TH3423B

TH3423B - สารประกอบเบนโซอิลยูเรียที่ใช้ฆ่าตัวรังควาน

Info

Publication number: TH3423B
Application number: TH8501000433A
Authority: TH
Inventors: แอนเดอร์สัน นายมาร์ติน
Original assignee: นายดำเนิน การเด่น
Filing date: 1985-08-16
Publication date: 1993-09-29

Abstract

สารประกอบต่างๆ ที่มีสูตรทั่วไป (สูตรเคมี) ซึ่งแต่ละหมู่ A และ B อิสระต่อกันแทนเฮโลเจนอะตอม หรือหมู่แอลคิล, m คือ 0, 1 หรือ 2, แต่ละหมู่ X, Y และ Zอิสระต่อกันแทนเฮโลเจนอะตอมหรือหมู่ไซแอโนไนไทร, แอลคิลหรือเฮโลแอลคิลล โดยมีเงื่อนไขว่าหมู่ X ใด ๆ ที่มีอยู่ไม่เป็นฟลูออรีนอะตอมอยู่ที่ตำแหน่งออร์โธต่อไนโตรเจนอะตอม; nคือ 0,1,2,3 หรือ 4; p คือ 0, 1 หรือ 2; และ R แทนหมู่-CO2R1, -SO2R1 หรือ -NR2R3, ซึ่ง R1 แทนหมู่แอลคิลหรือแอริลที่เลือกให้ถูก แทนที่ได้; R2 แทนหมู่แอลคิลหรือแอริลที่เลือกให้ถูกแทนที่ได้; และ R3 แทนหมู่แอลคิล หรือแอริลที่เลือกให้ถูกแทนที่ได้, หรือหมู่ที่มีสูตร -CO2R4, -SO2R4, -COR4, -CO.CO2R4,-CO.NR5R6 หรือ -SO2NR5R6, ซึ่ง R4 แทนหมู่แอลคิลหรือแอริลที่เลือกให้ถูกแทนที่ได้, แต่ละหมู่ R5 และ R6 อิสระต่อกันแทนหมู่แอลคิลหรือแอริลที่เลือกให้ถูกแทนที่ได้, หรือ R2และ R3 รวมเข้าด้วยกัน หรือ R5 และ R6 รวมเข้าด้วยกันแทน หมู่แอลคิลีนที่เลือกให้ถูกแทนที่ได้, ในแต่ละกรณี, หมู่แทนที่ที่เลือกใช้สำหรับหมู่แอลคิล หรือ แอลคิลีนเลือกได้จากเฮโลเจน, แอลคอกซี, แอลคอกซิคาร์บอนิล, เฮโลแอลคอกซิคาร์บอนิลแอลคิลคาร์บอนิล, เฮโลแอลคิลคาร์บอนิล, แอลคิลซัลโฟนิล และ เฮโลแอลคิลซัลโฟนิล และหมู่แทนที่ที่เลือกใช้สำหรับหมู่แอริล เลือกได้จากหมู่แทนที่ต่างๆ เหล่านี้ และแอลคิล, เฮโลแอลคิลล ไซแอโน และไนโทรด้วย; มีการออกฤทธิ์ที่ใช้เป็นประโยชน์ฆ่าตัวรังควาน รวมทั้งอธิบายถึงสารอินเทอร์มีเดียทใหม่ที่ใช้ในการเตรียมสารประกอบเหล่านี้

