TH32707A - อนุพันธ์โดแลสเททิน , การเตรียม และการใช้สารเหล่านี้ - Google Patents
อนุพันธ์โดแลสเททิน , การเตรียม และการใช้สารเหล่านี้Info
- Publication number
- TH32707A TH32707A TH9601001849A TH9601001849A TH32707A TH 32707 A TH32707 A TH 32707A TH 9601001849 A TH9601001849 A TH 9601001849A TH 9601001849 A TH9601001849 A TH 9601001849A TH 32707 A TH32707 A TH 32707A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- replaced
- nitro
- independent
- cooet
- alkyl
- Prior art date
Links
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract 4
- -1 2-t-Butyl Glycyl Chemical group 0.000 claims 73
- 125000003754 ethoxycarbonyl group Chemical group C(=O)(OCC)* 0.000 claims 22
- 125000003917 carbamoyl group Chemical group [H]N([H])C(*)=O 0.000 claims 21
- 125000001160 methoxycarbonyl group Chemical group [H]C([H])([H])OC(*)=O 0.000 claims 21
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 claims 18
- 125000004178 (C1-C4) alkyl group Chemical group 0.000 claims 17
- JCXJVPUVTGWSNB-UHFFFAOYSA-N Nitrogen dioxide Chemical class O=[N]=O JCXJVPUVTGWSNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 17
- 238000006073 displacement reaction Methods 0.000 claims 15
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims 12
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims 12
- 241001302806 Helogenes Species 0.000 claims 7
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 claims 7
- 125000002023 trifluoromethyl group Chemical group FC(F)(F)* 0.000 claims 7
- 125000004769 (C1-C4) alkylsulfonyl group Chemical group 0.000 claims 6
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims 6
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims 6
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims 5
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims 5
- 150000002431 hydrogen Chemical group 0.000 claims 5
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims 5
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims 4
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 3
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 claims 3
- 125000000741 isoleucyl group Chemical group [H]N([H])C(C(C([H])([H])[H])C([H])([H])C([H])([H])[H])C(=O)O* 0.000 claims 3
- 125000000051 benzyloxy group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])O* 0.000 claims 2
- ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N diphenyl Chemical compound C1=CC=CC=C1C1=CC=CC=C1 ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- NIHNNTQXNPWCJQ-UHFFFAOYSA-N fluorene Chemical compound C1=CC=C2CC3=CC=CC=C3C2=C1 NIHNNTQXNPWCJQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 125000001998 leucyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims 2
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims 2
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims 2
- 125000004400 (C1-C12) alkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000005913 (C3-C6) cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- OGYGFUAIIOPWQD-UHFFFAOYSA-N 1,3-thiazolidine Chemical compound C1CSCN1 OGYGFUAIIOPWQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- WGNUNYPERJMVRM-UHFFFAOYSA-N 3-pyridylacetic acid Chemical compound OC(=O)CC1=CC=CN=C1 WGNUNYPERJMVRM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- XFXPMWWXUTWYJX-UHFFFAOYSA-N Cyanide Chemical class N#[C-] XFXPMWWXUTWYJX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000000249 D-isoleucyl group Chemical group N[C@@H](C(=O)*)[C@@H](CC)C 0.000 claims 1
- 125000003301 D-leucyl group Chemical group N[C@@H](C(=O)*)CC(C)C 0.000 claims 1
- 125000003625 D-valyl group Chemical group N[C@@H](C(=O)*)C(C)C 0.000 claims 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 claims 1
- 125000005073 adamantyl group Chemical group C12(CC3CC(CC(C1)C3)C2)* 0.000 claims 1
- 235000010290 biphenyl Nutrition 0.000 claims 1
- 239000004305 biphenyl Substances 0.000 claims 1
- 125000001511 cyclopentyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C1([H])[H] 0.000 claims 1
- 125000001559 cyclopropyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C1([H])* 0.000 claims 1
- 125000003630 glycyl group Chemical group [H]N([H])C([H])([H])C(*)=O 0.000 claims 1
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 claims 1
- 239000010978 jasper Substances 0.000 claims 1
- 125000001624 naphthyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 150000002825 nitriles Chemical class 0.000 claims 1
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 claims 1
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 claims 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 1
- 125000002914 sec-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 claims 1
- 125000001544 thienyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000004014 thioethyl group Chemical group [H]SC([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims 1
- 125000004055 thiomethyl group Chemical group [H]SC([H])([H])* 0.000 claims 1
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 abstract 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 abstract 1
Abstract
ได้เปิดเผยการประกอบชนิดใหม่ซึ่งมีสูตร R1R2N-CHX-CO-A-B-D-E-(F)t-K ซึ่ง R1,R2,A,B,D,E,F,K,X และ t มีความหมายเหมือนที่ได้นิยามไว้ในการ ประดิษฐ์นี้ , และการเตรียมสารเหล่านี้ สารประกอบชนิดใหม่เหล่านี้ มีผลในการรักษาโรค เนื้องอก สิทธิบัตรยา
Claims (3)
1. เพพไทด์ (peptide) ซึ่งมีสูตร I R1R2N-CHX-CO-A-B-D-E-(F)t-K ซึ่ง R1 คือ เมธิล,เอธิล,หรือไอไซโพรพิล; R2 คือ ไฮโดรเจน,เมธิล, หรือ เอธิล; R1-N-R2 รวมตัวกันอาจกลายเป็นวงพิร์โรลลิดีน; A คือ เรซิดิวแวลิล, ไอโซลิวซิล,ลิวซิล,2-t-บิวทิลไกลซิล,2-เอธิลไกลซิล,นอร์ลิวซิล หรือ นอร์แวลิล; B คือ เรซิดิว N-เมธิล-แวลิล,-ลิวซิล,-ไอโซลิวซิล,-นอร์แวลิล,-นอร์ลิวซิล,-2-t-บิวทิลไกลซิล, -3-t-บิวทิลอะแลนิล, หรือ -2-เอธิลไกลซิล, D คือ เรซิดิวโพรลิล,3,4-ดีไฮโดรโพรลิล,4-ฟลูออโรโพลลิล,4,4-ไดฟลูออโรโพรลิล, อะเซทิดีน-2-คาร์บอนิล,ฮอมอโพรลิล,3-เมธิลโพรลิล,4-เมธิลโพรลิล,5-เมธิลโพรลิล,หรือ ไธแอโซลิดีน-4-คาร์บอนิล; E คือ เรซิดิว3,4-ดีไฮโดรโพรลิล,4-ฟลูออโรโพรลิล,3-เมธิลโพรลิล,4-เมธิลโพรลิล, อะเซทิลิล,2-t-บิวทิลไกลซิล,ไอโซลิวซิล,ลิวซิล,2-ไซโคลเฮกซิลไกลซิล,นอร์ลิวซิล, นอร์แวลิล,นีโอเพนทิลไกลซิล,อะแลนิล,(สูตร)-อะแลนิล,หรือ อะมิโนไอโซบิวไทโรอิล; X คือ แอลคิล (ที่ควรใช้ คือ C2-5), ไซโคลโพรพิล หรือ ไซโคลเพนทิล; t คือ 0 หรือ 1;และ K คือ C1-4แอลคอกซิ,เบนซิลออกซิ หรือมอยตีอะมิโน ซึ่งมีสูตร R5-N-R6 ซึ่ง R5 คือ ไฮโดรเจน, หรือ ไฮดรอกซิ, หรือ C1-4แอลคอกซิ,หรือ เบนซิลออกซิ (ซึ่งอาจถูกแทนที่ ด้วยหมู่แทนที่จนถึง 2 หมู่ ซึ่งอาจจะเป็นอิสระต่อกัน คือ CF3, ไนโตร, C1-4-แอลคิลซัลโฟนิล, C1-4-แอลคอกซิ,เฮโลเจน,C1-4-แอลคิล, ไซแอโน, ไฮดรอกซิ,N-(CH3)2,COOMe,COOEt, COOiPr,หรือCONH2),หรือ เฟนิลออกซิ (ซึ่งอาจถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่จนถึง 2 หมู่ ซึ่ง อาจเป็นอิสระต่อกันคือ CF3, ไนโตร, C1-4-แอลคิลซัลโฟนิล,C1-4-แอลคอกซิ,เฮโลเจน, C1-4-แอลคิล,ไซแอโน,ไฮดรอกซิ,N(CH3)2,COOMe,COOEt,COOiPr, หรือ CONH2), R6 คือ ไฮโดรเจน, หรือ C1-12-แอลคิล(ซึ่งอาจถูกแทนที่ด้วยฟลูออโร 1 อะตอมหรือมากกว่า) หรือ -C(CH3)2CN, หรือ -C(CH3)2CCH, หรือ -C(CH3)2C=CH2, หรือ -C(CH3)2CH2OHหรือ -C(CH3)2CH2CH2OH, หรือ -(CH2)v-C3-7-ไซโคลแอลคิล (v=0,1หรือ2) (ซึ่งอาจถูกแทนที่ ด้วยหมู่เมธิล),หรือ นอร์เอฟิดริล,หรือ นอร์ซูโด-เอฟิดริล,หรือควิโนลิล,หรือ พิแรซิล, หรือ อะแดแมนทิล,หรือ -CH2-เบนซิมิแดโซลิล,หรือ -CH2-อะแดแมนทิล,หรือ แอลฟาเมธิล- เบนซิล,หรือ แอลฟา-ไดเมธิลเบนซิล,หรือ -(CH2)v-เฟนิล(v=0,1,2 หรือ 3; ซึ่งอาจถูก แทนที่ด้วยหมู่แทนที่จนถึง 2 หมู่ ซึ่งอาจเป็นอิสระต่อกันคือ CF3, ไนโตร, C1-4-แอลคิลซัลโฟ นิล, C1-4-แอลคอกซิ,เฮโลเจน,C1-4-แอลคิล ซึ่งอาจรวมตัวเป็นระบบไซคลิล,ไซแอโน, ไฮดรอกซิ,N(CH3)2,COOMe,COOEt,COOiPr,หรือCONH2) หรือ -(CH2)m-แนฟธิล (m= 0 หรือ 1; ซึ่งอาจถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่จนถึง 2 หมู่ ซึ่งอาจเป็นอิสระต่อกัน คือ CF3, ไนโตร,C1-4-แอลคิลซัลโฟนิล,C1-4-แอลคอกซิ,เฮโลเจน,C1-4-แอลคิล ซึ่งอาจรวมตัวเป็น ระบบไซคลิค, ไซแอโน, ไฮดรอกซิ,N(CH3)2,COOMe,COOEt,COOiPr,หรือCONH2), หรือ -(CH2)w-เบนซ์ไฮดริล (w=0, 1 หรือ 2; ซึ่งอาจถูกแทนที่ด้วยตัวแทนที่จนถึง 2 หมู่ ซึ่ง เป็นอิสระต่อกันคือ CF3,ไนโตร,C1-4-แอลคิลซัลโฟนิล,C1-4-แอลคอกซิ,เฮโลเจน, C1-4-แอลคิล ซึ่งอาจรวมตัวกลายเป็นระบบไซคลิค,ไซแอโน,ไฮดรอกซิ,N(CH3)2,COOMe, COOEt,COOiPr,หรือCONH2),หรือ ไบเฟนิล (ซึ่งอาจถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่จนถึง 2 หมู่ ซึ่งอาจเป็นอิสระต่อกัน คือ CF3, ไนโตร, C1-4-แอลคิลซัลโฟนิล,C1-4-แอลคอกซิ,เฮโลเจน,C1-4-แอลคิล ซึ่งอาจรวมตัวเป็น ระบบไซคลิค, ไซแอโน, ไฮดรอกซิ, N(CH3)2,COOMe,COOEt,COOiPr,หรือ CONH2), หรือ พิริดิล (ซึ่งอาจถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่จนถึง 2 หมู่ ซึ่งอาจเป็นอิสระต่อกัน คือ CF3, ไนโตร, C1-4-แอลคิลซัลโฟนิล,C1-4-แอลคอกซิ,เฮโลเจน,C1-4-แอลคิล ซึ่งอาจรวมตัวเป็นระบบ ไซคลิค, ไซแอโน, ไฮดรอกซิ,COOMe,COOEt,COOiPr,หรือ CONH2),หรือ พิโคลิล (ซึ่ง อาจถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่จนถึง 2 หมู่ ซึ่งอาจเป็นอิสระต่อกัน คือ CF3, ไนโตร, C1-4-แอลคิลซัลโฟนิล, C1-4-แอลคอกซิ,เฮโลเจน,C1-4-แอลคิล ซึ่งอาจรวมตัวเป็นระบบ ไซคลิค, ไซแอโน, ไฮดรอกซิ, COOMe,COOEt,COOiPr, หรือ CONH2), หรือ -CH2-CH2-พิริดิล(ซึ่งอาจถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่จนถึง 2 หมู่ ซึ่งอาจเป็นอิสระต่อกันคือ CF3, ไนโตร,C1-4แอลคิลซัลโฟนิล,C1-4แอลคอกซิ,เฮโลเจน,C1-4แอลคิล ซึ่งอาจรวมตัวเป็นระบบ ไซคลิค, ไซแอโน, ไฮดรอกซี, COOMe, COOEt, COOiPr หรือ CONH2), หรือ เบนโซไธแอ โซลิล (ซึ่งอาจถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่จนถึง 2 หมู่ ซึ่งอาจเป็นอิสระต่อกัน คือ CF3, ไนโตร, C1-4-แอลคิลซัลโฟนิล, C1-4-แอลคอกซิ,เฮโลเจน,C1-4-แอลคิล ซึ่งอาจรวมตัวเป็นระบบ ไซคลิค, ไซแอโน, ไฮดรอกซิ,N(CH3)2,COOMe,COOEt,COOiPr, หรือ CONH2), หรือ เบนโซไอโซไธแอโซลิล (ซึ่งอาจถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่จนถึง 2 หมู่ ซึ่งอาจเป็นอิสระต่อกัน คือ CF3, ไนโตร, C1-4-แอลคิลซัลโฟนิล,C1-4-แอลคอกซิ, เฮโลเจน, C1-4-แอลคิล