Claims (2)
1. N- เบนซิล-ไซโคลโปรเปนคาร์บอกซามีตที่มีสูตรดังนี้ (สูตรเคมี) ซึ่ง x ใช้แทนฮาโลเจน n ใช้แทน 1 หรือ 2 R1 ใช้แทนไฮโดรเจน .ฮาโลเจน หรืออัสลคิลที่มีน้ำหนักโมเลกุลต่ำ R2 ใช้แทนไฮโดรเจน อัลคิลที่มีน้ำหนักโมเลกุลต่ำหรืออัลคิลที่มีน้ำหนักโมเลกุลต่ำที่ถูกแทนที่ด้วยฮาโลเจนและ R3 ใช้แทนไฮโดรเจนหรืออัลคิลที่มีน้ำหนักโมเลกุลต่ำ 2. n เบนซิล ไซโคลโปรเปนคาร์บอกซามีด ตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่ง x ใช้แทนฟลูออโร คลอโร โบรโม ไอโฮโต R1 ใช้แทนไฮโดรเจน ฟลูออโร คลอโร โบรโม ไอโอโต หรืออัลคิลที่มีคาร์บอน 1 ถึง 4 อะตอม R2 ใช้แทนไฮโดรเจน อัลคิลที่มีคาร์บอน 1 ถึง 4 อะตอมหรืออัลคิลที่ถูกแทนที่ด้วยฮาโลเจนชนิดที่มีคาร์บอน 1 ถึง 4 อะตอม และมีฮาโลเจน 1 ถึง 5 อะตอม และ R3 ใช้แทนไฮโดรเจน หรืออัลคิลที่มีคาร์บอน 1 ถึง 4 อะตอม 3. N-เบนซิล-ไซโคลโปรเปนคาร์บอกซามีด ตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 ซื่ง x ใช้แทนฟลูออโร คลอไร หรือโบรโม R1 ใช้แทนไฮโดรเจน เมทธิส เอทธิส นอร์มาลโปรบิล ไอโซโปรปิลคลอโร โบรโม หรือฟลูออโร R2 ใช้แทนไฮโดรเจน เมทธิล นอร์มาลโปรปิล ไอโซโปรปิล นอร์มาลบิวทิล เทอร์เซียรีบิวทิล เชคคันตารีบิวทิล ไอโซบิวทิลคลอโรเมทธิล โบรโมเมทธิล ไตรฟลูออโรเมทธิล 2,2,2- ไตรฟลูออโรเอทธิล หรือ 2 - คลอโรเอทธิล และ R3 ใช้แทนไฮโดรเจน เมทธิล หรือเอทธิล 4. N- เบนซิล- ไซโคลโปรเปนคาร์บอกซามีดตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งมีอามีดนั้นคือ N-(4-คลอโร-๙ -เมทธิลเบนซิล)-1 ,2,2- ไตรคลอโร -3,3-ไตเมทธิลไซโคลโปรเปนคาร์บอกซามีด ที่มีสูตรดังนี้ (สูตรเคมี) 5. N-เบนซิล-ไซโคลโปรเปนคาร์บอกซามีต ตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งอามีดนั้นคือ N- (4-คลอโร-๙ -เมทธิล เบนซิล) 2,2- ไตรคลอโร -3,3-ไตเมทธิลไซโคลโปรเปนคาร์บอกซามีดที่มีสูตรดังนี้ (สูตรเคมี) 6. N-เบนซิล-ไซโคลโปรเปนคาร์บอกซามีต ตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งอามีดนั้นคือ N- (4-คลอโร-๙ -เมทธิล เบนซิล) -2,2- ไดคลอโร-1-เมทธิส-(ทรานซ์)-3-เมทธิสไซโคลโปรเปนคาร์บอกซามีลที่มีสูตรดังนี้ (สูตรเคมี) 7. สารผสมกำจัดเชื้อราซึ่งประกอบด้วยสารตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 ในปริมาณที่ให้ผลกำจัดเชื้อราผสมรวมอยู่กับสารช่วยให้เจือจาง 8. วิธีการต่อต้านเชื้อราซึ่งประกอบด้วยการไส่สารตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 ในปริมาณที่ให้ผลกำจัดเชื้อราลงไปยังเชื้อราหรือที่อยู่อาศัยของเชื้อรา 9. วิธีการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 8 ซึ่งสารนั้นคือ N-(4-คลอโร-๙ -เมทธิล เบนซิล)-1 ,2,2- ไตรคลอโร-3,3-ไตเมทธิลไซโคลโปรเปนคาร์บอกซามีด N- (4-คลอโร-๙ -เมทธิล เบนซิล) 2,2- ไตรคลอโร-3,3-ไตเมทธิลไซโคลโปรเปนคาร์บอกซามีด หรือ N- (4-คลอโร-๙ -เมทธิล เบนซิล) -2,2- ไดคลอโร-1-เมทธิส-(ทรานซ์)-3-เมทธิสไซโคลโปรเปนคาร์บอกซามีด 1 0. ขบวนการสำหรับเตรียมอนุพันธุ์ของ N-เบนซิล-ไซโคลโปรเปนคาร์บอกซามีดที่มีสูตรทั่วไปดังนี้ (สูตรเคมี) ซึ่ง x ใช้แทนฮาโลเจน n ใช้แทน 1 หรือ 2 R1 ใช้แทนไฮโดรเจน ฮาโลเจน หรืออัลคิลที่มีน้ำหนักโมเลกุลต่ำ R2 ใช้แทนไฮโดรเจน อัลคิลที่มีน้ำหนักโมเลกุลต่ำหรืออัลคิลที่มีน้ำหนักโมเลกุลต่ำที่ถูกแทนที่ด้วยฮาโลเจน และ R3 ใช้แทนไฮโดรเจนหรือัลคิลที่มีน้ำหนักโมเลกุลต่ำ ซึ่งมีลักษณะเฉพาะอยู่ที่มีการทำปฏิกิริยาระหว่างสารที่ใช้แทนได้ด้วยสูตรทั่วไปดังนี้ (สูตรเคมี) ซึ่ง x และ n มีความหมายดังที่กำหนดไว้แล้วกับสารที่ใช้แทนได้ด้วยสูตรที่วไปดังนี้ (สูตรเคมี) ซึ่ง R1 ,R2 และ R3 มีความหมายดังที่กำหนดไว้แล้ว และ Aใช้แทนไฮดรอกซี หรือฮาโลเจน 11. N-benzyl-cyclopencarboxamate with the following formula (chemical formula) where x is