TH31864A - Methods and equipment for injection casting - Google Patents

Methods and equipment for injection casting

Info

Publication number
TH31864A
TH31864A TH9701001576A TH9701001576A TH31864A TH 31864 A TH31864 A TH 31864A TH 9701001576 A TH9701001576 A TH 9701001576A TH 9701001576 A TH9701001576 A TH 9701001576A TH 31864 A TH31864 A TH 31864A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
carbon atoms
alkylphenol
ester
alkyl group
claiming
Prior art date
Application number
TH9701001576A
Other languages
Thai (th)
Inventor
ลูเธอร์ เบิร์กฮอฟฟ นายฮันส์
Original Assignee
นายธเนศ เปเรร่า
นายโรจน์วิทย์ เปเรร่า
ลูเธอร์ เบิร์กฮอฟฟ นายฮันส์
Filing date
Publication date
Application filed by นายธเนศ เปเรร่า, นายโรจน์วิทย์ เปเรร่า, ลูเธอร์ เบิร์กฮอฟฟ นายฮันส์ filed Critical นายธเนศ เปเรร่า
Publication of TH31864A publication Critical patent/TH31864A/en

Links

Abstract

DC60 (20/06/40) อุปกรณ์สำหรับหล่อแบบฉีด ซึ่งมีเครื่องอัดสำหรับการหล่อจำนวนหนึ่ง, อาทิเช่น เครื่องอัดสำหรับการหล่อแบบขนถ่าย สำหรับการห่อหุ้ม วงจรรวมจะถูกสวมบนแท่นหมุนแบบโร ตารีที่ชี้ทาง ได้ สถานีถ่ายออกและโหลดที่คงที่จะจัดเรียงอีก ที่ตำแหน่ง ที่ตั้งเชิงมุมที่ถูกเว้นช่วง รอบแท่นสำหรับการโหลดตัวสอดเข้าไปยังโพรงหล่อ, สำหรับการโหลดตัวสอดเข้าไปยังโพรง หล่อ, สำหรับการโหลดก้อนกลม วัสดุสำหรับขึ้นรูปและสำหรับการถ่ายผลิตภัณฑ์หล่อออก เมื่อ เครื่องอัดสำหรับการหล่อ ถูกเรียงแนวโดยเรียงลำดับต่อ เนื่องกันกับแต่ละสถานี ตัวควบคุมจะ ถูกจัดให้หมุนกับ เครื่องอัดสำหรับการหล่อ สำหรับควบคุมฟังก์ชั่นของส่วนนั้น โดยแยกต่างหาก อาทิเช่น การเปิดและการปิดของเครื่องอัด และ อุณหภูมิและความดันในแม่พิมพ์ ตัวควบคุมอีก อันหนึ่ง จะถูก จัด ให้มีขึ้นในแผงควบคุมที่คงที่สำหรับการควบคุม ตัวอย่างเช่น ฟังก์ชั่นของสถานี และการรับเข้าจากผู้ใช้ และการสื่อสารจะ ถูกจัดให้มี ระหว่างตัวควบคุมสองตัว อุปกรณ์สำหรับหล่อแบบฉีด ซึ่งมีเครื่องอัดสำหรับการหล่อจำนวนหนึ่ง, อาทิเช่น เครื่องอัดสำหรับการหล่อแบบขนถ่าย สำหรับการห่อหุ้ม วงจรรวมจะถูกสวมบนแทนแบบโรตารีที่ชี้ทาง ได้ สถานีถ่ายออกและโหลดที่คงที่จะจัดเรียงอีก ที่ตำแหน่ง ที่ตั้งเชิงมุมที่ถูกเว้นช่วงรอบแท่นสำหรับการโหลดก้อนกลม วัสดุสำหรับขึ้นรูปและสำหรับการถ่ายผลิตภัณฑ์ห่อออก เมื่อ เครื่องอัดสำหรับการหล่อ ถูกเรียงแนวโดยเรียงลำดับต่อ เนื่องกันกับแต่ละสถานี ตัวควบคุมจะถูกจัดให้หมุนกับ เครื่องอัดสำหรับการหล่อ สำหรับควบคุมฟังก์ชั่นของส่วนนั้น โดยแยกต่งหากอาทิเช่น การเปิดและการปิดของเครื่องอัด และ อุณหภูมิและความดันในแม่พิมพ์ ตัวควบคุมอีดอันหนึ่ง จะถูก จัด ให้มีขึ้นในแผงควบคุมที่คงที่สำหรับการควบคุม ตัวอย่างเช่น ฟังก์ชั่นของสถานีและการรับเข้าจากผู้ใช้ และการสื่อสารจะ ถูกจัดให้มีระหว่างตัวควบคุมสองตัวDC60 (20/06/40) Injection molding equipment, which includes several molding compressors, such as a conveyor compressor for encapsulation. Integrated circuits are mounted on a rotary turntable. Fixed unloading and loading stations are arranged at angular