TH3071A - New aromatic substances - Google Patents
New aromatic substancesInfo
- Publication number
- TH3071A TH3071A TH8501000374A TH8501000374A TH3071A TH 3071 A TH3071 A TH 3071A TH 8501000374 A TH8501000374 A TH 8501000374A TH 8501000374 A TH8501000374 A TH 8501000374A TH 3071 A TH3071 A TH 3071A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- alkyl
- power
- halo
- cyclo
- hydrogen
- Prior art date
Links
- 239000000126 substance Substances 0.000 title claims abstract 3
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 title 1
- 125000004209 (C1-C8) alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 6
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract 4
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims abstract 4
- 125000004649 C2-C8 alkynyl group Chemical group 0.000 claims abstract 2
- 150000001335 aliphatic alkanes Chemical class 0.000 claims abstract 2
- 125000004183 alkoxy alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 2
- 125000005347 halocycloalkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 2
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims 1
- XOCUXOWLYLLJLV-UHFFFAOYSA-N [O].[S] Chemical group [O].[S] XOCUXOWLYLLJLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 4
- 125000006648 (C1-C8) haloalkyl group Chemical group 0.000 abstract 2
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 abstract 2
- 125000002915 carbonyl group Chemical group [*:2]C([*:1])=O 0.000 abstract 2
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 abstract 2
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 abstract 2
- 125000006552 (C3-C8) cycloalkyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical group [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 125000005466 alkylenyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical group [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 150000001721 carbon Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000000262 haloalkenyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000001188 haloalkyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 abstract 1
- PLXPTFQGYWXIEA-UHFFFAOYSA-N nitroformonitrile Chemical compound [O-][N+](=O)C#N PLXPTFQGYWXIEA-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 abstract 1
- 125000000446 sulfanediyl group Chemical group *S* 0.000 abstract 1
- 125000000472 sulfonyl group Chemical group *S(*)(=O)=O 0.000 abstract 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 239000011593 sulfur Chemical group 0.000 abstract 1
Abstract
สารสูตร I(สูตรเคมี) ซึ่งแต่ละสัญลักษณ์ของ m และ m'' ที่ไม่ขึ้นต่อกันนั้นคือ ศูนย์ หรือหนึ่ง n คือ ศูนย์ หนึ่ง สอง หรือสาม R คือ C1-8อัลคิล C2-8อัลเค็นนิล C2-8อัลไคนิล C1-8ฮาโลอัลคิล C2-8ฮาโลอัลเค็นนิล C2-8 อัลไคนิล C2-10อัลคอกซีอัลคิล C2-10 อัลคิลไธโออัลคิล C3-8ไซโคลอัลคิล C3-8ฮาโล ไซโคลอัลคิล C4-12ไซโคลอัลคิลอัลคิล เฮท เทอโรไซโคลอัลคิล หรือเฮทเทอโรไซโคลอัลคิลอัล คิล แต่ละสัญลักษณ์ของ Rกำลัง1, Rกำลัง2, Rกำลัง3, Rกำลัง4, และ R กำลัง8 ที่ไม่ขึ้นต่อกันนั้นคือ ไฮโดรเจน หรือ C1-8 อัลคิล Rกำลัง7 คือ C1-8อัลคิล C2-8อัลเค็นนิล C2-8อัลไคนิล C1-8ฮาโลอัลคิล C2-8ฮาโลอัลเค็นนิล C2-8ฮาโลอัลไคนิล C3-8ไซโคลอัลคิล C4-12ไซโคลอัลคิลอัลคิล เฟนนิลที่ไม่ ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ที่อะตอมของคาร์บอนในวงแหวนหนึ่ง สอง หรือสามอะตอมด้วยหมู่ที่เลือกได้จาก C1-8อัลคิล C1-8ฮาโลอัลคิล C1-8อัลคอกซี C1-8ฮาโลอัลคอกซี ฮาโลเจน ไนโตร ไซยาไน และ C1-8อัลคิลไธโอ โดยมีเงื่อนไขว่าเมื่อ Xกำลัง1 คือ NRกำลัง9, Rกำลัง7 อาจเป็นหมู่ที่เลือกได้จาก กลุ่มที่ประกอบด้วยเฟนนิลไธโอที่ไม่ถูกแทนที่ และหมู่ S-C (CH3)2-CN ได้อีกด้วย Rกำลัง9 คือ ไฮโดรเจน หรือเลือกได้จากความหมายต่าง ๆ ของ Rกำลัง7 W