TH29545B - Dehydrogenation reaction of Segendary cyclic alcohol - Google Patents

Dehydrogenation reaction of Segendary cyclic alcohol

Info

Publication number
TH29545B
TH29545B TH9701000910A TH9701000910A TH29545B TH 29545 B TH29545 B TH 29545B TH 9701000910 A TH9701000910 A TH 9701000910A TH 9701000910 A TH9701000910 A TH 9701000910A TH 29545 B TH29545 B TH 29545B
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
catalyst
under
dehydrogenation
zinc
weight
Prior art date
Application number
TH9701000910A
Other languages
Thai (th)
Other versions
TH33718A (en
Inventor
โจเซฟ บร็อคเคอร์ นายฟรานซ์
เฮสซ์ นายมิเชล
มาร์คส์ นายโรเบิร์ต
Original Assignee
นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์
นายดำเนิน การเด่น
นายดำเนิน การเด่น นายต่อพงศ์ โทณะวณิก นายวิรัช ศรีเอนกราธา นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์
นายต่อพงศ์ โทณะวณิก
นายวิรัช ศรีเอนกราธา
บีเอเอสเอฟ อัคเทียน เกเซลล์ชาฟท์
Filing date
Publication date
Application filed by นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์, นายดำเนิน การเด่น, นายดำเนิน การเด่น นายต่อพงศ์ โทณะวณิก นายวิรัช ศรีเอนกราธา นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์, นายต่อพงศ์ โทณะวณิก, นายวิรัช ศรีเอนกราธา, บีเอเอสเอฟ อัคเทียน เกเซลล์ชาฟท์ filed Critical นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์
Publication of TH33718A publication Critical patent/TH33718A/en
Publication of TH29545B publication Critical patent/TH29545B/en

Links

Abstract

DC60 (19/05/40) ในปฏิกิริยาดีไฮโดรจีเนชั่น ของเซกเกนดารี่แอลกอฮอล ที่มีตัวเร่งปฏิกิริยา ที่ประกอบด้วย ซิงค์อ๊อกไซด์ และแคลเซียมคาร์บอนเนต ที่อุณหภูมิสูงขึ้น ในก๊าซเฟส ใช้เซกเกนดารี่ ไซคลิกแอลกอฮอล และปฏิกิริยาดีไฮโดรจีเนชั่น ดำเนินในที่มีไฮโดรเจน และตัวเร่งปฏิกิริยา ซึ่ง องค์ประกอบที่ว่องไว ประกอบด้วยจาก 30 ถึง 60% โดยน้ำหนักของซิงค์อ๊อกไซด์ และจาก 40 ถึง 70% โดยน้ำหนักของแคลเซียม คาร์บอนเนต ในแคลไซท์ ที่ดัดแปลง ในปฏิกริยาดีไฮโดรจีเนชั่น ของเซกเกนดารี่แอลกอฮอล ที่มีตัวเร่งปฏิกริยา ที่ประกอบด้วย ซิงค์อ๊อกไซด์ และแคลเซียมคาร์บอนเนต ที่อุณหภูมิสูงขึ้น ในก๊าซเฟส ใช้เซกเกนดารี่ไซคลิกแอลกอฮอล และปฏิกิรยาดีไฮโดรจีเนชั่น ดำเนินในที่มีไฮโดรเจน และตัวเร่งปฏิกริยา ซึ่งองค์ประกอบที่ว่องไวประกอบด้วยจาก 30 ถึง 60% โดยน้ำหนักของซิงค์อ๊อกไซด์ และจาก 40 ถึง 70% โดยน้ำหนักของแคลเซียม คาร์บอนเนต ในแคล ไซท์ที่ดัดแปลงDC60 (19/05/40) In the dehydrogenation reaction of secondary alcohols with a catalyst containing zinc oxide and calcium carbonate at elevated temperatures in the gas phase, secondary cyclic alcohols are used, and the dehydrogenation reaction proceeds in the presence of hydrogen and a catalyst whose reactive composition consists of 30 to 60% by weight of zinc oxide and from 40 to 70% by weight of calcium carbonate in modified calcite. In the dehydrogenation reaction of secondary alcohols with a catalyst containing zinc oxide and calcium carbonate at elevated temperatures in the gas phase, secondary cyclic alcohols are used, and the dehydrogenation reaction proceeds in the presence of hydrogen and a catalyst. The reactive composition consists of 30 to 60% by weight of zinc oxide and 40 to 70% by weight of calcium carbonate in modified calcite.

