TH30809B - Pyrazol derivatives which were replaced and their use as herbicides. - Google Patents

Pyrazol derivatives which were replaced and their use as herbicides.

Info

Publication number
TH30809B
TH30809B TH601001878A TH0601001878A TH30809B TH 30809 B TH30809 B TH 30809B TH 601001878 A TH601001878 A TH 601001878A TH 0601001878 A TH0601001878 A TH 0601001878A TH 30809 B TH30809 B TH 30809B
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
alkyl
replaced
hydrogen
halogen
cycloalkyl
Prior art date
Application number
TH601001878A
Other languages
Thai (th)
Other versions
TH84275B (en
TH84275A (en
Inventor
ไกสเลอร์ นายเจนส์
โบห์เนอร์ นายเจอร์เกน
ฟรานเกอ นายเฮลกา
ดอร์ฟไมสเตอร์ นายกาเบรียล
รีส นายริชาร์ด
ฮาร์ทฟีเอล นายอูเวอ
Original Assignee
นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์
นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์
นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์ นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์ นายบุญมา เตชะวณิช นายต่อพงศ์ โทณะวณิก
นายต่อพงศ์ โทณะวณิก
นายบุญมา เตชะวณิช
Filing date
Publication date
Application filed by นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์, นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์, นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์ นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์ นายบุญมา เตชะวณิช นายต่อพงศ์ โทณะวณิก, นายต่อพงศ์ โทณะวณิก, นายบุญมา เตชะวณิช filed Critical นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์
Publication of TH84275B publication Critical patent/TH84275B/en
Publication of TH84275A publication Critical patent/TH84275A/en
Publication of TH30809B publication Critical patent/TH30809B/en

Links

Abstract

DC60 (25/04/49) ได้อธิบายอนุพันธ์ไพราโซลซึ่งถูกแทนที่ชนิดใหม่สูตรทั่วไป I (สูตรเคมี) (l), ซึ่ง R1, R2, R3, R4, R5 และ R6 มีความหมายตามที่ให้ไว้ในคำอธิบาย, กรรมวิธีสำหรับเตรียมสารเหล่านี้รวมทั้งสารชั้นกลาง, และการใช้สารเหล่านี้ เป็นสารฆ่าวัชพืช ได้อธิบายอนุพันธ์โพราโซลซึ่งถูกแทนที่ชนิดใหม่สูตรทั่วไป I (สูตรเคมี) (l), ซึ่ง R1, R2, R3, R4, R5 และ R6 มีความหมายตามที่ให้ไว้ในคำอธิบาย, กรรมวิธีสำหรับเตรียมสารเหล่านี้รวมทั้งสารชั้นกลาง, และการใช้สารเหล่านี้ เป็นสารฆ่าวัชพืช DC60 (25/04/49) describes a new substituted pyrazole derivative, general formula I (chemical formula) (l), where R1, R2, R3, R4, R5 and R6 have the meanings given in the term. Explain, the methods for preparing these substances and their intermediates, and their uses as a herbicide A new substituted porazole derivative, generic formulation I (chemical formula) (l), has been described, where R1, R2, R3, R4, R5 and R6 have the meanings given in the description, method for their preparation. including intermediate substances, and their use as a herbicide

Claims (1)