substituted for halogen, n is used for 1 or 2, R1 is used for hydrogen. Halogens or asl. The low molecular weight kill R2 is substituted for hydrogen. Low molecular weight alkyl or halogen-substituted low molecular weight alkyl and R3 are used as a substitute for hydrogen or low molecular weight alkyl 2. n benzyl cycloidene. Carboxamied As set out in claim 1, where x is used instead of fluorochlorobromoihoto, R1 is used instead of hydrogen fluorochlorobromoiooto or carbonized alkyl. 1 to 4 R2 atoms represents hydrogen. Alkyls with 1 to 4 carbon atoms or Alkyls that are replaced with halogen types with 1 to 4 carbon and 1 to 5 halogen atoms, and R3 is used in place of Hydrogen. Or alkyl with 1 to 4 carbon atoms 3. N-benzyl-cyclopencarboxamid As set out in claim 1, x is used instead of fluorochloride or bromo, R1 is used as a substitute for hydrogen methisethis normalprobil. Isopropil, Chlorobromo or Fluoro R2 is used as a substitute for hydrogen methyl normal propyl isopropyl, normal butyl. Thercia rebutyl Shake Cantary Butyl Isobutyl, chloromethyl bromethyl, trifluoromethyl, 2,2,2-trifluoroethyl, or 2-chloroethyl and R3 are substituted. Hydrogen methyl or ethyl 4.N-benzyl-cyclopancarboxamid as defined in claim 1, whose amy is N- (4-chlor Ro-9-methylbenzyl) -1, 2,2-trichloro-3,3-tymethyl cyclo-propanecarboxamid Which has the following formula (chemical formula) 5. N-benzyl - cyclopencarboxamate As set out in claim 1, the amid is N- (4-chloro-9-methylbenzyl) 2,2-trichloro-3,3-titethylcycloid. The lpropencarboxamate has the following formula (chemical formula) 6. N-benzyl - cyclopencarboxamate As set out in claim 1, where Amid is N- (4-chloro-9-methylbenzyl) -2,2-dichloro-1-methis- (t Rance) -3-methyl cyclopencarboxamyl with the following formulation (chemical formula) 7. fungicide compound containing the substance specified in claim 1 in the given quantity. The anti-fungal effect is combined with the diluent 8.Anti-fungal method, which consists of the nudging as defined in Claim 1 in a dose that produces the fungicidal effect onto the mold or the fungal habitat 9. The method defined in claim 8, in which the substance is N- (4-chloro-9-methylbenzyl) -1, 2,2-trichloro-3,3-kidney. Methyl cyclo-propanecarboxamid N- (4-chloro-9-methylbenzyl) 2,2-trichloro-3,3-tymethylcycloprotein Iscarboxamid or N- (4-chloro-9-methylbenzyl) -2,2-dichloro-1-methis- (trans) -3-me Thyscyclopencarboxamid 1 0. Process for preparing derivatives of N-benzyl-cyclopencarboxamate has the following general formula (chemical formula) where x is substituted for halogen, n is used for 1 or 2. R1 is used in place of hydrogen, halogen or alkyl. Low molecular weight R2 is used instead of hydrogen Low molecular weight alkyl or low molecular weight alkyl replaced by halogen and R3 is used as a substitute for hydrogen or low molecular weight alkyl. It is characterized by the interaction between the substituted substance by the general formula as follows (chemical formula) where x and n have the meanings as predetermined with the substituted substance by the following formula (chemical formula). Where R1, R2 and R3 have the meanings already defined, and A is used instead of hydroxy or halogen 1.
