DC60 (06/07/41) การเปิดเผยกระบวนการสำหรับการเตรียมไซคลิก แลคแตม ที่มีสูตร I (สูตรเคมี) (I) เมื่อ R1 คือ ไฮโดรเจน , อัลคิล , ไซโคลอัลคิล หรือ เอริล , และ A คือ C3-C12-อัลคิลลีน ที่ไม่ถูกแทนที่ หรือถูกแทนที่โดย 1, 2, 3, 4, 5 หรือ 6 หมู่แทนที่ ที่เลือกมาอย่างอิสระต่อกันจาก กลุ่มที่ประกอบด้วย อัลคิล , ไซโคลอัลคิล และ เอริล , โดยการเปลี่ยนแปลงของ -อะมิโนคาร์โบไนไตร์ล ที่มีสูตร II: HR1N-A-CN (II) เมื่อ R1 และ A แต่ละตัวเป็นดังที่ระบุไว้ข้างต้น , ในการมี อยู่ของอย่างน้อยหนึ่งตัวเร่งปฏิกริยา, ซึ่ง ประกอบด้วยทำ การเปลี่ยนแปลงไนไตร์ล II ดังกล่าวไปเป็นของผสมโอลิโกเ มอร์ , และกระทำด้วย ไอน้ำร้อนยิ่งยวด การเปิดเผยกระบวนการสำหรับการเตรียมไซคลิก แลคแตม ที่มีสูตร I: (สูตรเคมี) เมื่อ R1 คือ ไฮโดรเจน , อัลคิล, ไซโคลอัลคิล หรือ เอริล, และ A คือ C1-C12-อัลคิลลีนที่ไม่ถูกแทนที่ หรือถูกแทนที่โดย 1,2,3,4,5หรือ 6 หมู่แทนที่ที่เลือกมาอย่างอิสระต่อกันจาก กลุ่มที่ประกอบด้วยอัลคิล, ไซโคลอัลคิล และเอริล โดยการเปลี่ยนแปลงของ -อะมิโนคาร์โบไนไดร์ล ที่มีสูตร II: HR1N-A-CN เมื่อ R1 และ A แต่ละตัวเป็นดังที่ระบุไว้ข้างต้น, ในการมี อยู่ของอย่างน้อยหนึ่งตัวเร่งปฏิกริยา, ซึ่งประกอบด้วยทำ การเปลี่ยนแปลงไนไตร์ล II ดังกล่าวไปเป็นของผสมโอลิโกเ มอรื, และกระทำด้วยไอน้ำร้อนยิ่งยวด : สิทธิบัตรยา DC60 (06/07/41) Process disclosure for the preparation of cyclic lactam with formula I (chemical formula) (I) when R1 is hydrogen, alkyl, cycloalkyl or eryl. , And A is C3-C12-alkyline. Not replaced Or to be replaced by 1, 2, 3, 4, 5, or 6 independently selected substitutions from Group containing alkyl, cycloalkyl and eryl, by variation of - Aminocarbonite with the formula II: HR1N-A-CN (II) when R1 and A each are as indicated above, in the presence of at least one catalyst. , Which consists of converting the said nitrile into an oligomore mixture, and acting with superheated steam. Disclosure of processes for cyclic lactam preparation with formula I: (chemical formula) where R1 is hydrogen, alkyl, cycloalkyl or eryl, and A is C1-C12-Al. The Killeen is not replaced. Or be replaced by 1,2,3,4,5 or 6 groups instead of independently selected from Groups containing alkyl, cycloalkyl and eryl by the change of - Amino carbonidyl with formula II: HR1N-A-CN when R1 and A each are as indicated above, in the presence of at least one catalyst, consisting of do The aforementioned conversion of nitrile II to oligochemical mixtures, and acted with superheated steam: drug patent.