TH28068A - 2,4-ไดอะมิโน-1,3,5-ไทรอะซีน กรรมวิธีสำหรับการเตรียมสารเหล่านี้และการใช้สารเหล่านี้เป็นสารฆ่าวัชพืชและเป็นสารควบคุมการเจริญเติบโตของพืช - Google Patents

2,4-ไดอะมิโน-1,3,5-ไทรอะซีน กรรมวิธีสำหรับการเตรียมสารเหล่านี้และการใช้สารเหล่านี้เป็นสารฆ่าวัชพืชและเป็นสารควบคุมการเจริญเติบโตของพืช

Info

Publication number
TH28068A
TH28068A TH9601002576A TH9601002576A TH28068A TH 28068 A TH28068 A TH 28068A TH 9601002576 A TH9601002576 A TH 9601002576A TH 9601002576 A TH9601002576 A TH 9601002576A TH 28068 A TH28068 A TH 28068A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
alkyl
radicals
group
alkyls
substituted
Prior art date
Application number
TH9601002576A
Other languages
English (en)
Other versions
TH28068B (th
Inventor
กีนเดอ นายโวล์ฟกัง
Original Assignee
เฮิกซ์ เชริ่ง อาเกรโว จีเอ็มบีเอช
Filing date
Publication date
Application filed by เฮิกซ์ เชริ่ง อาเกรโว จีเอ็มบีเอช filed Critical เฮิกซ์ เชริ่ง อาเกรโว จีเอ็มบีเอช
Publication of TH28068A publication Critical patent/TH28068A/th
Publication of TH28068B publication Critical patent/TH28068B/th

Links

Abstract

สารประกอบที่มสูตร (I) และเกลือของสารเหล่านี้ (สูตรเคมี) (I) ซึ่ง R1 คือ (C1-C6) แอลคิล ที่เลือกให้ถูกแทนที่ได้ หรือเฟนิลที่ลเอกให้ถูกแทนที่ได้ A คือไดแรติคัล ชนิดไฮโดรคาร์บอน ที่เลือกให้ถูกแทนที่ได้ และ R2 , R3 , R4 , R5, X และ n เหมือนกับที่นิยามในข้อถือสิทธิที่ 1 เป็นชนิดที่เหมาะสม เป็นสารฆ่าวัชพืชและเป็นารควบคุมการเจริญเติบโตของพืช สามารถเตรียมสารประกอบ (I) นี้ ตามกรรมวิธี ที่ได้ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิที่ 6 โดยวิธีการใช้อินเทอร์มิเดียท ซึ่งเป็นชนิดใหม่ ในบางกรณี, ตัวอย่างเช่น, ชนิดที่มีสูตร (IV) ตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิที่ 10

Claims (10)

1. สารประกอบที่มีสูตร (I) หรือ เกลือของสารนี้ (สูตรเคมี) ซึ่ง R1 คือ (C1-C6) แอลคิล, ซึ่งไม่ถูกแทนท่หรือถูกแทนท่โดยอนุมูลหนึ่งอนุมูลหรือมากกว่าจากกลุ่มที่ประกอบด้วย เฮโลเจน, ไซแอนโน, ไนโทร, ไธโอไซแอเนโท, (C1-C4) แอลตอกซิ (C1-C4) แอลคิลไธโอ, (C1-C4) แอลคิลซัลฟินิล, (C1-C4) แอลคิลซัลโฟนิล, (C2-C4) แอลคีนิล, (C2-C4) แอลไคนิล, (C3-C9) ไซโคลแอลคิล ซึ่งไม่ถูกแทนที่ หรือถูก แทนที่, และเฟนิล ซึ่งไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่, และเฮเทอโรไซคลิล ที่มีริงอะตอม 3 ถึง 6 อะตอมและมี 1 ถึง 3 เฮเทอโร ริง อะตอมจากกลุ่มที่ประกอบด้วย N, O และ S , ซึ่ง ริงนี้ไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่, หรือเฟนิล ซึ่งไม่ถูกแทนที่หรือถูก แทนที่, R2 และ R3 ต่างก็เป็นอิสระต่อกัน เป็นไฮโดรเจน, อะมิโน, หรือแอลคิลอะมิโนหรือไดแอล- คิลอะมิโน ซึ่งแต่ละชนิดมีคาร์บอนอะตอม 1 ถึง 6 อะตอมอยู่ในอนุมูลแอลคิล, อนุ มูลอะไซคลิค หรือไซคลิค ไฮโดรคาร์บอน หรืออนุมูลไฮโดรคาร์บอน-ออกซิซึ่ง แต่ละชนิดคาร์บอนอะตอม 1 ถึง 10 อะตอม, หรืออนุมูลเธเทอโรไซคลิล, อนุมูล เฮเทอโรไซคลิลออกซิ หรืออนุมูลเฮเทอโรไซคลิลอะมิโน ซึ่งแต่ละชนิดมี 3 ถึง 6 ริง อะตอมและมี 1 ถึง 3 เฮเทอโร ริง อะตอม จากกลุ่มที่ประกอบด้วย N,O และ S , ซึ่งห้าอนุมูลสุดท้ายที่กล่าวนี้แต่ละอนุมูล ไม่ถูกแทนที่ หรือถูกแทนที่, หรือ อนุมูลแอซิล, หรือ R2 และ R3 รวมเข้าด้วยกันกับไนโตรเจนอะตอม ของหมู่ NR2 R3 เป็นชนิดอนุมูลเธเทอโรไซคลิค ที่มี 3 ถึง 6 ริง อะตอมและ 1 ถึง 4 เธเทอ โร รงอะตอม, นอกจากไนโตรเจนอะตอมแล้วเลือกเฮเทอโร ริงอะตอม ที่เป็นไป ได้ต่อไปอีกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย N.O และ S และอนุมูลนี้เป็นชนิดไม่ถูกแทนที่ หรือถูกแทนที่, R4 คือ ไฮโดรเจน, อะมิโน, แอลคิลอะมิโนหรือไดแอลคิลอะมิโน ซึ่งแต่ละชนิดมีคาร์บอน อะตอม 1 ถึง 6 อะตอมในอนุมูลแอลคิล, อนุมูลอะไซคลิค หรือไซคลิค ไฮโดร- คาร์บอน