Claims (25)
1. สารประกอบที่มีสูตร (1)(สูตรเคมี) ซึ่ง Ar คือเฟนิลซึ่งได้รับการแทนที่; Y คือ 0 หรือ S; R2 คือแอลคิลขนาดเล็ก,เฮโลแอลคิล,แอลเคนิลขนาดเล็ก, แอลไคนิลขนาดเล็ก,หรือแอลคอกซิแอลคิล R3 เลือกได้จาก H,เฮโล,แอลคิลขนาดเล็ก,(C7-C21) แอลคิลโซ่ตรงหรือโซ่กิ่ง,ไฮดรอกซิ,แอลคอกซิขนาดเล็ก, เฮโลแอลคิล,เฮโลแอลคอกซิ,แอลคอลซิแอลคิล,แอลคอกซิ แอลคอกซิ,แอลเคนิลขนาดเล็ก,แอลไคนิลขนาดเล็ก, เฮโลแอลเคนิล,CN,NO2,COR6,CO2R6,(C3-C6) ไธโคลแอลคิล S(O)mR6,-OSO2R6,SCN,-(CH2)n R6,-CH=CHR6,-C=CR6,-(CH2)qOR6,-(CH2)qSR6, -(CH2)qNR6R6,-O(CH2)qR6,-S(CH2)qR6, (สูตรเคมี) -Si(R7)3 พิริดิล,พิริดิลซึ่งได้รับการแทนที่,ไอซอกซะโซลิล, ไอซอกซะโซลิล ซึ่งได้รับการแทนที่,แนฟธิล,แนฟธิลซึ่งได้รับ การแทนที่,เฟนิล,เฟนิลซึ่งได้รับการแทนที่,ไธเอนิล,ไธเอนิล ซึ่งได้รับการแทนที่,พิริมิดิล,พิริมิดิลซึ่งได้รับการแทนที่, ไพแรโซลิล,หรือไพแรโซลิล ซึ่งได้รับการแทนที่; R4 และ R5 เป็นอิสระต่อกันคือ H,เฮโล,แอลคิลขนาดเล็ก, แอลคอกซิขนาดเล็ก,เฮโลแอลคิล,เฮโลแอลคอกซิ,CN,CO2R6, CON(R6)2,หรือ S(O)m แอลคิล หรือ ถ้า R4 และ R5 ติดอยู่กับคาร์บอนอะตอมที่อยู่ติดกัน,R4,R5 และคาร์บอนอะตอมเหล่านั้นอาจร่วมกันก่อเกิดคาร์โบไซคลิค ริงอิ่มตัวชนิด 5 หรือ 6 เมมเบอร์ซึ่งอาจได้รับการแทนที่ โดยหนึ่งหรือสองหมู่ของเฮโล,แอลคิลขนาดเล็ก,แอลคอกซิ ขนาดเล็ก หรือเฮโลแอลคิล; R6 คือ H, แอลคิลขนาดเล็ก,เฮโลแอลคิล,แอลเคนิล ขนาดเล็ก,แอลโคนิลขนาดเล็ก,เฟนิลหรือเฟนิลซึ่งได้รับ การแทนที่; R7 คือแอลคิลขนาดเล็ก; m คือ 0,1 หรือ 2; n คือ 1 หรือ 2; p คือเลขจำนวนเต็มจาก 2 ถึง 6; และ q คือ 0 หรือ 1; หรือเกลือจากการเติมกรดซึ่งเป็นที่ยอมรับในทางพฤกษศาสตร์ ของสารนั้น1. Compounds with the formula (1)(chemical formula) in which Ar is a substituted phenyl; Y is 0 or S; R2 is a small alkyl, haloalkyl, small alkenyl, small alkynyl, or alkoxyalkyl; R3 is optional from H, halo, small alkyl, (C7-C21) straight-chain or branched-chain alkyl, hydroxyl, small alkoxy, haloalkyl, haloalkoxy, alkoxyalkyl, alkoxy Alkoxy, small alkenyl, small alkynyl, haloalkenyl, CN,NO2,COR6,CO2R6,(C3-C6) thicloalkyl S(O)mR6,-OSO2R6,SCN,-(CH2)n R6,-CH=CHR6,-C=CR6,-(CH2)qOR6,-(CH2)qSR6, -(CH2)qNR6R6,-O(CH2)qR6,-S(CH2)qR6, (chemical formula) -Si(R7)3 pyridyl, substituted pyridyl, isoxazolyl, substituted isoxazolyl, naphthyl, substituted naphthyl, phenyl, substituted phenyl, thienyl, thienyl which is substituted, pyrimidyl, substituted pyrimidyl, pyrazolyl, or substituted pyrazolyl; R4 and R5 are independent, i.e. H, halo, small alkyl, small alkoxy, haloalkyl, haloalkoxy, CN, CO2R6, CON(R6)2, or S(O)m alkyl; or if R4 and R5 are attached to adjacent carbon atoms, R4, R5 and those carbon atoms may together form a saturated 5 or 6-member carbocyclic ring which may be substituted by one or two groups of halo, small alkyl, small alkoxy, or haloalkyl; R6 is H, small alkyl, haloalkyl, small alkenyl, small alkonyl, phenyl, or substituted phenyl; R7 is a small alkyl; m is 0, 1, or 2; n is 1 or 2; p is an integer from 2 to 6; and q is 0 or 1; or the acidic salt which is botanically acceptable for that substance.