Claims

1. สารประกอบที่มีสูตรทั่วไป (สูตรเคมี) ซึ่งแต่ละหมู่ A และ B อิสระต่อกันแทนเฮโลเจนอะตอม หรือหมู่แอลคิล, m คือ 0, 1 หรือ 2, แต่ละหมู่ X, Y และ Zอิสระต่อกันแทนเฮโลเจนอะตอมหรือหมู่ไซแอโนไนไทร, แอลคิลหรือเฮโลแอลคิลล โดยมีเงื่อนไขว่าหมู่ X ใด ๆ ที่มีอยู่ไม่เป็นฟลูออรีนอะตอมอยู่ที่ตำแหน่งออร์โธต่อไนโตรเจนอะตอม; nคือ 0,1,2,3 หรือ 4; p คือ 0, 1 หรือ 2; และ R แทนหมู่-CO2R1, -SO2R1 หรือ -NR2R3, ซึ่ง R1 แทนหมู่แอลคิลหรือแอริลที่เลือกให้ถูก แทนที่ได้; R2 แทนหมู่แอลคิลหรือแอริลที่เลือกให้ถูกแทนที่ได้; และ R3 แทนหมู่แอลคิล หรือแอริลที่เลือกให้ถูกแทนที่ได้, หรือหมู่ที่มีสูตร -CO2R4, -SO2R4, -COR4, -CO.CO2R4,-CO.NR5R6 หรือ -SO2NR5R6, ซึ่ง R4 แทนหมู่แอลคิลหรือแอริลที่เลือกให้ถูกแทนที่ได้, แต่ละหมู่ R5 และ R6 อิสระต่อกันแทนหมู่แอลคิลหรือแอริลที่เลือกให้ถูกแทนที่ได้, หรือ R2และ R3 รวมเข้าด้วยกัน หรือ R5 และ R6 รวมเข้าด้วยกันแทน หมู่แอลคิลีนที่เลือกให้ถูกแทนที่ได้, ในแต่ละกรณี, หมู่แทนที่ที่เลือกใช้สำหรับหมู่แอลคิล หรือ แอลคิลีนเลือกได้จากเฮโลเจน, แอลคอกซี, แอลคอกซิคาร์บอนิล, เฮโลแอลคอกซิคาร์บอนิลแอลคิลคาร์บอนิล, เฮโลแอลคิลคาร์บอนิล, แอลคิลซัลโฟนิล และ เฮโลแอลคิลซัลโฟนิลล และหมู่แทนที่ที่เลือกใช้สำหรับหมู่แอริล เลือกได้จากหมู่แทนที่ต่างๆ เหล่านี้ และแอลคิล, เฮโลแอลคิลล ไซแอโน และไนโทรด้วย 2. สารประกอบตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิที่ 1, ซึ่งหมู่A และ B แต่ละหมู่อิสระต่อกันแทนฟลูออรีนหรือคลอรีนอะตอมหรือหมู่เมธิล, และ m คือ 0 หรือ 1 3. สารประกอบตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิที่ 1, ซึ่ง Aคือ ฟลูออรีนอะตอม, m คือ 1 และ B คือ ฟลูออรีนหรือคลอรีนอะตอมอยู่ที่ตำแหน่งที่ 6 ของเฟนิลริง 4. สารประกอบตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิในข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิ 1 ถึง 3, ซึ่ง X แทนคลอรีนอะตอม หรือหมู่เมธิล หรือฟลูออรีนอะตอมซึ่งอยู่ที่เมทาต่อไนโตรเจนอะตอม, และ n คือ 0 หรือ 1 5. สารประกอบตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิในข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 4 ซึ่ง Y แทนคลอรีนอะตอม หรือหมู่ไนไทรล ไซแอโนหรือไทรฟลูออโรเมธิล, Z แทนคลอรีนอะตอมหรือหมู่ไซแอโนหรือไนโทรล และ p คือ 0 หรือ 1 6. สารประกอบตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิที่ 5, ซึ่ง Y แทนหมู่ไทรฟลูออโรเมธิลล p คือ 1 และ Z คือ คลอรีนอะตอมอยู่ในตำแหน่งเมทาต่อ Y~ 7. สารประกอบตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิในข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิ 1 ถึง 6, ซึ่งแต่ละหมู่ R1, R2, R4, R5 และR6 ถ้ามีอยู่ด้วย, แทนหมู่แอลคิลที่ไม่ถูกแทนที่ ซึ่งมีคาร์บอนได้สูงถึง 6 อะตอม 8. สารประกอบตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิในข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 7 ซึ่ง R แทนหมู่ที่มีสูตร-NR2R3, และ R3 แทนหมู่แอลคิลที่มีคาร์บอนได้สูงถึง 6 อะตอม ที่ถูกแทนที่ได้โดยหมู่แอลคอกซิคาร์บอกนิลที่มีคาร์บอนในส่วนของแอลคิลได้สูงถึง 6 อะตอม หรือหมู่ของสูตร-CO2R4, -SO2R4, -COR4, -CO.CO2R4, -CO.NR5R6 หรือ-SO2NR5R6 9. กรรมวิธีสำหรับการเตรียมสารประกอบตามที่ขอถือสิทธิในข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 8 ซึ่งประกอบด้วยการทำปฏิกิริยาสารประกอบที่มีสูตรทั่วไป (สูตรเคมี) กับสารประกอบที่มีสูตรทั่วไป (สูตรเคมี) ซึ่ง A, B, m, R, X, Y, Z, n และ p มีความหมายดังที่กำหนดในข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 8 1 0. สารประกอบที่มีสูตรทั่วไป II เหมือนที่นิยามในข้อถือสิทธิที่ 9 1

1. กรรมวิธีสำหรับการเตรียมสารประกอบตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิที่ 10 ซึ่งประกอบด้วยการทำปฏิกิริยาสารประกอบที่มีสูตรทั่วไป (สูตรเคมี) กับสารประกอบที่มีสูตรทั่วไป Hal - S - R (V) ซึ่ง X, Y, Z, n, p และ R มีความหมายเหมือนที่กำหนดไว้ข้างบนและ Hal แทนเฮโลเจนอะตอม 1

2. สารผสมฆ่าตังรังควานที่ประกอบด้วยสารประกอบตามที่ขอถือสิทธิในข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 8, รวมเข้าด้วยกันกับพาหะ 1

3. สารผสมตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิที่ 12, ซึ่งประกอบด้วยพาหะอย่างน้อยที่สุดสองชนิด, อย่างน้อยที่สุดพาหะชนิดหนึ่งคือสารที่ทำให้พื้นผิวว่องไว 1

4. วิธีการปราบปรามตัวรังควานในแหล่งที่อยู่อาศัย, ซึ่งประกอบด้วยการใช้สารประกอบตามที่ขอถือสิทธิในข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 8, หรือสารผสมตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิที่ 12 หรือข้อถือสิทธิที่ 13 อย่างใดอย่างหนึ่งใส่ลงไปในแหล่งที่อยู่อาศัย 1

5. วิธีตามที่ขอถือสิทธิที่ 14, ซึ่งตัวรังควานต่าง ๆ คือหมัดไร