TH35347A - Herbicide 3,5-diploopyridine - Google Patents

Herbicide 3,5-diploopyridine

Info

Publication number
TH35347A
TH35347A TH9801001969A TH9801001969A TH35347A TH 35347 A TH35347 A TH 35347A TH 9801001969 A TH9801001969 A TH 9801001969A TH 9801001969 A TH9801001969 A TH 9801001969A TH 35347 A TH35347 A TH 35347A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
methyl
difluoro
pyridine
group
yloxy
Prior art date
Application number
TH9801001969A
Other languages
Thai (th)
Inventor
ไมเออร์ นายโธมัส
ไชบลิช นายสเตฟาน
ซีกฟรีด บัลทรุสแช็ท นายเฮลมุท
Original Assignee
นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์
นายดำเนิน การเด่น
นายต่อพงศ์ โทณะวณิก
นายวิรัช ศรีเอนกราธา
อเมริกัน ไซยานามิค คัมปะนี
Filing date
Publication date
Application filed by นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์, นายดำเนิน การเด่น, นายต่อพงศ์ โทณะวณิก, นายวิรัช ศรีเอนกราธา, อเมริกัน ไซยานามิค คัมปะนี filed Critical นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์
Publication of TH35347A publication Critical patent/TH35347A/en

Links

Abstract

DC60 (25/08/41) สารประกอบใหม่ ของสูตร I (สูตรเคมี) (l) ที่ซึ่ง R, A, R" และ X มีความหมายตามข้อถือสิทธิ 1, และสารผสมปราบวัชพืชซึ่งมี สาร ประกอบเช่นนั้นเป็นส่วนผสมแอกทิฟ สารประกอบใหม่ของสูตร I (สูตรเคมี) ที่ซึ่ง R, A, R" และX มีความหมายตามข้อถือสิทธิ 1, และสารผสมปราบวัชพืชซึ่งมี สารประกอบเช่นนั้นเป็นส่วนผสมแอกทิฟDC60 (25/08/41) A novel compound of formula I (chemical formula) (l) in which R, A, R" and X have meanings according to claim 1, and a herbicide mixture in which such compound is the active ingredient. A novel compound of formula I (chemical formula) in which R, A, R" and X have meanings according to claim 1, and a herbicide mixture in which such compound is the active ingredient.

Claims (10)

1.สารประกอบของสูตรทั่วไป I (สูตรเคมี) ที่ซึ่ง A คือกลุ่มซับซติติวเตดเอริลที่เลือกได้ หรือกลุ่มเฮทเตอโรอโรเมติก ซึ่งประกอบด้วยซับซติติวเตด 5 หรือ 6 อะตอมไนโตรเจนที่ เลือกได้ หรือกลุ่มไดฟลูออโรเบนโซไดอ็อกโซลิล R" คือกลุ่ม ซับซติติวเตดฟีนิลหรือไธอีนิลที่เลือกได้ R คืออะตอมฮาโล เจน หรือกลุ่มซับซติติวเตคที่เลือกได้ของอัลคิล, อิลคีนิล, อัลคินิล, อัลค็อกซี, อัลค็อกซีอัลคิล, อัลคิลไธโอ, อัลคิลอะมิโน, ไดอัลคิลอะมิโน, อัลคิลซัลฟีนิล, อัลคิลซัลโฟนิลหรือกลุ่มไนโตร, ไฮดรอกซี, อะมิโน, ฮาโลอัลคิล, ฮาโลอัลค็อกซี, ฮาโลอัลคิลไธโอ, หรือกลุ่ม