Claims (9)
1. ขบวนการสำหรับการผลิตสารประกอบ อะซิเลเท็ต ไซคลิกคับ ไดคาร์บอนิล ด้วยการจัดรูปใหม่ของสาร อีนอล เอสเตอร์ โดยที่การจัดรูปใหม่ถูกกระทำในปริมาณแหล่งสารไซยาไนด์ ที่ซึ่งเป็นสารอัลคาไล เมตัล ไซยาไนต์, สารไซยาโนไฮดริน ของเมทิล อัลคิล คีโตน ในกลุ่มสารอัลคิลที่มีคาร์บอนอยู่ 1-4 อะตอม, สารเบนซัลดีไฮด์ ไซยาโนไฮดริน, สารไซโคลเฮกเซนโอน ไซยาโนไฮดริน, สารไซยาโนไฮดริน ของ C2-C5 อะลิฟาติค อัลดีไฮด์, สารเลคโตไนไตรล์, สารอัลคิลที่มีโมเลกุลต่ำ ซิลลิล ไซยาไนด์, สารโปตัสเซียม เฟอริไซยาไนด์ หรือ สารไฮโดรเจน ไซยาไนด์ 2. ขบวนการตามข้อถือสิทธิ ข้อ 1 ที่ซึ่งการจัดรูปใหม่ถูกกระทำในปริมาณสารอันใดอันหนึ่ง คือ (ก) แหล่งสารไซยาไนด์ในปริมาณที่สามารถเร่งปฏิกิริยา มีจำนวนโมลมากเกินพอที่จะทำกับสาร อีนอล เอสเตอร์ ในสภาพต่าง; หรือ (ข) โปตัสเซียม ไซยาไนด์ หรือ ลิเทียม ไซยาไนด์ ในปริมาณที่สามารถทำปฏิกิริยาพอดีกับสารอีนอล เอสเตอร์ และ ไซคลิกคัล ดราวน์ อีเทอร์ หรือ อาไซคลิค แอนนาล็อก ในปริมาณที่สามารถเร่งปฏิกิริยา 3. ขบวนการตามข้อถือสิทธิ ข้อ 2 ที่ซึ่งการจัดรูปใหม่ถูกกระทำในปริมาณแหล่งสารไซยาไนด์ และมีจำนวนไม่มากเกินหลังการทำปฏิกิริยาสารอีนอล เอสเตอร์ของสารด่างปานกลาง 4. ขบวนการตามข้อถือสิทธิ ข้อ 3 ที่ซึ่งแหล่งสารไซยาไนต์ เป็นสารอัลคาไลเมตัล ไซยาไนด์, สารไซยาโนไฮดริน ของสารเมทิล อัลคิล คีโตน ที่กลุ่มสารอัลคิล ที่มีคาร์บอนอยู่ 1-4 อะตอม, สารเบนซัลดีไฮด์ ไซยาโนไฮดริน, สารไซโคลเฮกเซนโอน ไซยาโนไฮดริน, สารไซยาโนไฮดริน ของ C2-C5 อะลิฟาติค อัลดีไฮด์, สารเลคโตไนไตรล์, สารอัลคิลที่มีโมเลกุลต่ำ ซิลลิล ไซยาไนด์, สารโปตัสเซียม เฟอริไซยาไนด์ หรือ สารไฮโดรเจน ไซยาไนด์ 5. ขบวนการตามข้อถือสิทธิ ข้อ 4 ที่ซึ่งแหล่งสารไซยาไนต์เป็น ไฮโดรเจนไซยาไนต์ 6. ขบวนการตามข้อถือสิทธิ ข้อ 4 ซึ่งแหล่งสารไซยาไนด์เป็น โซเดียมไซยาไนด์ 7. ขบวนการตามข้อถือสิทธิ ข้อ 4 ที่ซึ่งแหล่งสารไซยาไนด์เป็น โปตัสเซียมไซยาไนด์ 8. ขบวนการตามข้อถือสิทธิ ข้อ 4 ที่ซึ่งแหล่งสารไซยาไนด์เป็น คีโตน 9. ขบวนการตามข้อถือสิทธิ ข้อ 8 ที่ซึ่งแหล่งสารไซยาไนด์เป็น อาซีโตนไซยาโนไฮดริน 1 0. ขบวนการตามข้อถือสิทธิ ข้อ 3 ที่ซึ่งแหล่งสารไซยาไนด์ เป็นไตรเมทิลีน ซัลลิล ไซยาไนด์ 1 1. ขบวนการตามข้อถือสิทธิ ข้อ 3 ที่ซึ่งแหล่งสารไซยาไนด์ถูกใช้ในปริมาณตั้งแต่ประมาณ 50 โมลเปอร์เซ็นต์ ทั้งนี้ขึ้นอยู่กับสารอีนอล เอสเตอร์ 1 2. ขบวนการตามข้อถือสิทธิ ข้อ 11 ที่ซึ่งแหล่งสารไซยาไนด์ถูกใช้ในปริมาณตั้งแต่ประมาณ 1 ถึง 10 โมลเปอร์เซ็นต์ ทั้งนี้ขึ้นอยู่กับสารอีนอล เอสเตอร์ 1 3. ขบวนการตามข้อถือสิทธิ ข้อ 3 ที่ซึ่งสารด่างปานกลางเป็น ไตรอัลคิลามีน, อัลคาไล เมตัล คาร์บอเนท หรือ อัลคาไล เมตัล ฟอสเฟท 1 4. ขบวนการตามข้อถือสิทธิ ข้อ 13 ที่ซึ่งสารด่างเป็น ไตรอัลคิลามีน ที่มีคาร์บอน 1 ถึง 6 อะตอม ในแต่ละกลุ่มอัลคิล 1 5. ขบวนการตามข้อถือสิทธิ ข้อ 14 ที่ซึ่งสารด่างเป็น ไตรเอทิลามีน 1 6. ขบวนการตามข้อถือสิทธิ ข้อ 13 ที่ซึ่งสารด่างเป็น อัลคาไล เมตัลคาร์บอเนท 1 7. ขบวนการตามข้อถือสิทธิ ข้อ 16 ที่ซึ่งสารด่างเป็น โปตัสเซียม คาร์บอเนท 1 8. ขบวนการตามข้อถือสิทธิ ข้อ 3 ที่ซึ่ง สารด่างถูกใช้ในปริมาณตั่งแต่ประมาณ 1 ถึงประมาณ 4 โมลต่อโมลของสารอีนอล เอสเตอร์ 1 9. ขบวนการตามข้อถือสิทธิ ข้อ 3 ที่ซึ่ง อุณหภูมิจะเป็นจากประมาณ 0 C ถึงประมาณ 100 C 2 0. ขบวนการตามข้อถือสิทธิ ข้อ 2 ที่ซึ่งการจัดรูปใหมถูกกระทำในปริมาณที่สามารถทำปฏิกิริยาพอดีกับสารอีนอล เอสเตอร์, โปตัสเซียม ไซยาไนด์ หรือ ลิเทียม ไซยาไนด์ และในปริมาณที่สามารถเร่งปฏิกิริยาของ อาไซคลิ ดราวน์ อีเทอร์ หรือ อาไซคลิ แอนนาล็อก 2 