คือ ออกซิเจน กำมะถัน NRกำลัง8, CRกำลัง3Rกำลัง4 หรือคาร์บอนิล Wกำลัง1 คือ ออกซิเจน กำมะถัน NRกำลัง8, CRกำลัง3Rกำลัง4 คาร์บอนิล ซัลฟินิล หรือซัลโฟนิล X คือ ออกซิเจน กำมะถัน หรือ NRกำลัง8 Xกำลัง1 คือ ออกซิเจน กำมะถัน หรือ NRกำลัง9 Y คือ ออกซิเจน กำมะถัน หรือ NRกำลัง8 Z คือ ไฮโดรเจน C1-8อัลคิล C1-8ฮาโลอัลคิล หรือฮาโลเจน Formula I (chemical formula) in which each independent symbol of m and m '' is zero or one n is zero, one, two or three, R is C1-8 alkyl, C2-8 alkane, C2. -8 alkyl, C1-8 halo alkyl C2-8 Halo-alkaneil C2-8 Alkynyl C2-10 Alkoxy alkyl C2-10 alkyl thioalkyl C3-8 cyclo-alkyl C3-8 halo cyclo-alkyl C4-12 cyclo-alkyl-alkyl heterocyclo-alkyl Or the heterocyclic alkyl alkyl, each of the symbols of R to the 1, R to the 2, R to the 3, R to the 4, and the Independent R to the 8 is Hydrogen, or C1. 8 R alkyl to the 7th power is C1-8 alkyl C2-8 alkylenyl C2-8 alkyline C1-8 halo alkyl. C2-8 Haloalkenyl C2-8 Haloalkinil C3-8 cyclo-alkyl C4-12 cyclo-alkyl alkylphenyl, not replaced or replaced at the carbon atom in one, two or three rings with a selectable group of C1-8, the C1-8 alkyl. Halo-alkyl, C1-8-alkoxy, C1-8-halo-alkoxi, halogen, nitro-cyanide and C1-8 alkyl thio Provided that when X to the 1 is NR to the power 9, R to the 7 may be a selectable group from The group containing the non-displaced fennyl thio and the SC (CH3) 2-CN group is also possible.R to the 9 is hydrogen or can be selected from various meanings of R to the 7 W is oxygen sulfur, NR to the power 8, CR Power 3R, Power 4 Or carbonyl W to 1 is oxygen sulfur, NR to 8, CR to 3R to 4, carbonyl sulfin or sulfonyl X is oxygen sulfur, or NR to power 8 X to power 1 is oxygen sulfur, or power NR. 9 Y is oxygen, sulfur or NR, the 8 Z is hydrogen C1-8 alkyl C1-8 halo alkyl or halogen.
Claims (1)
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH3071A true TH3071A (en) | 1986-02-03 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| MY100929A (en) | Fungicides | |
| GB9801398D0 (en) | Chemical compounds | |
| GR3006323T3 (en) | ||
| DE69512117D1 (en) | Liquid crystal compounds and liquid crystal composition containing them | |
| UY23364A1 (en) | NEW SULPHONYLUREAS | |
| JPS56113722A (en) | Antiatherosclerotic compound | |
| TH3071A (en) | New aromatic substances | |
| SE8500573D0 (en) | NOVEL PIPERAZINECARBOXAMIDES HAVING A PHENOXYALKYL OR THIOPHENOXYALKYL SIDE CHAIN | |
| DE3682560D1 (en) | NEMATICIDE AGENT. | |
| HUT38643A (en) | Process for preparing new imidazo-pyrimidines with antifungal effect | |
| DK159457C (en) | ANALOGY PROCEDURE FOR PREPARATION OF 7ALFA-ACYLTHIO-15,16-METHYLENE-3-OXO-17ALFA-PREGNA-1,4-DIEN-21,17-CARBOLACTONER | |
| ES8200100A1 (en) | 6H-1,2,4,6-thiatriazine-1,1-dioxides, herbicides containing these compounds, their application as herbicides and process for their preparation. | |
| ATE3935T1 (en) | PESTICIDES CONTAINING SUBSTITUTED BENZAZOLE AND THEIR USE. | |
| GB1234008A (en) | ||
| ES8603844A1 (en) | Substituted phenoxyalcanoic-acid ester | |
| RO80795B (en) | Process for obtaining n-sulfinyl carbamates | |
| TH3191A (en) | Replaced phenyl sulfonylurea | |
| TH3674A (en) | New aromatic substances | |
| TH4069A (en) | Herbicide | |
| OA08767A (en) | Diphenyl ether herbicides. | |
| GB1005372A (en) | Heterocyclic esters of thiophosphoric acid and pesticidal compositions containing them | |
| IE45372L (en) | Activating percompounds. | |
| DE3160770D1 (en) | Fungicidal substituted thioureas, preparation thereof and use thereof as fungicides; compositions containing them | |
| TH4572A (en) | New benzoyl urea | |
| GR3017838T3 (en) | Amines showing fungicidal activity. |