Claims (5)
1.องค์ประกอบทางเภสัชกรรม ซึ่งประกอบรวมด้วย นิวคลีโอไทด์แอนนะลอก,แมนนิทอลและสารเสริมแต่งดัดแปรซึ่งคือ โซเดียมคลอไรด์หรือ โพลีออล 2.องค์ประกอบทางเภสัชกรรม ตามข้อถือสิทธิที่ 1 ที่ซึ่งนิวคลีโอไทด์ คือสารประกอบสูตร (สูตรเคมี) ที่ซึ่ง R1และ R2ไม่ขึ้นต่อกันแสดงถึง ไฮโดรเจน หรือฮาโลเจน, R3และ R4 ไม่ขึ้นต่อกัน แสดงถึงฟีนิล,หรือ C1-6-อัลคิลซึ่งอาจเลือกถูกแทนที่โดยหมู่แทนที่หนึ่งหมู่หรือมากกว่าที่คัดเลือกจาก OR5,C1-6-อัลคิลไธโอ,NR6R7,ฟีนิล,COOR8 และฮาโลเจน,R5,R6,R7 และ R8 ไม่ขึ้นต่อกันแสดงถึง ไฮโดรเจน หรือ C1-C6-อัลคิล ,และ X แสดงถึงมอยอิตี้ที่เป็นกรด,หรือ เกลือที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรมของสารนี้ 3.องค์ประกอบทางเภสัชกรรม ตามข้อถือสิทธิที่ 1 หรือ 2 ที่ซึ่ง R1 และ R2 คือ ฮาโลเจน,R3 คือ C1-6-อัลคิลซึ่งอาจเลือกถูกแทนที่โดย C1-6-อัลคิลไธโอ,R4 คือ C1-6-อัลคิลซึ่งอาจเลือกถูกแทนที่โดย ฮาโลเจน,และ x คือ -P(O)(OH)2,-SO3H หรือ-CO2H 4.องค์ประกอบทางเภสัชกรรม ตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 3 ที่ซึ่ง นิวคลีโอไทด์ คือ N-[2-(เมทิลไธโอ)เอทิล]-2-[(3,3,3-ไตรฟลูออโรโพรพิล)ไธโอ]-5\'-อะดีนิลิคแอซิด,โมโนแอนไฮไดรต์ กับ ไดคลอโรเมทิลีนบิสฟอสโฟนิคแอซิด 5.องค์ประกอบทางเภสัชกรรม ตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 4 ที่ซึ่ง สารเติมแต่งดัดแปร คือ โพลีออล 6.องค์ประกอบทางเภสัชกรรม ตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 5 ที่ซึ่ง สารเติมแต่งดัดแปร คือ ซอร์บิทอล 7.องค์ประกอบทางเภสัชกรรม ตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 8 ที่ซึ่งนอกจากนี้ประกอบรวมด้วย 1%หรือมากกว่า โดยน้ำหนักของแมนนิทอล 8.องค์ประกอบทางเภสัชกรรม ตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 7 ซึ่งอยู่ในรูปการทำแห้งแบบเยือกแข็ง,การทำแห้งแบบพ่น หรือการทำแห้งแบบสุญญากาศ 9.องค์ประกอบทางเภสัชกรรม ตามข้อถือสิทธิที่ 8 ซึ่งอยู่ในรูปที่ประกอบขึ้นใหม่ (reconstitured form) 1 0.องค์ประกอบทางเภสัชกรรม ตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 9 ซึ่งอยู่ที่ pH 6 ถึง 10 11. Pharmaceutical components Which includes Nucleotides and analogues, mannitol and modified additives, which are Sodium chloride or polyol 2. Pharmaceutical composition According to claim 1, where the nucleotide Is a compound formula (chemical formula) where R1 and R2 are independent, denoting hydrogen or halogen, R3 and R4 are independent. Denoting phenyl, or C1-6- alkyl, which may choose to be replaced by one or more substitution groups selected from OR5, C1-6-alkylthio, NR6R7, Phenyl, COOR8 And the halogen, R5, R6, R7 and R8 are independent of each other denoting hydrogen or C1-C6-alkyl, and X denote an acidic moisture, or Pharmacy acceptable salt of this substance. 3. Pharmaceutical components According to claim 1 or 2, where R1 and R2 are halogen, R3 is C1-6-alkyl, which may choose to be replaced by C1-6-alkylthio, R4 is C1-6-alkyl which may choose to be replaced by halogens, and x is -P (O) (OH) 2, -SO3H or -CO2H 4. Pharmaceutical components According to any of the claims 1 to 3, where the nucleotide is N- [2- (methylthio) ethyl] -2 - [(3,3,3-triode). Fluoropropyl) thio] -5 \ '- adenilic acid, mono anhydrite with dichloromethylene bisphosphonic acid. 5. Pharmaceutical components According to any of the claims 1 to 4, where the modified additive is polyol. 6. Pharmaceutical components. According to any of the claims 1 to 5, where the modified additive is sorbitol 7. Pharmaceutical components According to any of the claims 1 to 8, which also includes 1% or more By the weight of mannitol 8. Pharmaceutical components According to any of the claims 1 through 7, freeze drying, spray drying. Or vacuum drying 9. Pharmaceutical components According to claim 8, which is in a newly assembled form (reconstitured form) 1 0. Pharmaceutical composition According to any of the Claims 1 through 9, pH 6 to 10 1.
1.องค์ประกอบทางเภสัชกรรม ตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 10 ที่ซึ่ง ปริมาณน้ำน้อยกว่า 5%โดยน้ำหนัก 11. Pharmaceutical components According to any of the claims 1 to 10, where the water content is less than 5% by weight 1.
2.องค์ประกอบทางเภสัชกรรม ตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 11 สำหรับใช้ในการรักษาโรค 12. Pharmaceutical components According to any of Claims 1 through 11 for therapeutic use 1.
3.กรรมวิธีการเตรียมองค์ประกอบทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิที่ 8 ซึ่งกรรมวิธีประกอบรวมด้วยการผสมส่วนประกอบขององค์ประกอบ และถ้าไม่ดำเนินการทำให้เย็นจนแข็งและทำแห้งของผสมที่แข็งตัวเนื่องจากเย็นจัด,ก็ดำเนินการพ่นส่วนประกอบนั้น 13. Pharmaceutical composition preparation process according to claim 8, which the process consists of mixing the components of the components. And if no freezing and drying of the frozen mixture, then spray the component 1
4.การใช้องค์ประกอบทางเภสัชกรรม ตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 11 ในการผลิต ผลิตภัณฑ์ยาสำหรับรักษาความผิดปกติเกี่ยวกับการจับตัวเป็นกลุ่มก้อนของเกล็ดเลือด (paltelet aggregation disorder) 14. Use of pharmaceutical components Pursuant to any of the claims 1 through 11 for the manufacture of pharmaceutical products for the treatment of paltelet aggregation disorder 1.
5.กรรมวิธีการเตรียมองค์ประกอบทางเภสัชกรรมตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 11 ซึ่งประกอบรวมด้วยการผสมนิวคลีโอไทด์แอนนะลอก,แมนนิทอล และสารเติมแต่งดัดแปร โซเดียมคลอไดร์ หรือโพลีออล และใส่ของผสมลงในวิธีการทำแห้งแบบเยื่อกแข็ง การทำแห้งแบบสุญญากาศ หรือการทำแห้งแบบพ่น5. Pharmaceutical Composition Preparation Process as defined in any of Claims 1 through 11 including nucleotide and mannitol blending. And modified additives Sodium chloride or polyol and add the mixture to the solid pulp drying method. Vacuum drying Or spray drying