หรืออนุมูลไฮโดรคาร์บอน-ออกซิ ซึ่งแต่ละชนิดมีคาร์บอนอะตอม 1 ถึง 10 อะตอม, ที่ควรใช้คือมีคาร์บอนอะตอม 1 ถึง 6 อะตอม, หรืออนุมูลเธเทอโร- ไซคลิลออกซิ หรืออนุมูล เฮเทอโรไซคลิลอะมิโน ซึ่งแต่ละชนิดมี 3 ถึง 6 ริงอะตอม และมี 1 ถึง 3 เฮทอโร ริงอะตอมจากกลุ่มที่ประกอบด้วย N,O และ S , ซึ่ง ห้าอนุมูลสุดท้ายที่กล่าวแล้วแต่ละชนิดเป็นชนิดไม่ถูกแทนที่ หรือถูกแทนที่, หรืออนุมูล แอธิล, R5 คือ ไฮโดรเจน, เธโลเจน, ไนโทร, ไซแอโน, ไซโอไซแอเนโท หรืออนุมูลที่มีสูตร _B1_Y1_, B1 และ Y1 เป็นเหมือนกับที่นิยามข้างล่าง, A คือ อนุมูลแอลคิลีน ที่มีคาร์บอนอะตอมที่มีพันธะแนวตรง 1 ถึง 5 อะตอมหรือ แอลคีนิลีน หรือแอลไคนิลีน ซึ่งแต่ละชนิดมีคาร์บอนอะตอมที่มีพันธะแนวตรง 2 ถึง 5 อะตอม, สามไดแรดิคัล (diradicals) สุดท้ายที่กล่าวแล้วนี้แต่ละชนิดเป็ชนิดไม่ถูกแทน ที่ หรือถูกแทนที่ได้ไโดยหนึ่งอนุมูลหรือมากกว่า จากกลุ่มที่ประกอบด้วย เฮโลเจน, ไนโทร, ไฮแอโน, ไธโอไซแอเนโท และอนุมูลที่มีสูตร-B2-Y2,OH , NH2NO2, COOH , CN , (X)n คือหมู่แทนที่ X จำนวน N หมู่และในกรณีนี้ X ในแต่ละกรณีต่างก็เป็นอิสระต่อกัน เป็นเฮโลเจน, OH,NH2 ,NO2 , CHO , COOH , CN , SCN หรืออนุมูลที่มีสูตร- -B-R , ซึ่ง B' เป็นเหมือนกับที่นิยามข้างล่างและ R เป็นอนุมูลอะไซคลิค ไฮโดร- คาร์บอน ที่มีคาร์บอนอะตอม 1 ถึง 6 อะตอม, ซึ่งเป็นชนิดไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทน ที่, หรืออนุมูลที่มีสูตร - B - R ; ซึ่ง B' เป็นเหมือนกับที่นิยามข้างล่างและ R' เป็น อนุมูลไซคลิค เป็นชนิดถูกแทนที่หรือไม่ถูกแทนที่, หรืออนุมูล X ที่อยู่ติดกันสองอนุมูล รวมเข้าด้วยกันเป็นระบบ ฟิวส์ ไซคลิค (fused cyclic system) ที่มี 4 ถึง 6 ริงอะตอม, ซึ่งเป็นคาร์โบไซคลิค หรือประกอบด้วยเฮเทอโร ริงอะตอมจาก กลุ่มที่ประกอบด้วย O,S และ N และซึ่งเป็นชนิดไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่โดยหนึ่ง อนุมูลหรือมากกว่า จากกลุ่มที่ประกอบด้วยเฮโลเจน, (C1-C4) แอลคิลและออกโซ n คือ 0,1,2,3,4 หรือ 5, B',B1,B2 ในแต่ละกรณี ต่างก็เป็นอิสระต่อกัน เป็นพันธะโดยตรงหรือเป็นหมู่ไดเวเลนท์ ที่มีสูตร-O-, -S(O)p-, -S(O)p-O-, -O-S(O)p-, -Co-, -O-CO-, -CO-o-, -S-Co-, -CO-S-, -S-CS-, -CS-S-, -o-CO-o-, -NR-, -o-NR-, -NR-o-, -NR-CO-, -CO-NR-, -o-CO-NR-, -NR-CO-o- หรือ- -NR-CO-NR"-, ซึ่งp =o, 1 หรือ 2 และ R' และ R" ต่างก็เป็นอิสระต่อกันเป็น ไฮโดรเจน, แอลคิลที่มี คาร์บอนอะตอม 1 ถึง 6 อะตอม, เฟนิล, เบนซิล, ไซโคลแอลคิล ที่มีคาร์บอนอะตอม 3 ถึง 6 อะตอมหรือแอลคาโนอิลที่มีคาร์บอน อะตอม 1 ถึง 6 อะตอม, แต่ละชนิดต่างก็เป็นอิสระต่อกันเป็น H หรืออนุมูลอะไซคลิค ไฮโดรคาร์บอน หรือ อนุมูลไซลิค ไฮโดรคาร์บอนที่มีคาร์บอนอะตอม 3 ถึง 8 อะตอมหรืออนุมูลเธเทอ- โรไซคลิคที่มี 3 ถึง 9 ริงอะตอมและมี 1 ถึง 3 เฮเทอโร ริงอะตอมจากกลุ่ม ที่ประกอบด้วย N,O และ S , ซึ่งสามอนุมูลสุดท้ายที่กล่าวแล้วแต่ละชนิดเป็นชนิด ไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่
2. สารประกอบที่มีสูตร (I) และเกลือของสารนี้ ตามที่ขอสิทธิในข้อถือสิทธิที่ 1, ซึ่ง R1 คือ (C1-C4) แอลคิล, ซึ่งไม่ถูกแทนที่ หรือถูกแทนที่โดยหนึ่งอนุมูล หรือมากกว่าจากกลุ่มที่ประกอบด้วยเฮ- โลเจน , (C1-C4) แอลคอกซิ , (C1-C4) แอลคิลไธโอ , (C1-C4) แอลคิลซัลโฟนิล, (C3-C9) ไซโคลแอลคิล ซึ่งไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ , และเฟนิลซึ่งไม่ถูกแทนที่หรือ ถูกแทนที่โดยหนึ่งอนุมูลหรือมากกว่าจากกลุ่มที่ประกอบด้วยเฮโลเจน , (C1-C4) แอลคิลและ (C1-C4) เฮโลแอลคิล , (C1-C4) แอลคอกซิ, (C1-C4) เฮโลแอลคอกซิ (C1-C4) แอลคิลไธโอ , อะมิโน , โมโน-และได-((C1-C4)แอลคิล)อะมิโน, (C1-C4) แอลคาโนอิลอะมิโน , เบนโซอิลอะมิโน , ไนโทร, ไซแอโน,(C1-C4) แอลคิล) คารบอนิล, ฟอร์มิล , คาร์บาโมอิล , โมโน-และได-((C1-C4)แอลคิล) อะมิโนคาร์บอนิล และ (C1-C4) แอลคิลซัลโฟนิล, และเฮเทอโรไซคลิลที่มี 3 ถึง- 6 ริงอะตอมและมี 1 ถึง 3 เฮเทอโร ริงอะตอม จากกลุ่มที่ประกอบด้วย