1. อนุพันธ์ของไพราโซลิลซึ่งถูกแทนที่ซึ่งมีสูตรทั่วไป (สูตรเคมี) ซึ่ง R3 คือ ไฮโดรเจนหรือเฮโลเจน R5 คือ ไฮโดรเจน, ไนโทร, ไซแอโน, -COOR7, -C(=X)NR8R9 หรือ -C(=X)R10, -NR11R12, (สูตรเคมี) R7, R8 และ R9 ซึ่งอาจเหมือนกันหรือต่างกันคือ ไฮโดรเจน หรือ C1-C4- แอลคิล หรือ R8 และ R9 รวมกับไนโตรเจนซึ่งหมู่ทั้งสองต่ออยู่เกิดเป็นวง 5 หรือ 6 เมมเบอร์ชนิดอิ่มตัว; R10 คือ ไฮโดรเจน หรือ C1-C4-แอลคิล, เลือกถูกแทนที่ด้วยเฮโลเจนหนึ่งอะตอม หรือมากกว่า R11 ไฮโดรเจน, C1-C4-แอลคิล, C2-C6-แอลเคนิล, C3-C6-แอลไคนิล, หรือเฟนิล (แต่ละหมู่เลือก ถูกแทนที่ด้วยเฮโลเจนหนึ่งอะตอมหรือมากกว่า), C3-C8-ไซโคลแอลคิล, ไซแอโนเมธิล หรือ หมู่ R12CO-; R12 คือ C1-C6-แอลคิล, C2-C6-แอลเคนิล, C3-C6-แอลเคนิล หรือเฟนิล ( ซึ่งแต่ละหมู่เลือกถูกแทนที่ด้วย เฮโลเจนหนึ่งอะตอมหรือมากกว่า), C3-C8-ไซโคลแอลคิล, ไซแอโนเมธิล, -C1-C4-แอลคอกซิ- C1-C6-แอลคิล, ได-C1-C4-แอลคิลอะมิโน-C1-C4-แอลคิล, เททระไฮโดรเฟอร์ฟิวริลเมธิล, C3-C6-แอลไคนิลอกซิ-C1-C4-แอลคิล, เบนซิล (เลือกถูกแทนที่ด้วยเฮโลเจน, ไนโทร, ไซแอโน, C1-C4-แอลคิล, C1-C4-แอลคอกซิ หรือเฮโล-C1-C4-แอลคิล, หนึ่งหมู่หรือมากกว่า), -C(=X)R21, -(CH2)a-(O)d-R28, -(CH2)a-O-(CH2)bR28 หรือ -(CH2)a-X-R34, หรือ R11 และ R12 รวมกันกับไนโตรเจนซึ่งหมู่ทั้งสองต่ออยู่เกิดเป็นวงคาร์โบไซคลิค หรือแอโรแมทิค 3,5 หรือ 6- เมมเบอร์ ชนิดอิ่มตัว, ซึ่งคาร์บอนอะตอมเลือกถูกแทนที่ด้วยออกซิเจนอะตอม R13 คือ ไฮโดรเจน, C1-C4-แอลคิล, C2-C6-แอลเคนิล, หรือ C3-C6-แอลไคนิล ; หรือ R13 และ R14 รวมกัน เกิดเป็นหมู่ -(CH2)p-; R14 และ R15 ซึ่งอาจเหมือนกันหรือต่างกันคือ C1-C4- แอลคิล, C2-C6-แอลเคนิล, C3-C6-แอลไคนิล หรือ เฟนิล (ซึ่งแต่ละหมู่เลือกถูกแทนที่ด้วยเฮโลเจนหนึ่งอะตอมหรือมากกว่า), ไฮโดรเจน, C3-C6-ไซโคลแอลคิลหรือหมู่ -XR18 หรือ -NR19R20; R18 คือ C1-C4-แอลคิล, เลือกถูกแทนที่ด้วยเฮโบเจนหนึ่งอะตอมหรือมากกว่า R19 และ R20 ซึ่งอาจเหมือนหรือต่างกัน, คือ ไอโดรเจน หรือ C1-C4-แอลคิล R21 คือ C1-C4-แอลคอกซิ -C1-C4-แอลคิล, C1-C4-แอลคิลไธโอ-C1-C4-แอลคิล, เฟนิล (เลือกถูก แทนที่ด้วยเฮโลเจน, ไนโทร, ไซแอโน, C1-C4-แอลคิล, C1-C4-แอลคอกซิ หรือเฮโล-C1-C4- แอลคิลหนึ่งหมู่หรือมากกว่า),-NR31R32 หรือ -(CH2)a-(O)d-R33; R28 คือ ไฮโดรเจน, ไฮดรอกซิ, เฮโลเจน, C1-C4-แอลคิล (เลือกถูกแทนที่ด้วยหมู่ C1-C4-แอลคอกซิหนึ่ง หมู่หรือมากกว่า), C3-C6-ไซโคลแอลคิล (เลือกถูกคั่นด้วยออกซิเจนหนึ่งอะตอมหรือมากกว่า และเลือกถูกแทนที่ด้วยไดเมธิล), ฟิวริล, ไธเอนิล หรือ -C(=O)R29-; R29 คือ C1-C4-แอลคิล หรือ C1-C4-แอลคอกซิ R31 และ R32 ซึ่งอาจเหมือนกันหรือต่างกันคือ C1-C4-แอลคิล หรือเฟนิล R33 คือ C3-C6-ไซโคลแอลคิล (เลือกถูกคั่นด้วยออกซิเจนหนึ่งอะตอมหรือมากกว่าและเลือกถูกแทนที่ ด้วยไดเมธิล ), -C(=O)R29, ฟิวริล หรือ ไธเอนิล; R34 คือ C1-C4-แอลคิล a และ b คือ 1, 2 หรือ 3 d คือ 0 หรือ 1 m คือ 3 หรือ 4 และ X คือ ออกซิเจนหรือกำมะถัน P คือ 2 หรือ 3 2. อนุพันธ์ไพราโซลิลซึ่งถูกแทนที่ตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่ง R3 คือ ไฮโดรเจน, คลอโร หรือโบรโม 3. อนุพันธ์ของไพราโซลิลซึ่งถูกแทนที่ซึ่งมีสูตรทั่วไป (สูตรเคมี) ซึ่ง R3 คือ ไฮโดรเจนหรือเฮโลเจน R5 คือ ไฮโดรเจน, ไนโทร, ไซแอโน, -COOR7, -C(=X)NR8R9 หรือ -C(=X)R10, R6 คือ -NR11R12, R7, R8 และ R9 ซึ่งอาจเหมือนกันหรือต่างกันคือ ไฮโดรเจน หรือ C1-C4- แอลคิล หรือ R8 และ R9 รวมกับไนโตรเจนซึ่งหมู่ทั้งสองต่ออยู่เกิดเป็นวง 5 หรือ 6 เมมเบอร์ชนิดอิ่มตัว; R10 คือ ไฮโดรเจน หรือ C1-C4-แอลคิล, เลือกถูกแทนที่ด้วยเฮโลเจนหนึ่งอะตอม หรือมากกว่า R11 ไฮโดรเจน, C1-C4-แอลคิล, C2-C6-แอลเคนิล, C3-C6-แอลไคนิล, หรือเฟนิล (แต่ละหมู่เลือก ถูกแทนที่ด้วยเฮโลเจนหนึ่งอะตอมหรือมากกว่า), C3-C8-ไซโคลแอลคิล, ไซแอโนเมธิล หรือ หมู่ R12CO-; R12 คือ C1-C6-แอลคิล, C2-C6-แอลเคนิล, C3-C6-แอลเคนิล หรือเฟนิล (ซึ่งแต่ละหมู่เลือกถูกแทนที่ด้วย เฮโลเจนหนึ่งอะตอมหรือมากกว่า), C3-C8-ไซโคลแอลคิล, ไซแอโนเมธิล, -C1-C4-แอลคอกซิ- C1-C6-แอลคิล, ได-C1-C4-แอลคิลอะมิโน-C1-C4-แอลคิล, เททระไฮโดรเฟอร์ฟิวริลเมธิล, C3-C6-แอลไคนิลอกซิ-C1-C4-แอลคิล, เบนซิล (เลือกถูกแทนที่ด้วยเฮโลเจน, ไนโทร, ไซแอโน, C1-C4-แอลคิล, C1-C4-แอลคอกซิ หรือเฮโล-C1-C4-แอลคิล, หนึ่งหมู่หรือมากกว่า), -C(=X)R21, -(CH2)a-(O)d-R28, -(CH2)a-O-(CH2)bR28 หรือ -(CH2)a-X-R34, หรือ R11 และ R12 รวมกันกับไนโตรเจนซึ่งหมู่ทั้งสองต่ออยู่เกิดเป็นวงคาร์โบไซคลิค หรือแอโรแมทิค 3,5 หรือ 6- เมมเบอร์ ชนิดอิ่มตัว, ซึ่งคาร์บอนอะตอมเลือกถูกแทนที่ด้วยออกซิเจนอะตอม R21 คือ C1-C4-แอลคอกซิ -C1-C4-แอลคิล, C1-C4-แอลคิลไธโอ-C1-C4-แอลคิล, เฟนิล (เลือกถูก แทนที่ด้วยเฮโลเจน, ไนโทร, ไซแอโน, C1-C4-แอลคิล, C1-C4-แอลคอกซิ หรือเฮโล-C1-C4- แอลคิลหนึ่งหมู่หรือมากกว่า),-NR31R32 หรือ -(CH2)a-(O)d-R33; R28 คือ ไฮโดรเจน, ไฮดรอกซิ, เฮโลเจน, C1-C4-แอลคิล (เลือกถูกแทนที่ด้วยหมู่ C1-C4-แอลคอกซิหนึ่ง หมู่หรือมากกว่า), C3-C6-ไซโคลแอลคิล (เลือกถูกคั่นด้วยออกซิเจนหนึ่งอะตอมหรือมากกว่า และเลือกถูกแทนที่ด้วยไดเมธิล), ฟิวริล, ไธเอนิล หรือ -C(=O)R29-; R29 คือ C1-C4-แอลคิล หรือ C1-C4-แอลคอกซิ R31 และ R32 ซึ่งอาจเหมือนกันหรือต่างกันคือ C1-C4-แอลคิล หรือเฟนิล R33 คือ C3-C6-ไซโคลแอลคิล (เลือกถูกคั่นด้วยออกซิเจนหนึ่งอะตอมหรือมากกว่าและเลือกถูกแทนที่ ด้วยไดเมธิล ), -C(=O)R29, ฟิวริล หรือ ไธเอนิล; R34 คือ C1-C4-แอลคิล a และ b คือ 1, 2 หรือ 3 d คือ 0 หรือ 1 m คือ 3 หรือ 4 และ x คือ ออกซิเจนหรือกำมะถัน 4. อนุพันธ์ไพราโซลิลซึ่งถูกแทนที่ตามข้อถือสิทธิข้อ 3 ซึ่ง R3 คือ ไฮโดรเจน, คลอโร หรือ โบรโม 5. อนุพันธ์ไพราโซลิลซึ่งถูกแทนที่ตามข้อถือสิทธิข้อ 3 ซึ่ง R5คือ ไซแอโน 6. อนุพันธ์ไพราโซลิลซึ่งถูกแทนที่ตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่ง R5 คือ CN 7. อนุพันธ์ไพราโซลิลซึ่งถูกแทนที่ตามข้อถือสิทธิข้อ 2 ซึ่ง R3 คือ คลอโร และไซแอโน 8. อนุพันธ์ไพราโซลิลซึ่งถูกแทนที่ตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่ง R3 ไฮโดรเจน และ R5 คือ CN 9. อนุพันธ์ไพราโซลิลซึ่งถูกแทนที่ตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่ง R5 คือ CONH2 1 0. สารผสมสารฆ่าวัชพืชซึ่งประกอบรวมด้วยสารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งผสมรวม กับพาหะที่ยอมรับได้ทางเกษตรกรรม 1 1. สารผสมสารฆ่าวัชพืชซึ่งประกอบรวมด้วยสารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 2 ซึ่งผสมรวม กับพาหะที่ยอมรับได้ทางเกษตรกรรม 1 