TH3318B - Fungicide that is New N-benzyl-cyclopenocarbonsamides - Google Patents

Fungicide that is New N-benzyl-cyclopenocarbonsamides

Info

Publication number
TH3318B
TH3318B TH8501000350A TH8501000350A TH3318B TH 3318 B TH3318 B TH 3318B TH 8501000350 A TH8501000350 A TH 8501000350A TH 8501000350 A TH8501000350 A TH 8501000350A TH 3318 B TH3318 B TH 3318B
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
alkyl
hydrogen
halogen
molecular weight
low molecular
Prior art date
Application number
TH8501000350A
Other languages
Thai (th)
Other versions
TH3129A (en
Inventor
ชึโอคาวา นายโคโซ
โมริยา นายโคอิชึ
คูราฮาชึ นายโยชึโอะ
คากาบุ นายชึนโซ
ซาคาวา นายชึนจิ
Original Assignee
นายโรจน์วิทย์ เปเรร่า
นายโรจน์วิทย์ เปเรร่า นายจิรวัธน์ โฆษะปัญญาธรรม นายธเนศ เปเรร่า
นายจิรวัธน์ โฆษะปัญญาธรรม
นายธเนศ เปเรร่า
Filing date
Publication date
Application filed by นายโรจน์วิทย์ เปเรร่า, นายโรจน์วิทย์ เปเรร่า นายจิรวัธน์ โฆษะปัญญาธรรม นายธเนศ เปเรร่า, นายจิรวัธน์ โฆษะปัญญาธรรม, นายธเนศ เปเรร่า filed Critical นายโรจน์วิทย์ เปเรร่า
Publication of TH3129A publication Critical patent/TH3129A/en
Publication of TH3318B publication Critical patent/TH3318B/en

Links

Abstract

N- เบนซิล-ไซโคลโปรเปนคาร์บอกซามีลที่ออกฤทธิ์กำจัดเชื้อราชนิดใหม่ที่มีสูตรดังนี้ (สูตร เคมี) ซึ่ง x ใช้แทน ฮาโลเจน n ใช้แทน 1 หรือ 2 R1 ใช้แทนไฮโดรเจน ฮาโลเจน หรืออัลคิลที่มีน้ำหนักโมเลกุลต่ำ R2 ใช้แทนอัลคิลที่มีน้ำหนักโมเลกุลต่ำ อัลคิลที่มีน้ำหนักโมเลกุลต่ำที่ถูกแทนที่ด้วยฮาโลเจน R3 ใช้แทนไฮโดรเจนหรืออัลคิลที่มีน้ำหนักโมเลกุลต่ำ ส่วนที่เป็นกรดของสารนี้ก็เป็นสารใหม่ด้วย เว้นแต่ในกรณีที่ R1คือไฮโดรเจนหรือัลคิลและ R2 คืออัลคิล N-benzyl-cyclopencarboxamyl, a new type of fungicide that has the following formula (chemical formula), where x is substituted for halogen, n is used instead of 1 or 2, R1 is used instead of hydrogen halo. Gen or low molecular weight alkyl R2 is used as a substitute for low molecular weight alkyl. Halogen-substituted low molecular weight alkyl R3 is used as a substitute for low molecular weight hydrogen or alkyl. The acidic part of this substance is also new. Unless R1 is hydrogen or alkyl and R2 is alkyl.

Claims (2)