positions spaced around the platform for loading inserts into the molding cavity, loading spherical molding material, and unloading the cast product. When the molding compressors are aligned in a continuous sequence with each station, a controller is provided to rotate with the molding compressor to control the functions of that section separately, such as opening and closing the compressor and the temperature and pressure in the mold. Another controller is provided on a fixed control panel for controlling, for example, the functions of the station and user input, and communication is provided between the two controllers. Injection molding equipment, which includes several molding compressors, such as a conveyor compressor for encapsulation. The integrated circuit is mounted on a rotary stand. The discharge and fixed loading stations are arranged at angular positions spaced around the stand for loading spherical material, molding material, and for discharging wrapped products. When the casting presses are aligned in a continuous sequence with each station, a controller is positioned to rotate with each casting press to control its functions separately, such as opening and closing the press and the temperature and pressure in the mold. Another controller is positioned on a fixed control panel for controlling, for example, station functions and user input, and communication between the two controllers.

Claims (20)

1. กระบวนการคาร์บอนิลเลชั่นของสารประกอบไม่อิ่มตัวเชิงเอธิลลีน โดยการทำปฏิกิริยา ของสารดังกล่าวกับคาร์บอนมอนอกไซด์ และสารร่วมทำปฏิกิริยา โดยมีระบบคะตะลิสที่สามารถได้ มาโดยการรวม (a) แหล่งของไอออนบวกโลหะหมู่ 8 (b) สารประกอบฟอสฟีน อาร์ซีน หรือสตีปีน ซึ่งทำหน้าที่เป็นลิแกนด์ และ (c) แหล่งของไอออนลบตัวอื่น ที่มิใช่แหล่งของแอนไอออนลบที่ประกอบ ด้วยเฮไลด์ แอนไอออน, ซึ่งมีลักษณะเฉพาะที่ว่า ดำเนินกระบวนการโดยมีปริมาณต่ำกว่าปริมาณสาร สัมพันธ์ของเฮไลด์แอนไอออน และ/หรือ ในกรณีที่มีสารร่วมทำปฏิกิริยาตัวอื่นที่มิใช่อะโรมาติค แอลกอฮอล์ ในที่ซึ่งมีสารฟีนอลิคเป็นตัวส่งเสริม1. Carbonylation of ethylene unsaturated compounds by reaction of such compounds with carbon monoxide and co-reactants, with a catalytic system that can be obtained by incorporating (a) a source of Group 8 metal cations, (b) phosphine, arsine, or stepine compounds acting as ligands, and (c) a source of anion other than a halide anion source, characterized by a reaction that is less than the stoichiometric amount of the halide anion, and/or in the case of co-reactants other than aromatic alcohols in the presence of phenolic compounds as promoters. 2. กระบวนการที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิ 1, ซึ่งดำเนินการโดยมีไอออนลบของคลอโรด์ หรือไอโอไดด์อยู่ด้วย2. The process claimed in claim 1, which is carried out in the presence of chloride or iodide anion. 