TH34918ATH9801001949ATH9801001949ATH34918ATH 34918 ATH34918 ATH 34918ATH 9801001949 ATH9801001949 ATH 9801001949ATH 9801001949 ATH9801001949 ATH 9801001949ATH 34918 ATH34918 ATH 34918A
DC60 เกลือที่ใช้ได้ในทางเภสัชกรรมของแอมโลไดปีนชนิดที่ปรับปรุงให้ดีขึ้นแล้ว โดยเฉพาะ อย่างยิ่งเกลือเบสซิลเลท และสาร ผสมทางเภสัชกรรมของสารเหล่านี้ เกลือเหล่านี้มีประโยชน์ เป็นสารต่อต้านการขาดโลหิตหล่อเลี้ยง และสารต่อต้านความดัน โลหิตสูง เกลือที่ใช้ได้ในทางเภสัชกรรมของแอมโลไดปีนชนิดที่ปรับปรุงให้ดีขึ้นแล้ว โดยเฉพาะอย่างยิ่งเกลือเบสซิลเลท และสาร ผสมทางเภสัชกรรมของสารเหล่านี้ เกลือเหล่านี้มีประโยชน์ เป็นสารต่อต้านการขาดโลหิตหล่อเลี้ยง และสารต่อต้านความดัน โลหิตสูงDC60 is a pharmaceutically viable modified amlodipine salt, particularly the baseylates and pharmaceutical mixtures of these salts. These salts are useful as anti-ischemic and antihypertensive agents.
Claims (9)
เชื้อของโซเดียมคลอไรด์ในของผสมระหว่างน้ำสำหรับฉีดกับโปรปิลลีนไกลคอล (b) การปรับปริมาณของสารละลายด้วยน้ำสำหรับฉีดอีกส่วน หนึ่ง (c) การกรองสารละลายนั้นผ่านเครื่องกรองกำจัดเชื้อ และ (d) การบรรจุสารละลายนั้นลงในภาชนะปลอดเชื้อ 10. กระบวนการดังที่ถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิที่ 8 หรือข้อ ถือสิทธิที่ 9 ซึ่งสารละลายนั้นมีส่วนประกอบที่เป็นโปรปิล ลีนไกลคอล ตั้งแต่ 20 ถึง 40เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนัก/ปริมาตร และโซเดียมคลอไรด์ ประมาณ 1 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนัก/ปริมาตร (ข้อถือสิทธิ 10 ข้อ, 3 หน้า, 0 รูป)(b) adjusting the volume of the solution with another part of the injection water; (c) filtering the solution through a sterile filter; and (d) filling the solution into sterile containers. 10. The process claimed in claim 8 or claim 9 in which the solution contains 20 to 40 percent by weight/volume propylene glycol and approximately 1 percent by weight/volume sodium chloride. (10 claims, 3 pages, 0 figures)1. กระบวนการสำหรับเตรียมเกลือเบสซิลเลทของแอมโลไตปีนซึ่ง มีลักษณะเฉพาะอยู่ที่มีขั้นตอนของการทำปฏิกิริยาระหว่างเบส ที่เป็นแอมโลไดปีนกับสารละลายของกรดเบนซินซัลโฟนิคหรือ เกลือแอมโมเนียมของมันในตัวทำละลายชนิดเฉื่อย และการแยกเอา เกลือเบสซิลเลทของแอมโลไดปีนออก1. The process for preparing the sylated base salts of amlodipine is characterized by a reaction between the amlodipine base and a solution of benzenesulfonic acid or its ammonium salt in an inert solvent, followed by the separation of the amlodipine sylated base salts.2. กระบวนการดังที่ถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งตัว ทำละลายชนิดเฉื่อยนั้นคือเมทธิลกอฮอล์ระดับคุณภาพที่ใช้ใน อุตสาหกรรม2. The process as enshrined in claim 1, whereby the inert solvent is industrial-grade methyl alcohol.3. กระบวนการสำหรับเตรียมสารผสมทางเภสัชกรรมที่มีลักษณะ เฉพาะอยู่ที่ขั้นตอนของการผสมเกลือเบสซิลเลทของแอมโลไดปีน กับสารช่วยให้เจือจางหรือสารพาหะที่ใช้ได้ในทางเภสัชกรรม3. The process for preparing pharmaceutical mixtures is characterized by the step of mixing the syllable base salt of amlodipine with a pharmaceutically suitable diluent or carrier.4. กระบวนการดังที่ถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิที่ 3 สำหรับ เตรียมยาผสมตามสูตรประเภทยาเม็ด ซึ่งมีลักษณะอยู่ที่การมี ขั้นตอนของการผสมเกลือเบสซิลเลทของแอมโลไดปีนกับสารเสิรม และการอัดให้เป็นยาเม็ด4. The process