TH32015B - องค์ประกอบของสารฆ่าปรสิตและวิธีการใช้ - Google Patents
องค์ประกอบของสารฆ่าปรสิตและวิธีการใช้Info
- Publication number
- TH32015B TH32015B TH201000397A TH0201000397A TH32015B TH 32015 B TH32015 B TH 32015B TH 201000397 A TH201000397 A TH 201000397A TH 0201000397 A TH0201000397 A TH 0201000397A TH 32015 B TH32015 B TH 32015B
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- composition
- ether
- clause
- terpenes
- terpene
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract 13
- 244000045947 parasite Species 0.000 title 1
- 150000003505 terpenes Chemical class 0.000 claims abstract 12
- 235000007586 terpenes Nutrition 0.000 claims abstract 12
- -1 alkylene glycol ether Chemical compound 0.000 claims abstract 9
- 239000002728 pyrethroid Substances 0.000 claims abstract 8
- HYJYGLGUBUDSLJ-UHFFFAOYSA-N pyrethrin Natural products CCC(=O)OC1CC(=C)C2CC3OC3(C)C2C2OC(=O)C(=C)C12 HYJYGLGUBUDSLJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 6
- VQXSOUPNOZTNAI-UHFFFAOYSA-N Pyrethrin I Natural products CC(=CC1CC1C(=O)OC2CC(=O)C(=C2C)CC=C/C=C)C VQXSOUPNOZTNAI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 3
- VJFUPGQZSXIULQ-XIGJTORUSA-N pyrethrin II Chemical compound CC1(C)[C@H](/C=C(\C)C(=O)OC)[C@H]1C(=O)O[C@@H]1C(C)=C(C\C=C/C=C)C(=O)C1 VJFUPGQZSXIULQ-XIGJTORUSA-N 0.000 claims abstract 3
- RLLPVAHGXHCWKJ-UHFFFAOYSA-N permethrin Chemical compound CC1(C)C(C=C(Cl)Cl)C1C(=O)OCC1=CC=CC(OC=2C=CC=CC=2)=C1 RLLPVAHGXHCWKJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 229960000490 permethrin Drugs 0.000 claims 3
- QCAHUFWKIQLBNB-UHFFFAOYSA-N 3-(3-methoxypropoxy)propan-1-ol Chemical compound COCCCOCCCO QCAHUFWKIQLBNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 claims 2
- 125000000545 (4R)-limonene group Chemical group 0.000 claims 1
- ARXJGSRGQADJSQ-UHFFFAOYSA-N 1-methoxypropan-2-ol Chemical group COCC(C)O ARXJGSRGQADJSQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- SBASXUCJHJRPEV-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxyethoxy)ethanol Chemical compound COCCOCCO SBASXUCJHJRPEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- XNWFRZJHXBZDAG-UHFFFAOYSA-N 2-METHOXYETHANOL Chemical compound COCCO XNWFRZJHXBZDAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- XMGQYMWWDOXHJM-JTQLQIEISA-N D-limonene Natural products CC(=C)[C@@H]1CCC(C)=CC1 XMGQYMWWDOXHJM-JTQLQIEISA-N 0.000 claims 1
- 239000000969 carrier Substances 0.000 claims 1
- 239000002131 composite material Substances 0.000 claims 1
- 239000000645 desinfectant Substances 0.000 claims 1
- 239000000575 pesticide Substances 0.000 claims 1
- 230000000699 topical effect Effects 0.000 claims 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 abstract 7
- VXSIXFKKSNGRRO-MXOVTSAMSA-N [(1s)-2-methyl-4-oxo-3-[(2z)-penta-2,4-dienyl]cyclopent-2-en-1-yl] (1r,3r)-2,2-dimethyl-3-(2-methylprop-1-enyl)cyclopropane-1-carboxylate;[(1s)-2-methyl-4-oxo-3-[(2z)-penta-2,4-dienyl]cyclopent-2-en-1-yl] (1r,3r)-3-[(e)-3-methoxy-2-methyl-3-oxoprop-1-enyl Chemical class CC1(C)[C@H](C=C(C)C)[C@H]1C(=O)O[C@@H]1C(C)=C(C\C=C/C=C)C(=O)C1.CC1(C)[C@H](/C=C(\C)C(=O)OC)[C@H]1C(=O)O[C@@H]1C(C)=C(C\C=C/C=C)C(=O)C1 VXSIXFKKSNGRRO-MXOVTSAMSA-N 0.000 abstract 3