1. N- เบนซิล-ไซโคลโปรเปนคาร์บอกซามีตที่มีสูตรดังนี้ (สูตรเคมี) ซึ่ง x ใช้แทนฮาโลเจน n ใช้แทน 1 หรือ 2 R1 ใช้แทนไฮโดรเจน .ฮาโลเจน หรืออัสลคิลที่มีน้ำหนักโมเลกุลต่ำ R2 ใช้แทนไฮโดรเจน อัลคิลที่มีน้ำหนักโมเลกุลต่ำหรืออัลคิลที่มีน้ำหนักโมเลกุลต่ำที่ถูกแทนที่ด้วยฮาโลเจนและ R3 ใช้แทนไฮโดรเจนหรืออัลคิลที่มีน้ำหนักโมเลกุลต่ำ 2. n เบนซิล ไซโคลโปรเปนคาร์บอกซามีด ตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่ง x ใช้แทนฟลูออโร คลอโร โบรโม ไอโฮโต R1 ใช้แทนไฮโดรเจน ฟลูออโร คลอโร โบรโม ไอโอโต หรืออัลคิลที่มีคาร์บอน 1 ถึง 4 อะตอม R2 ใช้แทนไฮโดรเจน อัลคิลที่มีคาร์บอน 1 ถึง 4 อะตอมหรืออัลคิลที่ถูกแทนที่ด้วยฮาโลเจนชนิดที่มีคาร์บอน 1 ถึง 4 อะตอม และมีฮาโลเจน 1 ถึง 5 อะตอม และ R3 ใช้แทนไฮโดรเจน หรืออัลคิลที่มีคาร์บอน 1 ถึง 4 อะตอม 3. N-เบนซิล-ไซโคลโปรเปนคาร์บอกซามีด ตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 ซื่ง x ใช้แทนฟลูออโร คลอไร หรือโบรโม R1 ใช้แทนไฮโดรเจน เมทธิส เอทธิส นอร์มาลโปรบิล ไอโซโปรปิลคลอโร โบรโม หรือฟลูออโร R2 ใช้แทนไฮโดรเจน เมทธิล นอร์มาลโปรปิล ไอโซโปรปิล นอร์มาลบิวทิล เทอร์เซียรีบิวทิล เชคคันตารีบิวทิล ไอโซบิวทิลคลอโรเมทธิล โบรโมเมทธิล ไตรฟลูออโรเมทธิล 2,2,2- ไตรฟลูออโรเอทธิล หรือ 2 - คลอโรเอทธิล และ R3 ใช้แทนไฮโดรเจน เมทธิล หรือเอทธิล 4. N- เบนซิล- ไซโคลโปรเปนคาร์บอกซามีดตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งมีอามีดนั้นคือ N-(4-คลอโร-๙ -เมทธิลเบนซิล)-1 ,2,2- ไตรคลอโร -3,3-ไตเมทธิลไซโคลโปรเปนคาร์บอกซามีด ที่มีสูตรดังนี้ (สูตรเคมี) 5. N-เบนซิล-ไซโคลโปรเปนคาร์บอกซามีต ตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งอามีดนั้นคือ N- (4-คลอโร-๙ -เมทธิล เบนซิล) 2,2- ไตรคลอโร -3,3-ไตเมทธิลไซโคลโปรเปนคาร์บอกซามีดที่มีสูตรดังนี้ (สูตรเคมี) 6. N-เบนซิล-ไซโคลโปรเปนคาร์บอกซามีต ตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งอามีดนั้นคือ N- (4-คลอโร-๙ -เมทธิล เบนซิล) -2,2- ไดคลอโร-1-เมทธิส-(ทรานซ์)-3-เมทธิสไซโคลโปรเปนคาร์บอกซามีลที่มีสูตรดังนี้ (สูตรเคมี) 7. สารผสมกำจัดเชื้อราซึ่งประกอบด้วยสารตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 ในปริมาณที่ให้ผลกำจัดเชื้อราผสมรวมอยู่กับสารช่วยให้เจือจาง 8. วิธีการต่อต้านเชื้อราซึ่งประกอบด้วยการไส่สารตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 ในปริมาณที่ให้ผลกำจัดเชื้อราลงไปยังเชื้อราหรือที่อยู่อาศัยของเชื้อรา 9. วิธีการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 8 ซึ่งสารนั้นคือ N-(4-คลอโร-๙ -เมทธิล เบนซิล)-1 ,2,2- ไตรคลอโร-3,3-ไตเมทธิลไซโคลโปรเปนคาร์บอกซามีด N- (4-คลอโร-๙ -เมทธิล เบนซิล) 2,2- ไตรคลอโร-3,3-ไตเมทธิลไซโคลโปรเปนคาร์บอกซามีด หรือ N- (4-คลอโร-๙ -เมทธิล เบนซิล) -2,2- ไดคลอโร-1-เมทธิส-(ทรานซ์)-3-เมทธิสไซโคลโปรเปนคาร์บอกซามีด 1 0. ขบวนการสำหรับเตรียมอนุพันธุ์ของ N-เบนซิล-ไซโคลโปรเปนคาร์บอกซามีดที่มีสูตรทั่วไปดังนี้ (สูตรเคมี) ซึ่ง x ใช้แทนฮาโลเจน n ใช้แทน 1 หรือ 2 R1 ใช้แทนไฮโดรเจน ฮาโลเจน หรืออัลคิลที่มีน้ำหนักโมเลกุลต่ำ R2 ใช้แทนไฮโดรเจน อัลคิลที่มีน้ำหนักโมเลกุลต่ำหรืออัลคิลที่มีน้ำหนักโมเลกุลต่ำที่ถูกแทนที่ด้วยฮาโลเจน และ R3 ใช้แทนไฮโดรเจนหรือัลคิลที่มีน้ำหนักโมเลกุลต่ำ ซึ่งมีลักษณะเฉพาะอยู่ที่มีการทำปฏิกิริยาระหว่างสารที่ใช้แทนได้ด้วยสูตรทั่วไปดังนี้ (สูตรเคมี) ซึ่ง x และ n มีความหมายดังที่กำหนดไว้แล้วกับสารที่ใช้แทนได้ด้วยสูตรที่วไปดังนี้ (สูตรเคมี) ซึ่ง R1 ,R2 และ R3 มีความหมายดังที่กำหนดไว้แล้ว และ Aใช้แทนไฮดรอกซี หรือฮาโลเจน 11. N-benzyl-cyclopencarboxamate with the following formula (chemical formula) where x is substituted for halogen, n is used for 1 or 2, R1 is used for hydrogen. Halogens or asl. The low molecular weight kill R2 is used as a replacement for hydrogen. Low molecular weight alkyl or halogen-substituted low molecular weight alkyl and R3 are used as a substitute for hydrogen or low molecular weight alkyl 2. n benzyl cycloidene. Carboxamied As set out in claim 1, where x is used instead of fluorochlorobromoihoto, R1 is used instead of hydrogen fluorochlorobromoiooto or carbonized alkyl. 1 to 4 R2 atoms represents hydrogen. Alkyls with 1 to 4 carbon atoms or Alkyls that are replaced with halogen types with 1 to 4 carbon and 1 to 5 halogen atoms, and R3 is used in place of Hydrogen. Or alkyl with 1 to 4 carbon atoms 3. N-benzyl-cyclopencarboxamid As set out in claim 1, x is used instead of fluorochloride or bromo, R1 is used as a substitute for hydrogen methisethis normalprobil. Isopropil, Chlorobromo or Fluoro R2 is used as a substitute for hydrogen methyl normal propyl isopropyl, normal butyl. Thercia rebutyl Shake Cantary Butyl Isobutyl, chloromethyl bromamethyl trifluoromethyl, 2,2,2-trifluoroethylene, or 2-chloroethyl and R3 are used instead. Hydrogen methyl or ethyl 4.N-benzyl-cyclopancarboxamid as defined in claim 1, whose amy is N- (4-chlor Ro-9-methylbenzyl) -1, 2,2-trichloro-3,3-tymethyl cyclo-propanecarboxamid Which has the following formula (chemical formula) 5. N-benzyl - cyclopencarboxamate As set out in claim 1, where Amid is N- (4-chloro-9-methylbenzyl) 2,2-trichloro-3,3-tymethylcycloidate. The lpropencarboxamate has the following formula (chemical formula) 6. N-benzyl - cyclopencarboxamate As set out in claim 1, where Amid is N- (4-chloro-9-methylbenzyl) -2,2-dichloro-1-methis- (t Rance) -3-methyl cyclopencarboxamyl with the following formulation (chemical formula) 7. fungicide compound containing the substance specified in claim 1 in the given quantity. The anti-fungal effect is combined with the diluent 8.Anti-fungal method, which consists of the nudging as defined in Claim 1 in a dose that produces the fungicidal effect onto the mold or the fungal habitat 9. The method defined in claim 8, in which the substance is N- (4-chloro-9-methylbenzyl) -1, 2,2-trichloro-3,3-kidney. Methyl cyclo-propanecarboxamid N- (4-chloro-9-methylbenzyl) 2,2-trichloro-3,3-tymethylcycloprotein Iscarboxamid or N- (4-chloro-9-methylbenzyl) -2,2-dichloro-1-methis- (trans) -3-me Thyscyclopencarboxamid 1 0. Process for preparing derivatives of N-benzyl-cyclopencarboxamate has the following