2. สารประกอบที่มีสูตร (1A) (สูตรเคมี) ซึ่ง R1 และ R1่ เป็นอิสระต่อกันคือ H,Cl,F,เมธิล,เฮโล เมธิล,เมธอกซิหรือเฮโลเมธอกซิ; Y คือ 0 หรือ S; R2 คือแอลคิลขนาดเล็ก,เฮโลแอลคิล,แอลเคนิลขนาดเล็ก, แอลไคนิลขนาดเล็ก,หรือแอลคอกซิแอลคิล; R3 เลือกได้จาก H,เฮโล,แอลคิลขนาดเล็ก,(C7-C21) แอลคิลโซ่ตรง,ไฮดรอกซิ,แอลคอกซิขนาดเล็ก,เฮโลแอลคิล, เฮโลแอลคอกซิ,แอลคอกซิแอลคิล,แอลคอกซิแอลคอกซิ,แอล เคนิลขนาดเล็ก,เฮโลแอลเคนิล,CN,NO2,CO2R6,CON(R6)2, (C3-C6)ไซโคลแอลคิล,S(O)mR6,SCN,พิริดิล,พิริดิลที่ได้รับ การแทนที่,ไอซอกซะโซลิล,ไอซอกซะโซลิลที่ได้รับการแทนที่, แนฟธิล,แนฟธิลที่ได้รับการแทนที่,เฟนิล,เฟนิลที่ได้รับการแทน ที่,-(CH)2)nR6,-CH=CHR6,-C=CR6,-CH2OR6,-CH2SR6, -CH2NR6R6,-OCH2R6,-SCH2R6,-NR6CH2R6, (สูตรเคมี) R4 และ R5 เป็นอิสระต่อกันคือ H,เฮโล,แอลคิลขนาด เล็ก,แอลคอกซิขนาดเล็ก,เฮโลแอลคิล,เฮโลแอลคอกซิ, CN,CO2R6,CON(R6)2,หรือ S(O)m แอลคิล หรือ R4 และ R5 ก่อเกิดคาร์โบไซคลิค ริงอิ่มตัวหรือไม่อิ่มตัว ชนิด 5 หรือ 6 เมมเบอร์ ซึ่งอาจได้รับการแทนที่โดย 1 หรือ 2 หมู่ของเฮโล,แอลคิลขนาดเล็ก,แอลคอกซิขนาดเล็ก หรือเฮโลแอลคิล; R6 คือ H,แอลคิลขนาดเล็ก,เฮโลแอลคิล,แอลเคนิลขนาด เล็ก,แอลไคนิลขนาดเล็ก,เฟนิล หรือเฟนิลซึ่งได้รับการแทน ที่; m คือ 0,1 หรือ 2; และ n คือ 1 หรือ 2; p คือเลขจำนวนเต็มจาก 2 ถึง 6; หรือเกลือจากการเติมกรดซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเกษตรศาสตร์ ของสารนั้น2. Compounds with the formula (1A) (chemical formula) in which R1 and R1 are independent are H,Cl,F,methyl, halomethyl, methoxy or halomethoxy; Y is 0 or S; R2 is a small alkyl, haloalkyl, small alkenyl, small alkynyl, or alkoxyalkyl; R3 is selectable from H, halo, small alkyl,(C7-C21) straight-chain alkyl, hydroxyl, small alkoxy, haloalkyl, haloalkoxy, alkoxyalkyl, alkoxyalkoxy, small alkenyl, haloalkenyl, CN,NO2,CO2R6,CON(R6)2, (C3-C6)cycloalkyl,S(O)mR6,SCN, pyridyl, obtained pyridyl. Substitution, isoxazolyl, substituted isoxazolyl, naphthyl, substituted naphthyl, phenyl, substituted phenyl at,-(CH)2)nR6,-CH=CHR6,-C=CR6,-CH2OR6,-CH2SR6, -CH2NR6R6,-OCH2R6,-SCH2R6,-NR6CH2R6, (chemical formula) R4 and R5 are independent of each other, H, halo, small alkyl, small alkoxy, haloalkyl, haloalkoxy, CN,CO2R6,CON(R6)2, or S(O)m alkyl, or R4 