- 229940070846 pyrethrins Drugs 0.000 abstract 3
- VEMKTZHHVJILDY-UXHICEINSA-N bioresmethrin Chemical compound CC1(C)[C@H](C=C(C)C)[C@H]1C(=O)OCC1=COC(CC=2C=CC=CC=2)=C1 VEMKTZHHVJILDY-UXHICEINSA-N 0.000 abstract 2
- 239000000470 constituent Substances 0.000 abstract 2
- 238000009472 formulation Methods 0.000 abstract 2
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 abstract 2
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 abstract 1
- 150000001299 aldehydes Chemical class 0.000 abstract 1
Abstract
DC60 (01/04/45) ระบบของตัวทำละลายสำหรับ ไพรีธรอย์ด และไพรีธริน จะประกอบด้วย เทอร์พีน หรือ อนุพันธ์ของเทอร์พีน ดังเช่น เทอร์พีน แอลกอฮอล์, อัลดีไฮด์ หรือ คีโทน ในองครูปที่ถูกพึงประสงค์ ระบบของตัวทำละลายยังประกอบต่อไปด้วย อัลคิลีน ไกลคอล อีเธอร์ องค์ประกอบซึ่งประกอบด้วย ไพรีธรอย์ด และ /หรือ ไพรีธริน ในระบบของตัวทำละลายดังกล่าว จะไม่ตกผลึกที่อุณหภูมิเย็นและมี ประสิทธิผลที่ถูกเพิ่มขึ้น เปรียบเทียบกับการสร้างสูตรที่มีตัวทำละลายที่นิยมทั่วไป ระบบของตัวทำละลายสำหรับ ไพรีธรอย์ด และไพรีธริน จะประกอบด้วย เทอร์พีน หรือ อนุพันธ์ของเทอร์พีน ดังเช่น เทอร์พัน แอลกอฮอล์, อัลดีไฮด์ หรือ คีโทน ในองค์รูปที่ถูกพึงประสงค์ ระบบของตัวทำละลายยังประกอบต่อไปด้วย อัลคิลีน ไกลคอล อีเธอร์ องค์ประกบอซึ่งประกอบด้วย ไพรีธรอย์ด และ /หรือ ไพรีธริน ในระบบของตัวทำละลายดังกล่าว จะไม่ตกผลึกที่อุณหภูมิเย็นและมี ประสิทธิผลที่ถูกเพิ่มขึ้น เปรียบเทียบกับการสร้างสูตรที่มีตัวทำละลายที่นิยมทั่วไป
Claims (5)
1. องค์ประกอบของสารฆ่าปริสิตสำหรับการใช้เฉพาะที่บนตัวสัตว์ ซึ่งประกอบด้วยส่วนสำคัญ ของไพรีธรอย์ด หรือ ไพรีธริน และตัวนำพา ในที่ซึ่งตัวนำพาดังกล่าวถูกเลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วยเทอร์พีน อนุพันธ์ของเทอร์พีน , เทอร์ พีนกับอัฃคิล ไกลคอล อีเธอร์ และอนุพันธ์ของเทอร์พีนกับอัลคิล ไกลคอล อีเธอร์
2. องค์ประกอบของสารฆ่าปรสิทตสำหรับการใช้เฉพาะที่กับสัตว์ซึ่งประกอบด้วยส่วนสำคัญ ของ (i) ไพรีธรอยดื หรือ ไพรีธริน ,(ii) เทอร์พีน หรือ อนุพันธ์ของเทอร์พีน และ (iii) อัลคิล ไกลคอล อีเธอร์
3. องค์ประกอบของข้อถือสิทธิข้อ 1 ในที่ซึ่ง เทอร์พีนดังกล่าว คือ d - ไลโมนีน 4. องค์ประกอบของข้อถือสิทธิข้อ 12 ในที่ซึ่ง อัลคิล ไกลคอล อีเธอร์ ดังกล่าวถูกคัดเลือกจากหมู่ที่ ประกอบด้วย ไพรไพลีน ไกลคอล โมโนเอธิล อีเธอร์ , ไดโพรไพลีน ไกลคอล โมโนเมธิล อีเธอร์ และ ไดเอธิลีน ไกลคอล โมโนเมธิล อีเธอร์ 5. องค์ประกอบของข้อถือสิทธิข้อ 4 ในที่ซึ่ง อัลคิล ไกลคอล อีเธอร์ ดังกล่าว คือ โพรไพลีน ไกลคอล โมโนเมธิล อีเธอร์ 6. องค์ประกอบของข้อถือสิทธิข้อ 5 ในที่ซึ่ง ไพรีธรอยด้์ดังกล่าว คือ เพอร์มีะริน 7.องค์ประกอบของข้อถือสิทธิข้อ 6 ในที่ซึ่ง เเทอร์พีนดังกล่าว คือ d - ไลโมีน 8.องค์ประกอบของข้อถือสิทธิข้อ 6 ในที่ซึ่งเพอร์มีธรินดังกล่าวจะมีอยู่ในปริมาณมากกว่า 50 % โดยน้ำหนักขององค์ประกอบทั้งหมด 9.องค์ประกอบของข้อถือสิทธิข้อ 4 ในที่ซึ่งอัลคิล ไกลคอล อีเธอร์ดังกล่าว คือ ไดโพรไพ ลีน ไกลคอล โมโนเมธิล อีเธอร์ 1 1.องค์ประกอบของข้อถือสิทธิข้อ 10 ในที่ซึ่งไพรีธรอยด์ดังกล่าว คือ เพอร์มีธริน 1 2. องค์ประกอบของข้อถือสิทธิข้อ 11 ในที่ซึ่งเพอร์มีธรินดังกล่าวจะมีอยู่ในปริมาณมากกว่า 50 % โดยน้ำหนักขององค์ประกอบทั้งหมด 13 องค์ประกอบของข้อถือสิทธิข้อ 12 ในที่ซึ่งเทอร์พีนดังกล่าว คื อ d - ไลโมีน 1