general formula (chemical formula) where x is substituted for halogen, n is used for 1 or 2. R1 is used in place of hydrogen, halogen or alkyl. Low molecular weight R2 is used instead of hydrogen. Low molecular weight alkyl or low molecular weight alkyl replaced by halogen and R3 is used as a substitute for hydrogen or low molecular weight alkyl. It is characterized by the interaction between the substituted substance by the general formula as follows (chemical formula) where x and n have the meanings as predetermined to the substituted substance by the following formula (chemical formula). Where R1, R2 and R3 have the meanings already defined, and A is used instead of hydroxy or halogen 1. 1. ไซโกลโปรเปนคาร์บอกซิลิคแอซิดหรือแอซิคเฮไลด์ซึ่งใช้ใน ขบวนการของข้อถือสิทธิ 10 ที่มีสูตรดังนี้ (สูตรเคมี) ซึ่ง R1 *ใช้แทนไฮโดรเจน ฮาโลเจน หรือ อัลคิล R2* ใช้แทนอัลคิลที่มีน้ำหนักโมเลกุลต่ำหรืออัลคิลที่มีน้ำหนักโมเลกุลต่ำ ที่ถูกแทนที่ด้วยฮาโลเจน โดยมีเงื่อนไขว่าเมื่อ R1 คือไฮโดรเจนหรืออัลคิล R2 จะใช้แทนอัลคิลที่มีน้ำหนักโมเลกุลต่ำที่ถูกแทนที่ด้วยฮาโลเจน R3 *ใช้แทนอัลคิลที่มีน้ำหนักโมเลกุลต่ำและ A ใช้แทนไฮดรอกซิลหรือฮาโลเจน 11. Cyclopencarboxylic acid or acid halide, which is used in The process of claim 10 has the following formulas (chemical formula) where R1 * is used as a substitute for hydrogen halogen or R2 * alkyl as a substitute for low molecular weight alkyl or low molecular weight alkyl. Replaced by halogen Provided that when R1 is hydrogen or alkyl, R2 is substituted for halogen-substituted low molecular weight alkyl, R3 * is used in place of low molecular weight alkyl and A is used instead. Hydroxyl or halogen 1 2. ไซโคลโปรเปนคาร์บอกซิลิคแอซิลหรือแอซิดเฮไลด์ตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 11 ซึ่ง R1* ใช้แทน ไฮโดรเจน ฮาโลเจน หรืออัลคิลที่มีคาร์บอน 1 ถึง 4 อะตอม R2* ใช้แทนอัลคิลที่มีคาร์บอน 1 ถึง 4 อะตอม หรืออัลคิลที่ถูกแทนที่ด้วยฮาโลเจนชนิดที่มีคาร์บอน 1 ถึง 4 อะตอม และมีฮาโลเจน 1 ถึง 5 อะตอม โดยมีเงื่อนไขว่าเมื่อ R1 คือไฮโดรเจนหรืออัลคิล R2 จะใช้แทนอัลคิลที่ถูกแทนที่ด้วยฮาโลเจน R3* ใช้แทนอัลคิลที่มีน้ำหนักโมเลกุลต่ำชนิดที่มีคาร์บอน 1ถึง 4 อะตอม และ A ใช้แทนไฮดรอกซิล คลอโร หรือโบรโม2.Cyclopencarboxylic acid or acid halide as defined in Claim 11, where R1 * replaces hydrogen halogen or carbonized alkyl. 1 to 4 R2 * atoms are substituted for alkyl with 1 to 4 carbon atoms or alkyl replaced with halogen type with 1 to 4 carbon and 1 to 5 halogen atoms. Condition that when R1 is hydrogen or alkyl, R2 is substituted for halogen-substituted alkyl, R3 * is used as a substitute for low molecular weight alkyl with 1 to 4 carbon atoms and A is used. Instead of hydroxyl, chloro, or bromo
TH8501000350A 1985-06-28 Fungicide that is New N-benzyl-cyclopenocarbonsamides TH3318B (en)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TH3129A TH3129A (en) 1986-03-03
TH3318B true TH3318B (en) 1993-07-16

