TH28003B - ไบเดนเททลิแกนด์, ระบบตัวเร่งปฏิกิริยาซึ่งมีลิแกนด์เช่นนั้นและกรรมวิธีสำหรับคาร์บอนิเลชันของสารประกอบที่ไม่อิ่มตัวเชิงเอธิลีน หรือเชิงอะเซทิลีน ที่ใช้ระบบตัวเร่งปฏิกิริยาเช่นนั้น - Google Patents
ไบเดนเททลิแกนด์, ระบบตัวเร่งปฏิกิริยาซึ่งมีลิแกนด์เช่นนั้นและกรรมวิธีสำหรับคาร์บอนิเลชันของสารประกอบที่ไม่อิ่มตัวเชิงเอธิลีน หรือเชิงอะเซทิลีน ที่ใช้ระบบตัวเร่งปฏิกิริยาเช่นนั้นInfo
- Publication number
- TH28003B TH28003B TH9601000570A TH9601000570A TH28003B TH 28003 B TH28003 B TH 28003B TH 9601000570 A TH9601000570 A TH 9601000570A TH 9601000570 A TH9601000570 A TH 9601000570A TH 28003 B TH28003 B TH 28003B
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- pursuant
- catalytic system
- carbonylation
- ligands
- procedure
- Prior art date
Links
Abstract
DC60 (03/02/52) ไบเดนเททลิแกนด์ ที่มีสูตร II, R1R2M1-R-M2R3R4 (II) ซึ่ง M1 และ M2 อย่างเป็นอิสระเป็น P, As หรือ Sb; R1, R2, R3 และ R4 อย่างเป็นอิสระแทน หมู่เทอร์เชียรีแอลคิล, หรือ R1 และ R2 รวมกัน และ/หรือ R3 และ R4 รวมกัน แทนหมู่ไบเวเลนท์ ไซโคลแอลิแฟทิคที่อาจเลือกแทนที่แล้ว ซึ่งเชื่อมสองเวเลนซีอิสระกับ M1 หรือ M2 และ R แทนหมู่ เชื่อมประสานไบเวเลนท์แอลิแฟทิค ที่มีจาก 2 ถึง 6 อะตอม ในตัวเชื่อมประสาน, ซึ่งแทนที่ด้วยสอง หมู่แทนที่หรือมากกว่า ระบบตัวเร่งปฏิกิริยาซึ่งประกอบรวมด้วย: (a) แหล่งของแคทไอออนโลหะหมู่ VIII; (b) แหล่งของไบเคนเททลิแกนด์เช่นนั้น; และ (c) แหล่งของแอนไอออน การใช้ของระบบตัวเร่งปฏิกิริยาเช่นนั้นในกรรมวิธีสำหรับคาร์บอนิเลชัน สารประกอบที่ไม่ อิ่มตัวเชิงเอธิลีนหรือเชิงอะเซทิลีนที่อาจเลือกแทนที่แล้ว โดยการทำปฏิกิริยากับคาร์บอนมอนอกไซด์ และ ตัวทำปฏิกิริยาร่วม ไบเดนเททลิแกนด์ ที่มีสูตร II, R1R2M1-R-M2R3R4 (II) ซึ่ง M1 และ M2 อย่างเป็นอิสระเป็น P, As หรือ Sb; R1, R2,R3 และ R4 อย่างเป็นอิสระแทน หมู่เทอร์เชียรีแอลคิล, หรือ R1 และ R2 รวมกัน และ/หรือ R3 และ R4 รวมกัน แทนหมู่ไบเวเลนท์ ไซโคลแอลิแฟทิคที่แทนที่แล้วในบางครั้ง ซึ่งเชื่อมสองเวเลนซีอิสระกับ M1 หรือ M2 และ R แทนหมู่ เชื่อมประสานไบเวเลนท์แอลิแฟทิค ที่มีจาก 2 ถึง 6 อะตอม ในตัวเชื่อมประสาน, ซึ่งแทนที่ด้วยสอง หมู่แทนที่หรือมากกว่า ระบบตัวเร่งปฏิกิริยาซึ่งประกอบรวมด้วย: (a) แหล่งของแคทไอออนโลหะหมู่ VIII; (b) แหล่งของไบเคนเททลิแกนด์เช่นนั้น; และ (c) แหล่งของแอนไอออน การใช้ของระบบตัวเร่งปฏิกิริยาเช่นนั้นในกรรมวิธีสำหรับคาร์บอนิเลชัน สารประกอบที่ไม่ อิ่มตัวเชิงเอธิลีนหรือเชิงอะเซทิลีนที่อาจเลือกแทนที่แล้ว โดยการทำปฏิกิริยากับคาร์บอนมอนอกไซด์ และตัวทำปฏิกิริยา ร่วม