2. สารผสมสารฆ่าวัชพืชซึ่งประกอบรวมด้วยสารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 3 ซึ่งผสมรวม กับพาหะที่ยอมรับได้ทางเกษตรกรรม 1 3. สารผสมสารฆ่าวัชพืชซึ่งประกอบรวมด้วยสารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 4 ซึ่งผสมรวม กับพาหะที่ยอมรับได้ทางเกษตรกรรม 1 4. สารผสมสารฆ่าวัชพืชซึ่งประกอบรวมด้วยสารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 5 ซึ่งผสมรวม กับพาหะที่ยอมรับได้ทางเกษตรกรรม 1 5. สารผสมสารฆ่าวัชพืชซึ่งประกอบรวมด้วยสารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 6 ซึ่งผสมรวม กับพาหะที่ยอมรับได้ทางเกษตรกรรม 1 6. วิธีการปราบวัชพืชซึ่งประกอบรวมด้วยการใช้สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 1 กับ วัชพืชหรือตำแหน่งที่อยู่ของมัน 1 7. วิธีการปราบวัชพืชซึ่งประกอบรวมด้วยการใช้สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 2 กับ วัชพืชหรือตำแหน่งที่อยู่ของมัน 1 8. วิธีการปราบวัชพืชซึ่งประกอบรวมด้วยการใช้สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 3 กับ วัชพืชหรือตำแหน่งที่อยู่ของมัน 1 9. วิธีการปราบวัชพืชซึ่งประกอบรวมด้วยการใช้สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 4 กับ วัชพืชหรือตำแหน่งที่อยู่ของมัน 2 0. วิธีการปราบวัชพืชซึ่งประกอบรวมด้วยการใช้สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 5 กับ วัชพืชหรือตำแหน่งที่อยู่ของมัน 21.Replaced pyrazolyl derivatives having the general formula (chemical formula), where R3 is hydrogen or halogen, R5 is hydrogen, nitros, cyano, -COOR7, -C (= X) NR8R9 or -C. (= X) R10, -NR11R12, (chemical formula) R7, R8 and R9, which may be the same or different, hydrogen, or C1-C4-alkyl, or R8 and R9, combined with nitrogen in which the two groups are connected to form Band 5 or 6 members are saturated; R10 is hydrogen or C1-C4-alkyl, selected to be replaced with one or more halogen, R11 hydrogen, C1-C4-alkyl, C2-C6-Lkylenyl, C3-C6-L. Chinil, or phenyl (each group chooses Replaced by one or more halogen), C3-C8-Cycloalkyl, Cyanomethyl or R12CO- group; R12 is C1-C6-alkyl, C2-C6-L Kenyl, C3-C6-LKenyl or Phenyl (which each group has been replaced with One or more halogen atoms), C3-C8-Cycloalkyl, Cyanomethyl, -C1-C4-alkyl-C1-C6-alkyl, Di-C1-C4. - alkyl amino-C1-C4-alkyl, tetrahydrofurylmethyl, C3-C6-alkiniloxin-C1-C4-alkyl L, Benzyl (selectively replaced with halogen, nitros, cyano, C1-C4-alkyl, C1-C4-Lcoxin Or halo -C1-C4-alkyl, one moo or more), -C (= X) R21, - (CH2) a- (O) d-R28, - (CH2) aO- (CH2) bR28 or - (CH2) aX-R34, or R11 and R12, combined with nitrogen in which the two groups are connected, form a carbocyclic circle. Or an aerometric 3,5 or 6-member of a saturated type, where the selective carbon atom is replaced by an oxygen atom R13 is hydrogen, C1-C4-alkyl, C2-C6-LKenyl, or C3-. C6-Lchinil; Or R13 and R14 combine to form a group- (CH2) p-; R14 and R15 which may be the same or different, C1-C4-alkyl, C2-C6-Lkenyl, C3-C6-A. Lchinyl or