Claims (15)

1. กรรมวิธีสำหรับปฏิกิริยาดีไฮโดรจีเนชั่น เซกเกนดารีแอลกอฮอล (secondary alcohols) ที่มีตัวเร่งปฏิกิริยาที่ประกอบด้วย ซิงค์อ๊อกไซด์ และแคลเซียมคาร์บอนเนต ที่อุณหภูมิสูงขึ้นในก๊าซเฟส ซึ่งใช้เซกเกนดารี่ไซคลิกแอลกอฮอล และปฏิกิริยาดีไฮโดรจีเนชั่นดำเนินโดยมีไฮโดรเจน และตัว เร่งปฏิกิริยานั้น ประกอบด้วยซิงค์อ๊อกไซด์จาก 30 ถึง 60% โดยน้ำหนัก และแคลเซียมคาร์บอเนตในแคลไซท์ที่ดัดแปลงจาก 40 ถึง 70% โดยน้ำหนัก1. A procedure for the dehydrogenation reaction of secondary alcohols with a catalyst consisting of zinc oxide and calcium carbonate at elevated temperatures in the gas phase. Secondary cyclic alcohols are used, and the dehydrogenation reaction proceeds with hydrogen. The catalyst consists of 30 to 60% by weight of zinc oxide and 40 to 70% by weight of modified calcite calcium carbonate. 2. กรรมวิธีที่ได้ถือสิทธิในข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งเซกเกนดารี่ไซคลิก แอลกอฮอลที่ใช้ คือ ไซโคลเฮกซะนอล2. The process entitled under claim 1, in which the secondary cyclic alcohol used is cyclohexanol. 3. กรรมวิธีที่ได้ถือสิทธิในข้อถือสิทธิที่ 1 หรือ 2 ซึ่งตัวเร่งปฏิกิริยาที่ใช้มีพื้นที่ผิวจำเพราะ 10 BET ในช่วงจาก 5 ถึง 50 ตารางเมตร/กรัม3. A process that provides for rights under claim 1 or 2, where the catalyst used has a specific surface area of 10BET in the range of 5 to 50 m²/g. 4. กรรมวิธีที่ได้ถือสิทธิ ในข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 3 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งตัวเร่งปฏิกิริยาที่ใช้มีปริมาตรพอร์ที่เส้นผ่าศูนย์กลางพอร์ อยู่ในช่วงจาก 5 นาโนเมตร ถึง 300ไมโครเมตร จาก 0.1 ถึง 0.5 ลบ.ซม/กรัม4. A process that holds one of the rights under claims 1 through 3, in which the catalyst used has a pore volume with a pore diameter ranging from 5 nanometers to 300 micrometers, from 0.1 to 0.5 cm³/g. 5. กรรมวิธีที่ได้ถือสิทธิ ในข้อถือสิทธิที่ 4 ซึ่งอย่างน้อ 85% ของปริมาตรพอร์ มีเส้นผ่าศูนย์กลางพอร์ในช่วงจาก 0.01 ถึง 0.5 ไมโครเมตร5. The process entitled under claim 4, in which at least 85% of the pore volume has a pore diameter in the range of 0.01 to 0.5 micrometers. 6. ตัวเร่งปฏิกิริยาดีไฮโดรจีเนชั่น มีองค์ประกอบที่ว่องไวประกอบด้วยซิงค์ออกไซต์ จาก 30 ถึง 60% โดยน้ำหนัก และ แคลเซียมคาร์บอเนตในแคล ไซท์ที่ดัดแปลงจาก 40 ถึง 70% โดยน้ำหนัก6. The dehydrogenation catalyst has a highly reactive composition consisting of zinc oxide from 30 to 60% by weight and calcium carbonate in modified calcite from 40 to 70% by weight. 7. ตัวเร่งปฏิกิริยาดีไฮโดรจีเนชั่น ซึ่งได้ถือสิทธิในข้อถือสิทธิที่ 6 มีพื้นที่ผิวจำเพาะ BET ในช่วงจาก 5 ถึง 50 ตารางเมตร/กรัม7. The dehydrogenation catalyst, which holds the rights under patent 6, has a BET specific surface area ranging from 5 to 50 m²/g. 8. ตัวเร่งปฏิกิริยาดีไฮโดรจีเนชั่น ซึ่งได้ถือสิทธิในข้อถือสิทธิที่ 6 หรือ 7 มีปริมาตรพอร์จาก 0.10 ถึง 0.50 ลบ.ซม/กรัม ที่เส้นผ่าศูนย์กลาง พอร์จาก 5 นาโนเมตร ถึง 300 ไมโครเมตร8. Dehydrogenation catalysts, entitled to claims under patent 6 or 7, with pore volumes from 0.10 to 0.50 cm³/g and pore diameters from 5 nm to 300 µm. 9. ตัวเร่งปฏิกริยาดีไฮโดรจีเนชั่น ที่ได้ถือสิทธิในข้อถือสิทธิที่ 6 ,7 หรือ 8 ข้อใดข้อหนึ่งซึ่งอย่างน้อย 85% ของปริมาตรพอร์ของตัวเร่งปฏิกิริยา มีเส้นผ่าศูนย์กลางพอร์ ในช่วงจาก0.01 ถึง 0.5 25 ไมโครเมตร9. A dehydrogenation catalyst holding one of the rights under claims 6, 7, or 8, in which at least 85% of the catalyst pore volume has a pore diameter in the range of 0.01 to 0.5 25 micrometers. 