Claims (32)
1. ไบเดนเททลิแกนด์ ที่มีสูตร II, R1R2M1-R-M2R3R4 (II) ซึ่ง M1 และ M2 อย่างเป็นอิสระเป็น P, As หรือ Sb; R1, และ R2 รวมกัน และ/หรือ R3 และ R4 รวมกัน แทนหมู่ไบเวเลนท์ไซโคลแอลิแฟทิคที่อาจเลือกแทนที่แล้ว ซึ่งเชื่อมสองเวเลนซีอิสระกับ M1 หรือ M2 และ R แทนหมู่เชื่อมประสานไบเวเลนท์แอลิแฟทิค ที่มีจาก 2 ถึง 6 อะตอม ในตัวเชื่อม ประสาน, ซึ่งแทนที่ด้วยอย่างน้อยสองหมู่แทนที่
2. ไบเดนเททลิแกนด์ ตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งทั้ง M1 และ M2 เป็น ฟอสฟอรัสอะตอม
3. ไบเดนเททลิแกนด์ ตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งหมู่เชื่อมประสานนั้นมีจาก 2 ถึง 4 คาร์บอน อะตอมในตัวเชื่อมประสาน
4. ไบเดนเททลิแกนด์ ตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งแทนที่หมู่แทนที่ ที่คาร์บอนอะตอมของหมู่ เชื่อมประสานที่เชื่อมกับอตะตอม M1 และ M2
5. ไบเดนเททลิแกนด์ ตามข้อถือสิทธิข้อ 4 ซึ่งหมู่เชื่อมประสานนั้นมีจาก 2 ถึง 4 คาร์บอน อะตอมในตัวเชื่อมประสาน
6. ไบเดนเททลิแกนด์ ตามข้อถือสิทธิข้อ 5 ซึ่งทั้ง M1 และ M2 เป็นฟอสฟอรัสอะตอม
7. ไบเดนเททลิแกนด์ ตามข้อถือสิทธิข้อ 4 ซึ่งหมู่แทนที่นั้นเป็นหมู่แอลคิล
8. ไบเดนเททลิแกนด์ ตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งหมู่แทนที่นั้นเป็นหมู่แอลคิล
9. ไบเดนเททลิแกนด์ ตามข้อถือสิทธิข้อ 5 ซึ่งทั้ง R1 และ R2 และ/หรือ R3 และ R4 รวมกัน แทน หมู่ไซโคลแอลคิลีน ไบเวเลนท์ที่แทนที่แล้วหรือยังไม่แทนที่ ที่มีจาก 6 ถึงและรวมทั้ง 9 อะตอมวง แหวน, ซึ่งเชื่อมสองเวเลนซีอิสระกับ M1 หรือ M2
10. ไบเดนเททลิแกนด์ ตามข้อถือสิทธิข้อ 9 ซึ่งทั้ง M1 และ M2 เป็นฟอสฟอรัสอะตอม
11. ระบบตัวเร่งปฏิกิริยาซึ่งประกอบรวมด้วย: (a) แหล่งของแคทไอออนโลหะหมู่ VIII; (b) แหล่งของไบเคนเททลิแกนด์เช่นนั้น; และ (c) แหล่งของแอนไอออน
12. ระบบตัวเร่งปฏิกิริยาตามข้อถือสิทธิข้อ 11 ซึ่งหมู่แทนที่ของไบเดนเททลิแกนด์ถูกแทนที่ ที่คาร์บอนอะตอมของหมู่เชื่อมประสานซึ่งเชื่อมกับอะตอม M1และ M2
13. ระบบตัวเร่งปฏิกิริยาตามข้อถือสิทธิข้อ 11 ซึ่งหมู่เชื่อมประสานของไบเดนเททลิแกนด์ นั้นมีจาก 2 ถึง 4 คาร์บอนอะตอมในตัวเชื่อมประสาน
14. ระบบตัวเร่งปฏิกิริยาตามข้อถือสิทธิข้อ 11 ซึ่งทั้ง M1 และ M2 ของไบเดนเททลิแกนด์เป็น ฟอสฟอรัสอะตอม
