TH27697B - Pharmaceutical composition for freeze drying - Google Patents

Pharmaceutical composition for freeze drying

Info

Publication number
TH27697B
TH27697B TH9701005164A TH9701005164A TH27697B TH 27697 B TH27697 B TH 27697B TH 9701005164 A TH9701005164 A TH 9701005164A TH 9701005164 A TH9701005164 A TH 9701005164A TH 27697 B TH27697 B TH 27697B
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
pharmaceutical
pharmaceutical components
components according
drying
pharmaceutical composition
Prior art date
Application number
TH9701005164A
Other languages
Thai (th)
Other versions
TH37168A (en
Inventor
สตีล นายเจอรัลด์
แบลนด์ นายคริส
Original Assignee
นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์
นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์
นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์ นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์ นายบุญมา เตชะวณิช นายต่อพงศ์ โทณะวณิก
นายต่อพงศ์ โทณะวณิก
นายบุญมา เตชะวณิช
Filing date
Publication date
Application filed by นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์, นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์, นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์ นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์ นายบุญมา เตชะวณิช นายต่อพงศ์ โทณะวณิก, นายต่อพงศ์ โทณะวณิก, นายบุญมา เตชะวณิช filed Critical นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์
Publication of TH37168A publication Critical patent/TH37168A/en
Publication of TH27697B publication Critical patent/TH27697B/en

Links

Abstract

DC60 องค์ประกอบทางเภสัชกรรมประกอบรวมด้วยนิวคลีโอไทด์แอนนะลอก, แมนนิทอล และสารเติมแต่งดัดแปรซึ่งคือ โซเดียมคลอไรด์ หรือโพลีออล ซึ่งเหมาะสมสำหรับการทำแห้งแบบ เยือกแข็ง องค์ประกอบทางเภสัชกรรมประกอบรวมด้วยนิวคลีโอไทด์แอนนะลอก,แมนนิทอลและสารเติมแต่งดัดแปรซึ่งคือ โซเดียมคลอไรด์ หรือโพลีออล ซึ่งเหมาะสมสำหรับการทำแห้งแบบเยือกแข็ง สิทธิบัตรยา DC60 The pharmaceutical composition includes nucleotide analogs, mannitol and a modified additive, which is sodium chloride or polyol, which are suitable for freeze-drying. The pharmaceutical composition includes analogue nucleotides, mannitol and a modified additive, which is sodium chloride or polyol, suitable for freeze drying, drug patent

Claims (5)