phenyl (where each group is replaced by one or more halogens), Hydrogen, C3-C6-Cycloalkyl, or MU-XR18 or -NR19R20; R18 is C1-C4-L. Kills, selected to be replaced by one or more hebogens, R19 and R20, which may be the same or different, is the idrogen or C1-C4-alkyl, R21 is C1-C4-alkyl. -C1-C4-alkyl, C1-C4-alkyl thio-C1-C4-alkyl, phenyl (selectively replaced with halogens, nitros, cyano, C1-C4 - alkyl, C1-C4-Lcoxin Or Halo-C1-C4-alkyl one or more), - NR31 R32 or - (CH2) a- (O) d-R33; R28 is hydrogen, hydroxyl, halogen, C1-C4-a. Alkyl (choose to be replaced with moo C1-C4-Lcoxin one Moo or more), C3-C6-cycloalkyl (Selectively separated by one or more oxygen atoms And choose to be replaced with dimethyl), furyyl, thienyl or -C (= O) R29-; R29 is C1-C4-alkyl or C1-C4-alkyl R31 and R32, which may be the same or different, is C1-C4-alkyl or phenyl R33 is C3-C6-cycloalkyl. (Selectively separated by one or more oxygen atoms and optionally replaced with dimethyl), -C (= O) R29, furyyl or thienyl; R34 is C1-C4-alkyl a and b is 1, 2 or 3 d is 0 or 1 m is 3 or 4 and X is oxygen or sulfur P is 2 or 3. 2. Pyrazolyl derivative which is Substituted according to claim 1, where R3 is hydrogen, chloro or bromo 3. displaced pyrazolyl derivatives with the general formula (chemical formula) where R3 is hydrogen or halogen, R5 is hydrogen, nitros. , Cyano, -COOR7, -C (= X) NR8R9 or -C (= X) R10, R6 is -NR11R12, R7, R8 and R9 which may be the same or different, hydrogen or C1-C4-L. The kill or R8 and R9 combine with the nitrogen in which the two groups are connected to form a circle of 5 or 6, saturated member; R10 is hydrogen or C1-C4-alkyl, selected to be replaced with one or more halogen, R11 hydrogen, C1-C4-alkyl, C2-C6-Lkylenyl, C3-C6-L. Chinil, or phenyl (each group chooses Replaced by one or more halogen), C3-C8-Cycloalkyl, Cyanomethyl or R12CO- group; R12 is C1-C6-alkyl, C2-C6-L Kenyl, C3-C6-LKenyl or Phenyl (which each group has been replaced with One or more halogen atoms), C3-C8-Cycloalkyl, Cyanomethyl, -C1-C4-alkyl-C1-C6-alkyl, Di-C1-C4. - alkyl amino-C1-C4-alkyl, tetrahydrofurylmethyl, C3-C6-alkiniloxin-C1-C4-alkyl L, Benzyl (selectively replaced with halogen, nitros, cyano, C1-C4-alkyl, C1-C4-Lcoxin Or halo -C1-C4-alkyl, one moo or more), -C (= X) R21, - (CH2) a- (O) d-R28, - (CH2) aO- (CH2) bR28 or - (CH2) aX-R34, or R11 and R12, combined with nitrogen in which the two groups are connected, form a carbocyclic circle. Or an aerometric 3,5 or 6-member of a saturated type, in which the selective carbon atom is replaced by an oxygen atom R21 is C1-C4-Alcoxin. -C1-C4-alkyl, C1-C4-alkyl thio-C1-C4-alkyl, phenyl (selectively replaced with halogens, nitros, cyano, C1-C4 - alkyl, C1-C4-Lcoxin Or Halo-C1-C4-alkyl one or more), - NR31 R32 or - (CH2) a- (O) d-R33; R28 