15. ระบบตัวเร่งปฏิกิริยาตามข้อถือสิทธิข้อ 12 ซึ่งหมู่แทนที่ของไบเดนเททลิแกนด์นั้นเป็น หมู่แอลคิล
16. ระบบตัวเร่งปฏิกิริยาตามข้อถือสิทธิข้อ 11 ซึ่ง R1และ R2 และ/หรือ R3 และ R4 ของ ไบเดนเททลิแกนด์รวมกันแทนหมู่ไซโคลแอลคิลีนไบเวเลนท์ที่แทนที่แล้วหรือยังไม่แทนที่ ที่มีจาก 6 ถึง และรวมทั้ง 9 อะตอมวงแหวน ซึ่งเชื่อมสองเวเลนซีอิสระกับ M1 หรือ M2
17. ระบบตัวเร่งปฏิกิริยาตามข้อถือสิทธิข้อ 11 ซึ่งโลหะของแหล่งของแคทไอออนโลหะหมู่ VIII ถูกเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย โรเดียม ,นิกเกิล ,แพลเลเดียม ,แพลทินัม และของผสมของ โลหะเหล่านั้น
18. ระบบตัวเร่งปฏิกิริยาตามข้อถือสิทธิข้อ 17 ซึ่งโลหะของแหล่งของแคทไอออนโลหะหมู่ VIII คือ แพลเลเดียม และ/หรือ แพลทินัม
19. กรรมวิธีสำหรับคาร์บอนบอนิเลขันของสารประกอบที่ไม่อิ่มตัวเชิงเอธิลินหรือเชิงอะเซทิลีนที่ อาจเลือกแทนที่แล้ว ซึ่งประกอบรวมด้วยการทำปฏิกิริยาสารประกบอที่ไม่อิ่มตัวนั้นกับ คาร์บอนมอนอกไซด์ และตัวทำปฏิกิริยาร่วม ในขณะที่มีระบบตัวเร่งปฏิกิรยาตามข้อถือสิทธิข้อ 11 ภายใต้สภาวะที่ให้ผลในการคาร์บอนิเลทพันธะที่ไม่อิ่มตัวของสารประกอบทีไม่อิ่มตัว
20. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 19 ซึ่งใช้ไฮโดรเจนเป็นตัวทำปฏิกิริยาร่วม
21. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 19 ซึ่งใช้สารประกอบนิวคลีโอฟิลิคที่มีไฮโดรเจนอะตอมที่ เคลื่อนที่เป็นตัวทำปฏิกิริยาร่วม
22. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 19 ซึ่งดำเนินการทำปฏิกิริยาที่อุณหภูมิในช่วงจากประมาณ 50 ถึงประมาณ 200 ํซ
23. กรรมวิธีสำหรับคาร์บอนิเลชันของสารประกอบที่ไม่อิ่มตัวเชิงเอธิลีนหรือเชิงอะเซทิลีนที่ อาจเลือกแทนที่แล้ว ซึงประกอบรวมด้วยการทำปฏิกิริยาสารประกอบที่ไม่อิ่มตัวนั้นกับ คาร์บอนมอนอกไซด์ และตัวทำปฏิกิริยาร่วม ในขณะที่มีระบบบตัวเร่งปฏิกิริยาตามข้อถือสิทธิข้อ 12 ภายใต้สภาวะที่ให้ผลในการคาร์บอนิเลทพันธะที่ไม่อิ่มตัวของสารประกอบที่ไม่อิ่มตัวนั้น
24. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 23 ซึ่งใช้ไฮโดรเจนเป็นตัวทำปฏิกิริยาร่วม
25. กรรมวิธีดังได้ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 23 ซึ่งใช้สารประกอบนิวคลีโอฟิลิคที่มี ไฮโดรเจนอะตอมที่เคลื่อนที่เป็นตัวทำปฏิกิริยาร่วม
