TH29885A - - Google Patents
Info
- Publication number
- TH29885A TH29885A TH9701004454A TH9701004454A TH29885A TH 29885 A TH29885 A TH 29885A TH 9701004454 A TH9701004454 A TH 9701004454A TH 9701004454 A TH9701004454 A TH 9701004454A TH 29885 A TH29885 A TH 29885A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- alkyl
- group
- pentenoate
- hydrogen
- process according
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract 20
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract 8
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims abstract 8
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 7
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims abstract 5
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract 5
- UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N Carbon monoxide Chemical compound [O+]#[C-] UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 4
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 claims abstract 4
- 229910002091 carbon monoxide Inorganic materials 0.000 claims abstract 4
- 229910052741 iridium Inorganic materials 0.000 claims abstract 4
- GKOZUEZYRPOHIO-UHFFFAOYSA-N iridium atom Chemical compound [Ir] GKOZUEZYRPOHIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 4
- OJMIONKXNSYLSR-UHFFFAOYSA-N phosphorous acid Chemical compound OP(O)O OJMIONKXNSYLSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 4
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims abstract 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims abstract 3
- 229910052703 rhodium Inorganic materials 0.000 claims abstract 3
- 239000010948 rhodium Substances 0.000 claims abstract 3
- MHOVAHRLVXNVSD-UHFFFAOYSA-N rhodium atom Chemical compound [Rh] MHOVAHRLVXNVSD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 3
- -1 alkyl 3-pentenoate Chemical compound 0.000 claims 6
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 3
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 3
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 claims 2
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims 2
- 125000003837 (C1-C20) alkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims 1
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 claims 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 claims 1
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims 1
- 125000002915 carbonyl group Chemical group [*:2]C([*:1])=O 0.000 claims 1
- 230000008030 elimination Effects 0.000 claims 1
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 claims 1
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 claims 1
- 238000005342 ion exchange Methods 0.000 claims 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims 1
- 125000000962 organic group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000004430 oxygen atom Chemical group O* 0.000 claims 1
- UIUWNILCHFBLEQ-UHFFFAOYSA-N pent-3-enoic acid Chemical compound CC=CCC(O)=O UIUWNILCHFBLEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000012429 reaction media Substances 0.000 claims 1
- 238000007670 refining Methods 0.000 claims 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 claims 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims 1
Abstract
DC60 กระบวนการสำหรับการเตรียมอย่างต่อเนื่องของอัลคิล -5-ฟอร์มิล วาลีเรท โดยการทำปฏิกริยา อัคคิล -3-เพนทีโนเอท กับคาร์บอนมอนนอกไซด์ และ ไฮโดรเจน โดยการไฮโดรฟอร์มิลเลชั่น โดยการใช้ระบบตัวเร่งที่ประกอบด้วยโรห์เดียม หรืออิริเดียมและลิแกนฟอสไฟท์ อินทรีย์ที่เป็นมัลติเดนเตท ตามสูตรทั่วไป (สูตรเคมี) (1) ที่ซึ่ง n คือ 2-6, X คือหมู่ที่ช่วยเชื่อมต่ออินทรีย์ที่เป็น n-วาเล้น และที่ซึ่งหมู่ปลาย R1-R2 คือหมู่แอริลที่เป็น โมโนวาเล้น ที่ซึ่งกระบวนการถูกทำโดยมีสารประกอบที่เป็น กรดอยู่ด้วย ซึ่งมี pKa ระหว่าง 1 และ 12 ที่ถูกวัดในน้ำที่ 18 องศาเซลเซียส. กระบวนการสำหรับการเตรียมอย่างต่อเนื่องของอัลคิล -5-ฟอร์มิล วาลีเรท โดยการทำปฏิกริยา อัคคิล -3-เพนทีโนเอท กับคาร์บอนมอนนอกไซด์ และ ไฮโดรเจน โดยการไฮโดรฟอร์มิลเลชั่น โดยการใช้ระบบตัวเร่งที่ประกอบด้วยโรห์เดียม หรืออิริเดียมและลิแกนฟอสไฟท์ อินทรีย์ที่เป็นมัลติเดนเตท ตามสูตรทั่วไป (สูตรเคมี) (1) ที่ซึ่ง n คือ 2-6, X คือหมู่ที่ช่วยเชื่อมต่ออินทรีย์ที่เป็น n-วาเล้น และที่ซึ่งหมู่ปลาย R1-R2 คือหมู่แอริลที่เป็นโมโนวาเล้น ที่ซึ่งกระบวนการถูกทำโดยมีสารประกอบที่เป็น กรดอยู่ด้วย ซึ่งมี pKa ระหว่าง 1 และ 12 ที่ถูกวัดในน้ำที่ 18 ํซ.