1.องค์ประกอบทางเภสัชกรรม ซึ่งประกอบรวมด้วย นิวคลีโอไทด์แอนนะลอก,แมนนิทอลและสารเสริมแต่งดัดแปรซึ่งคือ โซเดียมคลอไรด์หรือ โพลีออล 2.องค์ประกอบทางเภสัชกรรม ตามข้อถือสิทธิที่ 1 ที่ซึ่งนิวคลีโอไทด์ คือสารประกอบสูตร (สูตรเคมี) ที่ซึ่ง R1และ R2ไม่ขึ้นต่อกันแสดงถึง ไฮโดรเจน หรือฮาโลเจน, R3และ R4 ไม่ขึ้นต่อกัน แสดงถึงฟีนิล,หรือ C1-6-อัลคิลซึ่งอาจเลือกถูกแทนที่โดยหมู่แทนที่หนึ่งหมู่หรือมากกว่าที่คัดเลือกจาก OR5,C1-6-อัลคิลไธโอ,NR6R7,ฟีนิล,COOR8 และฮาโลเจน,R5,R6,R7 และ R8 ไม่ขึ้นต่อกันแสดงถึง ไฮโดรเจน หรือ C1-C6-อัลคิล ,และ X แสดงถึงมอยอิตี้ที่เป็นกรด,หรือ เกลือที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรมของสารนี้ 3.องค์ประกอบทางเภสัชกรรม ตามข้อถือสิทธิที่ 1 หรือ 2 ที่ซึ่ง R1 และ R2 คือ ฮาโลเจน,R3 คือ C1-6-อัลคิลซึ่งอาจเลือกถูกแทนที่โดย C1-6-อัลคิลไธโอ,R4 คือ C1-6-อัลคิลซึ่งอาจเลือกถูกแทนที่โดย ฮาโลเจน,และ x คือ -P(O)(OH)2,-SO3H หรือ-CO2H 4.องค์ประกอบทางเภสัชกรรม ตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 3 ที่ซึ่ง นิวคลีโอไทด์ คือ N-[2-(เมทิลไธโอ)เอทิล]-2-[(3,3,3-ไตรฟลูออโรโพรพิล)ไธโอ]-5\'-อะดีนิลิคแอซิด,โมโนแอนไฮไดรต์ กับ ไดคลอโรเมทิลีนบิสฟอสโฟนิคแอซิด 5.องค์ประกอบทางเภสัชกรรม ตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 4 ที่ซึ่ง สารเติมแต่งดัดแปร คือ โพลีออล 6.องค์ประกอบทางเภสัชกรรม ตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 5 ที่ซึ่ง สารเติมแต่งดัดแปร คือ ซอร์บิทอล 7.องค์ประกอบทางเภสัชกรรม ตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 8 ที่ซึ่งนอกจากนี้ประกอบรวมด้วย 1%หรือมากกว่า โดยน้ำหนักของแมนนิทอล 8.องค์ประกอบทางเภสัชกรรม ตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 7 ซึ่งอยู่ในรูปการทำแห้งแบบเยือกแข็ง,การทำแห้งแบบพ่น หรือการทำแห้งแบบสุญญากาศ 9.องค์ประกอบทางเภสัชกรรม ตามข้อถือสิทธิที่ 8 ซึ่งอยู่ในรูปที่ประกอบขึ้นใหม่ (reconstitured form) 1 0.องค์ประกอบทางเภสัชกรรม ตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 9 ซึ่งอยู่ที่ pH 6 ถึง 10 11. Pharmaceutical components Which includes Nucleotides and analogues, mannitol and modified additives, which are Sodium chloride or polyol 2. Pharmaceutical composition According to claim 1, where the nucleotide Is a compound formula (chemical formula) where R1 and R2 are independent, denoting hydrogen or halogen, R3 and R4 are independent. Denoting phenyl, or C1-6- alkyl, which may choose to be replaced by one or more substitution groups selected from OR5, C1-6-alkylthio, NR6R7, Phenyl, COOR8 And the halogen, R5, R6, R7 and R8 are independent of each other denoting hydrogen or C1-C6-alkyl, and X denote an acidic moisture, or Pharmacy acceptable salt of this substance. 3. Pharmaceutical components According to claim 1 or 2, where R1 and R2 are halogen, R3 is C1-6-alkyl, which may choose to be replaced by C1-6-alkylthio, R4 is C1-6-alkyl which may choose to be replaced by halogens, and x is -P (O) (OH) 2, -SO3H or -CO2H 4. Pharmaceutical components According to any of the claims 1 to 3, where the nucleotide is N- [2- (methylthio) ethyl] -2 - [(3,3,3-triode). Fluoropropyl) thio] -5 \ '- adenilic acid, mono anhydrite with dichloromethylene bisphosphonic acid. 5. Pharmaceutical components According to any of the claims 1 to 4, where the modified additive is polyol. 6. Pharmaceutical components. According to any of the claims 1 to 5, where the modified additive is sorbitol 7. Pharmaceutical components According to any of the claims 1 to 8, which also includes 1% or more By the weight of mannitol 8. Pharmaceutical components According to any of the claims 1 through 7, freeze drying, spray drying. Or vacuum drying 9. Pharmaceutical components According to claim 8, which is in a newly assembled form (reconstitured form) 1 0. Pharmaceutical composition According to any of the Claims 1 through 9, pH 6 to 10 1. 1.องค์ประกอบทางเภสัชกรรม ตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 10 ที่ซึ่ง ปริมาณน้ำน้อยกว่า 5%โดยน้ำหนัก 11. Pharmaceutical components According to any of the claims 1 to 10, where the water content is less than 5% by weight 1. 2.องค์ประกอบทางเภสัชกรรม ตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 11 สำหรับใช้ในการรักษาโรค 12. Pharmaceutical components According to any of Claims 1 through 11 for therapeutic use 1. 3.กรรมวิธีการเตรียมองค์ประกอบทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิที่ 8 ซึ่งกรรมวิธีประกอบรวมด้วยการผสมส่วนประกอบขององค์ประกอบ และถ้าไม่ดำเนินการทำให้เย็นจนแข็งและทำแห้งของผสมที่แข็งตัวเนื่องจากเย็นจัด,ก็ดำเนินการพ่นส่วนประกอบนั้น 13. Pharmaceutical composition preparation process according to claim 8, which the process consists of mixing the components of the components. And if no freezing and drying of the frozen mixture, then spray the component 1 4.การใช้องค์ประกอบทางเภสัชกรรม ตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 11 ในการผลิต ผลิตภัณฑ์ยาสำหรับรักษาความผิดปกติเกี่ยวกับการจับตัวเป็นกลุ่มก้อนของเกล็ดเลือด (paltelet aggregation disorder) 14. Use of pharmaceutical components Pursuant to any of the claims 1 through 11 for the manufacture of pharmaceutical products for the treatment of paltelet aggregation disorder 1. 5.กรรมวิธีการเตรียมองค์ประกอบทางเภสัชกรรมตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 11 ซึ่งประกอบรวมด้วยการผสมนิวคลีโอไทด์แอนนะลอก,แมนนิทอล และสารเติมแต่งดัดแปร โซเดียมคลอไดร์ หรือโพลีออล และใส่ของผสมลงในวิธีการทำแห้งแบบเยื่อกแข็ง การทำแห้งแบบสุญญากาศ หรือการทำแห้งแบบพ่น5. Pharmaceutical Composition Preparation Process as defined in any of Claims 1 through 11 including nucleotide and mannitol blending. And modified additives Sodium chloride or polyol and add the mixture to the solid pulp drying method. Vacuum drying Or spray drying
TH9701005164A 1997-12-17 Pharmaceutical composition for freeze drying TH27697B (en)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TH37168A TH37168A (en) 2000-02-14
TH27697B true TH27697B (en) 2010-03-23

