TH33594A - Improved catalyst for hydrogenation of malic acid to 1,4-butanediol. - Google Patents

Improved catalyst for hydrogenation of malic acid to 1,4-butanediol.

Info

Publication number
TH33594A
TH33594A TH9701004220A TH9701004220A TH33594A TH 33594 A TH33594 A TH 33594A TH 9701004220 A TH9701004220 A TH 9701004220A TH 9701004220 A TH9701004220 A TH 9701004220A TH 33594 A TH33594 A TH 33594A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
weight
acid
clause
catalyst
rhenium
Prior art date
Application number
TH9701004220A
Other languages
Thai (th)
Other versions
TH25680B (en
Inventor
เรย์มอนด์ บัจ จอห์น
จอร์จ แอตติก โธมัส
แอลเลน ดับเบิร์ท โรเบิร์ท
Original Assignee
นายธนพัฒน์ ผู้พัฒน์
นายรัชพงษ์ ทองดีแท้
นางสาวจุฑาจิต ศรีประสาธน์
นางสาวรตินุช ก้าวหน้าชัยมงคล
Filing date
Publication date
Application filed by นายธนพัฒน์ ผู้พัฒน์, นายรัชพงษ์ ทองดีแท้, นางสาวจุฑาจิต ศรีประสาธน์, นางสาวรตินุช ก้าวหน้าชัยมงคล filed Critical นายธนพัฒน์ ผู้พัฒน์
Publication of TH33594A publication Critical patent/TH33594A/en
Publication of TH25680B publication Critical patent/TH25680B/en

Links

Abstract

DC60 (11/09/51) ตัวเร่งปฏิกิริยาที่ได้รับการปรับปรุงสำหรับการเติมไฮโดรเจนของ มาลิอิค แอซิด, มาลิอิค แอนไฮไดรด์ หรือพรีเคอร์เซอร์อื่นที่สามารถเติมไฮโดรเจนได้ จะถูกเติมไฮโดรจีเนทแบบเร่ง ปฏิกิริยาไปเป็น 1-4-บูเทนไดออล และเตตระไฮโดรฟูแรน ตัวเร่งปฏิกิริยาที่มีการเติมไฮโดรเจนนี้ ประกอบด้วย แพลเลเดียม, ซิลเวอร์ รีเนียม และเหล็กบนตัวรองรับคาร์บอน ตัวเร่งปฏิกิริยาที่ได้รับการปรับปรุงสำหรับการเติมไฮโดรเจนของ มาลิอิค แอซิด,มาลิอิค แอนไฮไดรด์ หรือพรีเคอร์เซอร์อื่นที่สามารถเติมไฮโดรเจนได้ จะถูกเติมไฮโดรจีเนทแบบเร่งปฏิกิริยาไปเป็น 1-4-บูเทนไดออล และเตตระไฮโดรฟูเรน ตัวเร่งปฏิกิริยาที่มีการเติมไฮโดรเจนนี้ประกอบด้วย แพลเลเดียม,ซิลเวอร์ รีเนียม และเหล็กบนตัวรองรับคาร์บอน DC60 (11/09/51) Improved catalyst for hydrogenation of malic acid, malic acid anhydride or other hydrogenable precursors. Will be added to accelerated hydrogenate Reaction to 1-4-Butendiol And Tetrahydrofuran This hydrogenated catalyst contains palladium, silver rhenium and iron on a carbon support. Improved catalyst for hydrogenation of malic acid, malic anhydride or other hydrogenable precursors. Will be added catalytic hydrogenate to 1-4-Butendiol And Tetrahydro Furane This hydrogenated catalyst contains Palladium, silver rhenium and iron on a carbon support

Claims (3)