Claims (3)
1. กระบวนการสำหรับการเตรียมอย่างต่อเนื่องของอัลคิล5-ฟอร์มิลวาลีเรท โดยการทำ ปฏิกิริยาอัลคิล -3-เพนทีโนเอทกับคาร์บอนมอนนอกไซด์ และไฮโดรเจน โดยการไฮโดรฟอร์มิลเลชั่น โดยการใช้ระบบตัวเร่ง (catalyst system) ซึ่งประกอบด้วยโรห์เดียมหรืออิริเดียมและ ลิแกนฟอสไฟท์อินทรีย์ที่เป็นมัลติเดนเตทตามสูตรทั่วไป (สูตรเคมี) (1) ที่ซึ่ง n คือ 2-6, X คือหมู่ที่ช่วยเชื่อมต่ออินทรีย์ที่เป็น n-วาเล้น และที่ซึ่งหมู่ปลาย R1-R2 คือ หมู่แอริลที่เป็นโมโนวาเล้น ซึ่งมีลักษณะเฉพาะที่ว่า กระบวนการถูกดำเนินโดยมีสารประกอบที่เป็น กรดอยู่ด้วย ซึ่งมี pKa ระหว่าง 1 และ 12 ที่ถูกวัดในน้ำที่ 18 ํซ.
2. กระบวนการตามข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งมีลักษณะเฉพาะที่ว่า กรดมีในปริมาณของ 0.05 ถึง 20% โดยน้ำหนัก 3. กระบวนการตามข้อถือสิทธิที่ 1-2 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งมีลักษณะเฉพาะที่ว่า R1 และ R2 คือหมู่แอริลที่เป็นโมโนวาเล้นที่มีอย่างน้อยหนึ่งหมู่ R3 ที่ไม่ใช่ไฮโดรเจนในตำแหน่งออโธเทียบกับ ออกซิเจนอะตอมที่ซึ่ง R3 คือ หมู่ C1 ถึง C20 อัลคิลหรือหมู่ C6-C20 แอริล 4. กระบวนการตามข้อถือสิทธิที่ 1-2 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งมีลักษณะเฉพาะที่ว่า R1 และ R2 คือระบบวงแหวนอะโรมาติกที่เชื่อมรวมกันซึ่งเป็นโมโนวาเล้นที่มี 2 วงหรือมากกว่าซึ่งมี 10-20 คาร์บอนอะตอม 5. กระบวนการตามข้อถือสิทธิที่ 1-4 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งมีลักษณะเฉพาะที่ว่าหมู่ที่ช่วย เชื่อมต่อ X ของลิแกนฟอสไฟท์ที่เป็นมัลติเดนเตทมีโครงสร้างตามสูตร (2) หรือ (3) (สูตรเคมี) (2) (สูตรเคมี) (3) ที่ซึ่ง Q คือ-0-,-S-หรือ หมู่ไดวาเล้น -CR4R5 -และ m คือ 0 หรือ 1 และ R4 และ R5 คือ ไฮโดรเจนหรือหมู่เมธิล และ Y และ Z คือไฮโดรเจนหรือหมู่อินทรีย์ที่มีอย่างน้อยหนึ่งคาร์บอน อะตอม 6. กระบวนการตามข้อถือสิทธิที่ 5 ซึ่งมีลักษณะเฉพาะที่ว่า Y และ Z แต่ละตัวคือหมู่ คาร์โมอัลคอกซิล หรือคาโบแอริลออกซี -CO2R6 ที่ซึ่ง R6 คือ หมู่ C1-C20 อัลคิล หรือ หมู่ C6-C12 แอริล 7. กระบวนการตามข้อถือสิทธิที่ 5-6 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งมีลักษณะเฉพาะที่ว่าหมู่ที่ช่วย เชื่อมต่อคือหมู่ที่ช่วยเชื่อมต่อ 1,1\' -ไบแนพธาลีน ตามสูตร (3) 8. กระบวนการตามข้อถือสิทธิที่ 1-7 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งมีลักษณะเฉพาะที่ว่าโรห์เดียม เป็นส่วนหนึ่งของระบบตัวเร่ง 9. กระบวนการตามข้อถือสิทธิที่ 1-8 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งมีลักษณะเฉพาะที่ว่าว่าอัลคิล 3-เพนทีโนเอท มีในของผสมของอัลคิลเพนทีโนเอท ที่มีสารผสมของ 0-10% อัลคิล 2-เพนทีโนเอท, 0-30% อัลคิล 4-เพนทีโนเอท และ 60-100% 3-เพนทีโนเอท ที่ซึ่งทั้งหมดของอัลคิล เพนทีโนเอท เพิ่ม จนถึง 100% 1 0. กระบวนการตามข้อถือสิทธิที่ 1-9 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งมีลักษณะเฉพาะที่ว่าอัตราส่วน โมลาร์ของลิแกนฟอสไฟท์ที่เป็นมัลติเดนเตทต่อโรห์เดียม หรืออิริเดียมอยู่ระหว่าง1-1.2 1 1. กระบวนการตามข้อถือสิทธิที่ 1-10 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งมีลักษณะเฉพาะที่ว่ากระบวน การได้ถูกดำเนินการโดยมีลิแกนที่เป็นออแกโนฟอสฟอรัสอยู่ด้วย ซึ่งมีความแข็งแรงของพันธะ โคออดิเนชั่นต่อโรห์เดียม น้อยกว่าลิแกนฟอสไฟท์อินทรีย์ที่เป็นมัลติเคนเตท 12 . กระบวนการตามข้อถือสิทธิที่ 1-11 