ซึ่งอาจ รวมตัวเป็นระบบไซคลิค, ไซแอโน, ไฮดรอกซิ, N(CH3)2, COOMe, COOEt, COOiPr, หรือ CONH2), หรือ เบนโซพิแรโซลิล (ซึ่งอาจถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่จนถึง 2 หมู่ ซึ่งอาจเป็น อิสระต่อกัน คือ CF3, ไนโตร, C1-7-แอลคิลซัลโฟนิล, C1-4-แอลคอกซิ,เฮโลเจน,C1-4-แอลคิล ซึ่งอาจรวมตัวเป็นระบบไซคลิค, ไซแอโน, ไฮดรอกซิ, N(CH3)2,COOMe,COOEt,COOiPr, หรือ CONH2), หรือ เบนซอกแซโซลิล (ซึ่งอาจถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่จนถึง 2 หมู่ ซึ่งอาจ เป็นอิสระต่อกัน คือ CF3, ไนโตร, C1-4-แอลคิลซัลโฟนิล, C1-4-แอลคอกซิ,เฮโลเจน, C1-4-แอลคิล ซึ่งอาจรวมตัวเป็นระบบไซคลิค,ไซแอโน,ไฮดรอกซิ,N(CH3)2,COOMe, COOEt,COOiPr,หรือCONH2),หรือ-(CH2)m-ฟลูออเรนิล(m=0หรือ1;ซึ่งอาจถูกแทนที่ ด้วยหมู่แทนที่จนถึง 2 หมู่ ซึ่งอาจเป็นอิสระต่อกัน คือ CF3, ไนโตร, C1-4-แอลคิลซัลโฟนิล, C1-4-แอลคอกซิ,เฮโลเจน,C1-4-แอลดิล ซึ่งอาจรวมตัวเป็นระบบไซคลิค, ไซแอโน, ไฮดรอกซิ, N(CH3)2,COOMe,COOEt,COOiPr,หรือCONH2), หรือ พิริมิดิล (ซึ่งอาจถูก แทนที่ด้วยหมู่แทนที่จนถึง 2 หมู่ ซึ่งอาจเป็นอิสระต่อกัน คือ CF3, ไนโตร, C1-4-แอลคิลซัลโฟ นิล, C1-4-แอลคอกซิ,เฮโลเจน,C1-4-แอลคิล ซึ่งอาจรวมตัวเป็นระบบไซคลิค, ไซแอโน, ไฮดรอกซิ,N(CH3)2,COOMe,COOEt,COOiPr, หรือ CONH2), หรือ -(CH2)m-อินแดนิล (m= 0 หรือ 1; ซึ่งอาจถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่จนถึง 2 หมู่ ซึ่งอาจเป็นอิสระต่อกัน คือ CF3, ไนโตร, C1-4-แอลคิลซัลโฟนิล, C1-4-แอลคอกซิ,เฮโลเจน,C1-4-แอลคิล ซึ่งอาจรวมตัวเป็น ระบบไซคลิค, ไซแอโน, ไฮดรอกซิ, N(CH3)2,COOMe,COOEt,COOiPr, หรือ CONH2), หรือ -(CH2CH2O)y-CH3(y=0,1,2,3,4 หรือ 5)หรือ -(CH2CH2O)y-CH2CH3(y=0, 1, 2, 3, 4 หรือ 5) หรือ -NH-C6H5 (ซึ่งอาจถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่จนถึง 2 หมู่ ซึ่งอาจเป็นอิสระต่อ กัน คือ CF3, ไนโตร, C1-4-แอลคิลซัลโฟนิล,C1-4-แอลคอกซิ,เฮโลเจน, C1-4-แอลคิล ซึ่งอาจ รวมตัวเป็นระบบไซคลิค, ไซแอโน, ไฮดรอกซิ, COOMe, COOEt, COOiPr, หรือ CONH2), หรือ -NCH3-C6H5(ซึ่งอาจถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่จนถึง 2 หมู่ ซึ่งอาจเป็นอิสระต่อกัน คือ CF3, ไนโตร, C1-4-แอลคิลซัลโฟนิล, C1-4-แอลคอกซิ,เฮโลเจน, C1-4-แอลดิล ซึ่งอาจรวมตัว เป็นระบบไซคลิค, ไซแอโน, ไฮดรอกซิ, COOMe,COOEt,COOiPr, หรือ CONH2), หรือ -NH-CH2-C6H5(ซึ่งอาจถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่จนถึง 2 หมู่ ซึ่งอาจเป็นอิสระต่อกัน คือ CF3, ไนโตร, C1-4-แอลดิลซัลโฟนิล,C1-4-แอลคอกซิ,เฮโลเจน, C1-4-แอลคิล ซึ่งอาจรวมตัวเป็น ระบบไซคลิค, ไซแอโน, ไฮดรอกซิ, COOMe,COOEt,COOiPr, หรือ CONH2), หรือ -NCH3-CH2-C6H5(ซึ่งอาจถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่จนถึง 2 หมู่ ซึ่งอาจเป็นอิสระต่อกัน คือ CF3,ไนโตร,C1-4-แอลคิลซัลโฟนิล,C1-4-แอลคอกซิ,เฮโลเจน,C1-4-แอลคิล ซึ่งอาจรวมตัว เป็นระบบไซคลิค, ไซแอโน, ไฮดรอกซิ, COOMe,COOEt,COOiPr, หรือ CONH2), หรือ เฮเทอโรแอริล ชนิด 5 เมมเบอร์ ซึ่งอาจถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่จนถึง 2 หมู่ ซึ่งอาจเป็นอิสระ ต่อกัน คือ CF3, ไนโตร;C1-4-แอลคิลซัลโฟนิล,C1-4-แอลคอกซิ,ไธโอเมธิล,ไธโอเอธิล, พิโดลิล,แอซิทิล,C3-6-ไซโคลแอลคิล, ไธโอเฟนิล, -CH2-COOEt, C3-4-แอลคิลีน ซึ่ง รวมตัวเป็นระบบไบไซคลิค กับเฮเทอโรไซเคิล, เฟนิล (ซึ่งอาจถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่จนถึง 2 หมู่ ซึ่งอาจเป็นอิสระต่อกันคือ ไนโตร, CF3, CN,เฮโลเจน, หรือ C1-4-แอลคิล),เบนซิล (ซึ่ง อาจถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่จนถึง 2 หมู่ ซึ่งอาจเป็นอิสระต่อกัน คือ ไนโตร, CF3, เฮโลเจน, C1-4-แอลคิล, C1-4-แอลคิลซัลโฟนิล, ไซแอโน, ไฮดรอกซิ, C1-4-ไดแอลดิลอะมิโน), หรือ -CHR7-เฮเทอโรแอริล ชนิด 5 เมมเบอร์ (ซึ่งอาจถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่จนถึง 2 หมู่ ซึ่งอาจ เป็นอิสระต่อกันคือ CF3, ไนโตร, ไซแอโน, เฮโลเจน, COOMe,COOEt,COOiPr,CONH2, C1-4-แอลคิล,C1-4-แอลคอกซิ,เฟนิล,เบนซิล,แนฟธิล,หรือ C1-4-แอลคิลซัลโฟนิล [R7=ไฮโดรเจน, C1-5-แอลคิล ชนิดโซ่ตรงหรือโซ่กิ่ง, เบนซิล]) ที่ซึ่ง -CHR7-5-เฮเทอโรแอริล ชนิด 5 เมมเบอร์ อาจแทนด้วย, ตัวอย่างเช่น, เรซิดิวที่เป็นหมู่ใดหมู่ หนึ่งดังต่อไปนี้ (สูตรเคมี) เฮเทอโรแอริล ชนิด 5 เมมเบอร์ อาจแทนด้วย,ตัวอย่างเช่น, เรซิดิวที่เป็นหมู่ใดหมู่หนึ่ง ดังต่อไปนี้ : (สูตรเคมี) R5-H-R6 รวมตัวกันอาจกลายเป็นโครงสร้างที่เลือกจากหมู่ซึ่งประกอบด้วย (สูตรเคมี) และเกลือของสารเหล่านี้ ซึ่งเกิดจากกรดที่เป็นที่ยอมรับทางสรีรวิทยา
2. สารประกอบของข้อถือสิทธิ 1 ซึ่ง R1 คือ เมธิล หรือ เอธิล R2 คือ ไฮโดรเจน, เมธิล, หรือ เอธิล; A คือ เรซิดิวแวลิล, ไอโซลิวซิล,2-t-บิวทิลไกลซิล; B คือ เรซิดิว N-เมธิล-แวลิล,-ไอโซลิวซิล, หรือ -2-t-บิวทิลไกลซิล; D คือ เรซิดิวโพรลิล, 3,4-ดีไฮโดรโพรลิล,4-ฟลูออโรโพรลิล,3-เมธิลโพรลิล หรือ ไธแอโซลิดีน-4-คาร์บอนิล; E เรซิดิว 3,4-ดีไฮโดรโพรลิล, 4-ฟลูออโรโพรลิล, 3-เมธิลโพรลิล, หรือ อะเซทิดีน-2- คาร์บอนิล; F คือ เรซิดิว D-แวลิล,2-t-บิวทิลไกลซิล,D-ไอโซลิวซิล,D-ลิวซิล,หรือ อะมิโนไอโซ บิวไทโรอิล; X คือ-CH(CH3)2, -C(CH3)3, หรือ -CH(CH3)CH2CH3; t คือ 0 หรือ 1;
3. สารประกอบของข้อถือสิทธิ 1 หรือ 2 ซึ่ง K คือ -OC(CH3)3, -NH2,-NH-C1-12-แอลคิล, -NH-C3-8-ไซโคลแอลคิล,-NH-[3,3,0]- ไบไซโคลออกทิล, นอร์เอฟิดริล,นอร์ซูโดเอฟิดริล,-NH-ควิโนลิล,-NH-พิแรซิล,-NH-CH2-เบนซิมิ แดโซลิล,-NH-อะแดแมนท?