SFs, และ X คืออะตอมอ็อกซิเจนหรือซัลเฟอร์1. Compounds of general formula I (chemical formula) where A is a selectable substituted aryl group or a heteroaromatic group consisting of a selectable 5 or 6 nitrogen atoms substituted or a difluorobenzodioxolyl group; R" is a selectable substituted phenyl or thienyl group; R is a halogen atom or a selectable substituted alkyl, ilkenyl, alkynyl, alkoxy, alkoxyalkyl, alkylthio, alkylamino, dialkylamino, alkylsulfenyl, alkylsulfonyl or nitro, hydroxy, amino, haloalkyl, haloalkoxy, haloalkylthio, or SFs group; and X is an oxygen or sulfur atom. 2.สารประกอบตามข้อถือสิทธิ 1, ที่ซึ่ง A คือกลุ่มฟีนิล, ไพ ริดิล หรือไพราโซลิลที่ถูกซับซติติวเตดโดยหนึ่งหรือมากกว่า หนึ่งซับซติติวเอนท์ซึ่งเหมือนหรือแตกต่างกัน ซึ่งถูกเลือก จากอะตอมฮาโลเจน, กลุ่มแลคิล, กลุ่มอัลค็อกซี, กลุ่มไซยา โน, กลุ่มฮาโลอัลคิล, กลุ่มฮาโลอัลค็อกซีล กลุ่มอัลคิลไธ โอ, กลุ่มฮาโลอัลคิลไธโอ และกลุ่ม SFs2. Compounds under claim 1, where A is a phenyl, pyridyl, or pyrazolyl group substituted by one or more identical or different substitutes chosen from a halogen atom, lakyl group, alkoxy group, cyano group, haloalkyl group, haloalcoxyl group, alkylthio group, haloalkylthio group, and SFs group. 3.สารประกอบตามข้อถือสิทธิ 1, ที่ซึ่ง R" คือกลุ่มฟีนิล หรือไธอีนิล ซึ่งถูกซับซติติวเตคโดยหนึ่งหรือมากกว่าหนึ่ง ซับซติติวเอนท์ซึ่งเหมือนหรือแตกต่างกัน ซึ่งถูกเลือกจาก อะตอมฮาโลเจน, กลุ่มอัลคิล, กลุ่มอัลค็อกซี, กลุ่มไซยาโน, กลุ่มฮาโลอัลคิล, กลุ่มฮาโลอัลค็อกซี, กลุ่มอัลคิลไธโอ, กลุ่มฮาโลอัลคิลไธโอ และกลุ่ม SFs3. Compounds according to claim 1, where R" is a phenyl or thienyl group, which is substituted by one or more identical or different substitutes chosen from halogen atoms, alkyl groups, alkoxy groups, cyano groups, haloalkyl groups, haloalkoxy groups, alkylthio groups, haloalkylthio groups, and SFs groups. 4.สารประอบของสูตร IA(สูตรเคมี) ที่ซึ่ง A 3-ไตรฟลูออ โรเมทธิลฟีนิล, 2-คลอโรไพริด-4-อิล, 2-ไตรฟลูออโรเมทธิลไพ ริด-4-อิล, 2-ไดฟลูออโรเมทธ็อกซีไพริด-4-อิล หรือ 1-เมทธิล-3-ไตรฟลูออโรเมทธิลไพรา ซอล-5-อิล, R มีความหมาย ดังที่ให้ไว้ข้างต้น; แต่ละ R2 ซึ่งไม่ขึ้นแก่กันคืออะตอม ไฮโดรเจนหรืออะตอมฟลูออรีน, หนึ่งหรือในจำนวนนั้นเป็นกลุ่ม คลอรีรน หรือโบรมีน หรือไตรฟลูออโรเมทธิล, ไตรฟลูออโรเมทธ็ อกซี หรือไซยาโน หนึ่งในจำนวนนั้นยังสามารถเป็นกลุ่า C1-C4 