TH3265B - อนุพันธ์เบนซอกซาซีนและเบนซ์ไธอาซีน - Google Patents
อนุพันธ์เบนซอกซาซีนและเบนซ์ไธอาซีนInfo
- Publication number
- TH3265B TH3265B TH8401000613A TH8401000613A TH3265B TH 3265 B TH3265 B TH 3265B TH 8401000613 A TH8401000613 A TH 8401000613A TH 8401000613 A TH8401000613 A TH 8401000613A TH 3265 B TH3265 B TH 3265B
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- alkyl
- hydrogen
- halogen
- independent
- mixture
- Prior art date
Links
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims abstract 33
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract 33
- 125000004178 (C1-C4) alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 22
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 claims abstract 16
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract 16
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 10
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims abstract 10
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims abstract 10
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical group [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 9
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims abstract 9
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims abstract 8
- 125000000229 (C1-C4)alkoxy group Chemical group 0.000 claims abstract 7
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 claims abstract 5
- 125000004169 (C1-C6) alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 4
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 4
- DLFVBJFMPXGRIB-UHFFFAOYSA-N Acetamide Chemical class CC(N)=O DLFVBJFMPXGRIB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 3
- 206010011703 Cyanosis Diseases 0.000 claims abstract 3
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims abstract 3
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 claims abstract 3
- 125000004434 sulfur atom Chemical group 0.000 claims abstract 3
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 claims abstract 2
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 13
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 claims 11
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 9
- 239000004009 herbicide Substances 0.000 claims 6
- 125000004772 dichloromethyl group Chemical group [H]C(Cl)(Cl)* 0.000 claims 4
- 230000002363 herbicidal effect Effects 0.000 claims 4
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 4
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims 4
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims 3
- 230000001147 anti-toxic effect Effects 0.000 claims 3
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims 3
- -1 Carbonylmethyl Chemical group 0.000 claims 2
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical group [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 claims 2
- 230000009931 harmful effect Effects 0.000 claims 2
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims 2
- 239000011593 sulfur Chemical group 0.000 claims 2
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 claims 2
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 claims 2
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N Dioxygen Chemical compound O=O MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims 1
- 150000001266 acyl halides Chemical class 0.000 claims 1
- 150000001335 aliphatic alkanes Chemical class 0.000 claims 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims 1
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 claims 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 claims 1
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 claims 1
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 claims 1
- 239000000575 pesticide Substances 0.000 claims 1
- 125000002023 trifluoromethyl group Chemical group FC(F)(F)* 0.000 claims 1
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 abstract 1
Abstract