26. กรรมวิธีสำหรับคาร์บอนิเลชันของสารประกอบที่ไม่อิ่มตัวเชิงเอธิลีน หรือเชิงอะเซทิลีน ที่อาจเลือกแทนที่แล้ว ซึ่งประกอบรวมด้วยการทำปฏิกิริยาสารประกอบที่ไม่อิ่มตัวนั้นกับ คาร์บอนมอนอกไซด์ และตัวทำปฏิกิริยาร่วม ในขณะที่มีระบบตัวเร่งปฏิกิริยาตามข้อถือสิทธิข้อ 14 ภายใต้สภสวะที่ให้ผลในการคาร์บอนิเลทพันธะที่ไม่อ่มตัวของสารประกอบที่ไม่อิ่มตัวนั้น
27. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 26 ซึ่งใช้ไฮโดรเจนเป็นตัวทำปฏิกิริยาร่วม
28. กรรมวิธีดังได้ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 26 ซึ่งใช้สารประกอบนิวคลีโอฟิลิคที่มี ไฮโดรเจนอะตอมที่เคลื่อนที่เป็นตัวทำปฏิกิริยาร่วม
29. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 26 ซึ่งดำเนินการทำปฏิกิริยาที่อุณหภูมิในช่วงจากประมาณ 50 ถึงประมาณ 200 ํซ
30. กรรมวิธีสำหรับไฮโดรฟอร์มิเลชันของสารประกอบที่ไม่อิ่มตัวเชิงเอธิลีนหรือเชิง อะเซทิลีนที่อาจเลือกแทนที่แล้ว ซึ่งประกอบรวมด้วยการทำปฏิกิริยาสารประกอบที่ไม่อิ่มตัวนั้นกับ คาร์บอนมอนนอกไซด์ และไฮโดรเจน ในขณะที่ระบบตัวเร่งปฏิกิริยาตามข้อถือสิทธิข้อ 11 ภายใต้ สภาวะที่ให้ผลในการคาร์บอนิเลทพันธะที่ไม่อิ่มตัวของสารประกอบที่ไม่อิ่มตัวนั้น
31. กรรมวิธีสำหรับไฮโดรฟอร์มิเลชันของสารประกอบที่ไม่อิ่มตัวเชิงเอธิลีน หรือเชิง อะเซทิลีนที่อาจเลือกแทนที่แล้ว ซึ่งประกอบรวมด้วยการทำปฏิกิริยาสารประกอบที่ไม่อิ่มตัวนั้นกับ คาร์บอนมอนนอกไซด์ และไฮโดรเจน ในขณะที่ระบบตัวเร่งปฏิกิริยาตามข้อถือสิทธิข้อ 12 ภายใต้ สภาวะที่ให้ผลในการคาร์บอนิเลทพันธะที่ไม่อิ่มตัวของสารประกอบที่ไม่อิ่มตัวนั้น
32. กรรมวิธีสำหรับไฮโดรฟอร์มิเลชันของสารประกอบที่ไม่อิ่มตัวเชิงเอธิลีน หรือเชิง อะเซทิลีนที่อาจเลือกแทนที่แล้ว ซึ่งประกอบรวมด้วยการทำปฏิกิริยาสารประกอบที่ไม่อิ่มตัวนั้นกับ คาร์บอนมอนนอกไซด์ และไฮโดรเจน ในขณะที่ระบบตัวเร่งปฏิกิริยาตามข้อถือสิทธิข้อ 14 ภายใต้ สภาวะที่ให้ผลในการคาร์บอนิเลทพันธะที่ไม่อิ่มตัวของสารประกอบที่ไม่อิ่มตัวนั้น
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH28003B true TH28003B (th) | 1998-02-16 |
| TH55881A TH55881A (th) | 2003-03-21 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Van der Slot et al. | Rhodium-catalyzed hydroformylation and deuterioformylation with pyrrolyl-based phosphorus amidite ligands: Influence of electronic ligand properties | |
| EP0971940B1 (en) | Diphosphines | |
| US4010181A (en) | Process for the asymmetric hydrogenation of a substituted acrylic acid or ester thereof | |