1. ขบวนการตามข้อถือสิทธิ ข้อ 20 ที่ซึ่งการจัดรูปใหม่ถูกกระทำในปริมาณที่สามารถทำปฏิกิริยาพอดีกับสารอีนอล เอสเตอร์, โปตัสเซียม ไซยาไนด์ และในปริมาณที่สามารถเร่งปฏิกิริยาของ 18-ดราวน์-6 2 2. ขบวนการตามข้อถือสิทธิ ข้อ 4 ที่ซึ่งสารประกอบ อะซิเลเท็ดไดคาร์บอนิล เป็นสารที่มาจากสาร 1,3-ไซโคลเฮกเซนไดโอน 2 3. ขบวนการตามข้อถือสิทธิ ข้อ 22 ที่ซึ่งสารประกอบ อะซิเลเท็ตไดคาร์บอนิล เป็นสารเบนโวอิลชนิดถูกแทนที่ที่มาจากสาร 1,3-ไซโคลเฮกเซนไดโอน 2 4. ขบวนการตามข้อถือสิทธิ ข้อ 23 ที่ซึ่งสารประกอบ อะซิเลเท็ต ไดคาณ์บอนิล ที่มีสูตรเป็น (สูตรเคมี) โดยที่ R1,R2,R3,R4,R5 และ R6 เป็นไฮโดรเจนอิสระ หรือ C1-C4 อัลคิล (ที่นิยม C1-C4 อัลคัล) หรือ R1 หรือ R3 เป็น (สูตรเคมี) โดยที่ Ra เป็น C1-C4 อัลคิล, ฟีนิล, แทนที่ด้วยกลุ่มสารเมทิล จาก 2 ถึง 5 ได้ตามใจชอบ; หรือที่ R1 และ R2 หรือR3 และ R4 ทั้งหมดเป็น C2-C5 อัลคิลีน; R7 เป็น ฮาโลเจน; ไซยาโน; C1-C4 อัลคิล; C1-C4 ฮาโลอัลคิล; RkS- โดยที่ Rk เป็น C1-C4 อัลคิล, C1-C4 อัลคอกซี่ หรือ ไนโตร; R8,R9 และ R10 เป็นไฮโดรเจนอิสระ, ฮาโลเจน; C1-C1-C4-C4- อัลคิล; อัลคอกซี่; ไตรฟลูโอโรเมทอกซี่; ไซยาโน; ไนโตร; C1-C4 ฮาโลอัลติน; C1-C4 อัลคิลไทโอ; ฟีนอกซี่ หรือ ฟีนอกซี่ถูกแทนที่ที่ซึ่งสารแทนที่เป็น ฮาโลเจน หรือ ฮาโลเมทิล หรือทั้งสอง; RaS(O)n ที่ซึ่ง n มีค่าเป็น0,1 หรือ2; และ Rb เป็น C1-C4 อัลคิล, C1-C4 ฮาโลอัลคิล, ฟีนิล หรือ เบนซิน, (สูตรเคมี) ที่ซึ่ง Rc เป็น X-C1-C4 อัลคิล, -NRdRc ที่ซึ่ง Rd และ Re เป็นไฮโดรเจนอิสระ หรือ C1-C4 อัลคิล; RfC(o)- ที่ซึ่ง R f เป็นไฮโดรเจน, C1-C4 อัลคิล, C1-C4 ฮาโลอัลคิล หรือ C1-C4 อัลคอกซี่; SO2NRgRh ที่ซึ่ง Rg และ Rh เป็นไฮโดรเจนอิสระ หรือ C1-C4 อัลคิล; หรือ R8 และ R9 ถูกนำมารวมกันเพื่อทำโครงสร้างวงแหวนกับคาร์บอนอะตอมตัวใกล้สุดของวงแหวนฟีนิลที่เกาะติดอยู่ 2 5. ขบวนการตามข้อถือสิทธิ ข้อ 1 ที่ซึ่งสารประกอบอะซิเลเท็ต ไดคาร์บอนิลเป็นสารที่มาจากสาร 1,3-ไซโคลเพนเทนไดโอน 2 6. ขบวนการตามข้อถือสิทธิ ข้อ 1 ที่ซึ่งที่ซึ่งสารประกอบอะซิเลเท็ต ไดคาร์บอนิลเป็นสารที่มาจากสาร 1,3,5 -ไซโคลเฮกเซนไตรโอน 2 7. ขบวนการตามข้อถือสิทธิ ข้อ 1 ที่ซึ่งที่ซึ่งสารประกอบอะซิเลเท็ต ไดคาร์บอนิลเป็นสารที่มาจากสาร 1,3 ?ไดคาร์บอนิล เฮเทอโรไซคิล ที่มีวงแหวน 5-6 อะตอม รวมถึง 1 ถึง 2 อะตอม ที่เลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วยไนโตรเจน, ออกซิเจน และซัลเฟอร์ 2 8. ขบวนการตามข้อถือสิทธิ ข้อ 1 ที่ซึ่งสารอีนอล เอสเตอร์ การผลิตจะทำปฏิกิริยาโดยสาประกอบ 1,3-ไดคาร์บอนิล กับ อาซิล ฮาไลด์ 2 9. ขบวนการตามข้อถือสิทธิ ข้อ 28 ที่ซึ่งการจัดรูปใหม่ของสารอีนอล เอสเตอร์ถูกกระทำโดยปราศจากการแยกเอสเตอร์จากสารที่ได้จากปฏิกิริยาของสารประกอบไดคาร์บอนิลกับ อาซิล ฮาไลด์ 3 0. ขบวนการผลิตสารประกอบ เบนโซเลเท็ต ไซคลิคคัล 1,3-ไดคาร์บอนิลโดยการจัดรูปใหม่ของสารอีนอล เอสเตอร์ ที่ซึ่งการจัดรูปใหม่ถูกกระทำในแหล่งสารไซยาไนด์ 3 1. ขบวนการตามข้อถือสิทธิ ข้อ 30 ที่ซึ่งสารประกอบอะซิเลเท็ต ไดคาร์บอนิลเป็นสารที่มาจากสาร 1,3-ไซโคลเฮกเซนไดโอน 3 2. ขบวนการตามข้อถือสิทธิ ข้อ 30 ที่ซึ่ง สารประกอบอะซิเท็ต ไดคาร์บอนิลที่มีสูตรเป็น (สูตรเคมี) โดยที่ R1,R2,R3,R4,R5 และ R6 เป็นไฮโดรเจนอิสระ หรือ C1-c6 อัลคิล หรือ R1 หร อ R3 เป็น (สูตรเคมี) ที่ซึ่ง Ra เป็น C1-C4 อัลคิล, ฟีนิล, ชนิดที่ถูกแทนที่ด้วยกลุ่มเมทิล 2 ถึง 5 ได้ตามใจชอบ; หรือที่ซึ่ง R1 และ R2 หรือ R3 และ R4 ทั้งหมดเป็น C2-C5 อัลคิลีน; R7 เป็น ฮาโลเจน; ไซยาโน; C1-C4 อัลคิล; C1-C4 ฮาโลอัลคิล; RkS- ที่ซึ่ง Rk เป็น C1-C4 อัลคิล, C1-C4 อัลคอกซี่ หรือ ไนโตร; R8, R9 และ R10 เป็นไฮโดรเจนอิสระ; ฮาโลเจน; C1-C4 อัลคิล; C1-C4 อัลคอกซี่, ไตรฟลูโอโรเมทอกซี่; ไซยาโน; ไนไตร; C1-C4 ฮาโลอัลคิล; C1-C4 อัลคิลไทโอ; ฟีนอกซี่ หรือ ฟีนอกซี่ที่ถูกแทนที่ ที่ซึ่งสารแทนที่เป็นฮาโลเจน หรือ ฮาโลเมทิล หรือทั้งสอง; RaS(o)n ที่ซึ่ง n มีค่าเป็น 0,1 หรือ 2; และ Rb เป็น C1-C4 อัลคิล, C1-C4 ฮาโลอัลคิล, ฟีนิล หรือ เบนซิล, (สูตรเคมี) ที่ซึ่ง Re เป็น C1-C4 อัลคิล, -NRdRe ที่ซึ่ง Rd และ R เป็นไฮโดรเจนอิสระ หรือ C1-C4 อัลคิล; RfC(o)- ที่ซึ่ง Rf เป็นไฮโดรเจน, C1-C4 อัลคิล, C1-C4 ฮาโลอัลคิล หรือ C1-C4 อัลคอกซี่; SO2NRgRh ที่ซึ่ง Rg และ Rh เป็นไฮโดรเจนอิสระ หรือ C1-C4 อัลคิล; หรือ R8 และ R9 ถูกนำมารวมกันเพื่อทำโครงสร้างวงแหวนกับสองคาร์บอนอะตอมตัวใกล้สุดของวงแหวนฟีนิลที่เกาะติดอยู่ 3 3. ขบวนการตามข้อถือสิทธิ ข้อ 30 ที่ซึ่ง สารประกอบ อะซิเลเท็ต ไดคาร์บอนิล ที่เป็นสารที่มาจาก 1,3,5-ไซโคลเฮกเซนไตรโอน 3 4. ขบวนการตามข้อถือสิทธิ ข้อ 33 ที่ซึ่ง สารประกอบ อะซิเลเท็ต ไดคาร์บอนิล ที่มีสูตรเป็น (สูตรเคมี) โดยที่ R11 เป็น ไฮโดรเจน หรือ C1-C4 อัลคิล; R12 เป็น ไฮโดรเจน หรือ C1-C4 อัลคิล; R11 และ R12 ทั้งสองเป็น C2-C5 อัลคิลีน; R13 เป็น ไฮโดรเจน หรือ C1-C4 อัลคิล; R14 เป็น ไฮโดรเจน หรือ C1-C4 อัลคิล; R13 และ R14 ทั้งสองเป็น C2-C5 อัลคิลีน; R15 เป็น ไฮโดรเจน; ฮาโลเจน; C1-C2 อัลคิล; C1-C2 อัลคอกซี่; ไนโตร; ไซยาโน; C1-C2 ฮาโลอัลคิล หรือ RmS- ที่ซึ่ง Rm เป็น C1-C2 อัลคิล, ไตรฟลูโอโรเมทิล หรือ ไดฟลูโอโรเมทิล; ไตรฟลูโอโรเมทอกซี่ หรือ ไดฟลูโอโรเมทอกซี่; และ R16 และ R17 เป็นอิสระ (1) ไฮโดรเจน; (2) ฮาโลเจน; (3) C1-C4 อัลคิล; (4) C1-C4 อัลคอกซี่; (5) ไตรฟลูโอโรเมทอกซี่; (6) ไซยาโน; (7) ไนโตร; (8) C1-C4 ฮาโลอัลคิล (9) RbSOn- ที่ซึ่ง n เป็นจำนวนเต็ม 0,1 หรือ 2; และ Rb เป็น (a) C1-C4 อัลคิล; (b) C1-C4 อัลคิลที่ถูกแทนที่ด้วยฮาโลเจน หรือ ไซยาโน; (c) ฟีนิล; หรือ (d) เบนซิล; (10) ?NrdRe ที่ซึ่ง Rd และ R เป็นไฮโดรเจนอิสระ หรือ C1-C4 อัลคิล; (11) RfC(O)- ที่ซึ่ง Rf เป็น C1-C4 อัลคิล หรือ C1-C4 อัลคอกซี่; (12) ?SO2NRdRe; หรือ (13) ?N(Rd)C(O)Re 3 5. ขบวนการตามข้อถือสิทธิ ข้อ 30 ที่ซึ่งสารประกอบ อะซิเลเท็ต ไดคาร์บอนิล เป็นสารที่มาจากสารประกอบ 1,3- ไดคาร์บอนิล เฮเทอโรไซคลิคที่มีวงแหวน 5-6 อะตอม รวมถึง 1-2 อะตอม ที่เลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วยไนโตรเจน, ออกซิเจน และ ซัลเฟอร์ 3 6. ขบวนการตามข้อถือสิทธิ ข้อ 36 ที่ซึ่ง สารประกอบ อะซิเลเท็ต ไดคาร์บอนิล ที่ถูกแทนที่โดยสารประกอบ เบนโซเลเท็ต 1,3-ไดคาร์บอนิล เฮเทอโรไซคลิค ที่มีสูตรดังนี้ (สูตรเคมี) ที่ซึ่ง R18 และ R19 เป็นไฮโดรเจน หรือ C1-C4 อัลคิล; (สูตรเคมี) ที่ซึ่ง R11 ?R14 และ R20 เป็นไฮโดรเจนอิสระ หรือ C1-C4 อัลคิล หรือ R11 และ R12 ทั้งสองเป็น C2-C5 อัลคิลีน ; และ t เป็น 0 หรือ l; (สูตรเคมี) ที่ซึ่ง R11-R14 เป็นไฮโดรเจนอิสระ หรือ C1-C4 อัลคิล; หรือ R11 และ R12 ทั้งสองเป็น C2-C5 อัลคิลีน; หรือ R13 และ R14 ทั้งสองเป็น C2-C5 อัลคิลีน; และ W เป็นออกซิเจน หรือ ซัลเฟอร์; และ R เป็น (สูตรเคมี) โดยที่ R15 เป็นไฮโดรเจน; ฮาโลเจน; C1-C2 อัลคิล; C1-C2 อัลคอกซี่; ไนโตร; ไซยาโน; C1-C2 ฮาโลอัลคิล; RmS- ที่ซึ่ง Rm เป็น C1-C2 อัลคิล, ไตรฟลูโอโรเมทิล หรือ ไดฟลูโอโรเมทิล; ไตรฟลูโอโรเมทอกซี่ หรือ ไดฟลูโอโรเมทอกซี่; R16 และ R17 เป็นอิสระ (1) ไฮโดรเจน; (2) ฮาโลเจน; (3) C1-C2 อัลคิล; (4) C1-C4 อัลคอกซี่; (5) ไตรฟลูโอโรเมทอกซี่; (6) ไซยาโน; (7) ไนโตร; (8) C1-C4 ฮาโลอัลคิล; (9) RbS0n- ที่ซึ่ง n เป็นจำนวนเต็ม 