัมทั้งหมดในสาร (B) และ (C)
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH35544A true TH35544A (th) | 1999-10-29 |
| TH32091B TH32091B (th) | 2012-03-02 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US5049535A (en) | Catalysts for the polymerization of olefins | |
| DE68906271D1 (de) | Katalysatorzusammensetzungen zur herstellung von olefinpolymeren mit hoher dichte oder linear niedriger dichte mit kontrollierter molekulargewichtsverteilung. | |
| CA1099249A (en) | Process for the polymerization of alkenes | |
| JPS6348308A (ja) | 安定化したジルコノセン/アルミノキサン触媒及び該触媒の製造方法 | |
| RU2138506C1 (ru) | Металлоорганические комплексы лантаноидов, способ их получения и способ полимеризации диолефинов | |
| CA2337346A1 (en) | Activator composition comprising aluminum compound mixture | |
| GB1451118A (en) | Process for the production of hydroxyalkylphenyl derivatives | |
| MX167018B (es) | Procedimiento para preparar catalizadores para polimerizar poliolefinas | |
| TH35544A (th) | กระบวนการผลิตโพลีบิวทาไดอีน | |
| ES483591A1 (es) | Procedimiento para la fabricacion de poliolefinas | |
| TH32091B (th) | กระบวนการผลิตโพลีบิวทาไดอีน | |
| GB1401771A (en) | Polyesters | |
| ES403131A1 (es) | Procedimiento para la preparacion de polietileno o polieti-leno modificado con estrecha distribucion de pesos molecula-res. | |
| CA2336793A1 (en) | Three coordinate aluminum catalyst activator composition | |
| US5332794A (en) | Process of preparing butadiene-styrene copolymer with nickel compound and alkylaluminoxane compound catalysts | |
| US4135046A (en) | High efficiency catalysts for olefin polymerization | |
| US3646000A (en) | Polymerization catalyst | |
| KR910009743A (ko) | 전분을 함유하는 중합체 제조 방법 | |
| FR1338735A (fr) | Perfectionnements apportés à la polymérisation du butadiène | |
| GB1472541A (en) | Catalyst composition and use thereof in polymerisation of halide monomers | |
| ES8506051A1 (es) | Un procedimiento para producir polimeros de olefinas | |
| KR840001486B1 (ko) | 올레핀의 중합용촉매 | |
| JPS5896606A (ja) | オレフインの重合に用いる触媒 | |
| JPS595602B2 (ja) | オレフインの重合用触媒 | |
| GB1416272A (en) | Catalysts for the manufacture of low-pressure polyethylene |