3. กระบวนการที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิ 1 หรือ 2 ข้อใดข้อหนึ่ง , ซึ่งดำเนินการโดยมี เฮไลด์แอนไอออนในอัตราส่วนโมลาร์กับไอออนบวกโลหะหมู่ 8 ที่มีอัตราส่วน ต่ำกว่า 3:1,โดยให้ ผลดีถ้าน้อยกว่า 1:13. A process in which the claim under either claim 1 or 2 is claimed, carried out with halide anions in a molar ratio to Group 8 metal cations in a ratio less than 3:1, yielding a positive result if less than 1:1. 4. กระบวนการที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิ 1 หรือ 3 ข้อใดข้อหนึ่ง , ซึ่งดำเนินการโดยมีสาร ฟีนอลิคเป็นตัวส่งเสริมในปริมาณสูงสุดถึง 40% โดยน้ำหนัก, เกิดได้ดีที่ 10-20% โดยน้ำหนัก, คิดจาก น้ำหนักทั้งหมดของสารทำปฏิกิริยา4. A process claiming either claim 1 or 3, carried out with a maximum phenolic promoter of up to 40% by weight, is optimal at 10-20% by weight, calculated from the total weight of the reactants. 5. กระบวนการที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิ 1 หรือ 4 ข้อใดข้อหนึ่ง , ซึ่งโลหะหมู่ 8 คือ แพลเลเดียม5. A process for claiming either claim 1 or 4, in which the Group 8 metal is palladium. 6. กระบวนการที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิ 1 หรือ 5 ข้อใดข้อหนึ่ง , ซึ่งสารประกอบฟอสฟีน , อาร์ซีน หรือสตีปีน เป็นไบเดนท์เตค ลิแกนด์, ซึ่งมีอะตอมที่ 2 ซึ่งโคออร์ดิเนตกับไอออนบวก, โดย เลือกจากไตรวาเลนท์ N, P, As หรือ Sb อะตอม6. A process that claims either claim 1 or 5, in which a phosphine, arsine or stepine compound is a bidentect ligand, having a second atom that coordinates with a cation, chosen from trivalent N, P, As or Sb atoms. 7. กระบวนการที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิ 6, ซึ่งไบเดนท์เตคลิแกนด์ คือสารประกอบที่มี สูตร R1R R2 M1-R-M2 R3 R4, ซึ่ง M1 และ M2 โดยอิสระต่อกันคือ P, As หรือ Sb, R เป็นตัวแทนของหมู่ ช่วยเชื่อมต่อที่ถูกแทนที่หรือไม่ถูกแทนที่ด้วยไบวาเลนท์ โดยมีอะตอมตั้งแต่ 1-5 อะตอมในตัวเชื่อม ต่อ, ทั้ง R1 และ R2 ร่วมกันเป็นหมู่ไบวาเลนท์ที่ถูกแทนที่หรือไม่ถูกแทนที่โดยที่ซึ่ง 2 วาลเนซี่อิสระ จะเชื่อมกับ M1 และ R3 และ R4 เข้าด้วยกันเป็นหมู่ไบวาเลนท์ที่ถูกแทนที่หรือไม่ถูกแทนที่ โดยที่ 2 วาเลนซี่อิสระจะเชื่อมกับ M2 หรือ R3 และ R4 โดยอิสระต่อกันเป็นไฮโดรคาร์บิลที่ถูกแทนที่หรือ ไม่ถูกแทนที่7. The process claimed in claim 6, whereby a bident tecligand is a compound with the formula R1R R2 M1-R-M2 R3 R4, where M1 and M2 independently are P, As, or Sb, R represents a bivalent substituted or unsubstituted linker with 1-5 atoms in the linker, both R1 and R2 together form a bivalent substituted or unsubstituted group where 2 free valences link to M1, and R3 and R4 together form a bivalent substituted or unsubstituted group where 2 free valences link to M2 or R3 and R4 independently as a substituted or unsubstituted hydrocarbil. 