TH32015B - Parasite Killer Composition and Method of Use - Google Patents
Parasite Killer Composition and Method of UseInfo
- Publication number
- TH32015B TH32015B TH201000397A TH0201000397A TH32015B TH 32015 B TH32015 B TH 32015B TH 201000397 A TH201000397 A TH 201000397A TH 0201000397 A TH0201000397 A TH 0201000397A TH 32015 B TH32015 B TH 32015B
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- composition
- ether
- clause
- terpenes
- terpene
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract 13
- 244000045947 parasite Species 0.000 title 1
- 150000003505 terpenes Chemical class 0.000 claims abstract 12
- 235000007586 terpenes Nutrition 0.000 claims abstract 12
- -1 alkylene glycol ether Chemical compound 0.000 claims abstract 9
- 239000002728 pyrethroid Substances 0.000 claims abstract 8
- HYJYGLGUBUDSLJ-UHFFFAOYSA-N pyrethrin Natural products CCC(=O)OC1CC(=C)C2CC3OC3(C)C2C2OC(=O)C(=C)C12 HYJYGLGUBUDSLJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 6
- VQXSOUPNOZTNAI-UHFFFAOYSA-N Pyrethrin I Natural products CC(=CC1CC1C(=O)OC2CC(=O)C(=C2C)CC=C/C=C)C VQXSOUPNOZTNAI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 3
- VJFUPGQZSXIULQ-XIGJTORUSA-N pyrethrin II Chemical compound CC1(C)[C@H](/C=C(\C)C(=O)OC)[C@H]1C(=O)O[C@@H]1C(C)=C(C\C=C/C=C)C(=O)C1 VJFUPGQZSXIULQ-XIGJTORUSA-N 0.000 claims abstract 3
- RLLPVAHGXHCWKJ-UHFFFAOYSA-N permethrin Chemical compound CC1(C)C(C=C(Cl)Cl)C1C(=O)OCC1=CC=CC(OC=2C=CC=CC=2)=C1 RLLPVAHGXHCWKJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 229960000490 permethrin Drugs 0.000 claims 3
- QCAHUFWKIQLBNB-UHFFFAOYSA-N 3-(3-methoxypropoxy)propan-1-ol Chemical compound COCCCOCCCO QCAHUFWKIQLBNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 claims 2
- 125000000545 (4R)-limonene group Chemical group 0.000 claims 1
- ARXJGSRGQADJSQ-UHFFFAOYSA-N 1-methoxypropan-2-ol Chemical group COCC(C)O ARXJGSRGQADJSQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- SBASXUCJHJRPEV-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxyethoxy)ethanol Chemical compound COCCOCCO SBASXUCJHJRPEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- XNWFRZJHXBZDAG-UHFFFAOYSA-N 2-METHOXYETHANOL Chemical compound COCCO XNWFRZJHXBZDAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- XMGQYMWWDOXHJM-JTQLQIEISA-N D-limonene Natural products CC(=C)[C@@H]1CCC(C)=CC1 XMGQYMWWDOXHJM-JTQLQIEISA-N 0.000 claims 1
- 239000000969 carrier Substances 0.000 claims 1
- 239000002131 composite material Substances 0.000 claims 1
- 239000000645 desinfectant Substances 0.000 claims 1
- 239000000575 pesticide Substances 0.000 claims 1
- 230000000699 topical effect Effects 0.000 claims 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 abstract 7
- VXSIXFKKSNGRRO-MXOVTSAMSA-N [(1s)-2-methyl-4-oxo-3-[(2z)-penta-2,4-dienyl]cyclopent-2-en-1-yl] (1r,3r)-2,2-dimethyl-3-(2-methylprop-1-enyl)cyclopropane-1-carboxylate;[(1s)-2-methyl-4-oxo-3-[(2z)-penta-2,4-dienyl]cyclopent-2-en-1-yl] (1r,3r)-3-[(e)-3-methoxy-2-methyl-3-oxoprop-1-enyl Chemical class CC1(C)[C@H](C=C(C)C)[C@H]1C(=O)O[C@@H]1C(C)=C(C\C=C/C=C)C(=O)C1.CC1(C)[C@H](/C=C(\C)C(=O)OC)[C@H]1C(=O)O[C@@H]1C(C)=C(C\C=C/C=C)C(=O)C1 VXSIXFKKSNGRRO-MXOVTSAMSA-N 0.000 abstract 3
- 229940070846 pyrethrins Drugs 0.000 abstract 3
- VEMKTZHHVJILDY-UXHICEINSA-N bioresmethrin Chemical compound CC1(C)[C@H](C=C(C)C)[C@H]1C(=O)OCC1=COC(CC=2C=CC=CC=2)=C1 VEMKTZHHVJILDY-UXHICEINSA-N 0.000 abstract 2
- 239000000470 constituent Substances 0.000 abstract 2
- 238000009472 formulation Methods 0.000 abstract 2
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 abstract 2
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 abstract 1
- 150000001299 aldehydes Chemical class 0.000 abstract 1
Abstract
DC60 (01/04/45) ระบบของตัวทำละลายสำหรับ ไพรีธรอย์ด และไพรีธริน จะประกอบด้วย เทอร์พีน หรือ อนุพันธ์ของเทอร์พีน ดังเช่น เทอร์พีน แอลกอฮอล์, อัลดีไฮด์ หรือ คีโทน ในองครูปที่ถูกพึงประสงค์ ระบบของตัวทำละลายยังประกอบต่อไปด้วย อัลคิลีน ไกลคอล อีเธอร์ องค์ประกอบซึ่งประกอบด้วย ไพรีธรอย์ด และ /หรือ ไพรีธริน ในระบบของตัวทำละลายดังกล่าว จะไม่ตกผลึกที่อุณหภูมิเย็นและมี ประสิทธิผลที่ถูกเพิ่มขึ้น เปรียบเทียบกับการสร้างสูตรที่มีตัวทำละลายที่นิยมทั่วไป ระบบของตัวทำละลายสำหรับ ไพรีธรอย์ด และไพรีธริน จะประกอบด้วย เทอร์พีน หรือ อนุพันธ์ของเทอร์พีน ดังเช่น เทอร์พัน แอลกอฮอล์, อัลดีไฮด์ หรือ คีโทน ในองค์รูปที่ถูกพึงประสงค์ ระบบของตัวทำละลายยังประกอบต่อไปด้วย อัลคิลีน ไกลคอล อีเธอร์ องค์ประกบอซึ่งประกอบด้วย ไพรีธรอย์ด และ /หรือ ไพรีธริน ในระบบของตัวทำละลายดังกล่าว จะไม่ตกผลึกที่อุณหภูมิเย็นและมี ประสิทธิผลที่ถูกเพิ่มขึ้น เปรียบเทียบกับการสร้างสูตรที่มีตัวทำละลายที่นิยมทั่วไป DC60 (01/04/45) System of solvents for pyrethroids and pyrethrins will consist of terpenes or terpenes derivatives such as terpenes, alcohols, alds. Hyde or Ketone in the desired teacher The solvent system is further composed of the alkylene glycol ether, the constituents consisting of pyrethroid and/or pyrethrins in the system of such solvents. will not crystallize at cold temperatures and have increased efficiency Compare it to formulations with commonly used solvents. Solvent systems for pyrethroids and pyrethrins consist of terpenes or terpene derivatives such as terpan alcohols, aldehydes or ketones in the figure. desirable The solvent system is further composed of alkylene glycol ether, a constituent consisting of pyrethroid and/or pyrethrin. will not crystallize at cold temperatures and have increased efficiency Compare it to formulations with commonly used solvents.
Claims (5)
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH80744A TH80744A (en) | 2006-10-31 |
| TH80744B TH80744B (en) | 2006-10-31 |
| TH32015B true TH32015B (en) | 2012-02-24 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Zhang et al. | Essential oils and their compositions as spatial repellents for pestiferous social wasps | |
| Nathan et al. | Effects of neem limonoids on the malaria vector Anopheles stephensi Liston (Diptera: Culicidae) | |
| Borg-Karlson et al. | Volatile compounds from flowers of six species in the family Apiaceae: bouquets for different pollinators? | |
| DE69928672T2 (en) | Pyrethrum and benzyl alcohol containing synergistic and residual compositions | |
| Zhang et al. | Essential oils as spatial repellents for the brown marmorated stink bug, H alyomorpha halys (S tål)(H emiptera: P entatomidae) | |
| Alı et al. | Chemical composition, larvicidal, and biting deterrent activity of essential oils of two subspecies of Tanacetum argenteum (Asterales: Asteraceae) and individual constituents against Aedes aegypti (Diptera: Culicidae) | |
| You et al. | Identification of repellent and insecticidal constituents from Artemisia mongolica essential oil against Lasioderma serricorne | |
| CA2437697A1 (en) | Parasiticidal compositions and methods of use | |
| Zhu et al. | Reidentification of the female sex pheromone of the Indian meal moth, Plodia interpunctella: evidence for a four‐component pheromone blend | |
| US5424327A (en) | Combined compositions | |
| JP2004520390A5 (en) | ||
| NZ227222A (en) | Insecticidal aerosol containing a pyrethroidal compound | |
| EP0823213B1 (en) | Insecticidal aerosol composition and insecticidal composition for preparation of same | |
| Zhang et al. | Sex pheromone of the alfalfa plant bug, A delphocoris lineolatus | |
| EP0761097A1 (en) | Triglyceride enhanced pyrethrin-based arthropodicidal composition | |
| KR890009264A (en) | Insecticide aerosol | |
| TH32015B (en) | Parasite Killer Composition and Method of Use | |
| TH80744A (en) | Parasite Killer Composition and Method of Use | |
| Nishizawa | Development of new synthetic pyrethroids | |
| Moor-Jankowski et al. | Seroprimatology of chimpanzees: blood-group distribution as a" racial" characteristic | |
| Hadaway et al. | The search for new insecticides for tsetse fly control | |
| Schultz et al. | Coyote estrous urine volatiles | |
| Hall et al. | Microdroplet application for determination of comparative topical and residual efficacy of formulated permethrin to two populations of diamond back moth (plutella xylostella L.) | |
| WEERASINGHE | Correlation of pyrethroid structure and resistance level in Culex quinquefasciatus Say from Saudi Arabia | |
| Scheffrahn et al. | Defensive ecology of Forelius foetidus and its chemosystematic relationship to F.(= Iridomyrmex) pruinosus (Hymenoptera: Formicidae: Dolichoderinae) |