and R5 form saturated or unsaturated 5 or 6-member carbocyclic rings which may be substituted by 1 or 2 groups of halo, small alkyl, small alkoxy, or haloalkyl; R6 is H, a small alkyl, haloalkyl, small alkenyl, small alkinyl, phenyl, or phenyl substituted at; m is 0, 1, or 2; and n is 1 or 2; p is an integer from 2 to 6; or the agronomically acceptable acid-added salt of the substance.
3. สารประกอบของข้อถือสิทธิข้อ 2 ซึ่ง Y คือกำมะถัน3. The compound of claim 2, where Y is sulfur.
4. สารประกอบของข้อถือสิทธิ 2 ซึ่ง (สูตรเคมี)4. The compound of claim 2, which (chemical formula)
5. สารประกอบของข้อถือสิทธิข้อ 2 ซึ่ง R1 คือคลอโร และ R1่ คือคลอโรหรือฟลูออโร5. Compounds of claim 2, where R1 is chloro and R1 is chloro or fluoro.
6. สารประกอบของข้อถือสิทธิข้อ 2 ซึ่ง R2 คือเมธิล6. The compound of claim 2, where R2 is methyl.
7. สารประกอบของข้อถือสิทธิข้อ 2 ซึ่ง R3,R4 และ R5 แต่ละตัวคือเฮโล7. Compounds of claim 2 in which R3, R4, and R5 are each halos.
8. สารประกอบที่มีสูตร (1B) (สูตรเคมี) ซึ่ง R1 และ R1่ เป็นอิสระต่อกันคือ F หรือ Cl; R2 คือแอลคิลขนาดเล็ก,ซึ่งที่ควรใช้มากที่สุดคือเมธิล; และ R3,R4 และ R5 เป็นอิสระต่อกันคือ H,C1 หรือ Br8. Compounds with the formula (1B) (chemical formula) in which R1 and R1 are independent of each other, i.e., F or Cl; R2 is a small alkyl, of which the most appropriate to use is methyl; and R3, R4 and R5 are independent of each other, i.e., H, C1 or Br.
9. สารประกอบของข้อถือสิทธิข้อ 8 ซึ่ง R1 คือ F หรือ C1 และ R1่ คือ F9. Compound claim of claim 8 where R1 is F or C1 and R1 is F.
10. สารประกอบของข้อถือสิทธิข้อ 9 ซึ่งคือ 3-(2- คลอโร-6-ฟลูออโรเฟนิล)-5-(3,4,5-ไทรคลอโรไธเอ็น -2-อิล)-1-เมธิล[1,2,4]ไทรแอโธล10. The compound of claim 9, which is 3-(2-chloro-6-fluorophenyl)-5-(3,4,5-trichlorothien-2-yl)-1-methyl[1,2,4]triathol.
11. สารประกอบของข้อถือสิทธิข้อ 8 ซึ่ง R1 และ R1่ คือ C111. The compound of claim 8, where R1 and R1 are C1.
12. สารประกอบของข้อถือสิทธิข้อ 12 ซึ่งคือ 3-(2,6- ไดคลอโรเฟนิล)-5-(3,4,5-ไทรคลอโรไธเอ็น-2-อิล)-1- เมธิล[1,2,4]ไทรแอโซล12. The compound of claim 12, which is 3-(2,6-dichlorophenyl)-5-(3,4,5-trichlorothien-2-yl)-1-methyl[1,2,4]triazole.