8. กระบวนการที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิ 7, ซึ่งหมู่ไบวาเลนท์ (ถูกแทนที่), ที่แทนด้วย R1 ร่วมกับ R2 ซึ่งเป็นหมู่ไซคลิกไบวาเลนท์ที่ถูกเลือกจากหมู่ 1, 4-ไซโคลเฮกซิลลีน, 1,4-ไซโคลเฮปทิลลีน, 1,3-ไซโคลเฮปทิลลีน, 1,2-ไซโคลออกธิลลีน, 1,3-ไซโคลออกทิลลีน, 1,4-ไซโคลออกทิลลีน, 1,5-ไซโคลออกทิลลีน, 2-เมทิล-1,5-ไซโคลออกทิลลีน,2,6-ไดเมทิล-1, 4-ไซดคลออกทิลลีน และ2,6-ไดเมทิล-1,5-ไซโคลออกทิลลีน8. The process for claiming claim 7, in which the bivalent group (replaced), represented by R1, together with R2, is a cyclic bivalent group selected from the groups 1,4-cyclohecylene, 1,4-cycloheptylene, 1,3-cycloheptylene, 1,2-cyclooctylene, 1,3-cyclooctylene, 1,4-cyclooctylene, 1,5-cyclooctylene, 2-methyl-1,5-cyclooctylene, 2,6-dimethyl-1,4-cyclooctylene, and 2,6-dimethyl-1,5-cyclooctylene. 9. กระบวนการที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิ 6, ซึ่งส่วนประกอบ(b) ของระบบคะตะลิส ถูกเลือกจากไอโซเมอร์ (3,3,1) และ(4,2,1) ของ 1,2-P,P'' - บิส (9-ฟอสฟา-ไบไซโคลโนนิล)อีเทน, 1,2-P,P'' - บิส (ไดเมทิล-9-ฟอสฟาไบไซโคลโนนิล)อีเทน, 1,3-P,P'' -บิส (9-ฟอสฟาไบไซโคลโนนิล) โพรเพน และ 1,3-P,P'' -บิส (ไดเมทิล-9-ฟอสฟาไบไซโคลโนนิล)โพรเพน9. The process claimed in claim 6, in which component (b) of the catalyst system is selected from isomers (3,3,1) and (4,2,1) of 1,2-P,P''-bis(9-phosphatabicyclononil)ethane, 1,2-P,P''-bis(dimethyl-9-phosphatabicyclononil)ethane, 1,3-P,P''-bis(9-phosphatabicyclononil)propane and 1,3-P,P''-bis(dimethyl-9-phosphatabicyclononil)propane. 10. กระบวนการที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิ 1-9 ข้อใดข้อหนึ่ง , ซึ่งสารร่วมทำปฏิกิริยาเป็น อัลติลฟีนอลที่มีนอลที่มีหมู่อัลคิลหนึ่งหมู่หรือมากกว่า ที่มีคาร์บอนได้มากถึง 30 คาร์บอนอะตอมเชื่อมกับ โมเลกุลฟีนอล10. A process that claims any one of claims 1-9, in which the co-reactant is an allylphenol containing one or more alkyl groups with up to 30 carbon atoms attached to a phenol molecule. 11. อัลคิลฟีนอล เอสเทอร์ ที่มีสูตรทั่วไป R'nC6H(5-n)OC(=O)R'' (I) ซึ่ง R' เป็นหมู่อัลคิลที่มีตั้งแต่ 10-30 คาร์บอนอะตอม, n เป็นเลขจำนวนเต็มของ 1-5, และ R'' เป็นหมู่ อัลคิลที่มีตั้งแต่ 1-30 คาร์บอนอะตอม ที่มีเงื่อนไขว่า อัคคิลฟีนอล เอสเทอร์ ไม่เป็น 4-เตตระเดคซิล ฟีนอล, อะซิเตต, หรือ เฮกซะโนอิก แอซิด, 4-เตตระเดคซิล ฟีนอลเอสเทอร์ หรือเฮกซะโนอิก แอซิด, 3-เตตระเคดซิลฟีนิล เอสเทอร์ หรือ 3-เตตระเดคซิลฟีนอล, อะซิเตต หรือ อะซิติก แอซิด-4-โดเดคซิล ฟีนิลเอสเทอร์11. An alkylphenol ester with the general formula R'nC6H(5-n)OC(=O)R'' (I), where R' is an alkyl group of 10-30 carbon atoms, n is an integer from 1-5, and R'' is an alkyl group of 1-30 carbon atoms, with the condition that the alkylphenol ester is not 4-tetradecyl phenol, acetate, or hexanoic acid, 4-tetradecyl phenol ester or hexanoic acid, 3-tetradecyl phenyl ester or 3-tetradecyl phenol, acetate or acetic acid-4-dodecyl phenyl ester. 