is hydrogen, hydroxyl, halogen, C1-C4-a. Alkyl (choose to be replaced with moo C1-C4-Lcoxin one Moo or more), C3-C6-cycloalkyl (Selectively separated by one or more oxygen atoms And choose to be replaced with dimethyl), furyyl, thienyl or -C (= O) R29-; R29 is C1-C4-alkyl or C1-C4-alkyl R31 and R32, which may be the same or different, is C1-C4-alkyl or phenyl R33 is C3-C6-cycloalkyl. (Selectively separated by one or more oxygen atoms and optionally replaced with dimethyl), -C (= O) R29, furyyl or thienyl; R34 is C1-C4-alkyl a and b is 1, 2 or 3 d is 0 or 1 m is 3 or 4 and x is oxygen or sulfur 4. Pyrazolyl derivative which is replaced according to the claim. Clause 3 where R3 is hydrogen, chloro or bromo 5. pyrazolyl derivative which is replaced according to claim 3 where R5 is cyano 6. pyrazolyl derivative which is replaced according to claim Clause 1, where R5 is CN 7. Pyrazolyl derivative, which is superseded by claim 2, where R3 is chloro and cyano 8. Pyrazolyl derivative, which is superseded in claim 1. Where R3 hydrogen and R5 are CN 9. Pyrazolyl derivatives, which are replaced according to claim 1, where R5 is CONH2 1 0. Herbicide mixture consisting of compounds according to claim 1, which are mixed. Agriculture acceptable carrier 1 1. Herbicide mixture consisting of a compound according to claim 2, which is combined with a agriculture acceptable carrier 1 2. Herbicide mixture consisting of a compound according to claim 2. Clause 3, which is mixed with agriculture acceptable carrier 1 3. Herbicide mixture, which is compounded by the compound according to claim 4, which is mixed with the appropriate carrier. Agriculture Acceptable 1 4. Herbicide mixture consisting of a compound according to claim 5, which is combined with an acceptable carrier of agriculture 1 5. Herbicide mixture consisting of a compound according to the Article 5 Clause 6, which is mixed with agriculture acceptable carrier 1 6. Methods of weed control, consisting of the use of a compound according to claim 1 with weeds or their location 1 7. Methods of weed control consisting of Combined by the use of claim 2 compound with weeds or their location 1 8. Weed control methods which include the use of the compound according to claim 3 to weeds or their location 1 9. Method for suppressing weeds, which consists of the use of the compound according to claim 4 to the weeds or their location 2 0. Weed control methods which include the application of the compound according to claim 5 to the weeds or the location of the weeds. Live of it 2 1. วิธีการปราบวัชพืชซึ่งประกอบรวมด้วยการใช้สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 6 กับ วัชพืชหรือตำแหน่งที่อยู่ของมัน1. Methods for weed control, which consists of the application of claim 6 compound to weeds or their location.
