TH318B - การลดสีของโพลีเมอร์ชนิดสไตรีนแอคริโลไนทริล - Google Patents

การลดสีของโพลีเมอร์ชนิดสไตรีนแอคริโลไนทริล

Info

Publication number
TH318B
TH318B TH8101000007A TH8101000007A TH318B TH 318 B TH318 B TH 318B TH 8101000007 A TH8101000007 A TH 8101000007A TH 8101000007 A TH8101000007 A TH 8101000007A TH 318 B TH318 B TH 318B
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
approximately
line
starter
weight
parts
Prior art date
Application number
TH8101000007A
Other languages
English (en)
Other versions
TH252EX (th
TH252A (th
Inventor
เจอาร์
วิลเลียม เคนท์ นายเรย์มอนด์
Original Assignee
นายดำเนิน การเด่น
Filing date
Publication date
Application filed by นายดำเนิน การเด่น filed Critical นายดำเนิน การเด่น
Publication of TH252EX publication Critical patent/TH252EX/th
Publication of TH252A publication Critical patent/TH252A/th
Publication of TH318B publication Critical patent/TH318B/th

Links

Abstract

กรรมวิธีในการลดสีของโพลิเมอร์ชนิดสไตรีน-แอคริโลไนทริลประกอบด้วยการโพลิเมอร์ไรส์ สายของสารเริ่มต้นซึ่งมี สไต รีนและแอคริโลไนทริลโมโนเมอร์ โดยเลือกผสมกับสารทำให้เจือ จางโดยมี เพอร์เชียรี-แอลิแฟทิค-แลฟา-ไฟแอโน-เอโชแอลเคน ชนิดไม่สมมาตร เป็นแคทาลิสท์ สายของสารเริ่มต้นนี้ เกือบจะ ไม่มีออกซิเจน และให้สายของสารเริ่มต้นนี้อยู่ในเขตโพลิเ มอร์ไรส์ ตามเวลาที่กำหนด

Claims (9)