10. กรรมวิธีสำหรับการเตรียมตัวเร่งปฏิกิริยา ดีไฮโดรจีเนชั่น ที่ได้ถือสิทธิในข้อถือสิทธิที่ 6 โดยการตกตะกอนทีละน้อย ของสารละลายซิงค์ และสารประกอบแคลเซียม จากสารละลาย เกลือซิงค์ และแคลเซียม ที่ละลายน้ำได้ โดยใช้ด่างและปฏิบัติต่อตามลำดับวิธีที่รู้จักกัน ดังวิธีนี้ a) เบสที่ใช้คือ เบสคาร์บอนเนตที่ละลายน้ำได้ b) ถ้าต้องการ สารประกอบ ซิงค์และแคลเซียมที่ละลายได้น้อย ถูกกรองออกหลังจากการตกตะกอน c) ล้างสารประกอบซิงค์ และแคลเซียม ซึ่งอาจกรองออกมา d) สารประกอบซิงค์ และแคลเซียม ที่ถูกล้างออกจาก (c) ทำให้แห้งเป็นผงและลำดับต่อไป e) ผงจาก (d) ถูกเผาให้เหมือนปูนที่ไม่เกิน 600 องศาเซลเซียส และ f) ถ้าต้องการ ผงที่ผ่านการเผาแล้ว ถูกกดให้ขึ้นรูป10. The procedure for preparing the dehydrogenation catalyst entitled in Patent 6 by the gradual precipitation of zinc and calcium compound solutions from aqueous solutions of zinc and calcium salts using a base and following the known sequence as follows: a) The base used is aqueous carbonate base; b) If desired, insufficiently soluble zinc and calcium compounds are filtered out after precipitation; c) The zinc and calcium compounds that may be filtered out are washed; d) The zinc and calcium compounds washed out from (c) are dried to powder and subsequently e) The powder from (d) is calcined like lime not exceeding 600 °C; and f) If desired, the calcined powder is pressed into shape. 11. กรรมวิธีสำหรับการเตรียม ตัวเร่งปฏิกิรยาดีไฮโดรจีเนชั่น ที่ได้ถือสิทธิ ในข้อถือสิทธิที่ 10 ซึ่งหลังจากขั้น (c) และก่อนขั้น (d) ผงถูกกดขึ้นรูป และต่อมา ถูกเผาให้เหมือนปูน ที่ไม่เกิน 600 องศาเซลเซียส11. Procedure for the preparation of the dehydrogenation catalyst provided for in Patent 10, in which after step (c) and before step (d) the powder is pressed into shape and subsequently calcined like lime not exceeding 600 °C. 12. กรรมวิธีที่ได้ถือสิทธิ ในข้อถือสิทธิที่ 10 ซึ่งตะกอนสารประกอบ ซิงค์และแคลเซียม ที่ละลายได้น้อยถูกล้างด้วยแรงกรอง ก้อนตะกอน (filter cake) ที่กรองได้ ต่อมาถูกทำให้กระจายตัวด้วยน้ำ ส่วนผสมสเลอร์รี่ (slurry) ถูกทำให้แห้งโดยการพ่นในเครื่องเป่าให้แห้ง และผงที่ได้นั้นดำเนินการต่อตามที่ได้อธิบายใน (e)และ (f) ถ้าต้องการ12. The procedure provided for in Charge 10, in which a precipitate of the poorly soluble zinc and calcium compound is washed by force filtration, the filter cake is subsequently dispersed with water, the slurry mixture is dried by spray drying, and the resulting powder is further processed as described in (e) and (f), if desired. 13. การใช้ตัวเร่งปฏิกริยาไอโดรจีเนชั่น ที่ได้ถือสิทธิในข้อถือสิทธิที่ 6 ถึง 9 ข้อใดข้อหนึ่ง , หรือที่ถูกเตรียมตามข้อถือสิทธิที่ 10 ถึง 12 ข้อใดข้อหนึ่ง สำหรับปฏิกิริยาดีไฮโดรจีเนชั่นของเซกเกนดารี่ไซคลิกแอลกอฮอล์13. The use of a hydrogenation catalyst provided for under any of the claims 6 through 9, or prepared under any of the claims 10 through 12, for the dehydrogenation reaction of secondary cyclic alcohols. 14.การใช้ตัวเร่งปฏิกริยาไอโดรจีเนชั่น ที่ได้ถือสิทธิในข้อถือสิทธิที่ 6 ถึง 9 ข้อใดข้อหนึ่ง , หรือที่ถูกเตรียมตามข้อถือสิทธิที่ 10 ถึง 12 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งในรูปแผ่นมีแรงกดบนผิวหน้าอยู่ในช่วงจาก 500 ถึง 4000 นิวตัน/ตร.ซม และแรงกดด้านข้างในช่วงจาก 30 ถึง 300 นิวตัน14. The use of a hydrogenation catalyst provided for under any of the claims 6 through 9, or prepared under any of the claims 10 through 12, in sheet form with a surface load ranging from 500 to 4000 N/cm² and a lateral load ranging from 30 to 300 N. 15. การใช้ตัวเร่งปฏิกริยาไอโดรจีเนชั่น ที่ได้ถือสิทธิในข้อถือสิทธิที่ ซึ่งเพียงแคลไซท์ และ ซิงค์อ๊อกไซด์ สามารถตรวจวัดโดยการหักเห แสงรัสีเอ๊กซ์ บนตัวเร่งปฏิกริยาดีไฮโดรจีเนชั่น15. The use of a patented dehydrogenation catalyst in which only calcite and zinc oxide can be detected by X-ray refraction on the dehydrogenation catalyst.
TH9701000910A 1997-03-12 Dehydrogenation reaction of Segendary cyclic alcohol TH29545B (en)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TH33718A TH33718A (en) 1999-07-09
TH29545B true TH29545B (en) 2011-01-27

