TH3416A

TH3416A - N- เบนโซอิลเฟนนิลยูเรีย

Info

Publication number: TH3416A
Application number: TH8501000530A
Authority: TH
Inventors: ดราเบ็ค นายโจเซฟ; โลเกอร์ นายแมนเฟรด; สไตน์เนอร์ นายเออจินฮาร์ด
Original assignee: ซีบา เกย์กี เอจี; นายโรจน์วิทย์ เปเรร่า
Filing date: 1985-10-04
Publication date: 1986-08-01

Abstract

อนุพันธุ์เบนโซอิลเฟนนิลยูเรียของการประดิษฐ์นี้มีสูตรดังสูตรI##สูตรทางเคมี, ซึ่ง X1, X2 และ X3 แต่สัญลักษณ์เป็นไฮโดรเจน ฮาโลเจน หรือเมทธิลได้ Y คือ ไฮโดรเจน หรือฮาโลเจน R คือ ไฮโดรเจน C1-C5อัลคิล C3-C5อัลเค็นนิล หรือ C3-C5 อัลไคนิล และ R1, R2, R3, R4, และ R5 แต่ละสัญลักษณ์เป็นไฮโดร- เจน ฮาโลเจน C1-C4อัลคิล C1-C4อัลคอกซี หรือ C1-C4อัลคิลไธโอ ได้อย่างอิสระ

Claims

1.สารที่มีสูตรดังนี้สูตรทางเคมี, ซึ่ง X1, X2, และ X3 แต่ละสัญลักษณ์เป็นไฮโรเจน ฮาโลเจน หรือเมทธิล ได้อย่างอิสระ Y คือ ไฮโดรเจน หรือฮาโลเจน R คือ ไฮโดรเจน C1-C5 อัลคิล C3-C5 อัลเค็นนิล หรือ C3 ถึง C5 อัลไคนิลและ R1, R2, R3, R4 และ R5 แต่ละสัญลักษณ์เป็นไฮโดรเจน ฮาโลเจน C1-C4 อัลคิล C1-C4 อัลคอกซี หรือ C1-C4 อัลคิลไธโอได้ อย่างอิสระ

2.สารสูตร I ตาทฃมที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่ง X1,X2 และ X3 แต่ละสัญลักษณ์เป็นไฮโดรเจน ฟลูออรีน คลอรีน หรือเมทธิลได้อย่างอิสระ Y คือ ไฮโดรเจน ฟลูออรีน หรือ คลอรีน R คือไฮโดรเจน C1-C4 อัลคิล อัลคิล หรือโปรปาร์กิล และ R1,R2,R3,R4 และ R5 แต่ละสัญลักษณ์เป็นไฮโดรเจน ฟลูออรีน คลอรีน เมทธิลเอทธิล เมทธอกซี หรือเมทธิลไธโอได้ อย่างอิสระ

3.สูตร I ตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่ง X1 คือ ไฮโดรเจน ฟลูออรีน คลอรีน หรือเมทธิล X2 และ X3 แต่ละสัญลักษณ์คือ ไฮโดรเจน Y คือไฮโดรเจน หรือคลอรีน R คือ ไฮโดรเจน หรือ C1-C4 อัลคิล R1 คือ ฟลูออรีน คลอรีน เมทธิล เอทธิลเมทธอกซี เอทธอกซี หรือเมทธิลไธโอ R2 คือ ไฮโดรเจน 6-ฟลูออโร 6-คลอโร 6-เมทธิล หรือ 6-เอทธิล และ R3,R4 และ R5 แต่ละสัญลักษณ์คือ ไฮโดรเจน

4.สารสูตร I ตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 3 ซึ่ง X1 คือ ไฮโดรเจน หรือคลอรีน X2 และ X3 แต่ละสัญลักษณ์คือ ไฮโดรเจน Y คือไฮโดรเจน หรือคลอรีน R คือ ไฮโดรเจน หรือ C1-C4 อัลคิล R1 คือ ฟลูออรีน คลอรีน หรือเมทธอกซี R2 คือ ไฮโดรเจน 6-ฟลูออโร หรือ 6-คลอโร และ R3,R4 และ R5 แต่ละสัญลักษณ์ คือไฮโดรเจน