ข้อถือสิทธฺ์ (ทั้งหมด) ซึ่งจะไม่ปรากฏบนหน้าประกาศโฆษณา : 1. ตัวเร่งปฏิกิริยาประกอบด้วย แพลเลเดียม , ซิลเวอร์, รีเนียม และเหล็ก บนตัวรองรับคาร์บอนที่ซึ่งตัวเร่งปฏิกิริยาประกอบด้วย ระหว่าง 0.1 ถึง 20% โดยน้ำหนักแพลเลเดียม ระหว่าง 0.1 ถึง 20% โดยน้ำหนักซิลเวอร์ ระหว่าง 0.1 ถึง 20% โดยน้ำหนักรีเนียม และระหว่าง 0.1 ถึง 5% โดยน้ำหนักเหล็ก 2. ตัวเร่งปฏิกิริยา ตามที่ขอถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1 ที่ซึ่งตัวเร่งปฏิกิริยาประกอบด้วย 2 ถึง 4% โดยน้ำหนักแพลเลเดียม 2 ถึง 4% โดยน้ำหนักซิลเวอร์ 5 ถึง 9% โดยน้ำหนักรีเนียม และ 0.2 ถึง 0.6% โดยน้ำหนักเหล็ก 3. กระบวนการสำหรับการผลิตของ 1,4-บิวเทนไดออล ประกอบด้วย การเติมไฮโดรเจนแบบเร่งปฏิกิริยา ให้พรีเคอร์เซอร์ที่สามารถเติมไฮโดรเจนได้ ที่ถูกเลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วย มาลิอิค แอซิด, มาลิอิค แอนไฮไดรด์, ฟูมาริค แอซิด, ซัคซินิค แอซิด, ซัคซินิค แอนไฮไดรด์, มาลิเอท เอสเตอร์, ซัคซิเนท เอสเตอร์, แกมมา-บิวไทโรแลคโตน และสารผสมขอมัน ในการสัมผัสกับก๊าซที่มีไฮโดรเจน และตัวเร่งปฏิกิริยาที่เติมไฮโดรเจนซึ่งประกอบด้วย แพลเลเดียม, ซิลเวอร์ , รีเนียม และเหล็กบนตัวรองรับคาร์บอน ที่ซึ่งตัวเร่งปฏิกิริยาประกอบด้วย ระหว่าง 0.1 ถึง 20% โดยน้ำหนักแพลเลเดียม ระหว่าง 0.1 ถึง 20% โดยน้ำหนัก ซิลเวอร์ ระหว่าง 0.1 ถึง 20% โดยน้ำหนักรีเนียม และระหว่า 0.1 ถึง 5% โดยน้ำหนักเหล็ก และที่ซึ่งกระบวนการดักลาวถูกกระทำที่อุณหภูิ 50 ํซ. ถึง 350 ํซ. ความดันก๊าซที่มีไฮโดรเจนระหว่าง 20 ถึง 400 บรรยากาศ อัตราส่วนของไฮโดรเจนต่อพรีเคอร์เซอร์ที่สามารถเติมไฮโดรเจนได้ระหว่าง 5 ต่อ 1 ถึง 1000 ต่อ 1 และเวลาของการสัมผัสระหว่าง 0.1 นาทีถึง 20 ชั่วโมง 4. กระบวนการตามที่ขอถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 3 ที่ซึ่งพรีเคอร์เซอร์ที่สามารถเติมไฮโดรเจนได้ คือ มาลิอิค แอซิด ซัคซินิค แอซิดหรือ แกมมา-บิวไทโรแลคโตนอยางหนึ่งเป็นอย่างน้อยที่สุด 5. กระบวนการตามที่ขอถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิที่ 3 หรือข้อ 4 ที่ซึ่งตัวเร่งปฏิกิริยาประกอบด้วย 2 ถึง 4% โดยน้ำหนักแพลเลเดียม 2 ถึง 4% โดยน้ำหนักซิลเวอร์ 5 ถึง 9% โดยน้ำหนักรีเนียม และ 0.2 ถึง 0.6% โดยน้ำหนักเหล็ก 6. วิธีการสำหรับการทำตัวเร่งปฏิกิริยาตามที่ขอถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1 หรือข้อ 2 หรือตัวเร่งปฏิกิริยาเพื่อใช้ในกระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อ 3 ถึงข้อ 5 ข้อใดข้อหนึ่งซึ่งประกอบด้วย ( i ) การออกซิไดซ์ตัวรองรับคาร์บอน โดยสัมผัสตัวรองรับคาร์บอน ด้วยตัวออกซิไดซ์ ( ii ) การทำให้อิ่มตัวในขั้นตอนการทำให้อิ่มตัว หนึ่งขั้นตอนหรือมากกว่า ซึ่งประกอบด้วยการสัมผัสตัวรอรับคาร์บอนด้วยแหล่งของ แพลลาเดียม , ซิลเวอร์ , รีเนียม และเหล็ก ( iii ) การทำให้ตัวรองรับคาร์บอนที่ถูกทำให้อิ่มตัวแห้ง เพื่อกำจัดตัวทำละลาย หลังจากแต่ละขั้นตอนการทำให้อิ่มตัว และ ( iv ) การให้ความร้อนแก่ตัวรองรับคาร์บอนที่ถูกทำให้อิ่มตัว จากอุณหภูมิล้อมรอบไปยังอุณหภูมิระหว่าง 100 ํซ. ถึง 350 ํซ. ภายใต้เงื่อนไขที่ลดลง 7. วิธีการตามที่ขอถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิข้อที่ 6 ที่ซึ่ง ตัวรองรับคาร์บอนถูกสัมผัสด้วยตัวออซิไดซ์ ที่เวลาเดียวกันโดยประมาณ ขณะที่การทำให้อิ่มตัวของตัวรองรับคาร์บอนด้วยแหล่งของแพเลเดียม, ซิลเวอร์, รีเนียม และเหล็ก 8. วิธีการตามที่ขอถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 6 หรือข้อ 7 ที่ซึ่งตัวออกซิไดซ์ถูกเลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วย ไนตริก แอซิด, ไฮโดรเจน เปอร์ออกไซด์, โซเดียม ไฮโปคลอไรด์, แอมโมเนียม เปอร์ซัลเฟต, เปอร์คลอริค แอซิด และออกซิเจน 9. วิธีการตามที่ขอถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิข้อที่ 6 หรือข้อ 8 ข้อใดข้อหนึ่งที่ซึ่ง