13. สารผสมสำหรับควบคุมแมลงหรือหมัด,ไร ซึ่งประกอบ ด้วยสารประกอบของข้อถือสิทธิข้อ 1 ร่วมกับพาหะซึ่งเป็นที่ ยอมรับทางพฤกษวิทยา13. An insecticide or flea/miticide mixture containing the compounds of Patent 1 together with a phytochemically accepted vector.
14. วิธีควบคุมแมลงหรือหมัด,ไร ซึ่งประกอบด้วยการใช้ กับตำแหน่งที่ต้องการควบคุมด้วยสารประกอบของข้อถือสิทธิ ข้อ 1 ในปริมาณที่ทำให้แมลงหรือหมัด,ไร ไม่ว่องไว14. Method of controlling insects or fleas/mites, which involves applying the compound of Patent 1 to the desired control sites in a quantity that renders the insects or fleas/mites inactive.
15. วิธีควบคุมไวท์ไฟลซึ่งประกอบด้วยการใช้กับตำแหน่ง ที่ต้องการควบคุมด้วยสารประกอบของข้อถือสิทธิข้อ 1 ใน ปริมาณที่ทำให้ไวท์ไฟลไม่ว่องไว15. A method for controlling white fire consists of applying the compound of Patent 1 to the desired control site in a quantity that inactivates the white fire.
16. วิธีควบคุมหมัด,ไร ซึ่งประกอบด้วยการใช้กับตำแหน่ง ที่ต้องการควบคุมด้วยสารประกอบของข้อถือสิทธิข้อ 1 ในปริมาณ ที่ทำให้หมัด,ไร ไม่ว่องไว16. Method of controlling fleas and mites consisting of applying the compound of Patent 1 to the desired control areas in a quantity that renders the fleas and mites immobile.
17. วิธีควบคุมเพลี้ยซึ่งประกอบด้วยการใช้กับตำแหน่งที่ต้อง การควบคุมด้วยสารประกอบของข้อถือสิทธิข้อ 1 ในปริมาณ ที่ทำให้เพลี้ยไม่ว่องไว17. A method of aphid control consisting of the application to the desired control sites with the compounds of Reservation 1 in quantities that render the aphids inactive.
18. วิธีป้องกันพืชจากเพลี้ย,หมัด,ไร,หรือแมลงซึ่งประกอบ ด้วยการดำเนินการกับเมล็ดพืชก่อนการเพาะเมล็ดพืช,หรือการ ดำเนินการกับดินที่รากของพืชหลังจากปลูกพืชแล้ว,ด้วยสาร ประกอบที่มีสูตร(1)ในปริมาณที่ได้ผล18. Methods of protecting plants from aphids, fleas, mites, or insects include treating seeds before sowing, or treating the soil around the roots after planting, with an effective dose of a compound formulated (1).
19. สารประกอบที่มีสูตร(6) (สูตรเคมี) ซึ่ง R11 คือแอลคิลขนาดเล็ก19. A compound with the formula (6) (chemical formula) in which R11 is a small alkyl.
20. สารประกอบที่มีสูตร(2b) (สูตรเคมี) ซึ่ง R12 คือแอลคิลขนาดเล็ก,และ R13 คือหมู่ป้องกัน อะมิโนแบบธรรมดา20. A compound with the formula (2b) (chemical formula) in which R12 is a small alkyl, and R13 is a normal amino-protective group.
21. กรรมวิธีเตรียมสารประกอบของข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่ง R1 และ R1่ คือ F ซึ่งกรรมวิธีประกอบด้วยการ ให้สารประกอบที่มีสูตร(2b) (สูตรเคมี) ซึ่ง R12 คือแอลคิลขนาดเล็ก,และ R13 คือหมู่ป้องกันอะมิโน แบบธรรมดา,ทำปฏิกิริยากับสารประกอบที่มีสูตร(3) (สูตรเคมี) ซึ่ง R3,R4 และ R5 เป็นอิสระต่อกันเลือกได้จาก H, เฮโล,และแอลคิลขนาดเล็ก21. The procedure for preparing the compounds of claim 1, where R1 and R1 are F, involves reacting a compound with formula (2b) (chemical formula) where R12 is a small alkyl, and R13 is a normal amino-protective group, with a compound with formula (3) (chemical formula) where R3, R4 and R5 are independent of each other and are selectable from H, halo, and small alkyls.