12. อัลคิลฟีนอลเอสเทอร์ที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิ 11,ซึ่ง R'' เป็นหมู่อัลคิลที่มีตั้งแต่ 12-20 คาร์บอนอะตอม12. An alkylphenol ester claimed under claim 11, where R'' is an alkyl group of 12–20 carbon atoms. 13. อัลคิลฟีนอลเอสเทอร์ที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิ 11 หรือข้อถือสิทธิ 12 ข้อใดข้อหนึ่ง , ซึ่งR' เป็นหมู่อัลคิลที่มีคาร์บอนอย่างน้อย 14 อะตอม13. An alkylphenol ester claiming either claim 11 or claim 12, where R' is an alkyl group with at least 14 carbon atoms. 14. อัลคิลฟีนอลเอสเทอร์ที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิ 11 ถึง 13 ข้อใดข้อหนึ่ง , ซึ่ง R'' เป็นหมู่อัลคิลที่มีตั้งแต่ 4-22 คาร์บอนอะตอม14. An alkylphenol ester claiming any one of claims 11 through 13, where R'' is an alkyl group of 4-22 carbon atoms. 15. อัลคิลฟีนอลเอสเทอร์ที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิ 11 ถึง 14 ข้อใดข้อหนึ่ง , ซึ่ง n เป็น 115. An alkylphenol ester claiming any one of claims 11 through 14, where n is 1. 16. อัลคิลฟีนอลเอสเทอร์ที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิ 11 ถึง 15 ข้อใดข้อหนึ่ง , ซึ่ง R' ร่วมกับ R'' มีตั้งแต่ 20-40 คาร์บอนอะตอม16. An alkylphenol ester claiming any one of claims 11 through 15, in which the common R' with R'' contains 20–40 carbon atoms. 17. อัลคิลฟีนอลเอสเทอร์ที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิ 11 ถึง 16 ข้อใดข้อหนึ่ง , ซึ่งจำนวน ของคาร์บอนอะตอมใน R'' จะมากกว่าหรือเท่ากับนจำนวนของคาร์บอนอะตอมใน R''17. An alkylphenol ester claiming any one of claims 11 through 16, in which the number of carbon atoms in R'' is greater than or equal to the number of carbon atoms in R''. 18. การใช้อัลคิลฟีนอลเอสเทอร์เป็นสารหล่อลื่นสังเคราะห์ ซึ่งอัลคิลฟีนอล เอสเทอร์ เป็นสารที่มีสูตรทั่วไป R'nC6H(5-n)OC(=O)R'' (I) ซึ่ง R'' เป็นหมู่อัลคิล ที่มีตั้งแต่ 10-30 คาร์บอนอะตอม, n เป็นเลขจำนวนเต็มของ 1-5, และ R'' เป็นหมู่ อัลคิลที่มีตั้งแต่ 1-30 คาร์บอนอะตอม18. The use of alkylphenol esters as synthetic lubricants, in which alkylphenol esters have the general formula R'nC6H(5-n)OC(=O)R'' (I), where R'' is an alkyl group with 10-30 carbon atoms, n is an integer from 1-5, and R'' is an alkyl group with 1-30 carbon atoms. 19. สารผสมของน้ำมันหล่อลื่นที่ประกอบรวมด้วยอัลคิลฟีนอลเอสเทอร์ที่มีสูตรทั่วไป R'nC6H(5-n)OC(=O)R'' (I) ซึ่ง R'' เป็นหมู่อัลคิล ที่มีตั้งแต่ 10-30 คาร์บอนอะตอม, n เป็นเลขจำนวนเต็มของ 1-5, และ R'' เป็นหมู่ อัลคิลที่มีตั้งแต่ 1-30 คาร์บอนอะตอมเป็นของไหลพื้นฐาน19. A lubricant mixture containing alkylphenol esters with the general formula R'nC6H(5-n)OC(=O)R'' (I), where R'' is an alkyl group of 10-30 carbon atoms, n is an integer from 1-5, and R'' is an alkyl group of 1-30 carbon atoms, is a basic fluid. 20. สารผสมของน้ำมันหล่อลื่นที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิ 19 , ซึ่งดุลของของไหลพื้นฐาน ทั้งหมดเป็นพื้นฐานของน้ำมันที่มีต้นกำเนิดจากแร่หรือจากการสังเคราะห์20. A mixture of lubricating oils claimed under claim 19, in which the balance of base fluids is entirely based on mineral or synthetic oils.