หลังจากขั้นตอน ( iv ) ตัวเร่งปฏิกิริยาจะถูกสัมผัสกับพรีเคอร์เซอร์ที่สามารถเติมไฮโดรเจนได้ที่ถูกเลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วยมาลิอิค แอซิด มาลิอิค แอนไฮไดรด์ ฟูมาริคแอซิด ซัคซินิค แอซิด ซัคซินิคิแอนไฮไดรด์ ไดเมธิล ซัคซินิค แกมมา-บิวไทโรแลคโตนและสารผสมขอมัน และไฮโดรเจนและถูกทำให้ร้อนจากอุณหภูมิล้อมรอบถึงระหว่าง 40 ํซ. และ 250 ํซ. 1 0. กระบวนการสำหับการผลิตของเตตระไฮโดรฟิวแรน และ 1,4-บิวเทนไดออลประกอบด้วย การเติมไฮโดรเจนแบบเร่งปฏิกิริยาให้กับพรีเคอร์เซอร์ที่สามารถเติมไฮโดรเจนได้ ที่ถูกเลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วย มาลิอิค แอซิด, มาลิอิค แอนไฮไดรด์, ฟูมาริค แอซิด, ซัคซินิค แอซิด, ซัคซินิค แอนไฮไดรด์, ไดเมธิล ซัคซินิค, แกมมา-บิวไทโรแลคโตน และของผสมของมันในการสัมผัสกับตัวเร่งปฏิกิริยาตามข้อถือสิทธิข้อ 1 หรือข้อ 2 ตามที่เตรียมโดยวิธีการตามข้อถือสิทธิข้อ 6 ถึง ข้อ 9 ข้อใดข้อหนึ่งและที่ซึ่งกระบวนการดังกล่าวถูกดำเนินการที่อุณหภูมิ 50 ํซ. ถึง 350 ํซ. และความดันก๊าซที่มีไฮโดรเจนระหว่าง 20 ถึง 400 บรรยากาศ อัตราส่วนของไฮโดรเจนและพรีเคอร์เซอร์ที่สามารถเติมไฮโดรเจนได้อยู่ระหว่าง 5 ต่อ 1 ถึง 1000 ต่อ 1 และเวลาขอการสัมผัสอยู่ระหว่าง 0.1 นาทีถึง 20 ชั่วโมง 1Disclaimer (in total) which will not appear on the advertisement page: 1. Catalyst consists of palladium, silver, rhenium and iron on a carbon support where the catalyst contains between 0.1 and 20% by weight of palladium between 0.1. Up to 20% by weight of silver, between 0.1 to 20% by rhenium, and between 0.1 to 5% by weight of iron. 2. Catalyst As requested in claim 1, where the catalyst is 2 to 4% by weight, 2 to 4% palladium by weight, 5 to 9% by rhenium weight and 0.2 to 0.6% by steel weight. For the production of 1,4-butanediol consists of catalyzed hydrogenation. Provides a pre-cursor that can be hydrogenated. That were selected from a group containing maliic acid, maliic anhydride, fumic acid, succinic acid, succinic anhydride Drive, Maliette ester, Succinate Ester, Gamma-Butyrolactone And mixtures for it In exposure to gas containing hydrogen And hydrogenated catalysts containing palladium, silver, rhenium and iron on a carbon support. Where the catalyst consists of between 0.1 and 20% by weight of palladium, between 0.1 and 20% by weight of silver, between 0.1 and 20% by rhenium weight and between 0.1 and 5% by weight of iron. And where the trapping process is performed at temperatures of 50 ํ C to 350 ํ C, pressure of hydrogen-containing gas between 20 and 400 atmospheres, the ratio of hydrogen to hydrogenable pre-cursors between 5 to 1 and 1000 to 1 And the exposure time between 0.1 minutes and 20 hours. 4. Process as requested in Clause 3, where the hydrogenated precursor is Maliic acid succinic acid. Sid or gamma-butyrolactone is at least one 5. Process as requested in claim 3 or Clause 4 where the catalyst contains 2 to 4% by weight of palladium. 2 to 4% by weight of silver, 5 to 9% by rhenium, and 0.2 to 0.6% by iron. 6. Method for catalytic activity as requested in Claim No. 1 or No. 2 or Catalyst. For use in the process of pursuant to any of Claim 3 through 5, consisting of (i) oxidizing the carbon carrier By touching the carbon support With an oxidizing agent (ii), saturation in the impregnation process. One or more steps This includes exposure to carbon receptors with palladium, silver, rhenium and iron sources (iii), dry saturated carbon support, and