Claims (3)
1. กระบวนการสำหรับการเตรียมอนุพันธ์ของกรด 3-ควิโนโลนคาร์บอกซิลิคที่มีสูตรทั่วไป (สูตรเคมี) ที่ซึ่ง R\'\' และ R" ร่วมกันกับไนโตรเจนอะตอมที่เชื่อมก่อรูปเป็นโมโน- หรือไบไซคลิคเฮทเทอโรไซเคิลซึ่ง อาจเลือกให้มีไนโตรเจนออกซิเจนหรือซัลเฟอร์เฮท เทอโรอะตอมต่อไปในส่วนวงทั้งหมดและซึ่งอาจเลือกให้ ถูกแทนที่ ที่ซึ่ง R1 แทน C1-C2-อัลคิล, FCH2-CH2-, ไซโคลโพรพิล, หรือแทน ฟีนิล หรือไซโคลโพรพิล แต่ละตัวอาจ เลือกให้ถูกแทนที่ที่เดียวหรือสามที่ด้วยฮาโลเจน R2 แทน C1-C2-อัลคิล หรือเบนซิล R3 แทน H, ฮาโลเจน, NH2, CH2, ที่กำหนดลักษณะเฉพาะในที่ว่าอนุพันธ์กรด 8-เมทธอกซี-ควิโนโลน-คาร์บอกซิลิค ที่มีสูตรทั่วไป (สูตรเคมี) ที่ซึ่ง Hal แทนฟลูออรีนหรือคลอรีน และ (สูตรเคมี) ถูกทำปฏิกิริยาโนอะลิฟาติกหรือไซโคลอะลิฟาติกอีเธอร์ที่มี คาร์บอนอะตอม 4 ถึง 6 อะตอมเป็นตัวทำละลายในสภาพที่มี C1-C3-อัลคานอลหรือเบนซิลอัลกอฮอล์กับ (สูตรเคมี) ที่ซึ่ง M แทนโซเดียมหรือโปแตสเยม 2. กระบวนการตามข้อถือสิทธิ 1 ที่กำหนดลักษณะเฉพาะในที่ว่าตัวทำละลายถูกคัดเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย ไดเมทธอกซีอีเธน ไดออกเซน และเตตราไฮโดรฟิวแรน 3. กระบวนการตามข้อถือสิทธิ 2 ที่กำหนดลักษณะเฉพาะในที่ว่าตัวทำละลายคือเตตราไฮโดรฟิวแรน 4. กระบวนการตามข้อถือสิทธิ 1 ถึง 3 ข้อใดข้อหนึ่งที่กำหนดลักษณะเฉพาะในที่ว่า Hal แทนฟลูออรีน 5. กระบวนการตามข้อถือสิทธิ 1 ถึง 4 ข้อใดข้อหนึ่ง ที่กำหนดลักษณะเฉพาะในที่ว่า (C1-C3)- อัลคานอลคือ เมทธานอล 6. กระบวนการตามข้อถือสิทธิ 1 ถึง 5 ข้อใดข้อหนึ่ง ที่กำหนดลักษณะเฉพาะในที่ว่า M คือ โปแตสเซียม 7. กระบวนการตามข้อถือสิทธิ 1 ถึง 6 ข้อใดข้อหนึ่ง ที่กำหนดลักษณะเฉพาะในที่ว่ายึดตาม 1 สมมูลของสาร ประกอบที่มี สูตร (สูตรเคมี) 1 ถึง 3 นิยม 1.1 ถึง 1.3 สมมูลของ (C1-C3) -อัลคานอลหรือ เบนซิลอัลกอฮอล์ และ 2 ถึง 3 นิยม 2.1 ถึง 2.3 สมมูลของสาร ประกอบที่มีสูตร (สูตรเคมี) ถูกใช้ 8. กระบวนการตามข้อถือสิทธิ 1 ถึง 7 ข้อใดข้อหนึ่ง ที่กำหนดลักษณะเฉพาะในที่ว่าปฏิกิริยาดำเนินระหว่าง 20 องศาเซลเซียส และจุดเดือดของตัวทำละลายที่ความดันบรรยากาศ 9. กระบวนการสำหรับการเตรียมอนุพันธ์กรด 3-ควิโนโลนคาร์บอกซิลิคตามข้อถือสิทธิ 1 ถึง 8 ข้อใดข้อหนึ่ง ที่ซึ่ง (สูตรเคมี) 1 0. กระบวนการสำหรับการเตรียมอนุพันธ์กรด 3-ควิโนโลนคาร์บอกซิลิคตามข้อถือสิทธิ 1 ถึง 8 ข้อใดข้อหนึ่ง ที่ซึ่ง (สูตรเคมี) 1 1. กระบวนการสำหรับการเตรียม (สูตรเคมี) ที่ซึ่ง R\'\' แทน C1-C3-อัลคิลหรือเบนซิล ที่กำหนดลักษณะเฉพาะในที่ว่า (สูตรเคมี) ถูกทำปฏิกิริยาโนอะลิฟาติกหรือไซโคลอะลิฟาติกอีเธอร์ที่มีคาร์บอนอะตอม 4 ถึง 6 อะตอมเป็นตัว ทำละลายในสภาพที่มีC1-C3-อัลคานอลหรือเบนซิลอัลกอฮอล์กับ (สูตรเคมี) ที่ซึ่ง M แทนโซเดียมหรือโปแตสเซียม 1 2. กระบวนการตามข้อถือสิทธิ 11 ที่กำหนดลักษณะเฉพาะในที่ว่าตัวทำละลายที่ถูกคัดเลือกจากกลุ่มที่ ประกอบด้วยไดเมทธอกซีอีเธน ไดออกเซน และเตตราไฮโดรฟิวแรน 1 3. กระบวนการตามข้อถือสิทธิ 11 ที่กำหนดลักษณะเฉพาะในที่ว่าตัวทำละลายเป็นเตตราไฮโดรฟิวแรน 1 4. กระบวนการตามข้อถือสิทธิ 11 ที่กำหนดลักษณะเฉพาะในที่ว่า (C1-C3) -อัลคานอลคือเมทะานอล 1 5. กระบวนการตามข้อถือสิทธิ 11 ที่กำหนดลักษณะเฉพาะในที่ว่า M คือโปแตสเซียม 1 6. กระบวนการตามข้อถือสิทธิ 11 ที่กำหนดลักษณะเฉพาะในที่ว่ายึดตาม 1 สมมูลของสารประกอบที่มีสูตร (สูตรเคมี) 1 ถึง 3 นิยม 1.1 ถึง 1.3 สมมูลของ (C1-C3) -อัลคานอลหรือ เบนซิลอัลกอฮอล์ และ 2 ถึง 3 นิยม 2.1 ถึง 2.3 สมมูลของสาร ประกอบที่มีสูตร (สูตรเคมี) ถูกใช้ 1 7. กระบวนการตามข้อถือสิทธิ 11 ที่กำหนดลักษณะเฉพาะในที่ ว่าปฏิกิริยาดำเนินระหว่าง 20 องศาเซลเซียส และจุดเดือดของ ตัวทำละลายที่ความดันบรรยากาศ 1 