TH3123A - 2-ออกซ์อินโคล-1-คาร์บอกซามีดที่ถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่สองหมู่ที่ n และตำแหน่ง 3 ในฐานะเป็นสารแก้ปวดและต่อต้านการอักเสบ - Google Patents
2-ออกซ์อินโคล-1-คาร์บอกซามีดที่ถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่สองหมู่ที่ n และตำแหน่ง 3 ในฐานะเป็นสารแก้ปวดและต่อต้านการอักเสบInfo
- Publication number
- TH3123A TH3123A TH8501000241A TH8501000241A TH3123A TH 3123 A TH3123 A TH 3123A TH 8501000241 A TH8501000241 A TH 8501000241A TH 8501000241 A TH8501000241 A TH 8501000241A TH 3123 A TH3123 A TH 3123A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- alkyl
- carbon
- carbon atoms
- atoms
- hydrogen
- Prior art date
Links
- 230000000202 analgesic effect Effects 0.000 title abstract 2
- 230000003110 anti-inflammatory effect Effects 0.000 title abstract 2
- 238000006073 displacement reaction Methods 0.000 title 1
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims abstract 6
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 3
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract 3
- UYINJAQCJCYCGO-UHFFFAOYSA-N 2-oxo-3h-indole-1-carboxamide Chemical class C1=CC=C2N(C(=O)N)C(=O)CC2=C1 UYINJAQCJCYCGO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 23
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims 17
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims 13
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims 13
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 8
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims 8
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims 8
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 8
- -1 6,7-methylene Chemical group 0.000 claims 5
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 claims 5
- 150000002431 hydrogen Chemical group 0.000 claims 5
- 125000002023 trifluoromethyl group Chemical group FC(F)(F)* 0.000 claims 5
- 125000001309 chloro group Chemical group Cl* 0.000 claims 4
- 239000012442 inert solvent Substances 0.000 claims 4
- 125000001153 fluoro group Chemical group F* 0.000 claims 3
- 125000002941 2-furyl group Chemical group O1C([*])=C([H])C([H])=C1[H] 0.000 claims 2
- CVICEEPAFUYBJG-UHFFFAOYSA-N 5-chloro-2,2-difluoro-1,3-benzodioxole Chemical group C1=C(Cl)C=C2OC(F)(F)OC2=C1 CVICEEPAFUYBJG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- KYQCOXFCLRTKLS-UHFFFAOYSA-N Pyrazine Chemical compound C1=CN=CC=N1 KYQCOXFCLRTKLS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N Pyridine Chemical compound C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 claims 2
- 125000001246 bromo group Chemical group Br* 0.000 claims 2
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 claims 2
- 239000012948 isocyanate Substances 0.000 claims 2
- 150000002513 isocyanates Chemical class 0.000 claims 2
