TH3423B - สารประกอบเบนโซอิลยูเรียที่ใช้ฆ่าตัวรังควาน - Google Patents

สารประกอบเบนโซอิลยูเรียที่ใช้ฆ่าตัวรังควาน

Info

Publication number
TH3423B
TH3423B TH8501000433A TH8501000433A TH3423B TH 3423 B TH3423 B TH 3423B TH 8501000433 A TH8501000433 A TH 8501000433A TH 8501000433 A TH8501000433 A TH 8501000433A TH 3423 B TH3423 B TH 3423B
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
group
alkyl
compound
selectable
groups
Prior art date
Application number
TH8501000433A
Other languages
English (en)
Other versions
TH3468A (th
Inventor
แอนเดอร์สัน นายมาร์ติน
Original Assignee
นายดำเนิน การเด่น
Filing date
Publication date
Application filed by นายดำเนิน การเด่น filed Critical นายดำเนิน การเด่น
Publication of TH3468A publication Critical patent/TH3468A/th
Publication of TH3423B publication Critical patent/TH3423B/th

Links

Abstract

สารประกอบต่างๆ ที่มีสูตรทั่วไป (สูตรเคมี) ซึ่งแต่ละหมู่ A และ B อิสระต่อกันแทนเฮโลเจนอะตอม หรือหมู่แอลคิล, m คือ 0, 1 หรือ 2, แต่ละหมู่ X, Y และ Zอิสระต่อกันแทนเฮโลเจนอะตอมหรือหมู่ไซแอโนไนไทร, แอลคิลหรือเฮโลแอลคิลล โดยมีเงื่อนไขว่าหมู่ X ใด ๆ ที่มีอยู่ไม่เป็นฟลูออรีนอะตอมอยู่ที่ตำแหน่งออร์โธต่อไนโตรเจนอะตอม; nคือ 0,1,2,3 หรือ 4; p คือ 0, 1 หรือ 2; และ R แทนหมู่-CO2R1, -SO2R1 หรือ -NR2R3, ซึ่ง R1 แทนหมู่แอลคิลหรือแอริลที่เลือกให้ถูก แทนที่ได้; R2 แทนหมู่แอลคิลหรือแอริลที่เลือกให้ถูกแทนที่ได้; และ R3 แทนหมู่แอลคิล หรือแอริลที่เลือกให้ถูกแทนที่ได้, หรือหมู่ที่มีสูตร -CO2R4, -SO2R4, -COR4, -CO.CO2R4,-CO.NR5R6 หรือ -SO2NR5R6, ซึ่ง R4 แทนหมู่แอลคิลหรือแอริลที่เลือกให้ถูกแทนที่ได้, แต่ละหมู่ R5 และ R6 อิสระต่อกันแทนหมู่แอลคิลหรือแอริลที่เลือกให้ถูกแทนที่ได้, หรือ R2และ R3 รวมเข้าด้วยกัน หรือ R5 และ R6 รวมเข้าด้วยกันแทน หมู่แอลคิลีนที่เลือกให้ถูกแทนที่ได้, ในแต่ละกรณี, หมู่แทนที่ที่เลือกใช้สำหรับหมู่แอลคิล หรือ แอลคิลีนเลือกได้จากเฮโลเจน, แอลคอกซี, แอลคอกซิคาร์บอนิล, เฮโลแอลคอกซิคาร์บอนิลแอลคิลคาร์บอนิล, เฮโลแอลคิลคาร์บอนิล, แอลคิลซัลโฟนิล และ เฮโลแอลคิลซัลโฟนิล และหมู่แทนที่ที่เลือกใช้สำหรับหมู่แอริล เลือกได้จากหมู่แทนที่ต่างๆ เหล่านี้ และแอลคิล, เฮโลแอลคิลล ไซแอโน และไนโทรด้วย; มีการออกฤทธิ์ที่ใช้เป็นประโยชน์ฆ่าตัวรังควาน รวมทั้งอธิบายถึงสารอินเทอร์มีเดียทใหม่ที่ใช้ในการเตรียมสารประกอบเหล่านี้

Claims (15)

