TH33525C3 - วิธีการผลิตโพลีออกซีแอลคิลีนโพลีออลและอนุพันธ์ของสารดังกล่าว - Google Patents
วิธีการผลิตโพลีออกซีแอลคิลีนโพลีออลและอนุพันธ์ของสารดังกล่าวInfo
- Publication number
- TH33525C3 TH33525C3 TH9901003899A TH9901003899A TH33525C3 TH 33525 C3 TH33525 C3 TH 33525C3 TH 9901003899 A TH9901003899 A TH 9901003899A TH 9901003899 A TH9901003899 A TH 9901003899A TH 33525 C3 TH33525 C3 TH 33525C3
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- polyol
- polyoxyl
- kylene
- producing
- polyols
- Prior art date
Links
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 title claims abstract 58
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 title claims abstract 55
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract 32
- 229920002675 Polyoxyl Polymers 0.000 title claims abstract 22
- -1 kylene Polymers 0.000 title claims abstract 14
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims abstract 23
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract 17
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims abstract 11
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract 8
- 239000011973 solid acid Substances 0.000 claims abstract 7
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 claims abstract 6
- 150000002483 hydrogen compounds Chemical class 0.000 claims abstract 4
- 229920001730 Moisture cure polyurethane Polymers 0.000 claims 9
- 239000012948 isocyanate Substances 0.000 claims 9
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims 8
- IQPQWNKOIGAROB-UHFFFAOYSA-N isocyanate group Chemical group [N-]=C=O IQPQWNKOIGAROB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 7
- 150000002513 isocyanates Chemical class 0.000 claims 6
- 239000005056 polyisocyanate Substances 0.000 claims 5
- 229920001228 polyisocyanate Polymers 0.000 claims 5
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims 4
- 150000002430 hydrocarbons Chemical group 0.000 claims 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N Propylene oxide Chemical group CC1CO1 GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 claims 3
- 239000002131 composite material Substances 0.000 claims 3
- 239000000178 monomer Substances 0.000 claims 3
- RMVRSNDYEFQCLF-UHFFFAOYSA-N thiophenol Chemical compound SC1=CC=CC=C1 RMVRSNDYEFQCLF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 229920005830 Polyurethane Foam Polymers 0.000 claims 2
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N Zinc monoxide Chemical compound [Zn]=O XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims 2
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims 2
- 229910044991 metal oxide Inorganic materials 0.000 claims 2
- 150000004706 metal oxides Chemical class 0.000 claims 2
- 150000002924 oxiranes Chemical class 0.000 claims 2
- AUONHKJOIZSQGR-UHFFFAOYSA-N oxophosphane Chemical compound P=O AUONHKJOIZSQGR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims 2
- 230000002093 peripheral effect Effects 0.000 claims 2
- 125000004437 phosphorous atom Chemical group 0.000 claims 2
- 239000011496 polyurethane foam Substances 0.000 claims 2
- 229920005749 polyurethane resin Polymers 0.000 claims 2
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims 2
- HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N Acrylamide Chemical compound NC(=O)C=C HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N Acrylonitrile Chemical compound C=CC#N NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000004970 Chain extender Substances 0.000 claims 1
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 claims 1
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M Methacrylate Chemical compound CC(=C)C([O-])=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- YKTSYUJCYHOUJP-UHFFFAOYSA-N [O--].[Al+3].[Al+3].[O-][Si]([O-])([O-])[O-] Chemical compound [O--].[Al+3].[Al+3].[O-][Si]([O-])([O-])[O-] YKTSYUJCYHOUJP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 claims 1