N,O และ S , ริงนี้ไม่ถูกแทนที่ หรือถูกแทนที่โดย หนึ่งอนุมูลหรือมากกว่าจากกลุ่มที่ประ กอบด้วย เฮโลเจน, (C1-C4) แอลคิลและออกโซ, หรือเฟนิล ซึ่งไม่ถูกแทนที่หรือ ถูกแทนที่, R2 และ R3 แต่ละชนิดต่างกันเป็นอิสระต่อกัน เป็นไฮโดรเจน, อะมิโนหรือแอลคิลอะมิโน หรือไดแอลคิลอะมิโน ซึ่งแต่ละชนิดมีคาร์บอนอะตอม 1 ถึง 4 อะตอม ในอนุมูล แอลคิล , อนุมูลอะไซคลิคหรือไซคลิค ไฮโดรคาร์บอนหรืออนุมูลไฮโดรคาร์บอน- ออกซิ ซึ่งแต่ละชนิดมีคาร์บอนอะตอม 1 ถึง 6 อะตอมหรืออนุมูลเฮเทอโรไซคลิล, อนุมูลเฮเทอโรไซคลิลออกซิ หรืออนุมูลเฮเทอโรไซคลิลอะมิโนซึ่งแต่ละชนิดมี 3 ถึง 6 ริงอะตอมและมี 1 ถึง 3 เอเทอโร ริงอะตอมจากกลุ่มที่ประกอบด้วย N , O และ S , ซึ่งห้าอนุมูลสุดท้ายที่กล่าวแล้วแต่ละชนิดไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่โดย หนึ่งอนุมูล หรือมากกว่าจากกลุ่มที่ประกอบด้วยเฮโลเจน, (C1-C4) แอลคอกซิ, (C1-C4) เฮโลแอลคอกซิ, (C1-C4) แอลคิลไธโอ, (C2-C4) แอลดีนิล, (C2-C4) แอลไคนิล, (C2-C4) แอลคีนิลออกซิ , (C2-C4) แอลไคนิลออกซิ ไฮดรอกซิล, อะมิโน, แอซิลอะมิโน , โมโน-และได-แอลคิลอะมิโน, ไนโทร, คาร์บอกซิล, ไซแอโน, อะซิโด, ((C1-C4) แอลคอกซิ) คาร์บอนิล, ((C1-C4) แอลคิล)คาร์บอนิล, (C1-C4) แอลคิลซัลพินิล, (C1-C4) เฮโลแอลคิลซัลพินิ ล, (C1-C4) แอลคิลซัลโฟนิล,(C1-C4) เฮโลแอลคิลซัลโฟนิล และ, ในกรณีของ อนุมูลไซคลิค, เช่นกันด้วยคือ (C1-C4) แอลคิล และ (C1-C4) เฮโลแอลคิล, หรือ อนุมูล แอซิล หรือ R2 และ R3 รวมเข้าด้วยกันกับไนโตรเจน อะตอมของหมู่ NR2R3 เป็นอนุมูล เฮเทอโรโซคลิคที่มี 3 ถึง 6 ริงอะตอมและมี 1 ถึง 2 เฮเทอโร ริงอะตอม, นอกเหนือไปจากไนโตรเจนอะตอมและแล้วเฮเทอโร ริงอะตอมที่เป็นไปได้ ต่อไปอีกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย N,O และ S และอนุมูลนี้ไม่ถูกแทนที่โดยหนึ่งอนุมูล หรือมากกว่า จากกลุ่มที่ประกอบด้วย เฮโลเจน, (C1-C4) แอลคิลและออกโซ, R4 คือ ไฮโดรเจน, อะมิโน, แอลคิลอะมิโน หรือไดแอลคิลอะมิโน ซึ่งแต่ละชนิดมีคาร์- บอนอะตอม 1 ถึง 6 อะตอม ฝนอนุมูล แอลคิล, อนุมูลอะไซคลิคหรือไซคลิค ไฮโดรคาร์บอน หรืออนุมูลไฮโดรคาร์บอน-ออกซิ ซึ่งแต่ละชนิดมีคาร์บอนอะตอม 1 ถึง 6 อะตอม หรืออนุมูลเฮเทอโรไซคลิล, อนุมูลเฮเทอโรไซคลิลออกซิหรือ อนุมูล เฮเทอโรไซคลิล อะมิโน ซึ่งแต่ละชนิดมี 3 ถึง 6 ริงอะตอมและมี 1 ถึง 3 เฮเทอโร ริงอะตอม จากกลุ่มที่ประกอบด้วย N,o และ S , ซึ่งห้าข้อมูล สุดท้ายที่กล่าวแล้วนี้แต่ละชนิดไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่โดยหนึ่งอนุมูลหรือมากกว่า จากกลุ่มที่ประกอบด้วย เฮโลเจน, (C1-C4) แอลคอกซิ, (C1-C4) เฮโลแอลตอกซิ, (C1-C4) แอลคิลไธโอ, (C2-C4) แอลคีนิล, (C2-C4) แอลไคนิล, (C2-C4) แอลคีนิลออกซิ,(C2-C4) แอลไคนิลออกซิ, ไฮดรอกซิล , อะมิโน , แอซิลอะมิโน, โมโน-และได-แอลคิลอะมิโน, ไนโทร, คาร์บอกซิ, ไซแอโน, อะซิโด, ((C1-C4)แอลคอกซิ)คาร์บอนิล,((C1-C4)แอลคิล)คาร์บอนิล,ฟอร์มิล, คาร์- บาโมอิล, โมโน-และได-((C1-C4) แอลดิล)อะมิโนคาร์บอนิล,(C1-C4) แอลคิลซัลฟินิล,(C1-C4) เฮโลแอลคิลซัลฟินิล,(C1-C4) แอลคิลซัลโฟนิล, (C1-C4) เฮโลแอลซัลโฟนิล และในกรณีของอนุมูลไซคลิค, เช่นกันด้วยคือ (C1-C4) แอลคิล และ (C1-C4) เฮโลแอลคิล, หรืออนุมูล แอซิล, R5 คือ ไฮโดรเจน, เฮโลเจน, หรืออนุมูลที่มีสูตร-B1-Y1,B1 และ Y1 เหมือนกับที่นิยาม ข้างล่าง, A คือ อนุมูลไดเวเลนท์ A1 , A2 , A3 หรือ A4 -CR6R7- -CR8R9-CR10R11- -CR12=CR13- (A1) (A2) (A3) -CR14R15-CR16R17-CR18R19- (A4) R6.R8.R8.R9.R10.R11.R12.R13.R14.R1.R16.R17.R19 และR 19 แต่ละชนิดต่างก็เป็นอิสระต่อกัน เป็นเฮโลเจน, ไนโทร, ไซแอโน, ไธโอไซ- แอเนโท หรืออนุมูลที่มีสูตร -B2-Y2, (X)n คือหมู๋ที่ X จำนวน n หมู่และในกรณีนี้ X ในแต่ละกรณีต่างก็เป็นอิสระต่อกัน เป็นเฮโลเจน, OH,NH2,NO2,CHO,COOH,CO,SCN หรืออนุมูลที่มีสูตร- -B-R ,B' เหมือนกับที่นิยามข้างล่างและ R เป็น (C1-C6) แอลคิล, (C2-C6) แอลคีนิลหรือ(C2-C6) แอลไคนิล, ซึ่ง 3 อนุมูลสุดท้ายที่กล่าวแล้วนี้ แต่ละชนิดไม่ ถูกแทนที่ หรือถูกแทนที่, หรืออนุมูลที่มีสูตร -B'-R', B' เหมือนกับที่นิยามข้างล่าง และ R เป็น (C3-C6) ไซโคลแอลคิล, (C3-C6) ไซโคลแอลคีนิล หรือเฟนิล, ศึ่งสามอนุมูลสุดท้ายที่กล่าวนี้เป็นชนิดไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่, หรืออนุมูล X สอง อนุมูลที่อยู่ติดกันรวมเข้าด้วยกันเกิดเป็นระบบฟิวส์ไซคลิคที่มี 4 ถึง 6 ริงอะตอม ซึ่งเป็นคาร์โบไซคลิค หรือมีเฮเทอโร ริงอะตอมจากกลุ่มที่ประกอบด้วย O,S และ N และซึ่งไม่ถูกแทนที่ หรือถูกแทนที่โดยหนึ่งอนุมูล หรือมากกว่าจากกลุ่มที่ประกอบ ด้วย เฮโลเจน, (C1-C4) แอลคิล และออกโซ, n เป็น 0,1,2,3 หรือ 4, B ,B1, B2 แต่ละชนิดต่างก็เป็นอิสระต่อกัน เป็นพันธะโดยตรง หรือหมู่ไดเวเวนท์ที่มีสูตร -O-, -S-, -CO-, -O-CO-, -CO-O-, -S-CO-, -CO-S-, -O-CO-O-, -NR-,-NR-CO-, -CO-NR-, -O-CO-NR-, -NR-CO-O- หรือ -NR-CO-NR''- Y1 และ Y2 ต่างก็เป็นอิสระต่อกัน เป็น H หรืออนุมูลอะไซคลิค ไฮโดรคาร์บอน ที่มี คาร์บอนอะตอม 1 ถึง 6 อะตอม, อนุมูลไซคลิค ไฮโดรคาร์บอนที่มีคาร์บอน อะตอม 3 ถึง 6 อะตอม หรืออนุมูล เฮเทอโรไซคลิค ที่มี, 3 ถึง 9 ริงอะตอม และมี 1 ถึง 3เฮเทอโร ริงอะตอม จากกลุ่มที่ประกอบด้วย N,O และ S, ซึ่ง สามอนุมูลสุดท้ายที่กล่าวนี้แต่ละชนิดเป็นชนิดไม่ถูกแทนที่ หรือถูกแทนที่โดยหนึ่งหรือมาก กว่า จากกลุ่มที่ประกอบด้วยเฮโลเจน,(C1-C4) แอลคอกซิ,(C1-C4)เฮโลแอล คอกซิ,(C1-C4) แอลคิลไธโอ,(C2-C4) แอลคีนิล,(C2-C4) แอลไคนิล, (C2-C4)แอลคีนิลออกซิ,(C2-C4)แอลไคนิลออกซิ, ไฮดรอกซิล, อะมิโน, แอซิลอะมิโน, โมโน-และไอแอลคิลอะมิโน, ไนโทร, คาร์บอกซิล, ไซแอโน, อะซิโด,((C1-C4)แอลคอกซิ)คาร์บอนิล,((C1-C4)แอลคิล)คาร์บอนิล,ฟอร์มิล คาร์บาโมอิล, โมโน-และได-((C1-C4)แอลคิล)อะมิโนคาร์บอนิล,(C1-C4) แอลคิลซัลฟินิล,(C1-C4)เฮโลแอลคิลซัลฟินิล,(C1-C4)แอลคิซัลโฟนิล, (C1-C4)เฮโลแอลคิลซัลโฟนิลและ, ในกรณีของอนุมูลไซคลิค, อีกเช่นกันคือ (C1-C4) แอลคิล และ (C1-C4) เฮโลแอลคิล
3. สารประกอบที่มีสูตร (I) หรือเกลือของสารนี้ ตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิที่ 1 หรือ 2 ซึ่ง R1 คือ (C1-C4) แอลคิล, ซึ่ง เป็นชนิดไม่ถูกแทนที่ หรือถูกแทนที่โดย หนึ่งอนุมูล หรือมากกว่ จากกลุ่มที่ ปะกอบด้วย เฮโลเจน, (C1-C4) แอลคอกซิ, (C1-C4) แอลคิลไธโอ, (C3-C6) ไธโคลแอลคิล, ซึ่งเป็นชนิดไม่ถูกแทนที่ หรือถูกแทนที่โดยหนึ่งอนุมูล หรือมากกว่า จากกลุ่มที่ประกอบด้วยเฮโลเจน, (C1-C4) แอลคิล, (C1-C4) เฮโลแอลคิล, (C1-C4)แอลคอกซิและ (C1-C4) เฮโลแอลคอกซิ, และ เฟนิล ซึ่งไม่ถูกแทนที่ หรือถูกแทนที่โดยหนึ่งอนุมูลหรือมากกว่า จากกลุ่มที่ประกอบ ด้วย เฮโลเจน,(C1-C4)แอลคิล,(C1-C4)เฮโลแอลคิล,(C1-C4) แอล- คอกซิ, (C1-C4) เฮโลแอลคอกซิ, (C1-C4) แอลคิลไธโอ, ไนโทร , ไซ- แอโน,(((C1-C2) แอลคิล) คาร์บอนิล, ฟอร์มิล , คาร์บาโมอิล, โมโน-และ ได-((C1-C2) แอลคิล) อะมิโน คาร์บอนิล และ (C1-C4) แอลคิลซัลโฟนิล, หรือ เฟนิล ซึ่งไม่ถูกแทนที่ หรือถูกแทนที่โดบหนึ่งอนุมูล หรือมากกว่า จากกลุ่มที่ประกอบด้วย เฮไล เจน, (C1-C4) แอลคิล, (C1-C4) แฮโแอลคิล, (C1-C4) แอลคอกซิ, (C1-C4) เฮโลแอลคอกซิ, (C1-C4) แอลคิลไธโอ, ไนโทร, ไซแอโน, ((C1-C2) แลคคิล) คาร์บอสิล, ฟอร์มิล, คาร์บาโมอิล, โมโน-และได-(C1-C2) แอลคิล) อะมิโน คาร์บอนิล และ (C1-C4) แอลคิลซัลโฟนิล, R2 และ R3 ต่างก็เป็นอิสระต่อกันเป็น ไฮโดรเจนอะมิโน,ฟอร์มิล (C1-C4) แอลคิล, ไซแอโน-(C1-C4) แอคิล, (C1-C4) แอลคิลอะมิโน,ได((C1-C4)แอลคิล) แอลคอกซิ-(C1-C4) แอลคิล, เฮโล- (C1-C4) แอลคอกซิ-(C1-C4) แอลคิล (C2-C6) แอลคีนิล, เฮโล-(C-C6) แอลคีนิล, (C2-C6) แอลไดนิล, เฮโล-(C2-C6) แอลไคนิล, (C1-C4) แอลคิลอะมิโน-(C1-C4) แอลคิล, ได-((C1-C4) แอลคิล) อะมิโน-(C1-C4) แอลคิลอะมิโน-(C1-C4) แอลคิล, คิลอะมิโน -(C1-C4) แอลคิล, (C3-C9) ไซโคลแอลคิล, (C3-C9) เฮเทอ- โรโซคลิล-(C1-C4) แอลคิล ที่มี 3 ถึง 9 ริง เมมเบอร์, ซึ่งหมู่ไซคลิคใน 3 อนุมูลสุดท้ายที่กล่าวนี้เป็นชนิดไม่ถูกแทนที่ หรือถูกแทนที่โดยหนึ่งอนุมูลหรือมากกว่า ซึ่งที่ควรใช้มีมากถึง 3 อนุมูล, จากกลุ่มที่ประกอบด้วย (C1-C4) แอลคิล, เฮโลเจนและไซแอโน, หรือเฟนิล , เฟนอกซิ , เฟนิลคาร์บอนิล, เฟนิลคาร์บอนิล เฟนิลคาร์บอนิล-(C1-C4) แอลคิล, (C1-C4) แอลคอกซิคาร์บอนิล-(C1-C4) แอลคิล, (C1-C4) แอลคิลอะมิโนคาร์บอนิล-(C1-C4) แอลคิล, (C1-C4) แอลคิลคาร์บอนิล, (C1-C4) แอลคอกซิคาร์บอนิล, อะมิโนคาร์บอนิล,(C1-C4) แอลคิลอะมิโนคาร์บอนิล, เฟนอกซิ-(C1-C4) แอลคิล, เฟนิล- (C1-C4) แอลคิล, เฮเทอโรไซคลิล, เฮเทอโรไซคลิลอะมิโน , เฮเทอโรไซคลิออกซิ, เฮเทอโรไซคลิลไธโอ, หรือหนึ่งอนุมูลใน 16 อะตอมสุดท้ายที่กล่าวนี้ ซึ่งถูกแทน ที่ในส่วนที่เป็นอะไซคลิค หรือ, ที่ควรใช้คือ , ในส่วนที่เป็นไซคลิค โดยหนึ่งอนุมูล หรือมากกว่า จากกลุ่มที่ประกอบด้วย เอโลเจน, ไนโทร ไธแอโน, (C1-C4) แอลคิล, (C1-C4) แอลคอกซิ, (C1-C4) แอลคิลไธโอ, (C1-C4) เฮโล- แอลคิล, (C1-C4) เฮโลแอลคอกซิ, ฟอร์มิล, (C1-C4) แอลคิลคาร์บอนิล, (C1-C4) แอลคอกซิคาร์บอนิล (C1-C4) แอลคอกซิ, เฮเทอโรไซคลิลใน อนุมูลในแต่ละกรณี ซึ่งประกอบด้วย N,O และ S หรือ R2 และ R3 รวมเข้าด้วยกันกับไนโตรเจนอะตอมของหมู่ NR2R3 เกิดเป็นอนุมูล เฮเทอโรไซคลิค ที่มี 3 ถึง 6 ริงอะตอม และมี 1 ถึง 2 เฮเทอโรริง อะตอม ที่นอกเหนือไปจากไนโตรเจนอะตอมแล้วเลือกเฮเทอโร ริงอะตอม ที่เป็นไปได้ต่อ ไปอีก จากกลุ่มที่ประกอบด้วย N,O และ S และอนุมูลนี้เป็นชนิดไม่ถูกแทนที่โดยหนึ่ง อนุมูล หรือมากกว่า จากกลุ่มที่ประกอบด้วย เฮโลเจน , (C1-C4) แอลคิลอละ ออกโซ, R4 คือ ไฮโดรเจน, อะมิโน, ฟอร์มิล, (C1-C4) แอลคิล, ไธแนโน-(C1-C4) แอล คิล,(C1-C4) แอลคิลอะมิโน, ได-(C1-C4)แอลคิล)อะมิโน, เฮโล(C1-C4) แอลคิล, ไฮดรอกซิ-(C1-C4) แอลคิล, (C1-C4) แอลคอกซิ (C1-C4) แอลคิล, เฮโล (C1-C4) แอลคอกซิ-(C1-C4) แอลคิล, (C1-C4) แอล- ดีนิล, เฮโล-(C2-C6) แอลดีนิล, (C2-C6) แอลไคนิล, เฮโล-(C2-C6) แอนไคนิล, (C1-C4) แอลคิลอะมิโน-(C1-C4) แอลคิล, ได-((C1-C4) แอนคิล)อะมิโน-(C1-C4) แอลคิล, (C3-C9) ไซดคลแอลคิลอะมิโน -(C1-C4) แคลคิล, (C3-C9) ไธโคลแอลคิล, (C3-C9) เฮเทอโรไซคลิล-(C1-C4) แอลคิล ที่มี 3 ถึง 9 ริงเมมเบอร์, ซึ่งหมู่ไซคลิค ใน 3 อนุมูลสุดท้ายที่กล่าวนี้เป็น ชนิดไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่โดยหนึ่งอนุมูลหรือมากกว่า จากกลุ่มที่ประกอบด้วย (C1-C4) แอลคิล, เฮโลเจน และไธแนโน, หรือเฟนิล, เฟนอกซิ, เฟนิลคาร์- บอนิล, เฟนิลคาร์บอนิล-(C1-C4) แอลคิล, (C1-C4) แอลคอกซิคาร์บอนิล- (C1-C4) แอลคิล, (C1-C4) แอลคิลอะมิโนคาร์บอนิล-(C1-C4) แอลคิล, (C1-C4) แอลคิลคาร์บอนิล, (C1-C4) แอลคอกซิคาร์บอนิล, อะมิโนคาร์บอ- นิล, (C1-C4) แอลคิลอะมิโนคาร์บอนิล, เฟนอกซิ-(C1-C4) แอลคิล, เฟนิล- (C1-C4) แอลคิล, เฮเทอโรไซคลิล, เฮเทอโรไซคลิลอะมิโน, เฮเมอโรไซ- คลิลออกซิ, เฮเทอโรไซคลิลไธโอ, หรือหนึ่งอนุมูลของ 16 อนุมูลสุดท้ายที่กล่าว นี้ ซึ่งถูกแทนที่ในส่วนที่เป็นอะไซคลิคหรือในส่วนที่เป็นไซคลิค โดยหนึ่งอนุมูล หรือ มากกว่า จากกลุ่มที่ประกอบด้วย เฮโลเจน, ไนโทร, ไซแอโน, (C1-C4) แอล- คิล, (C1-C4) แอลคอกซิ, (C1-C4) แอลคิลไธโอ, (C1-C4) เฮโลแแอล คิล, (C1-C4) เฮโลแอลตอกซิ, ฟอร์มิล, (C1-C4) แอลคิลคาร์บอนิล, (C1-C4) แอลคอกซิคาร์บอนิล, (C1-C4) แอลคอกซิ, เฮเทอโรไซคลิลใน อนุมูลในแต่ละกรณีประกอบอยุ่ด้วย 3 ถึง 9 ริง อะตอมและมี 1 ถึง 3 เฮเทอ- โร ริงอะตอม จากกลุ่มที่ประกอบด้วย N,O และ S, R5 คือ ไฮโดรเจน, (C1-C4) แอลคิล, (C1-C4) เอโลแอลคิลหรือ (C3-C6) ไซโคลแอลคิล, A คือ อนุมูลไดเวเลนท์ที่มีสูตร A1 , A2 , A3 หรือ A4 ดังกล่าว, R6 , R7 , R8 , R9 , R10 , R11, R12 , R13 , R14 ,R15 , R16 , R17 ,R18 และ R19 แต่ละชนิดต่างก็เป็นอิสระต่อกันเป็นไฮโดรเจน, เฮโลเจน, (C1-C8) แอลคิล, (C2-C6) แอลคีนิล, (C2-C6) แอลไคนิล, (C3-C9) ไซโคลแอลคิล, (C3-C9) ไซโคลแอลคีนิล, เฟนิส , เฮเทอโรไซคลิล ที่มี 3 ถึง ริงอะตอมและ มี 1 ถึง 3 เฮเทอโร ริงอะตอม จากกลุ่มที่ประกอบด้วย N,O และ S , ซึ่ง 