Claims (5)
1. กรรมวิธีการเตรียมยาสำเร็จรูปที่เกี่ยวกับตาสำหรับการรักษาโรคต้อหินประกอบด้วย เอ. เซลิโพรลอลไฮโดรคลอไรด์ หรือเกลือต่างๆที่ยอมรับในทางเภสัชกรรมของสารนั้น 0.03-2.0%น้ำหนัก/ปริมาตร บี. 1 ถึง 10% น้ำหนัก/ปริมาตรของตัวทำละลายรวมซึ่งเลือกได้จากกลุ่มที่ประกอบด้วยกลีเซอรีน, โพรพิลีนไกลคอล, หรือโพลิเอธิลีนไกลคอล, ซี. 0.01 ถึง 2% น้ำหนัก/ปริมาตรของสารทำให้หนืดซึ่งเลือกได้จากกลุ่มที่ประกอบด้วยโพลิไวนิลพิร์โรลิโดน, โพลิไวนิลแอกอฮอล์, เมธิลเซลลูโลส, ไฮดรอกซิโพรพิลเมธิลเซลลูโลส, ไฮดรอกซิเอธิลเซลลูโลส และคาร์บอกซิเมธิลเซลลูโลส โซเดียมคาร์บอกซิเมธิลเซลลูโลส หรือไฮดรอกซิโพพิลเซลลูโลส ดี. 0.01 ถึง 5.0%น้ำหนัก/ปริมาตรของสารที่ทำให้เสถียรซึ่งเลือกได้จากกลุ่มที่ประกอบด้วยโซเดียมไบซัลไฟท์, โซเดียมไธโอซัลไฟท์, ซิสทีน, แอซิทิล ซิสทีน, (B-โซโคลเดกซ์ทริน, เคกซ์แทรน และไธโอยูเรีย, ไธโอ-ซอร์บิทอล, โมโนไธโฮกลีเซอรอล, โซเดียอีดีพีเอ, หรือโซเดียม ซัลโฟซัคซิเนท อี. บัฟเฟอร์ที่มีความเข้มข้น 0.01 ถึง 0.20 โมลาร์ซึ่งเลือกได้จากลุ่มที่ประกอบด้วยบอริคแอซิด ? โซเดียมบอเรท , ฟอสเฟทบัฟเฟอร์ , บอริคแอซิด ? โซเดียมไบคาร์บอเนท บอริดแอซิด ? โซเดียมซิเทรท , ซิทริคแอซิด ? โซเดียม ฟอสเฟท , ทริส ( ไฮดรอกซิเมธิล ) อะมิโนมีเธน มาเลอิคแอซิด และทริส (ไฮดรอกซิเมธิล ) อะมิโน มีเธน ?HCl เอฟ .0.001 ถึง 1.0 % น้ำหนัก / ปริมาตรของสารกันเสียซึ่งเลือกได้จากกลุ่มที่ประกอบด้วยเบนซาลโดเนียม คลอไรด์ , ไดโซเดียม เอธิลีนไดแอมีนเททราแอซีเทท, ไธเมอโรซาล , คลอดรบิวทานอล เฟนิลเมอร์คิวริดไนเทรท เฟนิลเมอร์คิวริด แอซีเทท , เมธิลพาราเบน โพรพิลพาราเบน , เฟนิล เมอร์คิวริคบอเรท หรือเฟนิลเอธิลแอลกอฮอล์ ; และ (สูตรเคมี) จี. น้ำเติมให้ครบ 100% จี . น้ำเติมให้ครบ 100 %1. The preparation of ophthalmic drugs for the treatment of glaucoma consists of A. Celiprolol Hydrochloride. Or various salts accepted in the pharmaceutical field of that substance 0.03-2.0% wt / volume B. 1 to 10% wt / volume of total solvent selected from the group containing glycerin, propylene glycol, or polyethylene glycol. L, c. 0.01 to 2% weight / volume of viscous agent selected from the group containing polyvinylpyrrolidone, polyvinyl alcohol, methylcellulose, hydroxyl. Cipropyl Methyl Cellulose, Hydroxyethyl Cellulose And carboxymethyl cellulose Sodium carboxymethylcellulose Or hydroxypropylcellulose, D. 0.01 to 5.0% weight / volume of stabilizing agent selected from the group containing sodium bisulfite, sodium thiosulfite, cystine, asyl Tylcistine, (B-SoColdextrin, Cextran and Thiourea, Thio-Sorbitol, Monothhoglycerol, Zodea ED PA, or sodium sulfosuccinate E. Buffer with a concentration of 0.01 to 0.20 molar selectable from the boric acid group? Sodium borate, phosphate buffer, boric acid? Sodium bicarbonate borid acid? Sodium citrate, citric acid? Sodium phosphate, tris (hydroximethyl) aminomethane, maleic acid and tris (hydroximethyl) aminomethane. ? HCl F. 0.001 to 1.0% weight / volume of preservative selected from the group containing benzaldonium chloride, disodium ethylene diamine tetracetate, Thymerosal, butanol Phenyl mercurid nitrate Phenylmercurid acetate, methyl paraben propyl paraben, phenyl mercuric borate Or phenyl ethyl alcohol; And (chemical formula) G. water to fill 100% G. water to fill to 100%