as claimed in claim 3 for the preparation of a compound drug in tablet form, which involves the mixing of the amlodipine base syllate salt with the excipient and the compression into tablets.5. กระบวนการดังที่ถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิที่ 4 ซึ่งมี ลักษณะเฉพาะอยู่ที่การมีขั้นตอนของ (a) การผสมเกลือเบสซิลเลทของแอมโลไดปีนกับเกลือโซเดียมของ ไกลคอลเลทของแป้งและไดเบสิคแคลเซียมฟอสเฟตที่ปราศจากน้ำ (b) การร่อน การผสมซ้ำ และการร่อน (c) การผสมกับเซลลูโลสผลึกละเอียด (d) การร่อนและการผสมซ้ำ (e) การผสมกับแมกนีเซียมสเตียเรท และ (f) การอัดให้เป็นยาเม็ด5. The process as claimed in claim 4 is characterized by the following steps: (a) mixing of the amlodipine base syllate with the sodium salt of starch glycolate and anhydrous dibasic calcium phosphate; (b) sieving, remixing, and sieving; (c) mixing with fine crystalline cellulose; (d) sieving and remixing; (e) mixing with magnesium stearate; and (f) tablet formation.6. กระบวนการดังที่ถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิที่ 3 สำหรับ เตรียมยาผสมตามสูตรประเภทยาหลอดซึ่งมีลักษณะเฉพาะอยู่ที่ การมีขั้นตอนของการผสมเกลือเบสซิลเลทของแอมโลไดปีนกับสารเ สิรม และการบรรจุหลอด6. The process as claimed in claim 3 for the preparation of formulations of vials, characterized by the steps of mixing the amlodipine base syllate with the excipients and filling the vials.7. กระบวนการดังที่ถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิที่ 6 ซึ่งมี ลักษณะเฉพาะอยู่ที่การมีขั้นตอนของ (a) การผสมเซลลูโลสผลึกละเอียดและแป้งข้าวโพดแห้งไว้ล่วง หน้า (b) การผสมเกลือเบสซิลเลทของแอมโลไดปีนกับบางส่วนของสาร ผสมล่วงหน้านั้น และการร่อน (c) การผสมของผสมที่ได้รับการผสมล่วงหน้าส่วนที่เหลือ การ ร่อนและการผสมซ้ำ และ (d) การบรรจุของผสมนั้นลงไปในหลอด7. The process as claimed in claim 6 is characterized by the following steps: (a) pre-mixing of the fine crystalline cellulose and dry corn starch; (b) mixing of the amlodipine base sylate salt with some of the pre-mixing and sieving; (c) mixing of the remaining pre-mixed portion, sieving and re-mixing; and (d) filling of the mixture into tubes.8. กระบวนการดังที่ถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิที่ 3 สำหรับ เตรียมยาผสมตามสูตรประเภทสารละลายปลอดเชื้อของเกลือเบส ซิลเลทของแอมโลไดปีนในตัวกลางที่เป็นน้ำเพื่อให้เป็นยาใน ลักษณะที่ไม่ผ่านทางเดินอาหาร ซึ่งมีลักษณะเฉพาะอยุ่ที่การ มีขั้นตอนของการทำให้เกิดสารละลายของเกลือเบสซิลเลทของ แอมโลไดปีนในสารพาหะที่เป็นน้ำชนิดปลอดเชื้อ8. The process claimed in claim 3 for the preparation of a sterile solution of the amlodipine syllate base salt in an aqueous medium for non-intestinal administration, characterized by the formation of a solution of the amlodipine syllate base salt in a sterile aqueous carrier.9. กระบวนการดังที่ถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิที่ 8 ซึ่งมี ลักษณะเฉพาะอยู่ที่การมีขั้นตอนของ (a) การละลายเกลือเบสซิลเลทของแอมโลไดปีนในสารละลายปลอด9. The process as claimed in claim 8 is characterized by the following steps: (a) dissolving the base syllate salt of amlodipine in a iodine solution.
Inclusion complexes of n-ethoxycarbonyl-3-morpholinosydnonimine or salts formed with cyclodextrine-derivatives, preparation thereof and pharmaceutical compositions containing the same a