1. สารประกอบที่มีสูตรทั่วไป (สูตรเคมี) ซึ่งแต่ละหมู่ A และ B อิสระต่อกันแทนเฮโลเจนอะตอม หรือหมู่แอลคิล, m คือ 0, 1 หรือ 2, แต่ละหมู่ X, Y และ Zอิสระต่อกันแทนเฮโลเจนอะตอมหรือหมู่ไซแอโนไนไทร, แอลคิลหรือเฮโลแอลคิลล โดยมีเงื่อนไขว่าหมู่ X ใด ๆ ที่มีอยู่ไม่เป็นฟลูออรีนอะตอมอยู่ที่ตำแหน่งออร์โธต่อไนโตรเจนอะตอม; nคือ 0,1,2,3 หรือ 4; p คือ 0, 1 หรือ 2; และ R แทนหมู่-CO2R1, -SO2R1 หรือ -NR2R3, ซึ่ง R1 แทนหมู่แอลคิลหรือแอริลที่เลือกให้ถูก แทนที่ได้; R2 แทนหมู่แอลคิลหรือแอริลที่เลือกให้ถูกแทนที่ได้; และ R3 แทนหมู่แอลคิล หรือแอริลที่เลือกให้ถูกแทนที่ได้, หรือหมู่ที่มีสูตร -CO2R4, -SO2R4, -COR4, -CO.CO2R4,-CO.NR5R6 หรือ -SO2NR5R6, ซึ่ง R4 แทนหมู่แอลคิลหรือแอริลที่เลือกให้ถูกแทนที่ได้, แต่ละหมู่ R5 และ R6 อิสระต่อกันแทนหมู่แอลคิลหรือแอริลที่เลือกให้ถูกแทนที่ได้, หรือ R2และ R3 รวมเข้าด้วยกัน หรือ R5 และ R6 รวมเข้าด้วยกันแทน หมู่แอลคิลีนที่เลือกให้ถูกแทนที่ได้, ในแต่ละกรณี, หมู่แทนที่ที่เลือกใช้สำหรับหมู่แอลคิล หรือ แอลคิลีนเลือกได้จากเฮโลเจน, แอลคอกซี, แอลคอกซิคาร์บอนิล, เฮโลแอลคอกซิคาร์บอนิลแอลคิลคาร์บอนิล, เฮโลแอลคิลคาร์บอนิล, แอลคิลซัลโฟนิล และ เฮโลแอลคิลซัลโฟนิลล และหมู่แทนที่ที่เลือกใช้สำหรับหมู่แอริล เลือกได้จากหมู่แทนที่ต่างๆ เหล่านี้ และแอลคิล, เฮโลแอลคิลล ไซแอโน และไนโทรด้วย
2. สารประกอบตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิที่ 1, ซึ่งหมู่A และ B แต่ละหมู่อิสระต่อกันแทนฟลูออรีนหรือคลอรีนอะตอมหรือหมู่เมธิล, และ m คือ 0 หรือ 1
3. สารประกอบตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิที่ 1, ซึ่ง Aคือ ฟลูออรีนอะตอม, m คือ 1 และ B คือ ฟลูออรีนหรือคลอรีนอะตอมอยู่ที่ตำแหน่งที่ 6 ของเฟนิลริง
4. สารประกอบตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิในข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิ 1 ถึง 3, ซึ่ง X แทนคลอรีนอะตอม หรือหมู่เมธิล หรือฟลูออรีนอะตอมซึ่งอยู่ที่เมทาต่อไนโตรเจนอะตอม, และ n คือ 0 หรือ 1
5. สารประกอบตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิในข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 4 ซึ่ง Y แทนคลอรีนอะตอม หรือหมู่ไนไทรล ไซแอโนหรือไทรฟลูออโรเมธิล, Z แทนคลอรีนอะตอมหรือหมู่ไซแอโนหรือไนโทรล และ p คือ 0 หรือ 1
6. สารประกอบตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิที่ 5, ซึ่ง Y แทนหมู่ไทรฟลูออโรเมธิลล p คือ 1 และ Z คือ คลอรีนอะตอมอยู่ในตำแหน่งเมทาต่อ Y~
7. สารประกอบตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิในข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิ 1 ถึง 6, ซึ่งแต่ละหมู่ R1, R2, R4, R5 และR6 ถ้ามีอยู่ด้วย, แทนหมู่แอลคิลที่ไม่ถูกแทนที่ ซึ่งมีคาร์บอนได้สูงถึง 6 อะตอม
8. สารประกอบตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิในข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 7 ซึ่ง R แทนหมู่ที่มีสูตร-NR2R3, และ R3 แทนหมู่แอลคิลที่มีคาร์บอนได้สูงถึง 6 อะตอม ที่ถูกแทนที่ได้โดยหมู่แอลคอกซิคาร์บอกนิลที่มีคาร์บอนในส่วนของแอลคิลได้สูงถึง 6 อะตอม หรือหมู่ของสูตร-CO2R4, -SO2R4, -COR4, -CO.CO2R4, -CO.NR5R6 หรือ-SO2NR5R6
9. กรรมวิธีสำหรับการเตรียมสารประกอบตามที่ขอถือสิทธิในข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 8 ซึ่งประกอบด้วยการทำปฏิกิริยาสารประกอบที่มีสูตรทั่วไป (สูตรเคมี) กับสารประกอบที่มีสูตรทั่วไป (สูตรเคมี) ซึ่ง A, B, m, R, X, Y, Z, n และ p มีความหมายดังที่กำหนดในข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 8
10. สารประกอบที่มีสูตรทั่วไป II เหมือนที่นิยามในข้อถือสิทธิที่ 9
11. กรรมวิธีสำหรับการเตรียมสารประกอบตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิที่ 10 ซึ่งประกอบด้วยการทำปฏิกิริยาสารประกอบที่มีสูตรทั่วไป (สูตรเคมี) กับสารประกอบที่มีสูตรทั่วไป Hal - S - R (V) ซึ่ง X, Y, Z, n, p และ R มีความหมายเหมือนที่กำหนดไว้ข้างบนและ Hal แทนเฮโลเจนอะตอม
12. สารผสมฆ่าตังรังควานที่ประกอบด้วยสารประกอบตามที่ขอถือสิทธิในข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 8, รวมเข้าด้วยกันกับพาหะ
13. สารผสมตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิที่ 12, ซึ่งประกอบด้วยพาหะอย่างน้อยที่สุดสองชนิด, อย่างน้อยที่สุดพาหะชนิดหนึ่งคือสารที่ทำให้พื้นผิวว่องไว
14. วิธีการปราบปรามตัวรังควานในแหล่งที่อยู่อาศัย, ซึ่งประกอบด้วยการใช้สารประกอบตามที่ขอถือสิทธิในข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 8, หรือสารผสมตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิที่ 12 หรือข้อถือสิทธิที่ 13 อย่างใดอย่างหนึ่งใส่ลงไปในแหล่งที่อยู่อาศัย
15. วิธีตามที่ขอถือสิทธิที่ 14, ซึ่งตัวรังควานต่าง ๆ คือหมัดไร
TH8501000433A 1985-08-16 สารประกอบเบนโซอิลยูเรียที่ใช้ฆ่าตัวรังควาน TH3423B (th)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TH3468A TH3468A (th) 1986-09-01
TH3423B true TH3423B (th) 1993-09-29