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims 1
- 229910052810 boron oxide Inorganic materials 0.000 claims 1
- BRPQOXSCLDDYGP-UHFFFAOYSA-N calcium oxide Chemical compound [O-2].[Ca+2] BRPQOXSCLDDYGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000000292 calcium oxide Substances 0.000 claims 1
- ODINCKMPIJJUCX-UHFFFAOYSA-N calcium oxide Inorganic materials [Ca]=O ODINCKMPIJJUCX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 claims 1
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 claims 1
- JKWMSGQKBLHBQQ-UHFFFAOYSA-N diboron trioxide Chemical compound O=BOB=O JKWMSGQKBLHBQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 claims 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M hydroxide Chemical compound [OH-] XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- HCWCAKKEBCNQJP-UHFFFAOYSA-N magnesium orthosilicate Chemical compound [Mg+2].[Mg+2].[O-][Si]([O-])([O-])[O-] HCWCAKKEBCNQJP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000000395 magnesium oxide Substances 0.000 claims 1
- CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N magnesium oxide Inorganic materials [Mg]=O CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000000391 magnesium silicate Substances 0.000 claims 1
- 229910052919 magnesium silicate Inorganic materials 0.000 claims 1
- 235000019792 magnesium silicate Nutrition 0.000 claims 1
- AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N magnesium;oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[Mg+2] AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims 1
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 claims 1
- GKTNLYAAZKKMTQ-UHFFFAOYSA-N n-[bis(dimethylamino)phosphinimyl]-n-methylmethanamine Chemical class CN(C)P(=N)(N(C)C)N(C)C GKTNLYAAZKKMTQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims 1
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 claims 1
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 claims 1
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 claims 1
- TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Al]O[Al]=O TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- RVTZCBVAJQQJTK-UHFFFAOYSA-N oxygen(2-);zirconium(4+) Chemical compound [O-2].[O-2].[Zr+4] RVTZCBVAJQQJTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000000951 phenoxy group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(O*)C([H])=C1[H] 0.000 claims 1
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 claims 1
- 229910052814 silicon oxide Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims 1
- 239000000021 stimulant Substances 0.000 claims 1
- OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N titanium oxide Inorganic materials [Ti]=O OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000011787 zinc oxide Substances 0.000 claims 1
- 229910001928 zirconium oxide Inorganic materials 0.000 claims 1
- 150000002118 epoxides Chemical class 0.000 abstract 2
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 abstract 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 abstract 1
Abstract
DC60 (23/12/42) การประดิษฐ์นี้เสนอวิธีการในการผลิตโพลีออกซีแอลคิลีนโพลีออลและวิธีการในการผลิต อนุพันธ์ของสารดังกล่าวโดยที่สารประกอบตัวเร่งปฏิกิริยาตกค้างถูกกำจัดออกจากโพลีออกซีแอลคิลีน โพลีออลดิบอย่างมีประสิทธิภาพด้วยวิธีการที่เรียบง่าย และวิธีการในการผลิตโพลีออกซีแอลคิลีนโพลี ออลโดยที่โพลีออกซีแอลคิลีนโพลีออลดิบผลิตขึ้นมาจากการพอลิเมอไรซ์แบบรวมตัวของสารประกอบ อีพอกไซด์กับสารประกอบแอคทีฟไฮโดรเจนโดยใช้ตัวเร่งปฏิกิริยาที่เป็นสารประกอบซึ่งมีพันธะ P=N จากนั้นจึงปล่อยให้โพลีออกซีแอลคิลีนโพลีออลดิบสัมผัสกับกรดของแข็งที่มีพื้นที่ผิวจำเพาะ 450 ถึง 1200 ตร.