4. องค์ประกอบของข้อถือสิทธิข้อ 13 ในที่ซึ่งเพอร์มีธรินดังกล่าวจะมีอยู่ในปริมาณ 65 % โดยน้ำหนักขององค์ประกอบทั้งหมด 1
5. องค์ประกอบของข้อถือสิทธิข้อ 1 ในที่ซึ่งตัวพาดังกล่าวจะมีอยู่ในปริมาณตั้งแต่ ปริมาณ 30 % ถึงประมาณ 70 % โดยน้ำหนักขององค์ประกอบดังกล่าว
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH80744A TH80744A (th) | 2006-10-31 |
| TH80744B TH80744B (th) | 2006-10-31 |
| TH32015B true TH32015B (th) | 2012-02-24 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Zhang et al. | Essential oils and their compositions as spatial repellents for pestiferous social wasps | |
| Nathan et al. | Effects of neem limonoids on the malaria vector Anopheles stephensi Liston (Diptera: Culicidae) | |
| Borg-Karlson et al. | Volatile compounds from flowers of six species in the family Apiaceae: bouquets for different pollinators? | |
| DE69928672T2 (de) | Pyrethrum und Benzyl Alkohol enthaltende synergistische und zurückbleibende Zusammensetzungen | |
| Zhang et al. | Essential oils as spatial repellents for the brown marmorated stink bug, H alyomorpha halys (S tål)(H emiptera: P entatomidae) | |
| Alı et al. | Chemical composition, larvicidal, and biting deterrent activity of essential oils of two subspecies of Tanacetum argenteum (Asterales: Asteraceae) and individual constituents against Aedes aegypti (Diptera: Culicidae) | |
| You et al. | Identification of repellent and insecticidal constituents from Artemisia mongolica essential oil against Lasioderma serricorne | |
| CA2437697A1 (en) | Parasiticidal compositions and methods of use | |
| Zhu et al. | Reidentification of the female sex pheromone of the Indian meal moth, Plodia interpunctella: evidence for a four‐component pheromone blend | |
| US5424327A (en) | Combined compositions | |
| JP2004520390A5 (th) | ||
| NZ227222A (en) | Insecticidal aerosol containing a pyrethroidal compound | |
| EP0823213B1 (en) | Insecticidal aerosol composition and insecticidal composition for preparation of same | |
| Zhang et al. | Sex pheromone of the alfalfa plant bug, A delphocoris lineolatus | |
| EP0761097A1 (en) | Triglyceride enhanced pyrethrin-based arthropodicidal composition | |
| KR890009264A (ko) | 살충제 에어로솔 | |
| TH32015B (th) | องค์ประกอบของสารฆ่าปรสิตและวิธีการใช้ | |
| TH80744A (th) | องค์ประกอบของสารฆ่าปรสิตและวิธีการใช้ | |
| Nishizawa | Development of new synthetic pyrethroids | |
| Moor-Jankowski et al. | Seroprimatology of chimpanzees: blood-group distribution as a" racial" characteristic | |
| Hadaway et al. | The search for new insecticides for tsetse fly control | |
| Schultz et al. | Coyote estrous urine volatiles | |
| Hall et al. | Microdroplet application for determination of comparative topical and residual efficacy of formulated permethrin to two populations of diamond back moth (plutella xylostella L.) | |
| WEERASINGHE | Correlation of pyrethroid structure and resistance level in Culex quinquefasciatus Say from Saudi Arabia | |
| Scheffrahn et al. | Defensive ecology of Forelius foetidus and its chemosystematic relationship to F.(= Iridomyrmex) pruinosus (Hymenoptera: Formicidae: Dolichoderinae) |