Claims (1)
1.สารประกอบซึ่งมีสูตร I(สูตรเคมี) 2.สารประกอบซึ่งมีสูตร I (สูตรเคมี) 3.A สารประกอบที่มีสูตร I ซึ่งสอดคล้องกับข้อถือสิทธิที่ 2 โดยที่ n คือจำนวนเท่ากับหนึ่ง R1 คือ C1-C12 อัลคิลที่ไม่ถูกแทนที่หรืออาจถูกแทนที่โดย C1-C4 อัลคอกซี C1-C4 อัลคิลโอ หรือโดย C1-C4 อัลคิลซัลโฟ นิล C2-C12 อัลคีนิล C2-C12 อัลไคนิล C1-C12 ฮาโลหรือหมู่ NR11 R12 โดยที่ R11 และ R12 แต่ละตัวเป็นไฮโดรเจน หรือ C1-C6 อัลคิลที่เป็นต่อกัน หรืออยู่ร่วมกันเป็นเตตราเมทธิ ลีนหรือเพนตะเมทธิลีน R2 คือไฮโดรเจน และ R3 คือ C1-C8 อัลคิล C1-C8 อัลคิลที่ถูกแทนที่โดยไฮดรอกซี C1-C4 อัลคอกซี เมอร์แคพหรือโดย C1-C4 อัลคิลไธโอ C3-C8 อัลคีนิล C3-C8 อัลไคนิล หรือ C3-C8 ไซโคลอัลคิล C1-C4 อัลคิล 4.A สารประกอบที่มีสูตร I ซึ่งสอดคล้องกับข้อถือสิทธิ 3 โดยที่ R18 คือ C1-C8 อัลคิล 5.A สารประกอบที่มีสูตร I ซึ่งสอดคล้องกับข้อถือสิทธิ 4 โดยที่ R1 คือ C1-C12 อัลคิล C1-C12 ฮาโลอัลคิล หรือหมู่ NR11 R12 โดยที่ R12 และ R12 C1-C8 อัลคิล โดยที่ p คือจำนวนเท่ากับหนึ่ง และ q คือจำนวนเท่ากับศูนย์ และ x คือฟีนิลที่ไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่โดยฮาโลเจน ไนโตร ไซยาโน C1-C4 อัลคิล C1-C4 อัลคอกซี ไซยาโน หรือ -COR18 และ R18 คือไฮโดรเจน หรือ C1-C4 อัลคิล 10.A สารประกอบที่มีสูตร I ซึ่งสอดคล้องกับข้อถือสิทธิที่ 9 โดยที่ R9 คือ C1-C8 อัลคิล หรือ C3-C8 อัลคีนิลที่ถูก แทนที่โดยหนึ่งหรือมากกว่าหนึ่งฮาโลเจนอะตอมหรือหมู่ (สูตร เคมี) โดยที่ p คือจำนวนเท่ากับหนึ่ง และ q คือจำนวนเท่ากับศูนย์ และ R13 และ R14 คือไฮโดรเจน และ x คือฟีนิล ไซยาโน หรือ -COR18 11.A สารประกอบที่มีสูตร I ซึ่งสอดคล้องกับข้อถือสิทธิที่ 10 โดยที่ R1 คือ C1-C8 อัลคิล C2-C4 อัลคีนิล C1-C8 ฮาโลอัลคิล หรือหมู่ NR11 R12 โดยที่ R11 และ R12 แต่ละตัว เป็น C1-C2 อัลคิลที่เป็นอิสระต่อกัน R3 คือ C2-C5 อัลคิล R4 คือไฮโดรเจน หรือ C1-C4 อัลคิล R5,R8 และ R7 คือไฮโดรเจน และ R8 คือ C1-C2 อัลคิล 12.A สารประกอบที่มีสูตร I ซึ่งสอดคล้องกับข้อถือสิทธิที่ 11 โดยที่ R1 คือ C2-C4 อัลคิล หรือไดเมทธิลอะมิโน R3 คือ C3-C4 อัลคิล R4,R5,R6 และ R7 คือไฮโดรเจน และ R8 คือเมทธิล 13.A กระบวนการสำหรับการเตรียมสารประกอบที่มีสูตร I ที่สอด คล้องกับข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งประกอบด้วย a)การทำปฏิกิริยาอะมิโนแอซิดที่ถูกแทนที่ซึ่งมีสูตร II (สูตรเคมี) กับเอมีนที่มีสูตร III (สูตรเคมี) โดยใช้หรือไม่ใช้ตัวทำให้เจือจาง ใช้หรือไม่ใช้สารยึด เหนี่ยวหมู่กรด ที่อุณหภูมิจาก -/0 ถึง 150 ซํ หรือ b) ทำการออกซิไดซ์ สารประกอบที่มีสูตร I'' (สูตรเคมี) ด้วยสารออกซิไดซ์ในตัวทำให้เจือจาง ด้วยการใช้ หรือไม่ใช้กรดหรือเบสที่อุณหภูมิจาก -80 ซํ ถึง 150 ซํ c)ทำปฏิกิริยาสารประกอบที่มีสุตร I'''' (สูตรเคมี)กับสารประกอบที่มีสูตร VI (อักษรเคมี) ในตัวทำให้เจือจาง ใช้หรือไม่ใช้สารเชื่อมโยงหมู่กรด ที่ อุณหภูมิจาก -80 ถึง 200 ซํ โดยที่ในสูตร II,III,VI,I'' และ I'''' หมู่แทนที่ R1,R2,R3,R4,R5,R6,R7,R8,R9 และ h เป็นดัง ที่ระบุไว้สำหรับสูตร I และ Y คือฮาโลเจน หรือซัลโฟเนท 14.องค์ประกอบสำหรับควบคุมและป้องกันการรบกวนพืชจาก จุลินทรีย์ ซึ่งประกอบด้วยสารประกอบสารออกฤทธิ์สารประกอบ ที่มีสูตร I ซึ่งสอดคล้องกับข้อถือสิทธิที่ 1 ร่วมกับตัว กลางพาหะทีเหมาะสม 15.องค์ประกอบที่สอดคล้องกับข้อถือสิทธิที่ 14 ซึ่งประกอบ ด้วยส่วนประกอบสารออกฤทธิ์สารประกอบที่มีสูตร I ซึ่งสอด คล้องกับข้อหนึ่งข้อใดของข้อถือสิทธิที่ 2 ถึง 12 16.กรรมวิธีในการควบคุมและป้องกันการรบกวนพืชจากจุลินทรีย์ ซึ่งประกอบด้วยการใช้สารประกอบที่มีสูตร I เป็นส่วนประกอบ สารออกฤทธิ์ยังพืช ยังส่วนต่าง ๆ ของพืชหรือในตัวกลางสาร อาหารของพืช 17.กรรมวิธีสอดคล้องกับข้อถือสิทธิที่ 16 โดยที่ฟังไจชนิด ที่กอให้เกิดโดรในพืชได้ถูกควบคุม 18.กรรมวิธีที่สอดคล้องกับข้อถือสิทธิที่ 16 โดยที่โอโอไม เซทได้ถูกควบคุม 19.กรรมวิธีที่สอดคล้องกับข้อถือสิทธิที่ 16 ซึ่งประกอบ ด้วยการใช้สารออกฤทธิ์กับเมล็ดหรือส่วนที่ขยายพันธ์ 20.การใช้สารประกอบที่มีสูตร I เป็นสารหรือย่าฆ่าเชื้อ จุลินทรีย์ (ข้อถือสิทธิ 20 ข้อ, 9 หน้า, รูป)1. A compound with formula I (chemical formula). 