อนุพันธ์ของเอซิลลามีดชนิดใหม่ดังสูตร I (สูตรเคมี) ซึ่ง X คือ ออกซิเจน, กำมะถัน -so- หรือ -so2- R1 คือ C1-C6-ไซยาโนอัลคิล, C2-C6 -ไซยาโนอัลเค็นนิล หรือ C1-C6-อัลคิลที่ถูกแทนที่ด้วยฮาโลเจนอย่างน้อยสองอะตอม R2 และ R5 ที่เป็นอิสระต่อกันและกันคือ ไฮโดรเจนC1-C4-อัลคิล, C1-C4-ฮาโลเจนโนอัลคิล, C2-C4-อัลเค็นนิล,C2-C4-อัลไคนิล หรือ C2-C4 -อัลคอกซีอัลคิล R3 และ R4 ที่ เป็นอิสระต่อกันและกัน คือ ไฮโดรเจน C2-C4-อัลเค็นนิล,C2-C4-อัลไคนิล, ไซยาโน, C2-C4-อัลคอกซีอัลคิล, -COOR8,-CO-NR9R10 หรือ C1-C4-อัลคิลที่ไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ด้วยฮาโลเจน ไซยาโน หรือ -CO-A R6 และ R7 ที่เป็นอิสระต่อกันและกันคือ ไฮโดรเจน,ฮาโลเจน, C1-C4-อัลคิล C1-C4-อัลคอกซี C1-C4-ฮาโลเจนโนอัลคิล หรือ C1-C4-ฮาโลเจนโนอัลคอกซี A คือ C1-C4-อัลคิลC2-C4 -อัลเค็นนิล C1-C4-อัลคอกซี C3-C4-อัลเคํนนิลลอกซี,C3-C4-อัลไคนิลลอกซีหรือ NR11R12 R8,R10 และ R12 ที่เป็นอิสระต่อกันและกันคือ ไฮโดรเจน C1-C4-อัลคิล C3-C4-อัลเค็นนิล C3-C4-อัลไคนิล หรือ C3-C4 -อัลคอกซีอัลคิล และ R9 และR11 ที่เป็นอิสระต่อกันและกันคือ ไฮโดรเจน, C1-C4-อัลคิล C3-C4-อัลเค็นนิล C1-C4- อัลคอกซี, C3-C4 ?อัลไคนิล หรือ C3-C4-อัลคอกซีอัลคิลยังเป็นไปได้อีกด้วยที่ R9 กับ R10 และ R11 กับ R12 ที่จะร่วมกับอะตอมของไนโตรเจนที่หมู่นั้นๆ ต่ออยู่เกิดเป็นโครงสร้างเฮทเทอโรไซคลิคอิ่มตัวที่มีอะตอมในวงแหวน 5 อะตอม ซึ่งถ้าต้องการอาจมีอะตอมของออกซิเจนหรือกำมะถัน หรือ ?NH- หรือส่วนเชื่อมต่อที่เป็น ?N(C1-C4- อัลคิล) - เป็นส่วนหนึ่งของวงแหวนนั้นด้วย
Claims (2)
1. เมล็ดของพืชที่มีประโยชน์ซึ่งผ่านกรรมวิธีที่ใช้อนุพันธ์ของเอซิลลามีดดังสุตร I ตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 ในปริมาณที่ออกฤทธิ์ต่อต้านพิษ 3
2. ขบวนการสำหรับผลิตสารสูตร I ซึ่ง R1 คือ C1-C4-ไซยาโนอัลคิล C2-C6-ฮาโลเจนโนอัลเค็นนิล หรือ C1-C6-อัลคิลที่ถูกแทนที่ด้วยฮาโลเจนอย่างน้อยสองอะตอม ตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 14 แต่ไม่รวมถึง 4-ไตรฟลูออโรอาซีคิล-2,3-ไดไฮโดร-1, 4-เบนโซไธอาชีน ซึ่งขบวนการประกอบด้วยการนำเอซิลเฮไลด์สูตร II (สูตรเคมี) ซึ่ง R1 คือ C1-C6- ไซยาโนอัลคิล, C2-C6-ฮาโลเจนโนอัลเค็นคิล หรือ C1-C6 อัลคิลที่ถูกแทนที่ด้วยฮาโลเจนอย่างน้อยสองอะตอม และ Hal คือ คลอรีนหรือโบรมีน ในขณะที่มีสารตรึงกรดอยู่ด้วยมาทำปฏิกิริยากับอามีนสูตร III (สูตรเคมี) ซึ่ง R2,R2,R4,R5,R6,R7 และ X มีความหมายดังที่กำหนดไว้ในสูตร I แต่มีเงื่อนไข คือ R1 ต้องไม่เป็น ไตรฟลูออโรเมทธิล ซึ่งในขณะเดียวกัน R2,R3,R4,R5,R6 และ R7 คือ ไฮโดรเจน และ X คือ กำมะถัน
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH2589A TH2589A (th) | 1985-07-01 |
| TH3265B true TH3265B (th) | 1993-05-19 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2221787C2 (ru) | Производные 3-гидрокси-4-арил-5-оксопиразолина, обладающие гербицидным действием, композиция и способ борьбы с нежелательной растительностью | |
| EP1203768A4 (en) | ISOXAZOLINE DERIVATIVES AND HERBICIDES THAT CONTAIN IT AS AN ACTIVE INGREDIENT | |
| CS195321B2 (en) | Plant growth suppressing agents | |
| EA200601077A1 (ru) | Производные n-арилгидразина для обработки семян | |
| BG48202A3 (bg) | Хербицидно средство и метод за борба с нежелана растителност | |
| EA199801006A1 (ru) | Бициклические амины в качестве инсектицидов | |
| ATE92925T1 (de) | Benzoxazinon-verbindungen und diese enthaltendes schaedlingsbekaempfungsmittel. | |
| BG46594A3 (en) | Herbicide composition and method for protection against unwanted vegetation | |
| TH3265B (th) | อนุพันธ์เบนซอกซาซีนและเบนซ์ไธอาซีน | |
| TH2589A (th) | อนุพันธ์เบนซอกซาซีนและเบนซ์ไธอาซีน | |
| ATE26260T1 (de) | Nitroaryl-alkylsulfon-derivate als gametozide. | |
| US3105005A (en) | Methods of destroying nematodes with a pyridine base and its acid addition salts | |
| KR930004260A (ko) | 알파-아릴아크릴산 유도체, 그의 제조 방법 및 해충 및 진균을 억제하기 위한 그의 용도 | |
| HUP9903712A2 (hu) | Eljárás gyomok leküzdésére és ahhoz használható, 4-benzoil-izoxazolt és aclonifent tartalmazó új herbicid kompozíció | |
| DK0643560T3 (da) | Ny fremgangsmåde til bekæmpelse af insektæg samt ovicide midler | |
| DE60004306D1 (de) | Insektizide zusammensetzung und verfahren zu ihrer verwendung | |
| CO4410276A1 (es) | Composicion herbicida selectiva para controlar pastos y malezas en siembras y cultivos de plantas, que comprende una mezcla de un herbicida cloroacetinalida y un antidoto amida sustituido | |
| BG46152A3 (en) | Herbicide composition | |
| DK493982A (da) | Diphenylethere, fremgangsmaade til deres fremstilling samt deres anvendelse | |
| DE69722939D1 (de) | Trisubstitierte pyridinverbindungen zur anwendung als herbizide | |
| ES8401494A1 (es) | Un metodo de preparar nuevos eteres difenilicos. | |
| RU94027585A (ru) | Производные изоксазола, способ их получения, гербицидная композиция, способ борьбы с сорняками | |
| MD685G2 (ro) | Procedeu de protecţie al plantelor de fitopatogeni | |
| ES8201968A1 (es) | Procedimiento para la preparacion de nuevos 1-feniltio-2- propar "giloxietanos" | |
| TH1359A (th) | สารอีทีโรไซคลิก อาไมด์ ของกรดฟินอกซีฟินอกซิแอลคาโนอีด (heterocyclic amides of phenoxyphen oxyalkanoic acids) |