| Deerenberg et al. | New Chiral Phosphine− Phosphite Ligands in the Enantioselective Rhodium-Catalyzed Hydroformylation of Styrene | |
| Tsuji et al. | Dodecacarbonyltriruthenium catalysed carbonylation of amines and hydroamidation of olefins | |
| AU563011B2 (en) | Polyketone | |
| Sablong et al. | The asymmetric hydrogenation of imines using tridentate C2 diphosphine complexes of iridium (I) and rhodium (I) | |
| NZ297842A (en) | carbonylation of ethylene; catalyst contains group VIII metal and a bidentate phosphine compound | |
| DE60101963D1 (de) | Bidentate liganden für katalysator-systeme | |
| Charette et al. | Asymmetric hydrogenation of N-tosylimines catalyzed by BINAP-Ruthenium (II) complexes | |
| US4138420A (en) | Hydroformylation catalysts | |
| EP0503884B1 (en) | Optically active diphenylphosphino-binaphtyl compounds and catalytic transition metal complexes thereof | |
| GB1138601A (en) | Improvements in catalytic reactions | |
| Boeda et al. | Hybrid bidentate phosphoramidite ligands in asymmetric catalysis | |
| US5200539A (en) | Homogeneous bimetallic hydroformylation catalysts, and processes utilizing these catalysts for conducting hydroformylation reactions | |
| US4151171A (en) | Process for the production of 2-pyrrolidone | |
| Dieleman et al. | Xantphite: a new family of ligands for catalysis. Applications in the hydroformylation of alkenes | |
| US4107079A (en) | Insoluble metallic complexes and catalysts therefrom | |
| TH55881A (th) | ไบเดนเททลิแกนด์, ระบบตัวเร่งปฏิกิริยาซึ่งมีลิแกนด์เช่นนั้นและกรรมวิธีสำหรับคาร์บอนิเลชันของสารประกอบที่ไม่อิ่มตัวเชิงเอธิลีน หรือเชิงอะเซทิลีน ที่ใช้ระบบตัวเร่งปฏิกิริยาเช่นนั้น | |
| US5631392A (en) | Hydroformylation process and bidentate phosphite ligand catalysts used therein | |
| GB1325199A (en) | Process for the hydroformylation of olefines and catalysts for use therein | |
| JP4148702B2 (ja) | 新規なジホスフィン化合物、その製造中間体、該化合物を配位子とする遷移金属錯体並びに該錯体を含む不斉水素化触媒 | |
| EP0309056A1 (en) | Process for the hydroformylation of olefins | |
| GB2323359A (en) | Preparation of homogenous cationic transition metal catalysts from tertiary phosphonium salts containing a weakly coordinating anion | |
| JP3991385B2 (ja) | アルデヒド類の製造方法 |