22. กรรมวิธีเตรียมสารประกอบของข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่ง R1 และ R1่ คือ F ซึ่งประกอบด้วยขั้น (a) ให้สารประกอบที่มีสูตร(6) (สูตรเคมี) ซึ่ง R11 คือแอลคิลขนาดเล็ก ทำปฏิกิริยากับสารประกอบที่มีสูตร (สูตรเคมี) เพื่อผลิตสารประกอบที่มีสูตร(2b) (สูตรเคมี) ซึ่ง R12 คือแอลคิลขนาดเล็ก,และ R13 คือหมู่ป้องกันอะมิโน แบบธรรมดา; และ (b) ให้สารประกอบที่มีสูตร(2b)ทำปฏิกิริยากับสารประกอบที่ มีสูตร(3) (สูตรเคมี) ซึ่ง R3,R4 และ R5 เป็นอิสระต่อกันเลือกไว้จาก H, เฮโล และ แอลคิลขนาดเล็ก22. The procedure for preparing the compounds of claim 1, where R1 and R1 are F, consists of the following steps: (a) react a compound with formula (6) (chemical formula) in which R11 is a small alkyl with a compound with formula (chemical formula) to produce a compound with formula (2b) (chemical formula) in which R12 is a small alkyl, and R13 is a normal amino defense group; and (b) react the compound with formula (2b) with a compound with formula (3) (chemical formula) in which R3, R4 and R5 are independent of each other and are selected from H, halo and small alkyls.
23. กรรมวิธีเตรียมสารประกอบของข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่ง R2 คือ CH3 ซึ่งประกอบด้วย ให้สารประกอบที่มีสูตร(14) (สูตรเคมี) ซึ่ง R1 และ R1่ เป็นตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1, และ 1,และ R14 คือมีเธนซัลโฟนิล,เบนซีนซัลโฟนิล หรือ ซับสทิทิวเทดเบนซีนซัลโฟนิล ทำปฏิกิริยากับสารประกอบที่มีสูตร(15) (สูตรเคมี) ซึ่ง R3 เลือกได้จาก H,เฮโล,แอลคิลขนาดเล็ก,(C7-C21) แอลคิลโซ่ตรง,ไฮดรอกซิ,แอลคอกซิขนาดเล็ก,เฮโลแอลคิล, เฮโลแอลคอกซิ,แอลคอกซิแอลคิล,แอลคอกซิคอกซิ,แอลเคนิล ขนาดเล็ก,เฮโลแอลคิลเคนิล,CN,NO2,CO2R6,CON(R6)2, (C3-C6)ไซโคลแอลคิล,S(O)mR6,SCN,พิริดิล,พิริดิลซึ่งได้ รับการแทนที่,ไอซอกซะโซลิล,ไอซอกซะโซลิลซึ่งได้รับการ แทนที่,แนฟธิล,แนฟธิลซึ่งได้รับการแทนที่,เฟนิล,เฟนิลซึ่งได้ รับการแทนที่,-(CH2)nR6,-CH=CHR6,-CH2OR6,-CH2SR6, -CH2NR6R6,-OCH2R6,-SCH2R6,-NR6CH2R6 (สูตรเคมี) R4 และ R5 เป็นอิสระต่อกันคือ H,เฮโล,แอลคิลขนาดเล็ก, แอลคอกซิขนาดเล็ก เฮโลแอลคิล,เฮโลแอลคอกซิ,CN,CO2R6, CON(R6)2,หรือ S(O)m แอลคิล,หรือ ถ้า R4 และ R5 ติดอยู่กับคาร์บอนอะตอมที่อยู่ติดกัน,R4 และ R5 อาจก่อเกิดคาร์โบไซคลิค ริง อิ่มตัวหรือไม่อิ่มตัว ชนิด 5 หรือ 6 เมมเบอร์ซึ่งอาจได้รับการแทนที่โดย 1 หรือ 2 หมู่ของเฮโล,แอลคิลขนาดเล็ก,แอลคอกซิขนาดเล็ก หรือเฮโลแอลคิล; R6 คือ H,แอลคิลขนาดเล็ก,เฮโลแอลคิล,แอลเคนิลขนาด เล็ก,แอลไคนิลขนาดเล็ก,เฟนิล,หรือเฟนิลซึ่งได้รับการแทนที่; m คือ 0,1,หรือ 2; และ n คือ 1 หรือ 2; และ p คือเลขจำนวนเต็มจาก 2 ถึง 623. The procedure for preparing the compound of claim 1, where R2 is CH3, which consists of: Let a compound