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH32707A true TH32707A (th) | 1999-03-20 |
| TH34001B TH34001B (th) | 2012-10-09 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2219167C2 (ru) | N-замещенные аминотетралины как лиганды для рецептора y5 нейропептида y, полезные при лечении ожирения и других расстройств | |
| AR003938A1 (es) | Compuestos triciclicos de urea utiles para la inhibicion de la funcion de la proteina g y para tratamiento de enfermedades proteoliticas, composicionfarmaceutica, y el uso de los mismos para la preparacion de medicamentos. | |
| EP1362846A4 (en) | AMINOETHANOL DERIVATIVES | |
| EA200300081A1 (ru) | Гидрогель-управляемая лекарственная форма | |
| RU94041223A (ru) | Средство для лечения мотонейроновых заболеваний | |
| AR003116A1 (es) | Compuestos triciclicos utiles para inhibir la funcion de la proteina g y para el tratamiento de enfermedades proliferativas, composicion farmaceutica que los comprende y el uso de dichos compuestos para la manufactura de medicamentos | |
| Habens et al. | Novel sulfasalazine analogues with enhanced NF-kB inhibitory and apoptosis promoting activity | |
| BR1100860A (pt) | Composto, droga antiinflamatória, composição farmacêutica, epìmero r e epìmero s do composto | |
| TR200102072T2 (tr) | İltihap karşıtı maddeler olarak aromatik çok döngülü bileşimler | |
| ES2137991T3 (es) | Eniantinas y derivados de eniantina para la lucha contra los endoparasitos. | |
| CY1107899T1 (el) | 6.αλφα., 9.αλφα. - διφθορο-17.αλφα.-(2-φουρανυλοανθρακοξυλικο) οξυ-11.βητα.-υδροξυ-16.αλφα.-μεθυλο-3-οξο-ανδροστα-1,4-διενιο-17-ανθρακοθειϊκο οξυ s-φθορομεθυλο εστερας ως αντιφλεγμονωδης παραγοντας | |
| ES2167720T3 (es) | Compuestos de 1-fenilpirazol y aplicaciones medicinales de los mismos. | |
| EA200100127A1 (ru) | Производные фенилксантина | |
| ES2542842T3 (es) | Composición que comprende taurolidina y/o taurultam para el tratamiento del cáncer | |
| AR007759A1 (es) | Nuevos compuestos heterociclicos, el uso de los mismos para preparar composiciones farmaceuticas, un procedimiento para su preparacion ycomposiciones farmaceuticas que los comprenden. | |
| AR008387A1 (es) | Nuevas 5-fenoxialquil-tiazolidin-2,4-dionas, procedimientos para obtenerlas, nuevos compuestos intermedios de estos procedimientos ycomposiciones farmaceuticas que contienen las nuevas 5-fenoxialquil-tiazolidin- 2,4-dionas | |
| MX9102612A (es) | Derivados de trifluorometilcetona, procedimiento para la preparacion del mismo y uso del mismo. | |
| AR002949A1 (es) | Análogos del peptido p277 y composiciónes farmaceuticas y preparaciónes que los comprenden para el tratamiento o diagnostico de diabetes y un equipo para diagnosticar. | |
| ES2196898T3 (es) | Antagonistas de receptores de crf y metodos relacionados. | |
| UY27244A1 (es) | Uso del acido- (4´-trifluormetilfenil) - amida (z) -2- ciano-3- hidroxi-but-2-enoico para el tratamiento de la esclerosis multiple | |
| RU93050805A (ru) | Новые производные метиленбисфосфоновой кислоты | |
| UY26067A1 (es) | Heterociclos biciclicos, medicamentos que contienen estos compuestos, su empleo y procedimiento | |
| AR012946A1 (es) | Forma cristalina a de 1-(2,6-difluorbencil)-1h-1,2,3-triazol-4-carboxamida, preparaciones farmaceuticas que los contienen y su uso para la preparacion de medicamentos | |
| TH32707A (th) | อนุพันธ์โดแลสเททิน , การเตรียม และการใช้สารเหล่านี้ | |
| TH34001B (th) | อนุพันธ์โดแลสเททิน , การเตรียม และการใช้สารเหล่านี้ |