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims 2
- 125000003884 phenylalkyl group Chemical group 0.000 claims 2
- FCEHBMOGCRZNNI-UHFFFAOYSA-N 1-benzothiophene Chemical compound C1=CC=C2SC=CC2=C1 FCEHBMOGCRZNNI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- YTQQIHUQLOZOJI-UHFFFAOYSA-N 2,3-dihydro-1,2-thiazole Chemical compound C1NSC=C1 YTQQIHUQLOZOJI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- NGNBDVOYPDDBFK-UHFFFAOYSA-N 2-[2,4-di(pentan-2-yl)phenoxy]acetyl chloride Chemical compound CCCC(C)C1=CC=C(OCC(Cl)=O)C(C(C)CCC)=C1 NGNBDVOYPDDBFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000000175 2-thienyl group Chemical group S1C([*])=C([H])C([H])=C1[H] 0.000 claims 1
- MGADZUXDNSDTHW-UHFFFAOYSA-N 2H-pyran Chemical compound C1OC=CC=C1 MGADZUXDNSDTHW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- GSSXLFACIJSBOM-UHFFFAOYSA-N 2h-pyran-2-ol Chemical compound OC1OC=CC=C1 GSSXLFACIJSBOM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 206010011953 Decreased activity Diseases 0.000 claims 1
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 claims 1
- 101001126084 Homo sapiens Piwi-like protein 2 Proteins 0.000 claims 1
- PCNDJXKNXGMECE-UHFFFAOYSA-N Phenazine Natural products C1=CC=CC2=NC3=CC=CC=C3N=C21 PCNDJXKNXGMECE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 102100029365 Piwi-like protein 2 Human genes 0.000 claims 1
- WTKZEGDFNFYCGP-UHFFFAOYSA-N Pyrazole Chemical compound C=1C=NNC=1 WTKZEGDFNFYCGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- CZPWVGJYEJSRLH-UHFFFAOYSA-N Pyrimidine Chemical compound C1=CN=CN=C1 CZPWVGJYEJSRLH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical group [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N Tetrahydrofuran Chemical compound C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- DHXVGJBLRPWPCS-UHFFFAOYSA-N Tetrahydropyran Chemical compound C1CCOCC1 DHXVGJBLRPWPCS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- FZWLAAWBMGSTSO-UHFFFAOYSA-N Thiazole Chemical compound C1=CSC=N1 FZWLAAWBMGSTSO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- GYMWQLRSSDFGEQ-ADRAWKNSSA-N [(3e,8r,9s,10r,13s,14s,17r)-13-ethyl-17-ethynyl-3-hydroxyimino-1,2,6,7,8,9,10,11,12,14,15,16-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl] acetate;(8r,9s,13s,14s,17r)-17-ethynyl-13-methyl-7,8,9,11,12,14,15,16-octahydro-6h-cyclopenta[a]phenanthrene-3,17-diol Chemical compound OC1=CC=C2[C@H]3CC[C@](C)([C@](CC4)(O)C#C)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1.O/N=C/1CC[C@@H]2[C@H]3CC[C@](CC)([C@](CC4)(OC(C)=O)C#C)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C\1 GYMWQLRSSDFGEQ-ADRAWKNSSA-N 0.000 claims 1
- 150000001338 aliphatic hydrocarbons Chemical class 0.000 claims 1