1. ไซโกลโปรเปนคาร์บอกซิลิคแอซิดหรือแอซิคเฮไลด์ซึ่งใช้ใน ขบวนการของข้อถือสิทธิ 10 ที่มีสูตรดังนี้ (สูตรเคมี) ซึ่ง R1 *ใช้แทนไฮโดรเจน ฮาโลเจน หรือ อัลคิล R2* ใช้แทนอัลคิลที่มีน้ำหนักโมเลกุลต่ำหรืออัลคิลที่มีน้ำหนักโมเลกุลต่ำ ที่ถูกแทนที่ด้วยฮาโลเจน โดยมีเงื่อนไขว่าเมื่อ R1 คือไฮโดรเจนหรืออัลคิล R2 จะใช้แทนอัลคิลที่มีน้ำหนักโมเลกุลต่ำที่ถูกแทนที่ด้วยฮาโลเจน R3 *ใช้แทนอัลคิลที่มีน้ำหนักโมเลกุลต่ำและ A ใช้แทนไฮดรอกซิลหรือฮาโลเจน 11. Cyclopenocarboxylic acid or acid halide, which is used in The process of claim 10 has the following formulas (chemical formula) where R1 * is used as a substitute for hydrogen halogens or R2 * alkyls as a replacement for low molecular weight alkyl or low molecular weight alkyl. Replaced by halogen Provided that when R1 is hydrogen or alkyl, R2 is substituted for halogen-substituted low molecular weight alkyl, R3 * is substituted for low molecular weight alkyl and A is used instead. Hydroxyl or halogen 1
2. ไซโคลโปรเปนคาร์บอกซิลิคแอซิลหรือแอซิดเฮไลด์ตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 11 ซึ่ง R1* ใช้แทน ไฮโดรเจน ฮาโลเจน หรืออัลคิลที่มีคาร์บอน 1 ถึง 4 อะตอม R2* ใช้แทนอัลคิลที่มีคาร์บอน 1 ถึง 4 อะตอม หรืออัลคิลที่ถูกแทนที่ด้วยฮาโลเจนชนิดที่มีคาร์บอน 1 ถึง 4 อะตอม และมีฮาโลเจน 1 ถึง 5 อะตอม โดยมีเงื่อนไขว่าเมื่อ R1 คือไฮโดรเจนหรืออัลคิล R2 จะใช้แทนอัลคิลที่ถูกแทนที่ด้วยฮาโลเจน R3* ใช้แทนอัลคิลที่มีน้ำหนักโมเลกุลต่ำชนิดที่มีคาร์บอน 1ถึง 4 อะตอม และ A ใช้แทนไฮดรอกซิล คลอโร หรือโบรโม2.Cyclopencarboxylic acid or acid halide as defined in Claim 11, where R1 * replaces hydrogen halogen or carbonized alkyl. 1 to 4 R2 * atoms are substituted for alkyl with 1 to 4 carbon atoms or alkyl replaced with halogen type with 1 to 4 carbon and 1 to 5 halogen atoms. Condition that when R1 is hydrogen or alkyl, R2 is substituted for halogen-substituted alkyl, R3 * is used as a substitute for low molecular weight alkyl with 1 to 4 carbon atoms and A is used. Instead of hydroxyl, chloro or bromo