TH601001878A 2006-04-25 Pyrazol derivatives which were replaced and their use as herbicides. TH30809B (en)

Publications (3)

Publication Number Publication Date
TH84275B TH84275B (en) 2007-04-26
TH84275A TH84275A (en) 2007-04-26
TH30809B true TH30809B (en) 2011-09-27

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
ES2786927T3 (en) Pyrrolidinones as herbicides
ES2630323T3 (en) Tetrazolinone compounds and their uses as pesticides
ES2631679T3 (en) Tetrazolinone compounds and their use as pesticides
CY1111266T1 (en) Heterocyclic Amide Derivatives Useful as Microbicides
PH12012502344A1 (en) Herbicidal composition
SV2002000504A (en) REPLACED BICYCLE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF ABNORMAL CELLULAR GROWTH REF.PC10760 / 20205 / BB
MX2010010131A (en) Herbicidal coumpounds.
JP2016508982A5 (en)
BR112017015896B1 (en) BIPYRIDINE COMPOUND, COMPOSITION AND NONTHERAPEUTIC METHOD FOR THE CONTROL OF A HARMFUL ARTHROPODS
CO6280582A2 (en) HERBICIDE COMPOSITIONS THAT INCLUDE PIROXASULFONA
CA2498851A1 (en) Heterocyclocarboxamide derivatives
ATE139768T1 (en) COMPOUNDS WITH HERBICIDES, ACARICIDES AND INSECTICIDAL ACTION
CY1112603T1 (en) Fungal Composition Containing an Acid Amide Derivative
MX295245B (en) Amide derivative and pesticide containing such compound.
BR122017015898B1 (en) COMPOUND, FUNGICID COMPOSITIONS AND METHOD FOR CONTROLING PLANT DISEASES
GEP20156292B (en) Improved organic composition, preparation method thereof and usage
CY1105964T1 (en) EXTOPARASITIC INSECT TOOLS FOR ANIMALS AND THEIR USE
AR077835A1 (en) HITEROCICLES NITROGENATED WITH FUNGICIDE ACTIVITY, AGROCHEMICAL COMPOSITIONS THAT CONTAIN THEM AND METHOD TO CONTROL AND / OR PREVENT INFRASTATION OF PLANTS AND CROPS BY THE SAME
UA100700C2 (en) Tricyclic bridged cyclopentanedione derivatives, processes for the preparation of intermediate, herbicidal composition and method for controlling weeds in crops of useful plants
AR117033A1 (en) COMPOSITIONS INCLUDING PYRIDINE CARBOXYLATE HERBICIDES AND 4-HYDROXYPHENYL-PYRUVATE DIOXYGENASE (HPPD) INHIBITING HERBICIDES
HRP20201972T1 (en) Derivatives of pyrrole, diazole, triazole or tetrazole for combating arthropods
UY39173A (en) NEW N-(TETRAZOL-5-IL)- AND N-(1,3,4-OXADIAZOL-2-IL)- ARYLCARBOXAMIDE HERBICIDES
JP2024535012A (en) Cyclopropyl-(hetero)aryl-substituted ethylsulfonyl-pyridine derivatives
AR060666A1 (en) TRICYCLE AMINA DERIVATIVES THAT HAVE MICROBICIDE ACTIVITY
HRP20080642T3 (en) Synergistically acting herbicidal mixtures