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000004397 aminosulfonyl group Chemical group NS(=O)(=O)* 0.000 claims 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical group [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000000319 biphenyl-4-yl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C([H])C([H])=C1C1=C([H])C([H])=C([*])C([H])=C1[H] 0.000 claims 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 1
- 150000001907 coumarones Chemical class 0.000 claims 1
- 125000004216 fluoromethyl group Chemical group [H]C([H])(F)* 0.000 claims 1
- HNHHBKDPQPDTMD-UHFFFAOYSA-N furan thiophene Chemical compound O1C=CC=C1.O1C=CC=C1.S1C=CC=C1.S1C=CC=C1 HNHHBKDPQPDTMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims 1
- ZLTPDFXIESTBQG-UHFFFAOYSA-N isothiazole Chemical compound C=1C=NSC=1 ZLTPDFXIESTBQG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims 1
- KXMTXZACPVCDMH-UHFFFAOYSA-N methyl 4-[5-(hydroxymethyl)-7-methoxy-1,3-benzodioxol-4-yl]-7-methoxy-1,3-benzodioxole-5-carboxylate Chemical compound COC(=O)C1=CC(OC)=C2OCOC2=C1C1=C2OCOC2=C(OC)C=C1CO KXMTXZACPVCDMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000006501 nitrophenyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 239000012454 non-polar solvent Substances 0.000 claims 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims 1
- UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N pyridine Natural products COC1=CC=CN=C1 UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000004076 pyridyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 claims 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims 1
- 229910052717 sulfur Chemical group 0.000 claims 1
- 239000011593 sulfur Chemical group 0.000 claims 1
- 125000001544 thienyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000005301 thienylmethyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(S1)C([H])([H])* 0.000 claims 1
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- 102000003820 Lipoxygenases Human genes 0.000 abstract 2
- 108090000128 Lipoxygenases Proteins 0.000 abstract 2
- 241000124008 Mammalia Species 0.000 abstract 1
- 125000002252 acyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 239000002532 enzyme inhibitor Substances 0.000 abstract 1
Abstract
สารประเภท 2-ออกอินโดล-1-คาร์บอกซามีดบางชนิดที่มีหมู่แทนที่ที่เป็นเอซิลที่ตำแหน่ง 3 และถูกแทนที่เพิ่มเติมอีกด้วยที่ไนโตรเจนของคาร์บอกซามีดด้วยหมู่อัลคิล, ไซโคลอัลคิล,เฟนนิล หรือเฟนนิล หรือเฟนนิลที่ถูกแทนที่นั้นเป็นสารยับยั้งเอนไซม์ ไซโคลออกซิเจนเนส (CO) และลิพอกซีเจนเนส (LO)และมีประโยชน์เป็นสารแก้ปวดและต่อต้านการอักเสบในสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม สิทธิบัตรยา
Claims (9)