hydrolysis. To get rid of solvent After each impregnation procedure and (iv) heating of the saturated carbon support. From ambient temperature to temperatures between 100 and 350 ภายC under reduced conditions 7. The method as requested in claim 6, where the carbon support is exposed with the aerodynamic agent. Oxidized At approximately the same time While the saturation of the carbon support with the source of palladium, silver, rhenium and iron. 8. Method as requested in claim 6 or No. 7, where the oxidizing agent is selected. From a group containing nitric acid, hydrogen peroxide, sodium hypochlorite, ammonium persulfate, perchloric acid and oxygen 9. Method as applied to the claim. Article 6 or Clause 8, any of which After the (iv) procedure, the catalyst is exposed to a hydrogenated precursor selected from a group containing malic acid, malic anhydride, fumaric acid. Succinic acid, succinic anhydride, dimethyl succinic, gamma-butyrolactone and oily mixtures. And hydrogen and was heated from an ambient temperature to between 40 C and 250 ํ C 1 0. Process for the production of tetrahydrofuran and 1,4-butanediol. include Catalyzed hydrogenation to a hydrogenable precursor That were selected from a group containing maliic acid, maliic anhydride, fumic acid, succinic acid, succinic anhydride Drive, dimethyl succinic, gamma-butyrolactone And its mixtures in contact with the catalyst pursuant to Clause 1 or Clause 2, as prepared by any method of Clause 6 to Clause 9, and where the process is performed at The temperature of 50 ํ C to 350 ํ C and hydrogen gas pressure is between 20 and 400 atmospheres. The ratio of hydrogen and hydrogenable precursors is between 5: 1 and 1000: 1 and the exposure time is between. 0.1 minutes to 20 hours 1 1. กระบวนการตามที่ขอถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 10 ที่ซึ่ง พรีเคอร์เซอร์ที่สามารถเติมไฮโดรเจนได้ คือ มาลิอิค แอซิด, ซัคซินิค แอซิด, หรือแกมมา-บิวไทโรแลคโตนอย่างหนึ่งเป็นอย่างน้อยที่สุด 11. The process as requested in Clause 10, where the hydrogenated precursor is Maliic Acid, Succinic Acid, or Gamma-Butyrate. One of the lactones is at least 1. 2. กระบวนการตามทีขอถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 10 หรือข้อ 11 ที่ซึ่ง ตัวเร่งปฏิกิริยาประกอบด้วย 2 ถึง 4 % โดยน้ำหนักแพลลาเดียม 2 ถึง 4% โดยน้ำหนักซิลเวอร์ 5 ถึง 9% โดยน้ำหนักรีเนียม และ 0.2 ถึง 0.6 % โดยน้ำหนักเหล็ก 12. The process as requested in Clause 10 or No. 11, where the catalyst is composed of 2 to 4% by weight, 2 to 4% by palladium by weight, 5 to 9% by rhenium, and 0.2 to 0.6% by weight of iron 1 3. กระบวนการตามที่ขอถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 10 ถึง ข้อ 12 ข้อใดข้อหนึ่งที่ซึ่งตัวออกซิไดซ์ถูกเลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วย ไนตริก แอซิด, ไฮโดรเจน เปอร์ออกไซด์, โซเดียมไฮโปคลอไรท์, แอมโมเนียม เปอร์ซัลเฟต, เปอร์คลอริค แอซิด และออกซิเจน3. Process as requested in any of Clause 10 to Clause 12 in which the oxidizer is selected from a group containing nitric acid, hydrogen peroxide, sodium hypochlorite. Wright, ammonium persulfate, perchloric acid and oxygen
TH9701004220A 1997-10-20 Improved catalyst for hydrogenation of malic acid to 1,4-butanediol. TH25680B (en)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TH33594A true TH33594A (en) 1999-07-02
TH25680B TH25680B (en) 2009-03-23