7 อนุมูลสุดท้ายที่กล่าวนี้แต่ละชนิด เป็นชนิดไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ดดยหนึ่งอนุมูลหรือ มากกว่า จากกลุ่มที่ประกอบด้วยเฮโลเจน, (C1-C4) แอลคอกซิ, (C1-C4) เฮโลแอลคอกซิ, (C1-C4) แอลคิลไธโอ, อะมิโน , โมโน-และได้-(C1-C4) แอคคิล) อะมิโน (C1-C4) แอลคอโนอิลอะมิโน, เบนโซอิลอะมิโน, ไนโทร, ไซแอโน, ((C1-C4) แอลคิล) คาร์บอนิล, ฟอร์มิล, คาร์บาโมอิล, โมโน- และได-((C1-C4) แอลคิล) อะมิโนคาร์บอนิล, (C1-C4) แอลคิลซัลโฟนิลและ, ในกรณีของอนุมูลไซคลิค, และด้วยเช่นกันคือ (C1-C4) แอลคิลและ (C1-C4) เฮโลแอลคิล, (X)n คือหมู่แทนที่ X จำนวน n หมู่และในกรณีนี้ X ในแต่ละกรณีต่างก็เป็นอิสระต่อกัน เป็นเฮโลเจน, ไฮดรอกซิล, อะมิโน, ไนโทร, ฟอร์มิล, คาร์บอกซิล, ไซแอโน ไธโอไซแอเนโท, (C1-C4) แอลคิล, ไฮแอโน- (C1-C4) แอลคิล,(C1-C4) แอลคอกซิ, (C1-C4) แอลคิลอะมิโน, ได-((C1-C4)แอลคิล) อะมิโน, เฮโล- (C1-C4) แอลคิล, ไฮดรอกซิ-(C1-C4) แอลติล, (C1-C4) แอลคอกซิ- (C1-C4) แอลคิล, เฮโล-(C1-C4) แอลคอกซิ-(C1-C4) แอลคิล,(C1-C4) แอลคิลไธโอ, เธโล-(C1-C4) แอลคิลไธโอ, (C2-C6) แอลคีนิล, เธโล- (C2-C6) แอลคีนิล, (C2-C6) แอลไคนิล, เฮโล-(C2-C6) แอลไคนิล, (C1-C4) แอลคิลอะมิโน-(C1-C4) แอลคิล, ได-((C1-C4) แอลคิล)อะมิโน- (C1-C4) แอลคิล, (C3-C9) ไซโคลแอลคิลอะมิโน-(C1-C4) แอลคิล, (C3-C9) ไซโคลแอลคิล, เฮเทอโรไซคลิล-(C1-C4) แอลคิลที่มี 3 ถึง 9 ริง เมมเบอร์ ซึ่งหมู่ไซคลิคใน 3 อนุมูลสุดท้ายที่กล่าวนี้ เป็นชนิดไม่ถูกแทนที่หรือ ถูกแทนที่โดยหนึ่งอนุมูลหรือมากกว่า, ที่ควรใช้คือมากถึง 3 อนุมูล, จากกลุ่มที่ประ กอบด้วย (C1-C4) แอลคิล, เฮโลเจน และไซแอโน, หรือเฟนิล, เฟนอกซิ, เฟนิลคาร์บอนิล, เฟนิลคาร์บอนิล-(C1-C4) แอลคิล, (C1-C4) แอลคอกซิ- คาร์บอนิล-(C1-C4) แอลคิล, (C1-C4) แอลคิลอะมิโนคาร์บอนิล- (C1-C4) แอลคิล, (C1-C4) แอลคิลคาร์บอนิล, (C1-C4) แอลคอกซิคาร์บอนิล, อะมิ- โนคาร์บอนิล, (C1-C4) แอลคิลอะมิโนคาร์บอนิล, เฟนอกซิ-(C1-C4) แอลคิล, เฟนิล-(C1-C4) แอลคิล, เธเทอโรไซคลิล, เธเทอโรไคลิลอะมิโน, เฮเทอ- โรไซคลิลออกซิ, เฮเทอโรไซคลิลไธโอ หรือหนึ่งอนุมูลของ 16 อนุมูลสุดท้ายที่กล่าว นี้, ซึ่งถูกแทนที่ในส่วนที่เป็นอะไซคลิค หรือ, ที่ควรใช้คือในส่วนที่เป็นไซคลิคโดย หนึ่งอนุมูลหรือมากกว่า จากกลุ่มที่ประกอบด้วย เฮโลเจน, ไนโทร, ไซแอโน, (C1-C4) แอลคิล, (C1-C4) แอลคอกซิ, (C1-C4) แอลคิลไธโอ,(C1-C4) เฮโลแอลคิล, (C1-C4) เฮโลแอลคอกซิ, ฟอร์มิล, (C1-C4) แอลคิลคาร์บอ- นิล, (C1-C4) แอลคอลคอกซิคาร์บอนิล, (C1-C4) แอลคอกซิ, เฮเทอโรไซคลิล ในอนุมูลในแต่ละกรณีประกอบด้วย 3 ถึง 9 ริง อะตอม และมี 1 ถึง 3 เฮเทอโร ริง อะตอม จากกลุ่มที่ประกอบด้วย N ,O และ S หรือ อนุมูล X สองอนุมูลที่อยู่ติดกันรวมเข้าด้วยกันเกิดเป็นระบบฟิวส์ ไซคลิคที่มี 4 ถึง 6 ริง อะตอม ซึ่งเป็นชนิดคาร์โบไซคลิค หรือประกอบอยู่ด้วยเฮเทอโร ริงอะตอม จากกลุ่มที่ประกอบด้วย O,S และ N ซึ่งเป็นชนิดไม่ถูกแทนที่ หรือถูกแทนที่โดยหนึ่ง อนุมูล หรือมากกว่า จากกลุ่มที่ประกอบด้วย เฮโลเจน, (C1-C4) แอลคิลและ ออกโซ
4. สารประกอบที่มีสูตร (I) หรือเกลือของสารนี้ตามที่ขอถือสิทธิในข้อหนึ่งของ ข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 3, ซึ่ง R1 คือ (C1-C4) แอลคิล, (C1-C4) เฮโลแอลคิล, เบนซิลหรือ ((C3-C6) ไซโคล- แอลคิล)--(C1-C2) แอลคิล, R2 และ R3 ต่างก้เป็นอิสระต่อกันเป็นไฮโดรเจน, อะมิโน, ฟอร์มิล, (C1-C4) แอลติล, (C1-C4) แอลคอกซิ-(C1-C4) แอลคิล, (C2-C6) แอลดีนิล, (C2-C6) แอลไคนิล, (C1-C4) แอลคิลอะมิโน (C1-C4) แอลคิล, ได-((C1-C4) แอลคิล)อะมิโน-(C1-C4) แอลคิล, หรือ เฟนิล, เฟนิล-(C1-C4) แอลคิล หรือเฟนอกซิคาร์บอนิล หรือหนึ่งอนุมูลของสามอนุมูลสุดท้ายที่กล่าวนี้ ซึ่งถูกแทนที่ใน ส่วนที่เป็นเฟนิลได้มากถึงสามครั้งโดยอนุมูลจากกลุ่มที่ประกอบด้วยเฮโลเจน, (C1-C4) แอลคิล, (C1-C4) แอลคอกซิ และ(C1-C4) แอลคอกซิคาร์บอ- นิล, หรือ R2 และ R3 รวมเข้าด้วยกันกับไนโตรเจนอะตอมของหมู่ NR2R3 