2. กรรมวิธีการเตรียมยาสำเร็จรูปที่เกี่ยวกับตาสำหรับการรักษาโรคต้อหินประกอบด้วยประมาณ 0.03 ถึงประมาณ 0.5% น้ำหนัก/ปริมาณของเซลิโพรลอลไฮโดรคลอไรด์ หรือเกลือที่ยอมรับในทางเภสัชกรรมของสารนั้นอยู่ในพาหะที่ยอมรับในทางเภสัช กรรมซึ่งประกอบเป็น% น้ำหนัก/ปริมาตร บอริคแอซิด ? โซเดียมบอเรท -0.03 เบนซาลโคเนียมคอลไรด์ -0.01 ไดโซเดียมเอธิลีนไดแอมีนเททราแอซีเทท -0.1 โซเดียมไธโอซัลไฟท์ -0.3 โพลิไวนิลพิร์โรลิโดน -1.5 ไฮดรอกซิเอธิลเซลลูโลส -0.1 โพลิวอร์เบท 80-0.01 น้ำเติมให้ครบ 100, และมีช่วงความดันออสโมซิส 270 ถึง 330 มิลลิออสโมล2. The ophthalmic preparation method for the treatment of glaucoma contains approximately 0.03 to approximately 0.5% weight / amount of celiprolol hydrochloride. Or a pharmaceutical salt of that substance is in a pharmaceutical carrier. Karma, which is made up of% weight / volume boric acid? Sodium borate -0.03 Benzalkonium chloride -0.01 Disodium ethylenediaminetraacetate -0.1 Sodium thiosulfite -0.3 Polyvinylpyrro Lidon-1.5, hydroxyethylcellulose-0.1, polyorbate, 80-0.01, water to complete 100, and an osmotic pressure range of 270 to 330 milliSmol.
3. กรรมวิธีการเตรียมยาสำเร็จรูปที่เกี่ยวกับตาสำหรับการรักษาโรคต้อหินประกอบด้วย เอ. เซลิโพรลอล ไฮโดรคลอไรด์ หรือเกลือที่ยอมรับในทางเภสัชกรรมของสารนั้น 0.01-5.00 % น้ำหนัก / ปริมาตร บี. บัฟเฟอร์ที่มีความเข้มข้น 0.01 ถึง 0.20 โมลาร์ ซึ่งเลือกได้จากกลุ่มประกอบด้วยบอริคแอซิด ? โซเดียมบอเรท , ฟอสเฟทบัฟเฟอณ์ , บอริค ?แอซิด ? โซเดียมไบคาร์บอเนท , บอริคแอซิด ? โซเดียมซิเทรท , ซิทริคแอซิด ? โซเดียมฟอสเฟท , ทริส ( ไฮดรอกซิเมธิล) อะมิโน มีเธนมาเลอิคแอซิดและทริส ( ไฮดรอกซิเมธิล ) อะมิโน มีเธน ? HCl ซี. สารกันเสีย 0.001 ถึง 1.0 % น้ำหนัก / ปริมาตร ซึ่งเลือกได้จากกลุ่มที่ประกอบด้วยเบนซาลโคเนียมคลอไรด์ , ไดโซเดียมเอธิลีนไดแอมีน เททราเอซิเทท , ไธเมอโรซาล , คลอโรบิวทานอล , เฟนิลเมอร์คิวริคไนเทรท , เฟนิลเมอร์คิวริด แอซีเทท , เมธิลพาราเบน , โพรพิลพาราเบน , เฟนิลเมอร์คิวรีดบอเรท หรือเฟนิล เอธิล แอลกอฮอล์, และ3. The preparation of ophthalmic preparations for the treatment of glaucoma consists of A. Celiprolol hydrochloride or the pharmacologically acceptable salt of the substance, 0.01-5.00% w / volume A buffer with a concentration of 0.01 to 0.20 molar, selectable from the group, contains boric acid? Sodium borate, Phosphate buffer, Boric? Acid? Sodium bicarbonate, boric acid? Sodium citrate, citric acid? Sodium phosphate, tris (hydroximethyl) aminomethane, maleic acid and tris (hydroximethyl) aminomethane. ? HCl C. Preservative 0.001 to 1.0% wt / volume selected from the group containing benzalkonium chloride, disodium ethylene diamine tetraacetate, thyme. Arosal, chlorobutanol, phenyl mercuric nitrate, phenyl mercurid acetate, methyl paraben, propyl paraben, Phenyl mercury, borate or phenyl ethyl alcohol, and
4. กรรมวิธีการเตรียมยาสำเร็จรูปที่เกี่ยวกับตาของข้อถือสิทธิ์ 3 นี้ประกอบต่อไปด้วยสารปรับระดับ4. The ophthalmic finished drug preparation process of claim 3 consists of leveling agents.
5. กรรมวิธีการเตรียมยาสำเร็จรูปที่เกี่ยวกับตาของข้อถือสิทธิ์ 4 นี้ ซึ่งความดันออสโมทิคของยาสำเร็จรูปที่กล่าวนี้อยู่ภายในช่วง 270 ถึง 330 มิลลิออสโมล5. The ophthalmic preparation process of this Proposition 4 in which the osmotic pressure of the above finished drug is within the range of 270 to 330 ms.