1. ขบวนการสำหรับเตรียมสารประเภท 2-ออกซ์อินโดล-1-คาร์บอกซามีดที่มีสูตรดังนี้ (สูตรทางเคมี) หรือเกลือของสารเหล่านี้ที่เกิดจากเบสชนิดที่ใช้ได้ในทางเภสัชกรรม ซึ่ง X คือไฮโดรเจน ฟลูออโร คลอโร โบรโม อัลคิลที่มีคาร์บอน 1 ถึง 4 อะตอม ไซโคลอัลคิลที่มีคาร์บอน 3 ถึง 7 อะตอม อัลคอกว๊ที่มีคาร์บอน 1 ถึง 4 อะตอม อัลคิลไธโอที่มีคาร์บอน 1 ถึง 4 อะตอม ไตรฟลูออโรเมทธิล อัลคิลซัลฟินิลที่มีคาร์บอน 1 ถึง 4 อะตอม อัลคิลซัลโฟนิลที่มีคาร์บอน 1 ถึง 4 อะตอม ไนโตร เฟนนิล อัลคาโนอัลที่มีคาร์บอน 2 ถึง 4 อะตอม เบนโซอิล เธนโออิล อัลคานามิโดที่มีคาร์บอน 2 ถึง 4 อะตอม เบนซามิโต หรือ N,N- ไดอัลคิลซัลฟาโมอิลที่มีคาร์บอน 1 ถึง 3 อะตอม ในอัลคิลดังกล่าวแต่ละหมู่ และ Y คือ ไฮโดรเจน ฟลูออโร คลอโร โบรโม อัลคิลที่มีคาร์ฐอน 1 ถึง 4 อะตอม ไซโคลอัลคิลที่มีคาร์ฐอน 3 ถึง 7 อะตอม อัลคอกซีที่มี คาร์ฐอน 1 ถึง 4 อะตอม อัลคิลไธโอที่มีคาร์บอน 1 ถึง 4 อะตอม หรือไตรฟลูออโร - เมทธิล หรือ X และ Y เมื่อใช้ร่วมกันมีความหมายเป็นหมู่ 4,5-5,6- หรือ 6,7- เมทธิลลีนไดออกซี หรือหมู่ 4,5- 5,6- หรือ 6,7- เอทธิลลีนไดออกซี หรือ X และ Y เมื่อใช้ร่วมกัน และเมื่อต่อกับคาร์บอนที่อยู่ติดกันเกิดเป็นอนุมูลไดเวเลนท์ Z ซึ่ง Z เลือกได้จาก ซึ่ง W คือออกซิเจน หรือกำมะถัน R1 คืออัลคิลที่มีคาร์บอน 1 ถึง 6 อะตอม ไซโคลอัลคิลที่มีคาร์บอน 3 ถึง 7 อะตอม ไซโคลอัลเด็นนิลที่มีคาร์บอน 4 ถึง 7 อะตอม เฟนนิล เฟนนิลที่ถูกแทนที่เฟนนิลอัลคิลที่มีคาร์บอน 1 ถึง 3 อะตอม ในส่วนที่เป็นอัลคิลดังกล่าว (เฟนนิลที่ถูกแทนที่ ) อัลคิลที่มีคาร์บอน 1 ถึง 3 อะตอมในส่วนที่เป็นอัลคิลดังกล่าว เฟนนอกซีอัลคิลที่มีคาร์บอน 1 ถึง 3 อะตอม ในส่วนที่เป็นอัลคิลดังกล่าว ( เฟนอกซีที่ถูกแทนที่ ) อัลคิลที่มีคาร์บอ 1 ถึง 3 อะตอมในอัลคิล ดังกล่าว ( ไธโอเฟนนอกซี ) อัลคิลทีมีคาร์บอน 1 ถึง 3 อะตอม ในส่วนที่เป็นอัลคิลดังกล่าว (ไธโอเฟนนอกซี ) อัลคอกซีที่มีคาร์บอน 1 ถึง 3 อะตอม ในส่วนที่เป็นอัลคิลดังกล่าว แนพธิล ล ไบไซโคล (2.2.1) เฮปแตน -2- อิล , ไบไซโคล (2.2.1) เฮปต์ -5- อีน -2- - อิล หรือ ?(CH2)n-Q-R ซึ่งหมู่แทนที่ของเฟนนิลที่ถูกแทนที่ดังกล่าว ( เฟนิลที่ถูกแทนที่ ) อัลคิลดังกล่าวและ ( เฟนนอกซีที่ถูกแทนที่ ) อัลคิลดังกล่าวคือ ฟลูออโร คลอโร, โบรโม , อัลคิลที่มีคาร์บอน 1 ถึง 4 อะตอม อัลคอกซีที่มีคาร์บอน 1 ถึง 4 อะตอม หรือไตรฟลูออโรเมทธิล n คือ 0, 1 หรือ 2 Q คืออนูมูลไดเวเลนท์ที่ได้จากสารที่เลือกได้จากกลุ่มที่ประกอบด้วย ฟิวแรน ไธโอฟีน ไพโรล ไพราโซล อิมิดาโซล ไธอาโซล ไอโซไธอาโซล ออกซาโซล ไอซอกซาโซล 1,23- ไธอาไดอาโซล 1,3,4- ไธอาไดอาโซล 1,2,5- ไธอาไดอาโซล เตตราไฮโรฟิวแรน เตตราไอโดรไธโอฟีน เตตราไฮโดรไพแรน เตตราไฮโดรไธโอไพแรน ไพริดีน ไพริมิดีน ไพราซีน เบนโซ [b] ฟิวแรน และ เบนโซ(b) ไธโอฟีน และ R0 คือ ไฮโดรเจน หรืออัลคิลที่มี 1 ถึง 3 อะตอม และ R2 คืออัลคิลที่มีคาร์บอน 1 ถึง 6 อะตอม , ไซโคลอัลคิลที่มีคาร์บอน 3 ถึง 7 อะตอม เบนซิล ฟิวริล ไธเอนนิล ไพริดิล หรือหมู่ที่มีสูตรดังนี้ (สูตรเคมี) ซึ่งแต่ละสัญลักษณ์ของ R3 และ R4 คือไอโดรเจน ฟลูออโร , คลอโร , อัลคิลที่มีคาร์บอน 1 ถึง 4 อะตอม , อัลคอกซีที่มีคาร์บอน 1 ถึง 4 คาร์บอน หรือไตรฟลูออโรเมทธิล ซึ่งมีลักษณะเฉพาะอยู่ที่ (A) มีการทำปฏิกิริยาระหว่างสารที่มีสูตรดังนี (สูตรเคมี) กับไอโซไซยาเนทที่มีสูตรเป็น R2-N=C=O ในตัวทำละลายชนิดเฉื่อย หรือ (B) มีการทำปฏิกิริยาระหว่างสารที่มีสูตรดังนี้ (สูตรเคมี) กับอนุพันธ์ที่ว่องไวในการทำปฏิกิริยาของกรดคาร์บอกซิลิค สูตร R1-C(=O)-OH ในตัวทำละลายชนิดเฉื่อย
2. ขบวนการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่ง X อยู่ที่ตำแหน่ง 5 หรือตำแหน่ง 6 และสัญลักษณ์นี้คือ ไฮโดรเจน, ฟลูออโร, คลอโร, โบรโม หรือไตรฟลูออโรเมทธิล และ Y คือ ไฮโดรเจน R1 คืออัลคิลที่มีคาร์บอน 1 ถึง 6 อะตอม, ไซโคลอัลคิลที่มีคาร์บอน 3 ถึง 7 อะตอม, พิวริล, ไธเอนนิล, เฟนนิลอัลคิลที่มีคาร์บอน 1 ถึง 3 อะตอม ในส่วนที่เป็นอัลคิลดังกล่าว, ฟิวริลเมทธิล, ไธเอนนิลเมทธิล หรือ ไตรฟลูออโรเมทธิล และ R2 คืออัลคิลที่มีคาร์บอน 1 ถึง 66 อะตอม ไซโคลอัลคิลที่มีคาร์บอน 3 ถึง 7 อะตอม หรือหมู่ที่มีสูตรดังนี้ (สูตรเคมี) ซึ่งแต่ละสัญลักษณ์ของ R3 และ R4 คือไฮโดรเจน, ฟลูออโร, คลอโร, อัลคิลที่มีคาร์บอน 1 ถึง 4 อะตอม อัลคอกซีที่มีคาร์บอน 1 ถึง 4 อะตอม หรือไตรฟลูออโรเมทธิล
3. ขบวนการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 หรือข้อถือสิทธิที่ 2 ซึ่งมีลักษณะเฉพาะอยู่ที่มีการทำปฏิกิริยาระหว่างสารที่มีสูตรดังนี้ (สูตรทางเคมี) กัลป์ไอโซไซยาเนทที่มีสูตรเป็น R2 ?N=C=O ในปริมาณที่จัดได้ว่าเท่ากันเมื่อคืดเป็นไมลในตัวทำละลายชนิดเฉื่อยที่อุณหภูมิในช่วงตั้งแต่ 50 ถึง 150 องศาเซลเซียส
4. ขบวนการของข้อถือสิทธิที่ 3 ซึ่งมีลักษณะเฉพาะอยู่ที่มีการดำเนินปฏิกิริยาในตัวทำละลายที่เลือกได้จากไฮโดรคาร์บอนประเภทอาลิแฟติค ไฮโดรคาร์บอนประเภทอาโรแมติค ไฮโดรคาร์บอนประเภทอาลิแฟติค ไฮโดรคาร์บอนประเภทอาโรแมติค ไฮโดรคาร์บอนที่เติมคลอรีนแล้ว, อีเธอร์ N,N ไดเมทธิลฟอร์มามีดN,N-ไดเมทธิลอาเซตตามีด N,เมทธิลไพโรลิโดน และไดเมธิลซัลฟอกไซด์
5. ขบวนการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 หรือข้อถือสิทธิที่ 2 ซึ่งมีลักษณะเฉพาะอยู่ที่มีการทำปฏิกิริยาระหว่างสารที่มีสูตรดังนี้ (สูตรทางเคมี) กับอนุมูลที่ว่องไวต่อการทำปฏิกิริยาของกรดคาร์บอกซิลิคสูตร R1-C(=O)-OH ในปริมาณที่จัดได้ว่าเป็นหนึ่งโมลสมมูลหรือเกินกว่านั้นเล็กน้อย ในตัวทำละลายชนิดเฉื่อยในขณะที่มีสารที่เป็นเบสอยู่ด้วยในปริมาณหนึ่งถึงสี่โมลสมมูล ที่อุณหภูมิในช่วงตั้งแต่ -10 ถึง 25 องศาเซลเซียส
6.ขบวนการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 5 ซึ่งมีลักษณะเฉพาะอยู่ที่อนุพันธ์ที่ว่องไวต่อการทำปฏิกิริยาดังกล่าวคือ แอซิดคลอไรด์ และมีการดำเนินปฏิกิริยาในตัวทำละลายโพลาร์ที่ไม่ให้โปรตรอน
7. ขบวนการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 หรือข้อถือสิทธิข้อหนึ่งข้อใดตั้งแต่ข้อถือสิทธิที่ 3 ถึง 6 ซึ่งมีลักษณะเฉพาะอยู่ที่ Y คือ ไฮโดรเจน และ x คือ ไฮโดรเจน,5-คลอโร,6-คลอโร, 5-ฟลูออโรหรือ 6-ฟลูออโร
8. ขบวนการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 7 ซึ่งมีลักษณะเฉพาะอยู่ที่ R1 คือ เบนซิล ,2-ฟิวริล, 2-ไธเอนนิล, (2-ฟิวริล) เมทธิล หรือ (2-ไธเอนนิล) เมทธิล
9. ขบวนการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 8 ซึ่งมีลักษณะเฉพาะ อยู่ที่ x คือ 5-คลอโร, R1 คือ 2-ฟิวริล และ R2 คือเทอร์เชียรีบิวทิล
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH3123A true TH3123A (th) | 1986-03-03 |