TH9701001576A 1997-04-24 Methods and equipment for injection casting TH31864A (en)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
TH31864A true TH31864A (en) 1999-01-25

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN102387860B (en) Catalyst composition and process for oligomerization of ethylene
EP1456153B1 (en) Trimerisation and oligomerisation of olefins using a chromium based catalyst
Hu et al. Synthesis and ethylene polymerization activity of a novel, highly active single-component binuclear neutral nickel (II) catalyst
JP6195994B2 (en) Ligand compound, organic chromium compound, catalyst system for ethylene oligomerization, and ethylene oligomerization method using the same
KR101757835B1 (en) Ligand compound, organic chromium compound, catalyst system for oligomerization of olefins and method for oligomerization of olefins using the catalyst system
CA2510194C (en) Tetramerization of olefins
JP2010532711A (en) Catalyst composition and process for di-, tri- and / or tetramerization of ethylene
KR101666172B1 (en) Ligand compound, organic chromium compound, catalyst system for oligomerization of olefins and method for oligomerization of olefins using the catalyst system
WO2002042359A3 (en) Phosphonite ligands, catalyst compositions and hydroformylation process utilizing same
EP3880360A1 (en) Ligands for production of 1-octene in chromium assisted ethylene oligomerization process
KR900011792A (en) Catalyst composition and preparation method thereof
MY127097A (en) Process for the carbonylation of a conjugated diene
US4692548A (en) Process for the preparation of unsaturated compounds
EP0379260B1 (en) Catalyst compositions
TH31866A (en) Methods and tools for forming cast ice products
US20040249216A1 (en) Diphosphine
RU2804351C2 (en) Ligands for production of 1-octene in the chrome-catalyzed ethylene oligomerization process
TH22532B (en) Process for Carbonylation of Ethylene Unsaturated Compounds
TH32221A (en) Process for Carbonylation of Ethylene Unsaturated Compounds
CA2011924A1 (en) Catalyst compositions for the preparation of copolymers of carbon monoxide
Ricart et al. Giorgio Della Sala, Antonietta Artillo
KR102026889B1 (en) Ligand compound, organic chromium compound, catalyst system for oligomerization of olefins and method for oligomerization of olefins using the catalyst system
JPH08231708A (en) Catalyst composition
WO2000006299A1 (en) Catalyst composition
TH31865A (en) Tank type device for flushing the toilet water