0,1 และ 2; และ Rb เป็น (a) C1-C4 อัลคิล; (b) C1-C4 อัลคิลที่ถูกแทนที่ด้วยฮาโลเจน หรือ ไซยาโน; (c) ฟีนิล; หรือ (d) เบนซิล; (10) ?NrdRe ที่ซึ่ง Rd และ Re เป็นไฮโดรเจนอิสระ หรือ C1-C4 อัลคิล; (11) Rf C(O)- ที่ซึ่ง Rf เป็น C1-C4 อัลคิล หรือ C1-C4 อัลคอกซี่; (12) ?SO2NRdRe; หรือ (13) ?N(Rd)C(O)Re 3 7. ขบวนการตามข้อถือสิทธิ ข้อ 36 ที่ถึงการจัดรูปใหม่ถูกกระทำในปริมาณสารอันสกัดหนึ่ง (ก) แหล่งสารไซยาไนด์ในปริมาณที่สามารถเร่งปฏิกิริยา มีจำนวนโมลใสกเกิดนพอที่จะทำกับสารอีนอล เอสเตอร์ ในสภาพด่างปานกลาง; หรือ (ข) โปตัวเซียม ไซยาไนด์ หรือ ลิเทียม ไซยาไนด์ ในปริมาณที่สามารถทำปฏิกิริยาพอดีกับสารอีนอล เอสเตอร์ และ ไซคลิคคัล คราวน์ อีเทอร์ หรือ อาไซคลิค แอนนาล็อก ในปริมาณที่สามรรถเร่งปฏิกิริยา 3 8. ขบวนการตามข้อถือสิทธิ ข้อ 37 ที่ซึ่งการจัดรูปใหม่ถูกกระทำในปริมาณแหล่งสารไซยาไนด์ ที่ทมีจำนวนโมลมากเกินพอที่จะทำกับสารอีนอล เอสเตอร์ ในสภาพสารด่างปานกลาง 3 9. ขบวนการตามข้อถือสิทธิ ข้อ 38 ที่ซึ่งแหล่งสารไซยาไนด์เป็น ซิงค์ ไซยาไนด์, อัลคาไล เมตัล ไซยาไนด์, ไซยาโนดรินของเมทิลอัลคิล คีโตน ที่มีกลุ่ม อัลคิลมีคาร์บอนอยู่ 1 ถึง 4 อะตอม, เบนซัลดีไฮด์ ไซยาโนไฮดริน, ไซโคลเฮกเซนโอน ไซยาโนไฮดริน, ไซยาโนไฮดริน ของ C2-C5 อะลิฟาติค อัลดีไฮด์, เลคโตไนไตรล์, อัลคิลที่มีโมเลกุลต่ำ ซิลลิล ไซยาไนด์, โปตัสเซียม เฟอริไซยาไนด์ หรือ ไฮโดรเจน ไซยาไนด์ 4 0. สารประกอบที่มีสูตรที่มี (สูตรเคมี) โดยที่ R1,R2,R3,R4,R5 และ R5 และ R6 เป็นไฮโดรเจนอิสระ หรือ C1-C4 อัลคิล หรือ R1 หรือ R3 เป็น (สูตรเคมี) ที่ซึ่ง Ra เป็น C1-C4 อัลคิล; ฟีนิล ชนิดที่ถูกแทนที่ด้วยกลุ่มเมทิล 2 ถึง 5 ได้ตามใจชอบ; หรือ ที่ซึ่ง R1 และ R2 , หรือ R3 และ R4 ทั้งหมดเป็น C2-C5 อัลคีลิน; R7 เป็น ฮาโลเจน; R8 ,R9 และ R10 เป็นไฮโดรเจนอิสระ; อัลคิล; C1-C4 อัลคอกซี่; ไตรฟลูโอโรเมทอกซี่; ไซยาโน; ไนโตร; C1-C4 ฮาโลอัลคิล; C1-C4 อัลคิลไทโอ; ฟีนอกซี่; หรือฟีนอกซี่ที่ถูกแทนที่ฮาโลเจน หรือ ฮาโลเมทิล หรือทั้งสอง; RbS(O)n ที่ซึ่ง n เป็น 0,1 หรือ 2; และ Rb เป็น C1-C4 อัลคิล, C1-C4 ฮาโลอัลคิล, ฟีนิล หรือ เบนซิล, (สูตรเคมี) ที่ซึ่ง Rc เป็น C1-C4 อัลคิล, -NRdRe ที่ซึ่ง Rd และ Re เป็นไฮโดรเจนอิสระ หรือ C1-C4 อัลคิล; RfC(O)- ที่ซึ่ง Rf เป็นไฮโดรเจน, C1-C4 อัลคิล, C1-C4 ฮาโลอัลคิล หรือ C1-C4 อัลคอกซี่; SO2NRgRh ที่ซึ่ง Rg และ Rh เป็นไฮโดรเจนอิสระ หรือ C1-C4 อัลคิล; หรือ R8 และ R9 ถูกนำมารวมกันเพื่อทำโครงสร้างวงแหวนกับสองคาร์บอนอะตอมตัวใกล้สุดของวงแหวนฟีนิลที่เกาะติดอยู่ 41. The process for the production of cyclic acid carbonyl acetate compounds with the reconstitution of an ethanol ester, where reconstitution is performed in cyanide source quantities. Where is alkali metal cyanite, cyanohydrin of methyl alkyl ketone in the alkyl group with 1-4 carbon atoms, benzene Aldehyde Cyanohydin, Cyclohexane Cyanohydins, cyanohydins of C2-C5 aliphatic aldehydes, lectonitriles, alkyls with low molecules. Cyanide, potassium Ferricyanide or Hydrogen cyanide 2. The process of claim 1, where reconfiguration is performed in a particular quantity, is (a) a cyanide source in a catalytic volume. There are more than enough moles to form an ethyl ester under different conditions; Or (b) Potassium cyanide or lithium cyanide in amounts that are reactive with ethanol ester and cyclic brown ether or acyclic analogue in quantities that Can accelerate the reaction 3. The