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR880001597A (ko) 알킬렌디아민
EP0077938A3 (en) N-(3-substituted aminophenyl) tetrahydrophthalimides and herbicidal composition
AR241784A1 (es) Procedimiento para la preparacion de nuevos 2-(guanidino n-sustituido)-4-heteroaril-tiazoles.
KR910006240A (ko) 1,3-이중치환된5-아릴 카르바모일-4(6)-옥소-6(4)-옥시도피리미디늄 베타인 및 그의 제조방법
DE69222638D1 (de) Verfahren und herbizide zusammensetzungen, die substituierte cyclohexandione und stickstoffdünger enthalten
ATE120735T1 (de) Herbizide acrylonitrilderivate.
KR940011450A (ko) 살진균성 2-알콕시-2-이미다졸린-5-온 유도체
TH3468A (th) สารประกอบเบนโซอิลยูเรียที่ใช้ฆ่าตัวรังควาน
DE69204859D1 (de) Substituierte Pyridinsulfonamide oder deren Salze, Verfahren zur Herstellung und diese enthaltende Herbizide.
WO2000008020A8 (en) Tricyclic carboxamides
TR25443A (tr) Zararli bitki öldürücü herbisit maddeler.
BR9103236A (pt) Composto pesticida,processo para sua preparacao,composicao pesticida e processo para combater pragas
EP0145095A3 (en) 1,2,4-oxa (thia) diazolin-3-one derivatives
DK0858447T3 (da) Fremgangsmåder til fremstilling af aminophenylsulfonylurinstoffer samt mellemprodukter til fremgangsmåderne
TR22856A (tr) Pestisid etkinligine sahip benzoiluere bilesikleri
ATE80395T1 (de) 1,2,3,4-tetrahydroisochonoline als antiarrhythmische mittel.
PT87364A (pt) Process for preparing herbicides compounds comprising anilide
DE50000412D1 (de) Azadioxacycloalkene und ihre verwendung zur bekämpfung von schadpilzen und tierischen schädlingen
EP0619312A4 (en) ANILIDE DERIVATIVES.
TH4069A (th) สารกำจัดวัชพืช
TH4973A (th) สารประกอบพวก ซับสติติว 3-(ซับสติติว ออกซี) -2-?เบนโซล-ไซโคลเฮ็ก-2-อีโนน
TH854A (th) สารประกอบเฮเทอโรไซคลิคซึ่งมีคุณสมบัติในการฆ่า?เชื้อรา ฆ่าวัชพืชและควบคุมการเจริญเติบโตของพืช
TH4072A (th) อนุพันธ์ใหม่ของไนโตรเมทธิลลีน
TH1273A (th) อนุพันธ์ของเบนโซอิลเฟนิลยูเรีย การเตรียมและการ?ใช้สารเหล่านี้เป็นยาฆ่าศัตรูพืช
ATE32337T1 (de) Benzoylurea-derivate mit pestizider wirkung.