เกิดเป็นอนุมูล เธเทอโรไซคลิค ที่มี 3 ถึง 6 ริง อะตอม และมี 1 ถึง 2 เธเทอโร ริงอะตอม นอกเหนือไปจากไนโตรเจนอะตอมแล้ว เลือกเฮเทอโร ริงอะตอม ที่เป็นไปได้ ต่อไปอีก จากกลุ่มที่ประกอบด้วย N และ O และอนุมูลนี้ไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่โดย หนึ่งอนุมูลหรือมากกว่า จากกลุ่มที่ประกอบด้วยเธโลเจน, (C1-C4) แอลคิลและ ออกโซ, R4 คือ ไฮโดรเจน, อะมิโน, ฟอร์มิล, (C1-C4) แอลคิล, ได-((C1-C4) แอลคิล) อะมิโน, (C1-C4) แอลคอกซิ-(C1-C4) แอลคิล, (C2-C6) แอลคีนิล, (C2-C6) แอลไคนิล, (C1-C4) ไอแอลคิลอะมิโน-(C1-C4) แอลคิล, เฟนิล, เฟนอกซิ-(C1-C4) แอลคิล, เฟนิล-(C1-C4) แอลคิล, เฟนอกซิ- คาร์บอนิล, เฟนิลอะมิโนคาร์บอนิล หรือหนึ่งอนุมูลของห้าอนุมูลสุดท้ายที่กล่าวนี้ ซึ่งถูกแทนที่ในส่วนที่เป็นเฟนิล หนึ่งถึงสามครั้งโดยอนุมูลจากกลุ่มที่ประกอบด้วย เธโลเจน, (C1-C4) แอลคิล, (C1-C4) แอลคอกซิ และ (C1-C4) แอล- คอกซิคาร์บอนิล, R5 คือ ไฮโดรเจน, (C1-C4) แอลคิล, (C1-C4) เฮโลแอลคิลหรือ (C3-C6)- ไซโคลแอลคิล, A คือ อนุมูลไดเวเลนท์ของสูตร A1, A2, A3, หรือ A4 ดังกล่าว, R6 , R7, R8 ,R9, R10, R11, R12, R13, R14, R15, R16, R17, R18 และ R19 แค่ละชนิดต่างก็เป็นอิสระต่อกันเป็นไฮโดรเจน, เฮโลเจน, หรือ (C1-C4) แอล- คิล, (X)n คือหมู่แทนที่จำนวน n หมู่และในกรณนี้ X ในแต่ละกรณีต่างก้เป็นอิสระต่อกันเป็น เป็นเฮโลเจน, ไฮดรอกซิ, (C1-C4) แอลคิล หรือ (C1-C4) แอลคอกซิ
5. สารประกอบที่มีสูตร (I) หรือเกลือของสารนี้ตามที่ขอถือสิทธิในข้อหนึ่งของข้อ ถือสิทธิที่ 1 ถึง 4, ซึ่ง R1 คือ (C1-C4) แอลคิล, (C1-C4) เฮโลแอลคิล หรือ ((C3-C6) ไซไโคลแอลคิล) เมธิล, R2 คือ R3 ต่างก็เป็นอิสระต่อกัน เป็นไฮโดรเจน, อะมิโน, ฟอร์มิล หรือ (C1-C4) แอลคิล, หรือ R2 และ R3 รวมเข้าด้วยกันกับไนโตรเจนอะตอมของหมู่ NR2R3 เกิดเป็นอนุมูล เธเทอโนไซคลิค ที่มี 4 ถึง 6 ริง อะตอม และมี 1 ถึง 2 เฮเทอโร ริงอะตอม ที่นอกเหนือไปจากไนโตรเจนอะตอมแล้ว, เลือกเธเทอโร ริง อะตอมที่เป็นไปได้ ต่อไปอีกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย N และ O, R4 คือ ไฮโดรเจน หรือ (C1-C4) แอลคิล, R5 คือ H , (C1-C4) แอลคิล หรือ(C1-C4) เฮโลแอลคิล, A คือ อนุมูลไดเวเลนท์ ของสูตร A1, A2 หรือ A3 ดังกล่าว, R6, R7, R8, R9, R10, R11, R12, และ R13 แต่ละชนิดต่างก็เป็นอิสระต่อกัน เป็นไฮโดร- เจน หรือ (C1-C4) แอลคิล, (X)n คือหมู่แทนที่ X จำนวน n หมู่และในกรณีนี้ X ในแต่ละกรณีต่างก็เป็นอิสระต่อกัน เป็นเฮโลเจน, ไฮดรอกซิล, (C1-C4) แอลคิล หรือ (C1-C4) แอลคอกซิ
6. กรรมวิธีสำหรับการเตรียมสารประกอบที่มีสูตร (I) หรือเกลือของสารเหล่า นี้ ตามที่ขอถือสิทธิใน หนึ่งข้อของข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 5, ซึ่งประกอบด้วย เอ) การให้สารประกอบสูตร (II) R -Fu (II) ซึ่ง Fu คือ หมู่ฟังค์ชัน จากกลุ่มที่ประกอบด้วย คาร์บอกซิลิค แอซิค เอสเทอร์, คาร์บอกซิลิค แอธิค ออร์โธเอสเทอร์, คาร์บอกซิลิค แอซิค คลอไรค์, คาร์บอกซามีค, คาร์บอกซิลิค แอน- ไฮโดรด์ และไทรคลอโรเมธิล, ทำปฏิกิริยากับไบกัวนิไดด์ที่มีสูตร (III) หรือเกลือที่เกิดจาก การรวมกับกรดของสารนี้ (สูตรเคมี) (III) หรือ บี) การให้สารประกอบสูตร (IV) (สูตรเคมี) (IV) ซึ่ง Z1 เป็นอนุมูลที่สามารถถูกแทนที่ได้หรือเป็นหมู่ที่จากออกไป, ตัวอย่างเช่น คลอรีน, ไทร- คลอโรเมธิล,(C1-C4) แอลคิลซัลโฟนิล และเฟนิล - (C1-C4) แอลคิลซัลโฟนิล ชนิดที่ไม่ถูก แทนที่ หรือถูกแทนที่ หรือ (C1-C4) แอลคิลเฟนิลซัลโฟนิล, ทำปฏิกิริยากับ แอมีนที่เหมาะสม ที่มีสูตร (V) หรือเกลือกที่เกิดจากการรวมกับกรดของสารนี้ (สูตรเคมี) (V) ซึ่งในสูตร (II),(III),(IV) และ (V) อนุมูล R1, R2, R3, R4, R5, ,A และ X และ n ด้วยเช่นกัน เหมือนกับที่นิยามไว้ในสูตร (I)
7. สารผสมฆ่าวัชพืชหรือทำการควบคุมการเจริญเติบโตของพืช, ซึ่งประกอบด้วย อย่างน้อยที่สุดหนึ่งชนิดเป็นสารประกอบที่มีสูตร (I) หรือเกลือของสารนี้ตามที่ขอถือสิทธิในข้อ หนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 5 และสารช่วยในการทำเป็นสูตรผสมที่ใช้กันเป็นประจำในการ ป้องกันพืช