process according to claim 2, where the reconfiguration was performed in cyanide source quantities. And there is not much after the reaction of ethanol. Intermediate ester 4. Clause 3 claim process, where cyanite source It is alkali metal cyanide, cyanohydrin of methyl alkyl ketone that alkyl group. With 1-4 carbon atoms, benzaldehyde Cyanohydin, Cyclohexane Cyanohydins, cyanohydins of C2-C5 aliphatic aldehydes, lectonitriles, alkyls with low molecules. Cyanide, potassium Ferricyanide or hydrogen cyanide 5. Process according to claim 4, where the cyanite source is Hydrogen cyanite 6. Process according to claim 4, in which cyanide source is Sodium cyanide 7. Clause 4 process where cyanide sources are Potassium cyanide 8. Clause 4 claim process, where cyanide source is ketone 9. Clause 8 claim process, where cyanide source is Acetone Cyanohydin 1 0. Clause 3, where cyanide sources Trimethylene Sallil cyanide 1 1. Process according to claim 3 where cyanide source is used in quantities ranging from approximately 50 mol%. Depending on the ethanol ester 1 2. Clause 11 claim process, where cyanide sources are used in amounts ranging from 1 to 10 mol percent. This depends on the ethanol ester 1 3. The process of claim 3, where the intermediate alkali is Trialkylamine, Alkali Metal Carbonate or Alkali Metal Phosphate 1 4. Procedure according to Clause 13 where the alkali is 1 to 6 carbon atoms of tri-alkylamine in each alkyl group 1 5. Clause 14 process where the alkali is triethylamine 1. 6. Clause of the Clause. Clause 13 where the alkali is an alkali metal carbonate 1 7. Clause 16 Clause 16 process where the alkali is potassium carbonate 1 8. The process according to clause Clause 3 where the alkali is used in quantities from approximately 1 to approximately 4 mol per mole of the Enanol Ester 1 9. The process of claim 3 where the temperature is approximately 0 C to approx. 100 C 2 0. Clause 2 claim process, where reconstitution is performed in a reactive amount to an ethanol ester, potassium cyanide or lithium cyanide. And in the catalytic volume of acyclid brown ether or acyclic analogue 2 1. Process according to claim 20, where the reconstitution was performed in the amount that could react to Enol ester, potassium cyanide, and in catalytic amounts of 18-Brown-6 2 2. The process of claim 4, where the compound Acetylated dicarbonyl Is a substance that comes from a substance 1,3-cyclohexendione 2 3. The process of claim 22, where the compound Acetate Di Carbonyl Is a substituted benzvoyl that comes from 1,3-cyclohexendione 2 4. The action according to claim 23, in which the dicobonyl acetate compound with the formula (chemical formula) where R1, R2, R3, R4 , R5 and R6 are free hydrogen or C1-C4 alkyl (preferably C1-C4 alkyl) or R1 or R3 is (chemical formula) where Ra is C1-C4 alkyl, phenyl, replaced by Methyl group from 2 to 5 as desired; Or where R1 and R2 or R3 and R4 all are C2-C5 alkylines; R7 is a halogen; Cyano; C1-C4 alkyl; C1-C4 halo alkyl; RkS- where Rk is C1-C4 alkyl, C1-C4 alkoxy or nitro; R8, R9 and R10 are free