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
ATE128972T1 (en) ISOXAZOLE DERIVATIVES, METHOD FOR THE PRODUCTION THEREOF AND THEIR USE AS HERBICIDES.
ES537182A0 (en) PROCEDURE FOR OBTAINING COMPOUNDS OF 1-ARYL-2- (3- (4-TRIFLUORMETILESTIRIL) -1,2,4-TRIAZOL-1-IL) -1-C 1,2,4, -TRIAZOL-1-IL- METHYL) ETHANOL WITH ANTIFUGAL EFFECT.
HUT56082A (en) Process for producing 4-benzoyl-isoxazol derivatives and fungicide compositions containing them as active components
DE69912134D1 (en) DIFLUOROMETHANE SULFONYL-ANILIDE DERIVATIVES, METHOD FOR THE PRODUCTION THEREOF AND HERBICIDES CONTAINING IT AS AN ACTIVE COMPONENT
DE3362222D1 (en) Ether derivatives from substituted 1-hydroxyalkyl azoles, process for their preparation as well as their use as fungicides and plant-growth regulators
MX9201577A (en) ADENINE TRIPHOSPHATE ANALOGS.
ES8503355A1 (en) Fungicidal salts of organophosphorus derivatives.
RU92016545A (en) HETEROCYCLIC COMPOUNDS, METHOD OF THEIR PRODUCTION AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION
EP0323757A3 (en) Alkylaminopyrimidine derivative, process for producing the same, and insecticide, acaricide and fungicide containing the same as active ingredient
EP0712398A1 (en) BENZOPYRANS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM
PL130664B2 (en) Fungicide and method of manufacture of novel derivative of pyridazinone used as an active substance
KR840007406A (en) Method for preparing heterocyclic compounds that are active in the central nervous system
ATE28862T1 (en) ACTIVE COMPOSITIONS AGAINST MOTHS, WHITE FLY AND WOODWORM, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND BENZOYLUREA DERIVATIVES.
TH3318B (en) Fungicide that is New N-benzyl-cyclopenocarbonsamides
MX9206930A (en) NEW COMPOUNDS
TH3129A (en) A fungicide that is New N-benzyl-cyclopenocarbonsamides
KR870007139A (en) Alpha- (2-alkoxyphenyl) -alpha-alkyl-1H-1,2,4-triazole-1-propane nitrile and derivatives thereof
MX9101066A (en) FUNGICIDE DERIVATIVES OF ACID 3,3, -BISTIOALQUIL-2-PIRIDIL-ACRILICO
DE3361708D1 (en) Triazole anti-fungal agents
KR930004260A (en) Alpha-arylacrylic acid derivatives, methods for their preparation and their use for inhibiting pests and fungi
PT81830B (en) PROCESS FOR THE PREPARATION OF NEW N- (PHOSPHONOMETHYLGLYCYL) -SULFONYLAMINE HERBICIDES AND HERBICIDE COMPOSITIONS CONTAINING SAME
KR890002015A (en) 2-nitro-5- (substituted pyridyloxy) benzohydric acid derivatives
KR920000740A (en) Cycloalkyl-substituted thiadiazolyloxyacetamides
KR890008100A (en) Ether compounds, preparation methods thereof, compositions containing them as active ingredients and uses thereof
FR2629456B1 (en) ACID DERIVATIVES 7- (1-IMIDAZOLYL), 1,4-DIHYDRO-4-OXO-6,8-DIFLUORO-1-CYCLOPROPYL-3-QUINOLEINCARBOXYLIC, THEIR PREPARATION AND THEIR APPLICATION AS MEDICAMENTS