อัลคิล, โดยเฉพาะอย่างยิ่งเทิร์ท-บิวทิล, และ m เป็น 0 หรือตัวเลขซึ่งเลือกจาก 1 ถึง 5, โดยเฉพาะอย่างยิ่ง 1 ถึง 24. The constituents of formula IA (chemical formula) where A is 3-trifluoromethylphenyl, 2-chloropyrid-4-il, 2-trifluoromethylpyrid-4-il, 2-difluoromethoxypyrid-4-il, or 1-methyl-3-trifluoromethylpyrazole-5-il, R has the meaning as given above; each independent R2 is a hydrogen or fluorine atom, one or more of which are chlorine or bromine or trifluoromethyl, trifluoromethoxy or cyano group, one of which can also be a C1-C4 alkyl group, especially tert-butyl, and m is 0 or a number chosen from 1 to 5, especially 1 to 2. 5.สารประกอบซึ่งถูกเลือกจากกลุ่มซึ่งประกอบด้วย 3,5-ไดฟลูออโร-4-เมทธิล-2(I''-เมทธิล-3''-ไตฟลูออโรเมทธิลไพ ราซอล-5''-อิลอ็อกซี)-6-(4"-ไตรฟลูออโรเมทธิลฟีนิล)ไพริดีน, 3,5-ไดฟลูออโร-4-เมทธิล-2-(3''-ไตรฟลูออโรเมทธิลฟีน็อก ซี)-6-(4"-ไตรฟลูออโรเมทธิลฟีนิล)ไพริดีน, 3,5-ไดฟลูออโร-4-เอทธิล-2-(3''-ไตรฟลูออโรเมทธิลฟีน็อก ซี)-6-(4"-ไตรฟลูออโรเมทธิลฟีนิล)ไพริดีน, 3,5-ไดฟลูออโร-4-เอทธิล-2-(1''เมทธิล-3''-ไตรฟลูออโรเมทธิล ไพราซอล-5''-อิลอ็อกซี)-6-(4"-ไตรฟลูออโรเมทธิลฟีนิล)ไพริ ดีน, 6-(4''-คลอโรฟีนิล)-3,5-ไดฟลูออ โร-4-เมทธิล-2(I''-เมทธิล-3''-ไตฟลูออโรเมทธิลไพรา ซอล-5"-อิลอ็อกซี)ไพริดีน, 6-(4''-คลอโรฟีนิล)-3,5-ไดฟลูออโร-4-เมทธิล-2-(3"-ไตรฟลูออ โรเมทธิลฟีน็อกซี)ไพริดีน, 2-(2''-คลอโรไพริด-4''-อิลอ็อกซี)-3,5-ไดฟลูออ โร-4-เมทธิล-6-(4"-ไตรฟลูออโรเมทธิลฟีนิล)ไพริดีน, 3,5-ไดฟลูออโร-4-เมทธิล-2(2''-ไตรฟลูออโรเมทธิลไพ ริด-4''-อิลอ็อกซี)-6-(4"-ไตรฟลูออโรเมทธิลฟีนิล)ไพริดีน, 3,5-ไดฟลูออโร-2-(2-ไดฟลูออโรเมทธ็อกซีไพริด-4''-อิลอ็อก ซี)-4-เมทธิล-6-(4"-ไตรฟลูออโรเมทธิลฟีนิล)ไพริดีน, 6-(5"-คลอโรไธอีน-2"-อิล)-3-5-ไดฟลูออ โร-4-เมทธิล-2-(1''-เมทธิล-3''-ไตรฟลูออโรเมทธิลไพรา ซอล-5''-อิลอ็อกซี)-ไพริดีน, 2-(2''-คลอโรไพริด-4''-อิลอ็อกซี)-3,5-ไดฟลูออ โร-4-เมทธิล-6-(3"-ไตรฟลูออโรเมทธิลฟีนิล)ไพริดีน, 3,5-ไดฟลูออโร-4-เมทธิล-2(1''-เมทธิล-3''-ไตรฟลูออโรเมทธิล ไพราซอล-5''-อิลอ็อกซี)-6-(5"-ไตรฟลูออโรเมทธิลไธ อีน-2"-อิล)ไพริดีน, 3,5-ไดฟลูออโร-4-เมทธิล-2-(1''-เมทธิล-3''-ไตรฟลูออโรเมทธิล ไพราซอล-5''-อิลอ็อกซี)-6-(4"-ฟลูออโรฟีนิล)ไพริดีน, 3,5-ไดฟลูออโร-4-เมทธ็อกซี-2-(1''-เมทธิล-3''-ไตรฟลูออ โรเมทธิลไพราซอล-5''-อิลอ็อกซี)-6-(4"-ฟลูออโรฟีนิล)ไพริ ดีน, 3,5-ไดฟลูออโร-4-เอทธ็อกซี-2-(1''-เมทธิล-3''-ไตรฟลูออ โรเมทธิลไพราซอล-5''-อิลอ็อกซี)-6-(4"-ฟลูออโรฟีนิล)ไพริ ดีน, 3,5-ไดฟลูออโร-4-เมทธ็อกวี-2-(3''-ไตรฟลูออโรเมทธิลฟีน็อก