hydrogen, halogen; C1-C1-C4-C4-alkyl; Alcoxie; Tri-fluorometric; Cyano; Nitro; C1-C4 haloaltine; C1-C4 alkyl thio; Phenoxy or phenoxy is substituted where the substitute is halogen or halomethyl, or both; RaS (O) n where n is 0,1 or 2; And Rb is C1-C4 alkyl, C1-C4 halo alkyl, phenyl or benzene, (chemical formula) where Rc is X-C1-C4 alkyl, -NRdRc where Rd and Re Is free hydrogen or C1-C4 alkyl; RfC (o) - where R f is hydrogen, C1-C4 alkyl, C1-C4 halo alkyl or C1-C4 alkoxy; SO2NRgRh, where Rg and Rh are free hydrogen or C1-C4 alkyl; Or R8 and R9 are combined to construct the ring structure with the closest carbon atom of the bonded phenyl ring 2 5. Proceeding according to claim 1, where the acetate compound Dicarbonil is a substance that comes from 1,3-Cyclopentendione 2 6. The process of claim 1, where the acetate compound Dicarbonyl is a substance derived from substances 1,3,5 - cyclohexane trion 2 7. Proceeding of claim 1, where acylate compounds Dicarbonyl is a substance of 1,3? Dicarbonyl heterocyclic with a ring of 5-6 atoms, including 1 to 2 atoms selected from a group containing nitrogen, oxygen and Sulfur 2. 8. The process according to claim 1, wherein the production of ethyl ester is reacted by a compound. 1,3-Dicarbonyl and Azyl Halide 2 9. Proceeding according to Clause 28, where the reformulation of the ethanol The ester was performed without ester separation from the reaction of dicarbonyl compound with azyl halide 3 0. Production process of cyclic benzoleate 1,3 - Dicarbonyl by recomposition of the ethanol ester, where the recalcification is performed in cyanide source 3 1. Procedures according to claim 30, where acetate compounds Dicarbonil is a substance that comes from 1,3-cyclohexendione 3 2. The process according to claim 30, where acetate compounds Dicarbonyl with the formula (chemical formula) where R1, R2, R3, R4, R5 and R6 are free hydrogen or C1-c6 alkyl or R1 or R3 is (Chemical formula) where Ra is C1. -C4 alkyl, phenyl, type that can be replaced by a methyl group 2 to 5 as desired; Or where R1 and R2 or R3 and R4 are all C2-C5 alkylines; R7 is a halogen; Cyano; C1-C4 alkyl; C1-C4 halo alkyl; RkS- where Rk is C1-C4 alkyl, C1-C4 alkoxy or nitro; R8, R9 and R10 are free hydrogen; Halogen; C1-C4 alkyl; C1-C4 Alkoxi, Trifluorometric; Cyano; Nitrile; C1-C4 halo alkyl; C1-C4 alkyl thio; The phenotype, or the phenotype that are replaced Where the substitutes are halogen or halomethyl, or both; RaS (o) n where n is 0,1 or 2; And Rb is C1-C4 alkyl, C1-C4 halo alkyl, phenyl or benzyl, (chemical formula) where Re is C1-C4 alkyl, -NRdRe where Rd and R Is free hydrogen or C1-C4 alkyl; RfC (o) - where Rf is hydrogen, C1-C4 alkyl, C1-C4 halo alkyl or C1-C4 alkoxy; SO2NRgRh, where Rg and Rh are free hydrogen or C1-C4 alkyl; Or R8 and R9 are combined to construct a ring structure with the two closest carbon atoms of the bonded phenyl ring 3 3. Movement according to claim 30, where the acetate dicarbide Onyx is a substance that comes from 1,3,5-cyclohexane trion 3 4. Process according to claim 33, where the acetylate dicarbonyl compound has the formula (chemical formula) where R11 is hydrogen or C1. -C4 alkyl; R12 is hydrogen or C1-C4 alkyl; R11 and R12 are both C2-C5 alkylines; R13 is hydrogen or C1-C4 alkyl; R14 is hydrogen or C1-C4 alkyl; R13 and R14 are both C2-C5 alkylines; R15 is hydrogen; Halogen; C1-C2 alkyl; C1-C2 Alcoxie; Nitro; Cyano; C1-C2 halo alkyl or RmS- where Rm is C1-C2 alkyl, trifluoromethyl or difluoromethyl; Trifluorometric or diffluorometric; And R16 and R17 are free (1) hydrogen; (2) halogen; (3) C1-C4 alkyl; (4) C1-C4 alkoxy; (5) trifluorometric; (6) Cyano; (7) Nitro; (8) C1-C4 halo alkyl (9) RbSOn- where n is an integer 0,1 or 2; And Rb is (a) C1-C4 alkyl; (b) C1-C4 alkyl substituted by halogens or cyanos; (c) phenyl; Or (d) benzyl; (10)? NrdRe, where Rd and R are free hydrogen or C1-C4 alkyl; (11) RfC (O) - where Rf is C1-C4 alkyl or C1-C4 alkoxy; (12)? SO2NRdRe; Or (13)? N (Rd) C (O) Re 3 5. Proceeding of claim 30 where acetate dicarbonyl is derived from compound 1,3-dicar. Bonyl heterocyclic with rings of 5-6 atoms including 1-2 atoms selected from a group containing nitrogen, oxygen and sulfur 3 6. The process of claim 36, where acylase Tate carbonyl is replaced by benzolate compound 1,3-dicarbonyl. Heterocyclic With the following formulas (chemical formula) where R18 and R19 are hydrogen or C1-C4 alkyl; (Chemical formula) where R11? R14 and R20 are free hydrogen or C1-C4 alkyl or R11 and R12 both are C2-C5 alkylines; And t is 0 or l; (Chemical formula) where R11-R14 is free hydrogen or C1-C4 alkyl; Or R11 and R12, both are C2-C5 alkylines; Or R13 and R14, both are C2-C5 alkylines; And W is oxygen or sulfur; And R is (chemical formula) where R15 is hydrogen; Halogen; C1-C2 alkyl; C1-C2 Alcoxie; Nitro; Cyano; C1-C2 halo alkyl; RmS- where Rm is C1-C2 alkyl, trifluoromethyl or difluoromethyl; Trifluorometric or diffluorometric; R16 and R17 are free (1) hydrogen; (2) halogen; (3) C1-C2 alkyl; (4) C1-C4 alkoxy; (5) trifluorometric; (6) Cyano; (7) Nitro; (8) C1-C4 halo alkyl; (9) RbS0n- where n is an integer 0,1 and 2; And Rb is (a) C1-C4 alkyl; (b) C1-C4 alkyl substituted by halogens or cyanos; (c) phenyl; Or (d) benzyl; (10)? NrdRe, where Rd and Re are free hydrogen or C1-C4 alkyl; (11) Rf C (O) - where Rf is C1-C4 alkyl or C1-C4 alkoxy; (12)? SO2NRdRe; Or (13)? N (Rd) C (O) Re 3. 7. The Clause 36 process to reconfigure was performed in one extract (a) cyanide source in a catalytic volume. There is a sufficient number of moles to form an ethyl ester in a moderately alkaline state; Or (b) Potassium cyanide or lithium cyanide in amounts that are reactive with ethanol ester and cyclic crown ether or acyclic analogue in quantities that Three catalysts 3. 8. The movement according to Clause 37, where reconfiguration is performed in the amount of cyanide source. Where there is more than enough moles to be treated with ethanol ester in a medium alkaline state 3. 