2. A compound with formula I (chemical formula). 3. A compound with formula I that satisfies claim 2, where n is the number one, R1 is a non-substituted C1-C12 alkyl or may be substituted by C1-C4 alkoxy, C1-C4 alkyl-o, or by C1-C4 alkylsulfonyl, C2-C12 alkenyl, C2-C12 alkynyl, C1-C12 halo, or the NR11-R12 group where each R11 and R12 are hydrogen, or C1-C6 alkyls that are congruent or co-exist as tetramethyl groups. Lean or pentamethylene, R2 is hydrogen, and R3 is a C1-C8 alkyl, C1-C8 alkyl substituted by hydroxyl, C1-C4 alkoxymercap or by C1-C4 alkylthio, C3-C8 alkenyl, C3-C8 alkinyl or C3-C8 cycloalkyl, C1-C4 alkyl. 4.A Compounds with formula I that satisfy claim 3, where R18 is a C1-C8 alkyl. 5.A Compounds with formula I that satisfy claim 4, where R1 is a C1-C12 alkyl, C1-C12 haloalkyl or NR11 R12 group, where R12 and R12 are C1-C8 alkyl, where p is a number equal to one, q is a number equal to zero, and x is an unsubstituted or halogenated phenyl, nitrocyanol, C1-C4 alkyl. C1-C4 alkoxycyano or -COR18 and R18 are hydrogen or C1-C4 alkyls. 10.A Compounds with formula I that satisfy claim 9, where R9 is a C1-C8 alkyl or C3-C8 alkenyl. Substituted by one or more halogen atoms or groups (chemical formula), where p is the number one and q is the number zero, and R13 and R14 are hydrogen, and x is phenylcyano or -COR18. 11.A Compounds with formula I that satisfy claim 10, where R1 is C1-C8 alkyl, C2-C4 alkenyl, C1-C8 haloalkyl, or groups NR11 and R12, where each R11 and R12 are independent C1-C2 alkyls, R3 is C2-C5 alkyls, R4 is hydrogen or C1-C4 alkyls, R5, R8, and R7 are hydrogen, and R8 is C1-C2 alkyls. 12.A Compounds with formula I that satisfy claim 11, where R1 is C2-C4 alkyl or dimethylamino, R3 is C3-C4 alkyls, R4, R5, R6, and R7. R1 is hydrogen and R8 is methyl. 13.A. The process for preparing compounds with formula I that comply with claim 1 consists of: a) reacting a substituted amino acid with formula II (chemical formula) with an amine with formula III (chemical formula) with or without a diluent, with or without an acid binder at temperatures from -0 to 150 °C; or b) oxidizing a compound with formula I'' (chemical formula) with an oxidizing agent in a diluent, with or without an acid or base at temperatures from -80 °C to 150 °C; c) reacting a compound with formula I'' (chemical formula) with a compound with formula VI (chemical letter) in a diluent. With or without the use of acid crosslinking agents at temperatures from -80 to 200°C, where in formulas II, III, VI, I'' and I'''' the substituents R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9 and h are as specified for formulas I and Y, which are halogens or sulfonates. 14. A composition for controlling and preventing microbial infestation in plants, consisting of an active compound with formula I that conforms to claim 1, together with a suitable vector medium. 15. A composition conforming to claim 14, consisting of an active compound with formula I that conforms to one of claims 2 through 12. 16. A method for controlling and preventing microbial infestation in plants, consisting of the use of a compound with formula I as an active ingredient on the plant, various parts of the plant, or in the plant nutrient medium. 17. A method conforming to claim 16, where the fungi that cause disease in plants are controlled. 18. Processes consistent with claim 16 in which oomycete is controlled. 19. Processes consistent with claim 16 involving the application of the active substance to seeds or propagating parts. 20. The use of compounds with formula I as an antimicrobial agent or fungicide. (20 claims, 9 pages, Figure)