ซี)-6-(4"-ไตรฟลูออโรเมทธิลฟีนิล)ไพริดีน, 3,5-ไดฟลูออโร-4-เมทธิล-2-(2''-ไซยาโนไพริด-4''-อิลอ็อก ซี)-6-(4"-ไตรฟลูออโรเมทธิลฟีนิล)ไพริดีน, 3,5-ไดฟลูออโร-4-เมทธิล-2-(1''เมทธิล-3''-ไซยาโนไพรา ซอล-5''-อิลอ็อกซี)-6-(4"-ไตรฟลูออโรเมทธิลฟีนิล)ไพริดีน, 3,5-ไดฟลูออโร-2-(3''-ไดฟลูออโรเมทธ็อกซีฟีน็อก ซี)-4-เมทธิล-6-(4"-ไตรฟลูออโรเมทธิลฟีนิล)ไพริดีน, (สูตร เคมี)5. Compounds selected from a group containing 3,5-difluoro-4-methyl-2(I''-methyl-3''-trifluoromethylpyrazol-5''-yloxy)-6-(4"-trifluoromethylphenyl)pyridine, 3,5-difluoro-4-methyl-2-(3''-trifluoromethylphenoxy)-6-(4"-trifluoromethylphenyl)pyridine, 3,5-difluoro-4-ethyl-2-(3''-trifluoromethylphenoxy)-6-(4"-trifluoromethylphenyl)pyridine, 3,5-difluoro-4-ethyl-2-(1''-methyl-3''-trifluoromethyl Pyrazol-5''-yloxy)-6-(4"-trifluoromethylphenyl)pyridine, 6-(4''-chlorophenyl)-3,5-difluoro-4-methyl-2(I''-methyl-3''-trifluoromethylpyrazol-5"-yloxy)pyridine, 6-(4''-chlorophenyl)-3,5-difluoro-4-methyl-2-(3"-trifluoromethylphenoxy)pyridine, 2-(2''-chloropyrid-4''-yloxy)-3,5-difluoro-4-methyl-6-(4"-trifluoromethylphenyl)pyridine, 3,5-difluoro-4-methyl-2(2''-trifluoromethylpyridine 1-4''-yloxy)-6-(4"-trifluoromethylphenyl)pyridine, 3,5-difluoro-2-(2-difluoromethoxypyrid-4''-yloxy)-4-methyl-6-(4"-trifluoromethylphenyl)pyridine, 6-(5"-chlorothiene-2"-yl)-3-5-difluoro-4-methyl-2-(1''-methyl-3''-trifluoromethylpyrazole-5''-yloxy)-pyridine, 2-(2''-chloropyrid-4''-yloxy)-3,5-difluoro 3,5-difluoro-4-methyl-6-(3"-trifluoromethylphenyl)pyridine, 3,5-difluoro-4-methyl-2(1''-methyl-3''-trifluoromethyl pyrazol-5''-yloxy)-6-(5"-trifluoromethylthiene-2"-yl)pyridine, 3,5-difluoro-4-methyl-2-(1''-methyl-3''-trifluoromethyl pyrazol-5''-yloxy)-6-(4"-fluorophenyl)pyridine, 3,5-difluoro-4-methoxy-2-(1''-methyl-3''-trifluoromethyl 3,5-difluoro-4-ethoxy-2-(1''-methyl-3''-trifluoromethyl-pyrazol-5''-yloxy)-6-(4"-fluorophenyl)pyridine, 3,5-difluoro-4-methoxv-2-(3''-trifluoromethylphenoxy)-6-(4"-trifluoromethylphenyl)pyridine, 3,5-difluoro-4-methyl-2-(2''-cyanopyrid-4''-yloxy)-6-(4"-fluorophenyl)pyridine, 3,5-difluoro-4-methyl-2-(2''-cyanopyrid-4''-yloxy)-6-(4"-fluorophenyl)pyridine C)-6-(4"-trifluoromethylphenyl)pyridine, 3,5-difluoro-4-methyl-2-(1''methyl-3''-cyanopyra sol-5''-yloxy)-6-(4"-trifluoromethylphenyl)pyridine, 3,5-difluoro-2-(3''-difluoromethoxyphenox C)-4-methyl-6-(4"-trifluoromethylphenyl)pyridine, (chemical formula) 6.