9. Procedure according to Clause 38, where cyanide source is zinc cyanide, alkali. Thalcyanides, methyl alkyl ketone cyanodins with an alkyl group containing 1 to 4 carbon atoms, benzaldehyde cyanohydrin, cyclohexane. transfer Cyanohydins, cyanohydins of C2-C5 aliphatic aldehydes, lectonitriles, low-molecular alkyls, sillyl cyanides, po Tassium ferricyanide or hydrogen cyanide 4 0. Compounds with formulas (chemical formula) where R1, R2, R3, R4, R5 and R5 and R6 are free hydrogen, or C1-C4 alkyl or R1. Or R3 is (chemical formula) where Ra is C1-C4 alkyl; Phenyl species that can be replaced with methyl groups 2 to 5 as desired; Or where R1 and R2, or R3 and R4 all are C2-C5 alkylines; R7 is a halogen; R8, R9 and R10 are free hydrogen; Alkyl; C1-C4 Alcoxie; Tri-fluorometric; Cyano; Nitro; C1-C4 halo alkyl; C1-C4 alkyl thio; Phenoxy; Or the phenoxy that is replaced, halogen or halomethyl, or both; RbS (O) n where n is 0,1 or 2; And Rb is C1-C4 alkyl, C1-C4 halo alkyl, phenyl or benzyl, (chemical formula) where Rc is C1-C4 alkyl, -NRdRe where Rd and Re Is free hydrogen or C1-C4 alkyl; RfC (O) - where Rf is hydrogen, C1-C4 alkyl, C1-C4 halo alkyl or C1-C4 alkoxy; SO2NRgRh, where Rg and Rh are free hydrogen or C1-C4 alkyl; Or R8 and R9 are combined to make a ring structure with the two closest carbon atoms of the 4 bonded phenyl ring.
1. สารประกอบตามข้อถือสิทธิ ข้อ 40 ที่ซึ่ง R1,R2,R5 และ R6 เป็นไฮโดรเจน; R3 และ R4 เป็นไฮโดรเจนอิสระ หรือ C1-C4 อัลคิล; หรือ R3 เป็น (สูตรเคมี) ที่ซึ่ง Ra เป็น C1-C4 อัลคิล 41. Compounds according to claim 40, where R1, R2, R5 and R6 are hydrogen; R3 and R4 are free hydrogen or C1-C4 alkyl; Or R3 is (chemical formula) where Ra is C1-C4 alkyl 4.
2. สารประกอบตามข้อถือสิทธิ ข้อ 41 ที่ซึ่ง R1,R2,R3,R4,R5 และ R6 ทั้งหมดเป็นไฮโดรเจน 42. Clause 41 compound, where R1, R2, R3, R4, R5 and R6 are all hydrogen 4.
3. สารประกอบตามข้อถือสิทธิ ข้อ 42 ที่ซึ่ง R7 เป็นคลอโร (chloro) 43. Compound according to claim 42, where R7 is chloro 4.
4. สารประกอบตามข้อถือสิทธิ ข้อ 43 ที่ซึ่ง R8 เป็น 3-คลอโร, R9 เป็น 4-คลอโร และ R10 เป็นไฮโดรเจน 44. Compound according to claim 43, where R8 is 3-chloro, R9 is 4-chloro, and R10 is hydrogen 4.
5. สารประกอบตามข้อถือสิทธิ ข้อ 43 ที่ซึ่ง R8 เป็นไฮโดรเจน, R9 เป็น 4-เมทิลซัลโฟนิล และ R10 เป็นไฮโดรเจน 45. Compound according to claim 43, where R8 is hydrogen, R9 is 4-methylsulfonyl, and R10 is hydrogen 4.
6. สารประกอบตามข้อถือสิทธิ ข้อ 43 ที่ซึ่ง R8 เป็น 3-เอทอกซี่, R9 เป็น 4-เอทิลซัลโฟนิล และ R10 เป็นไฮโดรเจน 46. Compound according to claim 43, where R8 is 3-ethoxy, R9 is 4-ethyl sulfonyl, and R10 is hydrogen 4.
7. สารประกอบตามข้อถือสิทธิ ข้อ 43 ที่ซึ่ง R8 เป็น 3-เมทอกซี่, R9 เป็น 4-เอทิลไทโอ และ R10 เป็นไฮโดรเจน 47. The compound according to claim 43, where R8 is 3-methoxy, R9 is 4-ethyl thio, and R10 is hydrogen 4.
8. สารประกอบตามข้อถือสิทธิ ข้อ 43 ที่ซึ่ง R8 เป็น 3-(n-บูทอกซี่), R9 เป็น 4- เอทิลซัลโฟนิล (4-ethylsulfonyl) และ R10 เป็นไฮโดรเจน 48. Compound according to claim 43, where R8 is 3- (n-bootoxi), R9 is 4-ethyl sulfonyl. (4-ethylsulfonyl) and R10 is hydrogen 4.
9. สารประกอบตามข้อถือสิทธิ ข้อ 43 ที่ซึ่ง R8 เป็น 3-เมทิลคาร์บามิล, (3-methylscarbamyyl), R9 เป็น 4-คลอโร และ R10 เป็นไฮโดรเจน9. Compound according to claim 43, where R8 is 3-methylcarbamyl, (3-methylscarbamyyl), R9 is 4-chloro, and R10 is hydrogen.