8. กระบวนการตามข้อถือสิทธิ 11 สำหรับการเตรียม (สูตร เคมี) ที่กำหนดลักษณะเฉพาะในที่ว่า (สูตรเคมี) ถูกทำปฏิกิริยากับเมทธานอลและโปแตสเซียมเทอร์ท-บิวทอกไซด์ในเตตราไฮโดรฟิวแรนเป็นตัวทำละลาย 1 9. กระบวนการตามข้อถือสิทธิ 18 ที่กำหนดลักษณะเฉพาะในที่ว่ายึดตามหนึ่งสมมูลของสารประกอบที่มีสูตร (สูตรเคมี) 1 ถึง 3 นิยม 1.1 ถึง 1.3 สมมูลของ (C1-C3) -อัลคานอลหรือเบนซิลอัลกอฮอล์ และ 2 ถึง 3 นิยม 2.1 ถึง 2.3 สมมูลของสาร (สูตรเคมี) ถูกใช้ 2 0. กระบวนการตามข้อถือสิทธิ 18 หรือ 19 ข้อใดข้อหนึ่ง ที่กำหนดลักษณะเฉพาะในที่ว่าปฏิกิริยาดำเนิน ระหว่าง 20 องศาเซลเซียส และจุดเดือดของตัวทำละลายที่ความดันบรรยากาศ 21.Process for the preparation of acid derivatives 3-quinolone carboxylic with the general formula (chemical formula) where R \ '\' and R ", together with the welded nitrogen atoms, form a mono- or bicyclic hematite. Aromatherapy which May choose to contain nitrogen, oxygen or sulfur hate The teratoms continue in the entire loop segment and which may choose to be substituted where R1 represents C1-C2-alkyl, FCH2-CH2-, cyclopropyl, or instead of phenyl or cyclopropyl. Each can be chosen to be replaced with either one or three halogen R2 instead of C1-C2-alkyl or Benzyl R3 instead of H, halogen, NH2, CH2, which characterizes that. Acid derivatives 8- methoxy-quinolone-carboxylic With the general formula (chemical formula) where Hal replaces fluorine or chlorine and (chemical formula) is reacted no-aliphatic or cycloaliphatic ether with 4 to 6 carbon atoms as a solvent in the condition With C1-C3-alkanol or benzyl alcohol with (chemical formula) where M represents sodium or potashem 2. The process according to claim 1 that defines the characteristics in that the body Solvents were selected from a group containing Dimethoxyethen, dioxane and tetrahydrofuran 3. Process according to claim 2 that defines the characteristics in that the solvent is tetrahydrofuran. Holds one to three rights that define the characteristics of Hal instead of fluorine. 5. Process in accordance with one of Claim 1 to 4. That determines the characteristics in that (C1-C3) - alkanol is methanol 6. Process according to one of the claims 1 to 5 That defines the characteristics in that M is potassium 7. Process in accordance with claims 1 to 6, one of Which determines the characteristics in that it is based on 1 equivalent of a compound with the formula (chemical formula) 1 to 3 popular 1.1 to 1.3 equivalent of (C1-C3) -alcanal or Benzyl alcohol and 2 to 3 Popularity 2.1 to 2.3 Equivalence of formulated compounds (chemical formulas) are used 8. Process according to one of claim 1 to 7. The characteristic is that the reaction is between 20 ° C and the boiling point of the solvent at atmospheric pressure. 9. The process for preparing acid derivatives. 