with the formula (14) (chemical formula) where R1 and R1 are as specified in claim 1, and 1, and R14 is methanesulfonyl, benzenesulfonyl or substituted benzenesulfonyl react with a compound with the formula (15) (chemical formula) where R3 can be chosen from H, halo, small alkyl, (C7-C21) straight-chain alkyl, hydroxyl, small alkoxy, haloalkyl, haloalkoxy, alkoxyalkyl, alkoxykoxy, small alkenyl, haloalkylkenyl, CN, NO2, CO2R6, CON(R6)2, (C3-C6) cycloalkyl, S(O)mR6, SCN, pyridyl, pyridyl, which is Substituted isoxazolyl, substituted isoxazolyl, naphthyl, substituted naphthyl, phenyl, substituted phenyl, -(CH2)nR6,-CH=CHR6,-CH2OR6,-CH2SR6, -CH2NR6R6,-OCH2R6,-SCH2R6,-NR6CH2R6 (chemical formula). R4 and R5 are independent of each other: H, halo, small alkyl, small alkoxy, haloalkyl, haloalkoxy, CN,CO2R6, CON(R6)2, or S(O)m alkyl, or if R4 and R5 are attached to adjacent carbon atoms, R4 and R5 may form saturated or unsaturated 5 or 6-member carbocyclic rings which may be replaced by 1 or 2 groups of halo, small alkyl, small alkoxy or haloalkyl; R6 is H, small alkyl, haloalkyl, small alkenyl, small alkynyl, phenyl, or phenyl as substituted; m is 0, 1, or 2; and n is 1 or 2; and p is an integer from 2 to 6.
24. กรรมวิธีเตรียมสารประกอบของข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่ง R2 คือ CH3 ซึ่งประกอบด้วยขั้น (a) ให้สารประกอบที่มีสูตร(10) (สูตรเคมี) ซึ่ง R1 และ R1่ เป็นอิสระต่อกันคือ H,Cl,F,เมธิล, เฮโลเมธิล,เมธอกซิ,หรือเฮโลเมธอกซิ,ทำปฏิกิริยากับ สารประกอบที่มีสูตร(11) (สูตรเคมี) ซึ่ง R14 คือมีเธนซัลโฟนิล,เบนซีนซัลโฟนิล,หรือซับสทิ ทิวเบดเบนซีนซัลโฟนิล,เพื่อผลิตสารประกอบที่มีสูตร(12) (สูตรเคมี) (b) เมธิเลทสารประกอบที่มีสูตร(12)เพื่อผลิตสาร ประกอบที่สูตร(13) (สูตรเคมี) (c) คลอริเนทสารประกอบที่มีสูตร(13)เพื่อผลิตสาร ประกอบที่มีสูตร(14) (สูตรเคมี) (d) ให้สารประกอบที่มีสูตร(14)ทำปฏิกิริยากับสาร ประกอบที่มีสูตร(15) (สูตรเคมี) ซึ่ง R3 เลือกได้จาก H,เฮโล,แอลคิลขนาดเล็ก,(C7-C21) แอลคิลโซ่ตรง,ไฮดรอกซิ,แอลคอกซิขนาดเล็ก,เฮโลแอลคิล, เฮโลแอลคิล,เฮโลแอลคอกซิ,แอลคอกซิแอลคิล,แอลคอกซิ แอลคอกซิ,แอลเคนิลขนาดเล็ก,เฮโลแอลเคนิล,CN,NO2, CO2R6,CONHR6,CON(R6)2,(C3-C6)ไซโคลแอลคิล, S(O)mR6,SCN,พิริดิล,พิริดิลซึ่งได้รับการแทนที่,ไอซอก ซะโซลิล ไอซอกซะโซลิลซึ่งได้รับการแทนที่,แนฟธิล, แนฟธิลซึ่งได้รับการแทนที่,เฟนิล,เฟนิลซึ่งได้รับการ แทนที่ -(CH2)nR6,-CH=CHR6,-C=CR6,-CH2OR6, -CH2SR6,-CH2NR6R6,-OCH2R6,-SCH2R6 (สูตรเคมี) R4 และ R5 เป็นอิสระต่อกันคือ H,เฮโล,แอลคิลขนาด เล็ก,แอลคอกซิขนาดเล็ก,เฮโลแอลคิล,เฮโลแอลคอกซิ, CN,CO2R6,CONHR6,CON(R6)2,หรือ S(O)m แอลคิล หรือ R4 และ R5 ก่อเกิดคาร์โบไซคลิค ริง อิ่มตัวหรือไม่อิ่มตัว