TH33281A

TH33281A - การสังเคราะห์ฟอสโฟโนเมธิลไกลซีน อย่างสะดวกจากกรด?ฟอสโฟโนเมธิลอิมิโนไดแอซิติก

Info

Publication number: TH33281A
Application number: TH9601001715A
Authority: TH
Inventors: แบร์รี เอ คัลเลน นาย; ไบรอัน เอ ปาร์คเกอร์ นาย; เอ คัลเลน นายแบร์รี
Original assignee: นาย ดำเนินการเด่น; นาย ต่อพงศ์โทณะวณิก; นาย วิรัชศรีเอนกราธา; นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์; นายดำเนิน การเด่น; นายต่อพงศ์ โทณะวณิก; นายวิรัช ศรีอเนกราธา; แฮมพ์เชียร์ เคมิคอล คอร์ป
Filing date: 1996-05-28
Publication date: 1999-06-17

Abstract

กรรมวิธีสำหรับการเตรียมของฟอสโฟโนเมธิลไกลซีนในผลได้เกือบจะเชิงปริมาณซึ่ง กำจัดการใช้ประโยชน์ของตัวเร่ง ปฏิกิริยาร่วมชนิดโลหะมีสกุลและปัญหาที่เกี่ยวข้องกับโลหะนี้ ออกไปได้ ในกรรมวิธีแก๊สที่มีออกซิเจน อยู่ด้วยนี้ถูกแทนที่ด้วย ไนโดรเจนเปอร์ออกไซด์ที่ว่องไวทางเคมีมากขึ้น ซึ่งเมื่อรวมกัน กับแอคทิเวเทด คาร์บอน แล้วจะออกซิไดส์ PMIDA ให้เป็น PMG ได้ในผลได้สูงมาก ปริมาณของตัวออกซิไดส์ที่ปล่อยให้ทำ ปฏิกิริยากับ PMIDA นี้เป็นฟังก์ชันของความเข้มข้นของออกซิเจน ในผลิตภัณฑ์ของปฏิกิริยาที่เป็นแก๊สและถูกควบคุมโดยการติด ตามความเข้มข้นนั้น ในอีกวิธีหนึ่ง สาร ออกออกซิไดส์นี้เป็น แก๊สที่มีออกซิเจนอยู่ด้วย ในอีกกรณีหนึ่งติดตามความเข้มข้น ของออกซิเจน ในผลิต ภัณฑ์ของปฏิกิริยาที่เป็นแก๊สเพื่อตรวจ หาจุดสิ้นสุดของปฏิกิริยานี้

Claims

1. กรรมวิธีสำหรับการเตรียม N - ฟอสโฟโนเมธิลไกลซีน หรือเกลือของสารประกอบนี้ ซึ่งประกอบรวมด้วย (a) การออกซิไดส์ กรด N - ฟอสโฟโนเมธิลอิมิโนได แอซิติกหรือเกลือของกรดนี้ใน ภาชนะด้วยสารออกซิไดส์ที่ ประกอบด้วยไฮโดรเจน เปอร์ออกไซด์ โดยส่วนใหญ่มี แอคทิเวเทด คาร์บอน อยู่ด้วยที่อุณหภูมิที่มีผลสำหรับผลิต N- ฟอสโฟโนเมธิลไกลซีน หรือเกลือของสารประกอบนี้ที่กล่าว แล้ว (b) การระบายผลิตภัณฑ์ของปฏิกิริยาที่เป็นแก๊สออกไป จากภาชนะที่กล่าวแล้ว (c) การติดตามความเข้มข้นของออกซิเจนในผลิตภัณฑ์ ของปฏิกิริยาที่เป็นแก๊สที่ กล่าวแล้วและ (d) การควบคุมปริมาณของสารออกซิไดส์ที่กล่าวแล้วที่ ปล่อยให้ทำปฏิกิริยากับกรด N-ฟอสโฟโนเมธิลอิมิโนไดแอซิติก ที่กล่าวแล้วที่เวลาหนึ่งเวลาใดที่อยู่บนพื้นฐาน ของความเข้มข้นของ ออกซิเจน ที่ถูกติดตามในผลิตภัณฑ์ของ ปฏิกิริยาที่เป็นแก๊สที่กล่าวแล้ว

2. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อ 1 นี้ซึ่งควบคุมปริมาณของสาร ออกซิไดส์ที่กล่าวแล้วเพื่อไม่ ให้ความเข้มข้นของออกซิเจน ที่กล่าวแล้วในผลิตภัณฑ์ของปฏิกิริยาที่เป็นแก๊สที่กล่าวแล้ว มากเกินกว่า ประมาณ 50%

3. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อ 1 นี้ซึ่งควบคุมปริมาณของสาร ออกซิไดส์ที่กล่าวแล้วเพื่อไม่ ให้ความเข้มข้นของออกซิเจนที่ กล่าวแล้วในผลิตภัณฑ์ของปฏิกิริยาที่เป็นแก๊สที่กล่าวมากเกิน กว่าประมาณ 20%

4. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อ 1 นี้ซึ่งควบคุมปริมาณของสาร ออกซิไดส์ที่กล่าวแล้วเพื่อไม่ ให้ความเข้มข้นของออกซิเจน ที่กล่าวแล้วในผลิตภัณฑ์ของปฏิกิริยาที่เป็นแก๊สที่กล่าวแล้ว มากเกินกว่า ประมาณ 10%

5. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อ 1 นี้ซึ่งควบคุมปริมาณของ สารออกซิไดส์ที่กล่าวแล้วเพื่อ ให้มีความเข้มข้นของออกซิเจน ที่กล่าวแล้วน้อยกว่าประมาณ 3% ในผลิตภัณฑ์ของปฏิกิริยาที่ เป็นแก๊ส ที่กล่าวแล้ว

6. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อ 1 นี่ซึ่งปฏิบัติปฏิกิริยาให้ สำเร็จที่อุณหภูมิจากประมาณ 20ํ ถึงประมาณ 150 ํซ.

7. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อ 1 นี้ซึ่งปฏิบัติปฏิกิริยานี้ให้ สำเร็จที่อุณหภูมิจากประมาณ 50ํ ถึงประมาณ 65 ํซ.

8. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อ 1 นี้ ซึ่งแอคอิเวเทด คาร์บอน ที่กล่าวแล้วมีพื้นที่ของพื้น ผิวจำเพาะจากประมาณ 100 ถึง ประมาณ 2,000 เมตร2/กรัม

9. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อ 1 นี้ ซึ่งแอคทิเวเทด คาร์บอน ที่กล่าวแล้วมีพื้นที่ของพื้น ผิวจำเพาะจากประมาณ 400 ถึง ประมาณ 1,600 เมตร2/กรัม

10. กรรมวิธของข้อถือสิทธิข้อ 1 นี้ซึ่งมีอัตราส่วนเริ่มต้น ของแอคทิเวเทดคาร์บอนต่อ กรดฟอสโฟโนเมธิลอิมิโนไดแอซิด นี้อยู่ระหว่างประมาณ 0.01 ถึงประมาณ 10

11. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อ 1 นี้ซึ่งมีอัตราส่วนเริ่มต้น ของแอคทิเวเทดคาร์บอนต่อ กรดฟอสโฟโนเมธิลอิมิโนได แอซิติกนี้อยู่ระหว่างประมาณ 0.1 ถึงประมาณ 1

12. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อ 1 นี้ซึ่งมีอัตราส่วนเริ่มต้น ของแอคทิเวเทดคาร์บอนต่อกรด ฟอสโฟโนเมธิลอิมิโนไดคาร์บอกซิลิก นี้อยู่ระหว่างประมาณ 0.2 ถึงประมาณ 0.4

13. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อ 1 นี้ ซึ่งมีปริมาณของสาร ออกซิไดส์ที่ปล่อยให้ทำปฏิกิริยา กับกรด N-ฟอสโฟโนเมธิล- อิมิโนไดแอซิติก ที่กล่าวแล้วลดลงถึงศูนย์เมื่อมีความเข้มข้น ของออกซิเจน ที่กล่าวแล้วในผลิตของปฏิกิริยาที่เป็นแก๊สที่ กล่าวแล้ว เพิ่มขึ้นโดยอัตราเร็วมากเกินกว่า 20% ต่อ ชั่วโมง

14. กรรมวิธีสำหรับการเตรียม N-ฟอสโฟโนเมธิล ไกลซีน หรือเกลือของสารประกอบ นี้ซึ่งประกอบรวมด้วย (a) การป้อนกรด N-ฟอสโฟโนเมธิล-อิมิโนไดแอซิติกหรือ เกลือของสารประกอบนี้ เข้าไปในภาชนะ (b) การออกซิไดส์กรด N-ฟอสโฟโนเมธิลอิมิโนไดแอซิติก ที่กล่าวแล้วด้วยแก๊สที่มี ออกซิเจนอยู่ด้วยโดยมีแอคทิเวเทด คาร์บอนอยู่ด้วยที่อุณหภูมิที่มีผลสำหรับผลิตให้ N-ฟอสโฟโนเมธิลไกลซีน หรือเกลือของสารประกอบนี้ที่กล่าวแล้ว (c) การระบายผลิตภัณฑ์ของปฏิกิริยาที่เป็นแก๊สออกไปจาก ภาชนะที่กล่าวแล้ว (d) การติดตามความเข้มข้นของออกซิเจนในผลิตภัณฑ์ ของปฏิกิริยาที่เป็นแก๊สที่กล่าว แล้วและ (e) หยุดการป้อนกรด N-ฟอสโฟโนเมธิลอิมิโนไดแอซิติก หรือเกลือของสารประกอบ นี้ที่กล่าวแล้วเมื่อมีความเข้มข้น ของออกซิเจนที่ติดตามนี้เพิ่มขึ้นที่อัตราเร็วมากเกินกว่า 20% ต่อชั่วโมง

15. กรรมวิธีสำหรับเตรียม N-ฟอสโฟโนเมธิลไกลซีนหรือ เกลือของสารประกอบนี้ซึ่ง ประกอบรวมด้วย (a) การป้อนกรด N-ฟอสโฟโนเมธิลอิมิโนไดแอซิติกหรือ เกลือของสารประกอบนี้เข้า ไปในภาชนะ (b) การออกซิไดส์กรด N-ฟอสโฟโนเมธิลอิมิโนไดแอซิติก ที่กล่าวแล้ว 70-80% ด้วย แก๊สที่มีออกซิเจนอยู่ด้วยโดยมี แอคทิเวเทดคาร์บอน อยู่ด้วยที่อุณหภูมิที่มีผลสำหรับผลิตให้ N-ฟอสโฟโน เมธิลไกลซีนหรือเกลือของสารประกอบนี้ (c) การระบายผลิตภัณฑ์ของปฏิกิริยาที่เป็นแก๊สนี้ออกไป จากภาชนะที่กล่าวแล้ว (d) การติดตามความเข้มข้นของออกซิเจนในผลิตภัณฑ์ ของปฏิกิริยาที่เป็นแก๊สที่ กล่าวแล้ว (e) การออกซิไดส์กรด N-ฟอสโฟโนเมธิลอิมิโนไดแอซิติก หรือเกลือของสารประ กอบนี้ที่เหลืออยู่ทั้งหมดโดยส่วนใหญ่ ด้วยไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์ และ (f) หยุดการป้อนกรด N-ฟอสโฟโนเมธิลอิมิโนไดแอซิก หรือเกลือของสารประกอบ นี้ที่กล่าวแล้วเมื่อมึวามเข้มข้น ของออกซิเจน ที่ติดตามนี้เพิ่มขึ้นที่อัตราเร็วมากเกินกว่า 20% ต่อชั่วโมง