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP0130835B1 (en) High temperature stable catalyst, process for preparing same and process for conducting chemical reaction using same
KR880001777B1 (en) Alumina coating compositions for catalyst supports and process for their formulation
CA1269972A (en) Method of producing high-strength high surface area catalyst supports
JP4153067B2 (en) Method for producing monoclinic zirconium dioxide having a large surface area
CA1296701C (en) Sulphur compounds removal
CA2205416C (en) Compacts based on pyrogenically-produced silicon dioxide
US5106549A (en) Titania extrudates
CA1298826C (en) Copper-zinc-alumina co shift catalyst
EP2226308B1 (en) Molded porous article, method for production thereof, catalyst carrier, and catalyst
RU2005115060A (en) METHOD FOR PRODUCING CARRIER FOR CATALYST WITH HIGH HYDROTHERMAL STABILITY (OPTIONS), CATALYST FOR SYNTHESIS OF HYDROCARBONS AND METHOD FOR SYNTHESIS OF HYDROCARBONS FROM SYNTHESIS-GAS
EP1010464B1 (en) Palladium ceria supported catalyst and process for the synthesis of methanol
KR20140133849A (en) Catalyst and method for the direct synthesis of dimethyl ether from synthesis gas
US5202496A (en) Method of making isophorne
US7919424B2 (en) Platinum based catalyst for oxidation/reduction reaction and its use
CN103357396A (en) Perovskite hollow ball catalyst having high activity, and preparation and application
US4711872A (en) Catalyst for combustion and process for producing same
KR20000057428A (en) Composition with base of cerium oxide or cerium and zirconium oxides, in extruded form, method of preparation and use as catalyst
JPS6230205B2 (en)
KR20140126373A (en) Catalytically active body for the synthesis of dimethyl ether from synthesis gas
Valenzuela et al. Effect of calcium addition on zinc aluminate spinel
US5225390A (en) Catalyst for reducing nitrogen oxides
JP2004043226A (en) Method for producing CeO2-ZrO2 composite oxide and catalyst for purifying exhaust gas
TH33718A (en) Dehydrogenation reaction of Segendary cyclic alcohol
CN100522816C (en) Preparing process of nano gamma-alumina powder with intraparticle mesoporous structure
CN1066158C (en) Chelating metallo-organic compound adsorption method and alumina base adsorbent