3- quinolone carboxylic according to one of the claims 1 to 8, where (chemical formula) 1 0. Process for preparing acid derivatives 3- quinolone carboxylic according to claims 1 to 8, where (chemical formula) 1 1. Process for preparation (chemical formula) where R \ '\' represents C1-C3- Alkyl or benzyl Characterized in that (chemical formula) is reacted no-aliphatic or cycloaliphatic ether with 4 to 6 carbon atoms as a solvent in the C1-C3-Al state. Caanal or benzyl alcohol with (chemical formula) where M represents sodium or potassium 1 2. Process according to claim 11 that characterizes whether the solvent selected From that group It consists of dimethoxyethen, dioxane and tetrahydrofuran 1 3.Process of claim 11 that defines the characteristics in that the solvent is tetrahydrofuran 1 4. Process according to claim 11 that defines the characteristics in that (C1-C3) - alkanol is metanol 1 5. Process according to claim 11 that defines the characteristics in that M is potash. Calcium 1 6. Process according to claim 11 that defines the characteristics in that it is based on 1 equivalent of compound with formula (chemical formula) 1 to 3. Rated 1.1 to 1.3 equivalent of (C1-C3) -alcanal. Or Benzyl alcohol and 2 to 3 Popularity 2.1 to 2.3 Equivalence of formulated compounds (chemical formulas) are used 1. 7. Process according to claim 11 that defines the characteristics in that That the reaction proceeds between 20 ° C and the boiling point of Solvent at atmospheric pressure 1 8. Process according to claim 11 for the preparation (chemical formula) that characterizes that (chemical formula) is reacted with methanol and potassium. The arth-butoxide in tetrahydrofuran is solvent 1 9. Process according to claim 18 that characterizes in that it is based on one equivalence of a compound with the formula (chemical formula) 1 to 3 Popular 1.1 to 1.3 equivalent of (C1-C3) -alcanal or benzyl alcohol and 2 to 3. Popular 2.1 to 2.3 the equivalence of a substance (chemical formula) is used. Holds either 18 or 19 rights That characterizes the reaction between 20 ° C and the boiling point of the solvent at atmospheric pressure 2
1. กระบวนการสำหรับการเตรียม (สูตรเคมี)ตามข้อถือสิทธิ 18 ถึง 20 ข้อใดข้อหนึ่ง ที่กำหนดลักษณะเฉพาะในที่ว่าหลังจากปฏิกิริยา ของผสมของปฏิกิริยา ถูกเติมผสมด้วยกรดไฮโดรคลอเจือจาง หรือของผสมของปฏิกิริยาถูกเติมในกรดไฮโดรคลอริคเจือจางเเละ ไฮโดรคลอไรด์ ที่ตกตะกอนถูกเเยกโดยการกรอง ไฮโดรคลอไรด์ ที่ถูกเเยก ที่เหมาะสม ถูกทำให้บริสุทธิ์ โดยการตกผลึกใหม่ จากน้ำหรือของผสมน้ำ / C1-C3 อัลคานอล 21. Process for Preparation (Chemical formula) according to any of the 18 to 20 claims That define the characteristics that after the reaction Mixture of the reaction Was added to the mixture with dilute hydrochloric acid Or the reaction mixture was added to the dilute hydrochloric acid and the precipitated hydrochloride was lifted by a suitable filtered hydrochloride hydrochloride was purified. By recrystallization From water or a mixture of water / C1-C3 alkanol 2
2. กระบวนการตามข้อถือสิทธิ 21 ซึ่งการตกผลึกซ้ำดำเนินการจากน้ำหรือของผสมน้ำ/เอธานอล 22. The process according to claim 21, in which re-crystallization is performed from water or a water / ethanol mixture 2.
3. กระบวนการสำหรับการเตรียม ซึ่งผลิตภัณฑ์ที่ได้ตามข้อถือสิทธิ 22 ถูกทำให้เเห้งที่ตั้งเเต่ 40 ถึง 60 ซ. เเละตั้งเเต่ 80 ถึง 120 มิลลิบาร์ 24 กระบวนการตามข้อถือสิทธิ 23 ซึ่งการทำให้เเห้งดำเนินที่ประมาณ 50 ซ. เเละประมาณ 100 มิลลิบาร์3. Process for preparation The products that meet Claim 22 were made in locations from 40 to 60 C and from 80 to 120 mbar 24, according to Claim 23, which made the operation at approximately 50 C. And about 100 millibars