8. กรรมวิธีสำหรับทำการควบคุม จำพวกพืชอันตราย หรือสำหรับทำการควบคุม การเจริญเติบโตของพืช, ซึ่งประกอบด้วยการใส่ด้วยปริมาณที่มีประสิทธิผลของอย่างน้อยที่สุดหนึ่ง ชนิดเป็นสารประกอบที่มีสูตร (I) หรือ เกลือของสารนี้ ตามที่ขอถือสิทธิในข้อหนึ่ของข้อถือสิทธิ ที่ 1 ถึง 5 ลงไปที่พืชต่าง ๆ , เมล็ดพืชหรือบริเวณพื้นที่ ที่ทำการเพาะปลูก
9.การใช้สารประกอบที่มีสูตร (I) หรือเกลือของสารเหล่านี้ ตามที่ขอถือสิทธิในข้อ หนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 5 เป็นสาฆ่าวัชพืชและเป็นสารควบคุมการเจริญเติบโตของพืช
10. สารประกอบที่มีสูตร (IV) (สูตรเคมี) (IV) ซึ่ง R1, R2, R3, และ Z1 ที่เหมือนในสูตร (I) เหมือนกับที่นิยามในข้อถือสิทธิที่ 6
TH9601002576A 1996-07-31 อุปกรณ์ถุงลมนิรภัยที่มีการป้องกันส่วนหัว TH28068B (th)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TH28068A true TH28068A (th) 1998-02-27
TH28068B TH28068B (th) 1998-02-27

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE60043349D1 (de) Chinazolin-derivate und ihre verwendung als arzneimittel
DE69403119D1 (de) Triazolopyrimidinderivate mit fungizider Aktivität
TR199701427T1 (xx) �nsektisidler olarak kullan�lan bisiklik aminler.
RU98105147A (ru) 2,4-диамино-1,3,5-триазины, способ их получения и их применение в качестве гербицидов и регуляторов роста растений
AR012488A1 (es) Un compuesto derivado de quino- y quinazolinas antagonistas del factor liberador de corticotropina, un procedimiento para su preparacion, unacomposicion que los comprende, un procedimiento para la preparacion de dicha composicion, intermediarios y el uso de dichos compuestos para la fabricacion
IL101485A0 (en) Atp analogues,their preparation and pharmaceutical compositions containing them
AP9600855A0 (en) Insecticidal n-(substituted phenyl) methyl) piperidines
EP0765865A4 (en) 2-ACYLAMINOPROPANOL COMPOUND AND MEDICINAL COMPOSITION
GB9601202D0 (en) Piperidones
MY101849A (en) Improvements in or relating to cyanopyrazole herbicides.
TW259785B (en) Chemical compounds
GB2256141B (en) Use of (E)-2-butene-1,4-diamine and its acid salts as a plant fungicide
YU212890A (sh) Piridinski derivati, postopek za njihovo pripravo, sredstva ki jih vsebujejo, in njihova uporaba kot fungicidi
ES8500941A1 (es) Procedimiento para preparar derivados de ciano-2-imidazopiridina
TH28850A (th) 2-อะมิโน-4-ไบโซโคลอะมิโน-1, 3,5-ไทรอะซีน, การ
TH39344A (th) ไทรอะซีน, กรรมวิธีสำหรับการเตรียมสารเหล่านี้,? และการใช้สารเหล่านี้เป็นสารฆ่าวัชพืชและเป็นตัว?ควบคุมการเจริญเติบโตของพืช
NZ333400A (en) Fungicidal mixtures comprising an oxime ether carboxylate and/or a carbamate, and iminoctadine II
TH49700A (th) อัลคิลอะมิโน-1, 3, 5-ไตรอาซีน, กรรมวิธีสำหรับการเตรียมพวกมันและการใช้พวกมันเป็นเสมือนสารกำจัดวัชพืช และตัวควบคุมการเจริญเติบโตของพืช
ATE72233T1 (de) Herbizide vinylaminderivate.
TH39745A (th) 2,4-ไดอะมิโน-1,3,5-ไตรอะซีน การเตรียม และการใช้เป็นยาฆ่าวัชพืชและสารควบคุมการเจริญเติบโตของพืช
NZ214980A (en) 5-sulphonamido-1-arylpyrazoles and herbicidal compositions
TH23772A (th) สารผสมของสารเสริมฤทธิ์ชนิดเหลวสำหรับสารฆ่าวัช?พืชอนุกรมไบพิริดิเนียม
TH16664B (th) สารผสมของสารเสริมฤทธิ์ชนิดเหลวสำหรับสารฆ่าวัช?พืชอนุกรมไบพิริดิเนียม
WO2002049438A3 (de) Fungizide mischungen auf der basis von carbamaten
AR003965A1 (es) Compuesto derivado de naftoquinona: composicion que lo contiene; metodo para combatir plagas en un lugar con los anteriores y utilizacion de los mismos