TH3118A - Procedures for the preparation of the derivative of AS-Thiazine condensate. - Google Patents

Procedures for the preparation of the derivative of AS-Thiazine condensate.

Info

Publication number
TH3118A
TH3118A TH8401000467A TH8401000467A TH3118A TH 3118 A TH3118 A TH 3118A TH 8401000467 A TH8401000467 A TH 8401000467A TH 8401000467 A TH8401000467 A TH 8401000467A TH 3118 A TH3118 A TH 3118A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
alkyl
groups
general formula
anion
naphthyl
Prior art date
Application number
TH8401000467A
Other languages
Thai (th)
Other versions
TH3118EX (en
Inventor
เมสส์เมอร์ นายอังเดรส์
บาโตรี นายแซนเดอร์
ฮาโจส นายยีโอร์กี
เบนโก นายพอล
แพลโลส นายลาสซ์โล
เพทอดซ์ นายลุจซา
กราสเซอร์ นางแคตาลิน
โคซอดสกี นนายอิโบลยา
Original Assignee
นายดำเนิน การเด่น
Filing date
Publication date
Application filed by นายดำเนิน การเด่น filed Critical นายดำเนิน การเด่น
Publication of TH3118EX publication Critical patent/TH3118EX/en
Publication of TH3118A publication Critical patent/TH3118A/en

Links

Abstract

ตามการประดิษฐ์นี้ได้จัดหากรรมวิธีใหม่และที่ได้ปรับปรุง ให้ดีขึ้นสำหรับการเตรียมสารประกอบที่มีสูตรทั่วไป I สูตรเคมี และไอโซเมอร์ต่าง ๆ ของสารนั้น ซึ่ง R1 คือ C1-10 แอลคิลหรือเฟนิลหรือแนฟธิล, สองหมู่หลังนี้ อาจเลือกแทนที่ได้โดยหมู่เฮโลเจน, ไนโทร, อะมิโน, ไฮดรอก ซิ, C1-4 แอลคิลและ/หรือ C1-4 แอลคอกซิหนึ่งหมู่หรือมาก กว่าได้ R2 แทนไฮโดรเจน, เฮโลเจน, C1-4 แอลคิลหรือเฟนิล หรือแนฟธิล, สองหมู่หลังอาจเลือกแทนที่ได้โดยหมู่ เฮโลเจน, ไนไทร,อะมิโน, ไฮดรอกซิ, C1-4 แอลคิลและ/หรือ C1-4 แอลคอกซิหนึ่งหมู่หรือมากกว่าได้, Z คือบิวทา-1,3-ไดอีนิลหรือหมู่ซึ่งมีสูตร (เอ) สูตรเคมี หรือบี สูตรเคมี และ A- คือแอนไอออน และการให้ผลิตภัณฑ์ที่ได้รับนั้นทำปฏิกิริยากับกรดที่มี สูตรทั่วไป IV (ซึ่ง A-เหมือนที่กล่าวไว้ข้างบน) ถ้าต้อง การ และการแยกเอาสารประกอบซึ่งมีสูตรทั่วไป I ที่ได้นั้นออก เป็นไอโซเมอร์ต่าง ๆ ของสารนั้นถ้าต้องการ และ/หรือการ เปลี่ยนแอนไอออน A- ให้ไปเป็นแอนไอออน A- อีกชนิดหนึ่งถ้า ต้องการ สารประกอบต่าง ๆ ที่รู้จักกันดีซึ่งมีสูตรทั่วไป I แสดง การออกฤทธิ์ต้านอาการเศร้าซึม ข้อได้เปรียบของกรรมวิธีของการประดิษฐ์นี้คือว่าจัดทำให้ ได้ผลิตภัณฑ์สุดท้ายที่ต้องการ โดยการสังเคราะห์ขั้นเดียว ที่ให้ผลิตผลดีเลิศ สิทธิบัตรยา According to this invention, new and improved processes were provided. Better for the preparation of compounds with general formula I, chemical formulas and isomers of that substance, R1 is C1-10 alkyl or phenyl or naphthyl, the latter two groups. May be replaced by halogen, nitrous, amino, hydroxyl, C1-4 alkyl and / or C1-4 alkyl group or more. R2 instead of hydrogen, halogens. , C1-4 alkyl or phenyl or naphthyl, the latter two groups may be substituted by halogen, nitrile, amino, hydroxyl, C1-4 alkyl and / Or C1-4 Alcoxin can be one or more groups, Z is buta-1,3-dienyl or group with formula (A), chemical formula or B, chemical formula, and A- is anion and product feeding. It reacts with the general formula IV acid (which A- as above) if desired, and the separation of the general formula I-derived compound is removed. Are the isomers of that substance, if desired, and / or the conversion of A- anion to another A- anion if well known compounds with the general formula I are required. Antidepressant effect The advantage of this method of invention is that it provides Get the final product you want By one step synthesis Which provides excellent productivity, patent medicine

Claims (1)