1. ในกรรมวิธีสำหรับโพลิเมอไรส์สารจำนวนมากจากสายของสารเริ่มต้นสายของสารเริ่มต้นนี้ประกอบด้วยโมโนเมอร์ซึ่งประกอบด้วยแอคริโลไนทริลจากประมาณ 20 ถึงประมาณ 80 ส่วนโดยน้ำหนัก สไตรีนจากประมาณ 80 ถึงประมาณ 20 ส่วนโดยน้ำหนักและสารทำให้เจือจางจากประมาณ 0 ถึงประมาณ 30 ส่วนโดยน้ำหนัก สายของสารเริ่มต้นนี้ผ่านเข้าไปในเขตที่เกิดโพลิเมอร์ไรส์ซึ่งรักษาอุณหภูมิของสายของสารเริ่มต้นนี้ไว้ที่จากประมาณ 120 ซ ถึงประมาณ170 ซ ภายใต้ความดันจากประมาณ 10 ถึงประมาณ 300 ปอนด์ ต่อตารางนิ้ว ( 0.7 - 20.4 บรรยากาศ ) และอย่างน้อยส่วนหนึ่ง สายของสารเริ่มต้นเกิดโพลิเมอไรส์ได้โพลิเมอร์ หลังจากนั้นนำโพลิเมอร์ที่กล่าวมาทำให้ร้อนภายใต้สูญญากาศที่เพียงพอที่จะกำจัดส่วนที่ไม่เกิดโพลิเมอไรส์ของสายของสารเริ่มต้นและสารทำให้เจือจางออกเป็นส่วนมาก การปรับปรุงให้ดีขึ้นทำโดยเติมเทอร์เชียรี-แอลิแฟทิค-แอลฟา-ไชแอโน-เอโชแอลเคน ชนริดไม่สมมาตรเพื่อเป็นสารกระตุ้นให้เกิดปฏิกิริยาโพลิเมอไรส์ลงในสายของสารเริ่มต้นปริมาณจากประมาณ 80 ถึงประมาณ 700 ส่วนในล้านโดยน้ำหนักของสารเริ่มต้น รักษาระดับของออกซิเจนในสาย ของสารเริ่มต้รนในขณะที่ผ่านเข้าไนเขตโพลิเมอไรส์ ในขณะสายของสารเริ่มต้นที่กล่าวนี้เกิดโพลิเมอไรส์ ไม่ให้เกิดประมาณ 20 ส่วนในล้านโดยน้ำหนักของสายสารเริ่มต้นนั้น และให้มีเวลาที่สายของสารเริ่มต้นอยู่ในเขตโพลิเมอไรส์จากประมาณ 0.7 ถึงประมาณ1.4 ชั่วโมง
2. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิ ข้อ 1 ซึ่งไซแอโนเอโซแอลเคนมีสูตร ( สูตรเคมี )
3. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิ ข้อ 1 ซึ่งไซแอโนเอโซแอลเคน คือ1-เทอร์-เชียรี-บิวทิสเอโซ-1-ไซแอโนไวโคลเอกเซบ
4. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิ ข้อ 1 ซึ่งไซแอโนเอโซแอลเคน คือ1-เทอร์-เชียรี-เอบิลเอโช-1-ไซแอโนไวโคลเอกเซบ
5. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิ ข้อ 1 ซึ่งไซแอโนเอโซแอลเคน คือ2-เทอร์-เชียรี-บิวทิสเอโซ-1-ไซแอโนบิวเทน
6. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิ ข้อ 1 ซึ่งไซแอโนเอโซแอลเคน คือ2-เทอร์-เชียรี-บิวทิสเอโซ-1-ไซแอโนบิวเทน
7. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่ง ของข้อ 1 ถึง 6ซึ่งสารทำให้เจือจากคือเอธิเบนซีน
8. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่ง ของข้อ 1 ถึง 7ซึ่งระดับของออกซิเจนในสายของสารเริ่มต้นที่เข้าไปในเขตโพลิเมอไรส์ ไม่เกิน 5 ส่วนในล้านของน้ำหนักของสารของสารเริ่มต้น
9. กรรมวิธีสำหรับโพลิเมอไรส์สารจำนวนมากจากสายของสารเริ่มต้นสายของสารเริ่มต้นนี้ประกอบด้วยโมโนเมอร์ซึ่งประกอบด้วยแอคริโลไนทริลจากประมาณ 20 ถึงประมาณ 80 ส่วนโดยน้ำหนัก สไตรีนจากประมาณ 80 ถึง ประมาณ 20 ส่วนโดยน้ำหนักและเอธิลเบนซีนจากประมาณ 15 ถึงประมาณ 25 ส่วนโดยน้ำหนัก สายของสารเริ่มต้นนี้ผ่านเข้าไปในเขตที่เกิดโพลิเมอไรส์ ซึ่งรักษาอุณหภูมิของสารเริ่มต้นนี้ประมาณ 135 ซ ถึงประมาณ 155 ซ ภายใต้ความดันจากประมาณ 100 ถึงประมาณ 200 ปอนต่อตารางนิ้ว (7.0-14.0 บรรยากาศ ) และอย่างน้อยส่วนหนึ่งของสายของสารเริ่มต้นเกิดโพลิเมอไรส์ได้โพลิเมอร์ หลังจากนั้นนำโพลิเมอร์ที่กล่าวนี้มาทำให้ร้อนภายใต้สูญญากาศที่เพียงพอที่จะกำจัดส่วนที่ไม่เกิดโพลิเมอไรส์ของสายของสารเริ่มต้นและสารทำให้เจือจางออกเป็นส่วนมาก การปรับปรุงให้ดีขึ้นทำโดยเติม1-เทอร์เชียรี-บิวทิล-เอโช-1-ไวแอโนไซโคลเอกเซนเป็นสารกระตุ้นให้เกิดปฏิกิริยาโพลิเมอไรส์ลงในสายของสารเริ่มต้นจากประมาณ200 ถึง ประมาณ 500 ส่วนในล้านส่วนโดยน้ำหนักของสายของสารเริ่มต้น รักษาระดับของออกซิเจนในสายของสารเริ่มต้นในขณะที่ผ่านเข้าไปในเขตโพลิเมอไรส์ ในขณะที่สารของสารเริ่มต้นที่กล่าวแล้วเกิดโพลิเมอไรส์ไม่ให้เกินประมาณ 5 ส่วน โดยน้ำหนักในล้านส่วนโดยน้ำหนักของสายของสารเริ่มต้น และให้เวลาที่สายเของสารเริ่มต้นอยู่ในเขตโพลิเมอไรส์ จากประมาณ0.9 ถึง 1.2 ชั่ว โมง (ข้อถือสิทธิ 9 ข้อ, 2 หน้า, 0 รูป)
TH8101000007A 1981-01-15 การลดสีของโพลีเมอร์ชนิดสไตรีนแอคริโลไนทริล TH318B (th)