5.สารตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 4 ซึ่งมีสูตรดังนี้ (สูตรเคมี)

6.สารตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 4 ซึ่งมีสูตรดังนี้ (สูตรเคมี)

7.สารตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 4 ซึ่งมีสูตรดังนี้ (สูตรเคมี)

8.สารตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 4 ซึ่งมีสูตรดังนี้ (สูตรเคมี)

9.กระบวนการสำหรับเตรียมสารสูตร I ตามที่กำหนด ไว้ในข้อถือสิทธิข้อหนึ่งข้อใดตั้งแต่ข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 8 ซึ่งประกอบด้วย a) การทำปฎิกิริยาระหว่างสูตร II (สูตรเคมี) กับสารสูตร III (สูตรเคมี) หรือ b) การทำปฎิกิริยาระหว่างสูตร IV (สูตรเคมี) กับสารสูตร V สูตรเคมี) หรือ c) การทำปฎิกิริยาระหว่างสูตร II กับสารสูตร VI (สูตรเคมี) ซึ่งในสูตร II ถึง VI ดังข้างบนนั้น หมู่แทนที่ X1 ถึงX3 Y,R และ R1 ถึง R5 มีความหมายดังที่กำหนดไว้ในข้อถือ สิทธิที่ 1 ถึง 4 และ Z คือหมู่ C1-C8 อัลคิลที่ไม่ถูกแทน ที่ หรือ ถูกแทนที่ด้วยฮาโลเจน

10.สารสูตร II (สูตรเคมี) ซึ่ง X1,X2 และ X3 แต่ละสัญลักษณ์เป็นไฮโดรเจน ฮาโลเจน หรือเมทธิลได้อย่างอิสระ Y คือไฮโดรเจน หรือฮาโลเจน R คือ ไฮโดรเจน C1-C5 อัลคิล C3-C5อัลเค็นนิล หรือ C3-C5 อัลไคนิล

11.สารผสมกำจัดแมลงซึ่งประกอบด้วยสารดังที่ถือสิทธิ ไว้ในข้อถือสิทธิข้อหนึ่งข้อใดตั้งแต่ข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 8 ร่วมกับสารพาหะที่เหมาะสม และ/หรือสารเสริมอย่างอื่น

12.การใช้สารตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิข้อหนึ่งข้อใด ตั้งแต่ข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 8 ในการควบคุมแมลง หรือตัวแทน ของสัตว์ในออร์เดอร์อาคารินา

13.การใช้ตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 12 เพื่อการ ควบคุมแมลงปากกัดที่ทำลายพืชอยู่ในระยะการเจริญเติบ โตที่เป็นหนอนของแมลงนั้น

14.วิธีการควบคุมแมลงและตัวแทนของสัตวืในออร์เดอร์ อาคารินา ซึ่งประกอบด้วยการทำกรรมวิธี หรือการทำให้ มีสัมผัสระหว่างศัตรูดังกล่าว สิ่งที่มีชีวิตที่เป็นระยะการ เจริญเติบโตต่างๆ ของศัตรูดังกล่าว หรือที่ที่มีศัตรูดัง กล่าวกับสารสูร I ตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิข้อหนึ่ง ข้อใดข้อหนึ่งตั้งแต่ข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 8 ในปริมาณที่ให้ ผลกำจัดแมลง หรือกับสารผสมที่มีสารเหล่านี้ในปริมาณ ที่ให้ผลกำจัดแมลงร่วมกับสารเสริม หรือสารพาหนะที่เหมาะ สมเหล่านี้ (ข้อถือสิทธิ 14 ข้อ,รูปเขียน - รูป)