กระบวนการสำหรับการเตรียมสารประกอบของสูตรทั่วไป I, ซึ่ง ประกอบด้วยการทำปฏิกิริยาระหว่างสารประกอบของสูตรทั่วไป II ต่อไปนี้ (สูตรเคมี) ที่ซึ่ง A, R และ n มีความหมายดังที่ ให้ไว้ และ L คือกลุ่มลิฟวิ่ง, กับสารประกอบอขงสูตรทั่วไป II (สูตรเคมี) ที่ซึ่ง R", และ m มีความหมายดังที่ให้, และ M คือโลหะอิสระหรือโลหะคอมเพล็กซ์ซึ่งถูกเลือกจากกลุ่มซึ่ง ประกอบด้วย Li, Mg, Zn, B, และ Sn ภายใต้สภาวะของ ปฏิกิริยาครอสคับปลิ้ง6. The process for preparing compounds of general formula I, which consists of the reaction between the following compounds of general formula II (chemical formulas) where A, R, and n have the given meanings and L is a living group, and a compound of general formula II (chemical formula) where R" and m have the given meanings and M is a free metal or metal complex chosen from the groups consisting of Li, Mg, Zn, B, and Sn, under cross-coupling conditions. 7.กระบวนการสำหรับการเตรียมสารประกอบของสูตรทั่วไป I, ซึ่ง ประกอบด้วยการทำปฏิกิริยาระหว่างสารประกอบของสูตรทั่วไป IV ต่อไปนี้(สูตรเคมี) กับสารประกอบสูตรทั่วไป V (สูตรเคมี) ที่ซึ่ง A, R" R และ X ถูกนิยามตามข้อถือสิทธิ 1; L คือ กลุ่มลิฟวิ่งที่เหมาะสม; และ M1 คืออะตอมโลหะ7. The process for preparing compounds of general formula I, which consists of a reaction between the following compounds of general formula IV (chemical formulas) and a compound of general formula V (chemical formula), where A, R"R, and X are defined according to claim 1; L is the proper living group; and M1 is the metal atom. 8.สารประกบอของสูตร IV (สูตรเคมี) ที่ซึ่ง R,A,R" และ L มี ความหมายตามข้อถือสิทธิ 18. A compound of formula IV (chemical formula) in which R, A, R" and L have meanings according to claim 1. 9.สารผสมปราบวัชพืชประกอบด้วยอย่างน้อยหนึ่งสารประกอบของ สูตรทั่วไป I, ตามข้อถือสิทธิ 1, พร้อมกับอย่างน้อยหนึ่งแค ริเออร์9. The herbicide mixture contains at least one compound of general formulation I, as per claim 1, along with at least one carrier. 10.การใช้สารประกอบของสูตรทั่วไป I ตามข้อถือสิทธิ 1 หรือ สารผสมตามข้อถือสิทธิ 9 เป็นสารปราบวัชพืช (ข้อถือสิทธิ 10 ข้อ, 7 หน้า, 0 รูป)10. The use of compounds of general formula I according to claim 1 or mixtures according to claim 9 as herbicides (10 claims, 7 pages, 0 images).