Publications (3)

Publication Number Publication Date
TH252EX TH252EX (th) 1982-04-16
TH252A TH252A (th) 1982-04-16
TH318B true TH318B (th) 1985-11-26

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US3920599A (en) Latices of dially dimethyl ammonium chloride/acrylamide polymers
US3957739A (en) Process of production of water-soluble linear polymers of very high molecular weight
US3522228A (en) Novel method for polymerizing a vinyl compound in the presence of a carbon dioxide medium
KR840003657A (ko) α-메틸스티렌 공중합체의 제조방법
US3031432A (en) Process for preparing polystyrene and block copolymers of polystyrene in the presence of an nu-alkyl lithium catalyst
Kinsinger et al. Methyl α‐cyanoacrylate. II. Copolymerization studies
JPS5914043B2 (ja) 広い分子量分布を有するポリスチレンの製法
GB1462331A (en) Process for producing water-soluble acrylamide polymers
TH318B (th) การลดสีของโพลีเมอร์ชนิดสไตรีนแอคริโลไนทริล
TH252A (th) การลดสีของโพลีเมอร์ชนิดสไตรีนแอคริโลไนทริล
US4268652A (en) Color styrene-acrylonitrile polymers
GB1101879A (en) Improvements in or relating to graft polymers
US3201375A (en) Use of acyl peroxides as catalysts in the preparation of acrylonitrile-styrenealpha-methyl-styrene terpolymers
US2757166A (en) Polymerization catalyst
Bevington et al. Polymerization of methyl α-cyanoacrylate: 3. Study of radical polymerization by differential scanning calorimetry
ATE5078T1 (de) Verfahren zur herstellung von pulverfoermigen polymerisaten.
ES424899A1 (es) Procedimiento de preparacion en masa de polimeros y copoli-meros a base de cloruro de vinilo.
TH252EX (th) การลดสีของโพลีเมอร์ชนิดสไตรีนแอคริโลไนทริล
Masuda et al. Studies on the Polymerization of Acrolein Oxime. II. Thermal Polymerization
US2726229A (en) Polymerizable and polymerized compositions comprising an unsaturated guanamine and acrylonitrile
US3649604A (en) Novel method for polymerizing vinyl compounds in the presence of imidazole and a carbon tetrahalide
US3214419A (en) Lithium nitrate as a polymerization catalyst for styrene, acrylamide, and other unsaturated polymers
Fukuda et al. Cyclopolymerization of N-Alkyl-N-allylacrylamides
US3450615A (en) Photopolymerization using copolymers containing aldehyde groups therein as photoinitiators
US3947427A (en) 2-(Isothiocyanatomethyl)-1,3-butadiene and polymers thereof