1. กรรมวิธีสำหรับการเตรียมสารประกอบที่มีสูตรทั่วไปสูตรเคมี และไอโซเมอร์ต่าง ๆ ของสารนั้น ซึ่ง R1 คือ C1-10 แอลคิลหรือเฟนิลหรือแนฟธิล, สองหมู่หลังนี้ อาจเลือกแทนที่ได้โดยหมู่เฮโลเจน, ไนโทร, อะมิโน, ไฮดรอก ซิ, C1-4 แอลคิลและ/หรือ C1-4 แอลคอกซิหนึ่งหมู่หรือมาก กว่าได้ R2 แทนไฮโดรเจน, เฮโลเจน, C1-4 แอลคิลหรือเฟนิล หรือแนฟธิล, สองหมู่หลังอาจเลือกแทนที่ได้โดยหมู่ เฮโลเจน, ไนไทร,อะมิโน, ไฮดรอกซิ, C1-4 แอลคิลและ/หรือ C1-4 แอลคอก ซิหนึ่งหมู่หรือมากกว่าได้, Z คือบิวทา-1,3-ไดอีนิลหรือหมู่ซึ่งมีสูแท็ก : สิทธิบัตรยา1. Processes for preparing compounds having general formulas, chemical formulas. And the isomers of that substance, which R1 is C1-10 alkyl or phenyl or naphthyl, the latter two groups May be replaced by halogen, nitrous, amino, hydroxyl, C1-4 alkyl and / or C1-4 alkyl group or more. R2 instead of hydrogen, halogens. , C1-4 alkyl or phenyl or naphthyl, the latter two groups may be substituted by halogen, nitrile, amino, hydroxyl, C1-4 alkyl and / Or C1-4 alkalinity can be one or more groups, Z is buta-1,3-dienyl or group with tag: drug patent
TH8401000467A 1984-09-20 Procedures for the preparation of the derivative of AS-Thiazine condensate. TH3118A (en)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TH3118EX TH3118EX (en) 1986-03-03
TH3118A true TH3118A (en) 1986-03-03

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
ATE38661T1 (en) INTERMEDIATE PRODUCT AND PROCESS FOR PRODUCTION THEREOF.
ES2076147T3 (en) NEW CYCLE AMINE DERIVATIVES, MEDICATION CONTAINING THESE COMPOUNDS AND PROCEDURE FOR THEIR PREPARATION.
FR2608607B1 (en) PROCESS FOR THE PREPARATION OF THIENYLETHYLAMINES AND DITHIENYLETHYLAMINES THUS OBTAINED
GEP19981040B (en) Process for preparation of (2-morpholinophenyl) guanidine or pharmaceutical suitable salts thereof
FR2392999A1 (en) NEW DERIVATIVES OF ACID 6 - ((AMINOSULFONYL) -PHENYL) -1,2-DIHYDRO-2-OXONICOTINIC USEFUL AS A MEDICINAL PRODUCT
TH3118A (en) Procedures for the preparation of the derivative of AS-Thiazine condensate.
DE3625738A1 (en) 2-ACYLOXYPROPYLAMINE DERIVATIVES, METHOD FOR THE PRODUCTION AND THEIR USE
TH3118EX (en) Procedures for the preparation of the derivative of AS-Thiazine condensate.
ES544859A0 (en) A PROCEDURE FOR PREPARING 1-IMIDAZOLYLMETILESTIRENE
CA1085845A (en) 1-hydroxyphenoxy-3-ureidoethylamino-2-propanol derivatives as carbiac stimulants
FR2370052A1 (en) LACTAMES USEFUL IN PARTICULAR AS MEDICINES AND THEIR PREPARATION PROCESS
SE7708686L (en) INTERMEDIATE PRODUCTS AND PROCEDURES FOR THE MANUFACTURE OF IT
FR2429790A1 (en) TOTAL SYNTHESIS OF THE UTERO-EVACUATING SUBSTANCE D, L-ZOAPATANOL, DERIVED FROM THE ZOAPATLE PLANT
KR830007618A (en) Method for preparing 1,5-bis- (1,4-benzodioxin-2-yl) -3-azapentane-1,5-diol
US4172150A (en) Cardiac stimulants
DK234984D0 (en) METHOD OF PREPARING 3,4-DIISOBUTYRYLOXY-N-METHYLPHENETHYLAMINE OR PHARMACEUTICAL ACCEPTABLE ACID ADDITION SALTS THEREOF
SU584002A1 (en) Method of preparing iodized betaine
CH236129A (en) Process for the production of, -diphenyl- -piperidinopropane.
US2146476A (en) Process for the preparation of optically active beta-(p-hydroxyphenyl)-isopropylmethylamines
Majhofer-Oreščanin et al. Studies in the sphingolipids series—XVII: Synthesis and resolution of erythro and threo-C20-dihydrosphingosines
FR2429789A1 (en) TOTAL SYNTHESIS OF THE UTERO-EVACUATING SUBSTANCE D, L-ZOAPATANOL, DERIVED FROM THE ZOAPATLE PLANT
TH538EX (en) Preparation process 15- hydroxymi No-e-Homo I Bernendy Riveve
TH2178EX (en) W-amino acid derivatives, preparation and use of these substances. And mixtures with these derivatives
ES8403112A1 (en) Process and intermediates for preparing pirbuterol and analogs.
GB1001827A (en) Araliphatic amines, a process for their manufacture and pharmaceutical preparations containing them