TH9801001969A 1998-05-28 Herbicide 3,5-diploopyridine TH35347A (en)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
TH35347A true TH35347A (en) 1999-10-15

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CA2653855A1 (en) Synergistic herbicidal methods and compositions
NZ229933A (en) Heterocyclically substituted alpha arylacrylates and plant fungicidal compositions
HUP0303183A2 (en) Heterocyclic diamide invertebrate pest control agents, compositions containing them and use thereof
MXPA03010629A (en) Diamide invertebrate pest control agents containing a non-aromatic heterocyclic ring.
BG103663A (en) 4-(3-heterocyclyl-1-benzoyl)pyrazols and their application as herbicides
ATE178894T1 (en) HERBICIDES 2,6-SUBSTITUTED PYRIDINES
HU9601905D0 (en) Herbicidal aryl and heteroaryl pyrimidines and herbicidal compositions containing them as ingredients
YU44998A (en) Pyrazole compounds, processes for their production and herbicides containing them
MX9600347A (en) 2,6-disubstituted pyrimidines and 2,4-disubstituted pyrimidines, their preparation and their use as herbicides.
RU96101815A (en) 2,6-Disposable Pyridines and 2,4-Disposable Pyrimidines, Method of Their Production, Herbicidal Composition on Their Basis and Method of Combating Undesirable Vegetation
ATE362933T1 (en) IMIDAZO(1,2-A)PYRIMIDINES AND FUNGICIDE COMPOSITIONS CONTAINING SAME
AU7810787A (en) 6-{2-(3-phenoxy-2-hydroxy-propylamino)-propyl-amino}-5- methyl-pyrizine-3-one derivatives useful as antihyper- tensive agents
JPS6438070A (en) Dihydropyridine
DK0451468T3 (en) Substituted pyridine sulfonamide compounds, herbicidal compositions containing them and processes for their preparation
HUT56364A (en) Herbicidal compositions comprising pyridine derivatives and their use
IL98166A0 (en) Pyridyl pyrimidine derivatives,process for their preparation and fungicidal compositions containing them
KR880013917A (en) New pyridinylpyrimidine derivatives, preparations thereof and fungicides using the same
WO2000049001A3 (en) Phenoxy-, phenylthio-, phenylamino-, benzyloxy-, benzylthio- or benzylaminopyrimidine insectidices and acaricides
KR950032190A (en) Novel imidazopyridine derivatives as angiotensin II antagonists
ATE128465T1 (en) HETEROAROMATIC ENAMIDE DERIVATIVES AND USE THEREOF AS PEST CONTROLS.
YU212990A (en) PYRIMIDINE DERIVATIVES, THE PROCEDURE FOR THEIR PREPARATION, THE MEANS CONTAINING THEM AND THEIR USE AS FUNGICIDES
RU98110053A (en) HERBICIDAL 3,5-DIPHTHORPYRIDINES
TH50368A (en) Pyridine compound as a herbicide
RU97113747A (en) HERBICIDAL 2,6-DISPLACED PYRIDINES AND 2,4-DISPLACED PYRIMIDINES
IL167829A (en) 1,2,4- thiadiazole compound, composition for controlling harmful arthropod containing the same, method for controlling harmful arthropod using the same and use of the same in the preparation of the composition