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
GB1465308A (en) Composition and method for treating scours and/or tetany
RU2002106399A (en) MOXIFLOXACIN COMPOSITIONS CONTAINING SODIUM SALT
BR9914585A (en) Aqueous formulation of insulin, preparation of insulin, and, method of treating type i or type ii diabetes
CA2498143A1 (en) Antimicrobial composition and method for use
RU2017145291A (en) COMPOSITIONS OF AMORPHOUS CALCIUM CARBONATE FOR INHALATION, BINDING OR TRANSBOUNDARY INTRODUCTION
RU99115747A (en) PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS FOR DRYING BY FREEZING
KR890701587A (en) Imidazo (1,2-a) for treating diseases related to bone loss
US2795528A (en) Therapeutic composition containing a tetracycline and a phosphate other than orthophosphate
RU2000103216A (en) NEW COMPOSITION
EP0704216B1 (en) Gel-like pharmaceutical compositions containing chondroitin sulfate salts suitable for oral administration
CN1263533A (en) New formulations
CA2522146A1 (en) Uptake of macromolecules
JPH111487A (en) L-ascorbic acid-2-phosphate zinc salt and method for producing the same
ES2536705T3 (en) Pharmaceutical agent comprising a benzamide derivative as active ingredient
ES2622281T3 (en) Oral calcitonin compositions and their applications
TH27697B (en) Pharmaceutical composition for freeze drying
AR010377A1 (en) PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS FOR FREEZING DRYING CONTAINING NUCLEOSIDES COMPOUNDS, PROCEDURE FOR THE PREPARATION AND USE OF SUCH COMPOSITIONS TO MANUFACTURE MEDICINES.
TH37168A (en) Pharmaceutical composition for freeze drying
KR20100032893A (en) Stable salts of s-adenosylmethionine and process for the preparation thereof
JPS56115793A (en) Phosphonohydroxyacetic acid* its salt* their manufacture and drug thereof as active component
PL111746B1 (en) Method of preparing of novel derivatives of amino acids
ATE59295T1 (en) PRAZOSIN PIRBUTEROL BLEND FOR BRONCHODILATING.
RU2108108C1 (en) Preparation possessing adaptogenic effect (versions)
CA1336491C (en) Antiviral pharmaceutical composition
AR005724A1 (en) BIOLOGICALLY ACTIVE UREID DERIVATIVES USEFUL IN THE TREATMENT OF MULTIPLE SCLEROSIS