ชนิด 5 หรือ 6 เมมเบอร์ ซึ่งอาจได้รับการแทนที่โดย 1 หรือ 2 หมู่ของเฮโล,แอลคิลขนาดเล็ก,แอลคอกซิขนาดเล็กหรือเฮ โลแอลคิล; R6 คือ H,แอลคิลขนาดเล็ก,เฮโลแอลคิล,แอลเคนิล ขนาดเล็ก,แอลไคนิลขนาดเล็ก,เฟนิล,หรือเฟนิลซึ่งได้ รับการแทนที่ m คือ 0,1,หรือ 2; และ n คือ 1 หรือ 2; และ p คือเลขจำนวนเต็มจาก 2 ถึง 624. The procedure for preparing the compounds of claim 1, where R2 is CH3, consists of the following steps: (a) react a compound with formula (10) (chemical formula), where R1 and R1 are independent, namely H, Cl, F, methyl, halomethyl, methoxy, or halomethoxy, with a compound with formula (11) (chemical formula), where R14 is methanesulfonyl, benzenesulfonyl, or subsolid tubular benzenesulfonyl, to produce a compound with formula (12) (chemical formula); (b) methylate the compound with formula (12) to produce a compound with formula (13) (chemical formula); (c) chlorinate the compound with formula (13) to produce a compound with formula (14) (chemical formula); (d) react the compound with formula (14) with a substance Compounds with formula(15) (chemical formula) in which R3 can be selected from H, halo, small alkyl,(C7-C21) straight-chain alkyl, hydroxyl, small alkoxy, haloalkyl, haloalkyl, haloalkoxy, alkoxyalkyl, alkoxy Alkoxy, small alkyl, haloalkanyl, CN,NO2,CO2R6,CONHR6,CON(R6)2,(C3-C6)cycloalkyl,S(O)mR6,SCN,pyridyl, substituted pyridyl, isoxazolyl, substituted isoxazolyl, naphthyl, substituted naphthyl, phenyl, substituted phenyl -(CH2)nR6,-CH=CHR6,-C=CR6,-CH2OR6,-CH2SR6,-CH2NR6R6,-OCH2R6,-SCH2R6 (chemical formula). R4 and R5 are independent of each other, i.e., H, halo, small alkyl. Small alkyl, small alkoxy, haloalkyl, haloalkoxy, CN,CO2R6,CONHR6,CON(R6)2, or S(O)m alkyl, or R4 and R5 form saturated or unsaturated 5- or 6-member carbocyclic rings which may be replaced by one or two groups of small alkyl, small alkoxy, or haloalkyl; R6 is the substituted small alkyl, haloalkyl, small alkenyl, small alkynyl, phenyl, or phenyl; m is 0, 1, or 2; and n is 1 or 2; and p is an integer from 2 to 6.
25. สารประกอบที่มีสูตร(14) (สูตรเคมี) ซึ่ง R1 และ R1่ เป็นอิสระต่อกันคือ H,Cl,F,เมธิล, เฮโลเมธิล,เมธอกซิ,หรือเฮโลเมธอกซิ,และ R14 คือมีเธนซัลโฟนิล,เบนซีนซัลโฟนิล,หรือซับสทิทิวเทด เบนซีนซัลโฟนิล (ข้อสิทธิ 25 ข้อ,รูปเขียน - รูป)25. Compounds with the formula (14) (chemical formula) in which R1 and R1 are independent of each other are H,Cl,F, methyl, halomethyl, methoxy, or halomethoxy, and R14 is methanesulfonyl, benzenesulfonyl, or substituted benzenesulfonyl (25 rights, written form - picture).