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR960700810A (en) Pretreatment of Palladium-Gold Catalysts Useful in Vinyl Acetate Synthesis
CA2472245A1 (en) Fischer-tropsch supported catalyst activation
TR200100678T2 (en) Production of 1,3-propanediol by catalytic hydrogenation of 3-hydroxypropanal
Calvo et al. Treatment of chlorophenols-bearing wastewaters through hydrodechlorination using Pd/activated carbon catalysts
KR890017171A (en) Method of producing hydrogen peroxide
RU2006143753A (en) WAYS OF ACTIVATION OF CHROME-CONTAINING CATALYSTS
KR930021262A (en) Catalyst in which Group VIII metals and Group IIIA metals are deposited on a support
ES2164992T3 (en) CATALYST AND HYDROGENATION PROCEDURE TO FORM 1,4-BUTANODIOL.
CA2471477A1 (en) Regeneration of supported catalysts for carbon monoxide hydrogenation
KR960029301A (en) Improvement Methods for Hydrogenation of Maleic Acid to 1,4-Butanediol
CN111036195B (en) Catalyst and preparation method of 2,5-furandicarboxylic acid
KR880001330A (en) Process for preparing hydrogenation and / or dehydrogenation catalyst
Wieland The Mechanism of Oxidation Processes
ATE262376T1 (en) IMPROVED CATALYSTS FOR THE HYDROGENATION OF MALEIC ACID TO 1,4-BUTANEDIOL
TH33594A (en) Improved catalyst for hydrogenation of malic acid to 1,4-butanediol.
TH25680B (en) Improved catalyst for hydrogenation of malic acid to 1,4-butanediol.
DE60213476D1 (en) SUPPORTED CATALYST TREATMENT
BR0116755A (en) Process for preparing unsaturated or saturated carboxylic acids
US4002692A (en) Process for the reactivation of nickel catalysts used in the hydrogenation of polymeric peroxides
HUT43827A (en) New process for producing iminostilben
RU2003107041A (en) TWO-STAGE METHOD FOR HYDROGENIZATION OF MALEIC ACID IN 1.4-BUTANDIOL
GB1414133A (en) Catalysis
TH33696C3 (en) Improved catalyst for the hydrogenation of Malic acid to 1,4-butanediol.
EP0295797A3 (en) Process for the selective reduction of 2-quinoxaline-4-oxides
TH40995A3 (en) Improved catalyst for the hydrogenation of Malic acid to 1,4-butanediol.