ม./ก. และเส้นผ่าศูนย์กลางรูเฉลี่ย 40 ถึง 100 อังสตรอม เพื่อควบคุมปริมาณตัวเร่งปฏิกิริยาตกค้างใน โพลีออกซีแอลคิลีนโพลีออลให้เท่ากับ 150 ส่วนในล้านหรือน้อยกว่านี้ และวิธีการในการผลิตอนุพันธ์ ของโพลีออลที่บรรยายข้างต้น การประดิษฐ์นี้เสนอวิธีการในการผลิตโพลีออกซีแอลคิลีน โพลีออลและวิธีการในการผลิต อนุพันธ์ของสารดังกล่าวโดยที่สารประกอบตัวเร่งปฏิกิริยาตกค้างถูกกำจัดออกจากโพลีออกซีแอลคิลีน โพลีออลดิบอย่างมีประสิทธิภาพด้วยวิธีการที่เรียบง่าย และวิธีการในการผลิตโพลีออกซีแอลคิลีนโพลี ออลโดยที่โพลีออกซีแอลคิลีนโพลีออลดิบผลิตขึ้นมาจากการพอลิเมอไรซ์แบบรวมตัวของสารประกอบ อีพอกไซต์กับสารประกอบแอคทีฟไฮโดรเจน โดยใช้ตัวเร่งปฏิกิริยาที่เป็นสารประกอบซึ่งมีพันธะ P=N จากนั้นจึงปล่อยให้โพลีออกซีแอลคิลีนโพลีออลดิบสัมผัสกับกรดของแข็งที่มีพื้นที่ผิวจำเพาะ 450 ถึง 1200 ตร.ม./ก. และเส้นผ่าศูนย์กลางรูเฉลี่ย 40 ถึง 100 A เพื่อควบคุมปริมาณตัวเร่งปฏิกิริยาตกค้างใน โพลีออกซีแอลคิลีนโพลีออลให้เท่ากับ 150 ส่วนในล้านหรือน้อยกว่านี้ และวิธีการในการผลิตอนุพันธ์ ของโพลีออลที่บรรยายข้างต้น
Claims (3)
1. วิธีการในการผลิตโพลียูรีเทนเรซิน โดยที่โพลีออกซีแอลคิลีน โพลีออลผลิตโดยวิธีการ ตามข้อถือสิทธิ 1 ถึง 14 ข้อใดข้อหนึ่ง จากนั้นจึงนำโพลีออกซีแอลคิลีนโพลีออลและพรีพอลิเมอร์ที่มีหมู่ ไอโซไซยาเนตส่วนปลายที่ได้ไปทำปฏิกิริยากันที่อุณหภูมิตั้งแต่ 10 ถึง 50 ํซ. เพื่อให้ได้ดัชนีไอโซไซยา เนตตั้งแต่ 0.8 ถึง 1.3 2
2. วิธีการในการผลิตโพลียูรีเทนโฟมชนิดยืดหยุ่น โดยที่โพลีออลและโพลีไอโซไซยาเนต ทำปฏิกิริยากันโดยมีน้ำ, ตัวเร่งปฏิกิริยา และสารลดแรงตึงผิวอยู่ด้วย ซึ่งโพลีออกซีแอลคิลีนโพลีออล ผลิตโดยวิธีการตามข้อถือสิทธิ 1 ถึง 14 ข้อใดข้อหนึ่ง จากนั้นใช้โพลีออลซึ่งมีโพลีออกซิแอลคิลีนโพลี ออลที่ได้อยู่ในปริมาณอย่างน้อย 30% โดยน้ำหนัก 2
3. วิธีการในการผลิตโพลียูรีเทนโฟมชนิดยืดหยุ่น โดยที่โพลีออลและโพลีไอโซไซยาเนต ทำปฏิกิริยากันโดยมีน้ำ, ตัวเร่งปฏิกิริยา และสารลดแรงตึงผิวอยู่ด้วย ซึ่งโพลีออลที่มีพอลิเมอร์กระจายตัว อยู่ผลิตโดยวิธีการตามข้อถือสิทธิ 15 และ/หรือ 16 ข้อใดข้อหนึ่ง จากนั้นใช้โพลีออลซึ่งมีโพลีออลที่มี พอลิเมอร์กระจายตัวอยู่ในปริมาณอย่างน้อย 10% โดยน้ำหนัก
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH51546A3 TH51546A3 (th) | 2002-06-24 |
| TH33525C3 true TH33525C3 (th) | 2012-08-17 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4447590A (en) | Extrudable polyurethane for prosthetic devices prepared from a diisocyanate, a polytetramethylene ether polyol and 1,4 butane diol | |
| US4344873A (en) | Potting medium from polyurethanes | |
| AU725188B2 (en) | Microcellular elastomeric polyurethane foams | |
| WO2002012364A3 (de) | Polyurethan-(polymer-hybrid-) dispersion mit verringerter hydrophilie, verfahren zu ihrer herstellung sowie deren verwendung | |
| ZA200301381B (en) | A process for the preparation of soft, low-shrinkage, thermoplastic polyurethane elastomers which can be easily released from the mold. | |
| DE4423924A1 (de) | Neue Katalysatoren zur Polykondensation und Wiederverteilung von Organosiloxanpolymeren | |
| CA1061933A (en) | Polyester initiated anionic catalyzed polymerization of lactam | |
| CA2064986C (en) | High performance polyurethane coating compositions and processes for making same | |
| GB2111067A (en) | Extrudable polyurethane for prosthetic devices | |
| EA011404B1 (ru) | Пенополиуретаны низкой плотности, способ их получения, их применение для изготовления подошв обуви и полиуретановая система для получения пенополиуретанов | |
| CA2405904C (en) | Polyurethane products produced from aluminum phosphonate catalyzed polyetherols | |
| BR0204696A (pt) | Agente de revestimento | |
| JPS60181118A (ja) | ポリウレタン尿素エラストマーの製造方法 | |
| US4076679A (en) | Rapid setting polyurethane elastomers and process of preparation | |
| EP0132725A2 (en) | Novel system for the production of polyurethanes | |
| TH33525C3 (th) | วิธีการผลิตโพลีออกซีแอลคิลีนโพลีออลและอนุพันธ์ของสารดังกล่าว | |
| TH51546A3 (th) | วิธีการผลิตโพลีออกซีแอลคิลีนโพลีออลและอนุพันธ์ของสารดังกล่าว | |
| RU2003131874A (ru) | Однокомпонентный вспененный материал с низким содержанием мономера | |
| DE50204670D1 (de) | Hochmolekulare Polyurethan-Dispersionen | |
| US7300993B2 (en) | Process for the preparation of polyether polyols | |
| KR100635967B1 (ko) | 잔류 단량체가 낮은 ipdi-ppg 예비중합체 | |
| US4442039A (en) | Process for treating hydroxyl terminated liquid polymers | |
| CN115716913B (zh) | 一种奇数碳聚酰胺弹性体及其制备方法 | |
| JPS638130B2 (th) | ||
| US20160229947A1 (en) | Polyurea prepolymers |