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งมีลักษณะเฉพาะที่ว่ากระบวน การถูกกระทำโดยการขจัดออกอย่างต่อเนื่องของส่วนมีเดียมของปฏิกิริยาที่เป็นของเหลว ซึ่ง ประกอบด้วย อัลคิล 5-ฟอร์มิลวาลีเรท ระบบตัวเร่ง อาจเลือกใหมีตัวทำละลาย ผลิตผลพลอยได้ อัลคิลเพนทีโนเอทที่ไม่เกิดปฏิกิริยาและคาร์บอนมอนนอกไซด์ และไฮโดรเจนที่ถูกละลายในมีเดียม ดังกล่าวจากเครื่องปฏิกรณ์ที่เกิดการไฮโดรฟอร์มิลเลชั่น การขจัดคาร์บอนมอกนอกไซด์ และ ไฮโดรเจนออกจากของผสมนี้โดยการลดความดัน การแยกอัลคิล -5-ฟอร์มิลวาลีเรท อัลคิลเพนทีโนเอทที่ไม่เกิดปฏิกิริยา และผลิตผลพลอยได้ที่มีจุดเดือดต่ำ จากระบบตัวเร่งในการปฏิบัติ การกลั่น 1 ครั้งหรือมากกว่า ซึ่งถูกกระทำที่ความดันที่ลดลงและการนำระบบตัวเร่งกลับมาใช้ใหม่ยัง เครื่องปฏิกรณ์ที่เกิดการไฮโดรฟอร์มิลเลชั่น 1
3. กระบวนการตามข้อถือสิทธิที่ 12 ซึ่งมีลักษณะเฉพาะที่ว่าระบบตัวเร่งที่มี การหมุนเวียนใช้ใหม่ถูกสัมผัสด้วยการแลกเปลี่ยนไอออนที่มีหมู่เบส
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH29885A true TH29885A (th) | 1998-09-04 |
| TH22320B TH22320B (th) | 2007-08-08 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| MY127358A (en) | Process for the carbonylation of ethylenically unsaturated compounds | |
| Sakai et al. | Highly enantioselective hydroformylation of olefins catalyzed by new phosphine phosphite-rhodium (I) complexes | |
| JP4970249B2 (ja) | Ｌ−２−アミノ−４−（ヒドロキシメチルホスフィニル）−ブタン酸の製造法 | |
| CA1331173C (en) | Process for the carbonylation of acetylenically unsaturated compounds | |
| AU2001250380A1 (en) | Process for the carbonylation of pentenenitrile | |
| CA1263122A (en) | Process for the carbonylation of allenically unsaturated compounds | |
| DK269787D0 (da) | Fremgangsmaade til fremstiling af olefinholdige polymerer | |
| TR200001539T2 (tr) | Esterleşme katalizörleri | |
| PL264408A1 (en) | A catalyst and a method of production of co-polymers of carbon monoxide olefine unsaturated organic compounds by the use of this with catalyst | |
| JP2004509741A5 (th) | ||
| CN1023218C (zh) | 共轭双烯羰基化的方法 | |
| KR970015551A (ko) | 올레핀계 불포화된 화합물의 하이드로포르밀화 방법 | |
| TW353062B (en) | Process for the continuous preparation of an alkyl 5-formylvalerate compound | |
| US20040110989A1 (en) | Method for the carbonylation of pentenoic acid and its derivatives thereof | |
| KR970073720A (ko) | 디포스핀 리간드를 함유하는 로듐 착물을 기본으로 하는 촉매계 및 알데히드 제조시의 이의 용도 | |
| TH29885A (th) | ||
| US7105689B2 (en) | Compound suitable for use as a catalyst or for producing a catalyst system derived from a bis-phosphorinane | |
| Wu et al. | A highly efficient catalyst FeCl3 in the synthesis of α‐amino phosphonates via three‐component reactions | |
| KR970010796A (ko) | 알파-올레핀의 중합 방법 | |
| US3639472A (en) | Process for the hydrolytic splitting of carboxylic acid vinyl esters into acetaldehyde and carboxylic acid | |
| CN1131138A (zh) | 醛的制备方法 | |
| GB2261662A (en) | Carbonylation of aryl halides | |
| CN1564825A (zh) | 二膦 | |
| TH19244A (th) | กรรมวิธีสำหรับเตรียม 5-ฟอร์มิลแวเลอริคแอซิด และ 5-ฟอร์ฟอร์มิลแวเลอเรทเอสเทอร์ | |
| ATE215923T1 (de) | Verfahren zur herstellung von carbonsäuren |