| TH862B TH862B (th) | 1988-01-18 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| KR850006173A (ko) | 3-치환된 2-옥신돌-1-카르복스아미드의 제조방법 | |
| IE812144L (en) | N-arylbenzamides | |
| DE50311967D1 (de) | 3-heteroarylsubstituierte 5-methyloxymethyl-isoxazoline als herbizide | |
| KR870004981A (ko) | 헤테로시클릭 옥소프탈라지닐 아세트산의 제조방법 | |
| RU2005105696A (ru) | Замещенные тиенилгидроксамовые кислоты в качестве ингибиторов гистондеацетилазы | |
| BR0212189A (pt) | Composto, método para controle de pragas invertebradas e composição para controle de pragas invertebradas | |
| ATE157978T1 (de) | Substituierte kondensierte pyrazolverbindungen und ihre verwendung als herbizide | |
| DE69510033D1 (de) | Aryl- und heteroaryl- pyrimidine als herbizide | |
| Jaiswal et al. | Recent Developments on the Synthesis of Various Sulfur‐Containing Heterocycles via [3+ 2]‐and [4+ 2]‐Cycloaddition Reactions with Thiocarbonyls | |
| DE69810938D1 (de) | Pyrazolderivate und sie enthaltende cox-inhibitoren | |
| NO901329D0 (no) | Diazepinderivater. | |
| KR850005824A (ko) | 1,3-이치환된 옥시인돌 화합물의 제조방법 | |
| MA22977A1 (fr) | Derives de 4-heteroaroylisoxazole nouveaux, compositions les contenant et leur utilisation comme herbicides. | |
| Ivanova et al. | A convenient synthesis of 4, 5-disubstituted 1, 2, 4-triazoles functionalized in position 3 | |
| TH3123A (th) | 2-ออกซ์อินโคล-1-คาร์บอกซามีดที่ถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่สองหมู่ที่ n และตำแหน่ง 3 ในฐานะเป็นสารแก้ปวดและต่อต้านการอักเสบ | |
| TH862B (th) | 2-ออกซ์อินโคล-1-คาร์บอกซามีดที่ถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่สองหมู่ที่ n และตำแหน่ง 3 ในฐานะเป็นสารแก้ปวดและต่อต้านการอักเสบ | |
| Sanad | Bis (α-Cyanoacetamides): Versatile intermediates for the synthesis of diverse heterocyclic and macrocyclic molecular systems | |
| Ziyaei Halimehjani et al. | Amino Acid‐Based Dithiocarbamates as Efficient Intermediates for Diversity‐Oriented Synthesis of Thiazoles | |
| Oumouch et al. | An expeditious synthesis of 2, 4-disubstituted 2-imidazolin-5-ones | |
| Zhao et al. | Pd-Catalyzed intramolecular C–H addition to the cyano-group: construction of functionalized 2, 3-fused thiophene scaffolds | |
| Roosta et al. | Efficient and Chemoselective Procedure for Conversion of Rhodanine Derivatives into 1, 3‐Thiazolidine‐2, 4‐diones via 1, 3‐Dipolar Cycloaddition Reaction and Rearrangement Sequences | |
| KR840006487A (ko) | 세팔로스포린의 제조방법 | |
| Landreau et al. | Thiourea as a precursor to sophisticated heterobicyclic compounds by a double annulation reaction | |
| PT78498B (en) | Chemical compounds | |
| Kumbhare et al. | 1, 3‐Di‐n‐butylimidazolium tribromide‐mediated chemoselective oxidative cyclization of benzothiazoyl carbaimides: A novel approach toward the synthesis of N‐bis‐benzothiazole derivatives |