Claims (15)
1. สารผสมของยาปฏิชีวนะที่มีลักษณะเป็นน้ำใช้เฉพาะที่ซึ่งพร้อมที่จะใช้ได้ทันที จะประกอบด้วย a) 0.05-1% น้ำหนัก/ปริมาตร ของสารประกอบที่ฆ่าจุลินทรีย์ ได้ของสูตรที่ I (สูตรเคมี) ที่ซึ่ง R1 แต่ละตัวจะถูกเลือกอย่างอิสระจากไฮโดรเจน, C1-4 อัลคิล กรุ๊ป C1-4 อัลค็อกซี กรุ๊ป , เฮโลเจนหรือไฮดรอกซี กรุ๊ป n คือ 0-3 R2 และ R3 ถูกเลือกอย่างอิสระจาก C1-4 อัลคิล กรุ๊ป R4 คือ C6-22 สายอัลคิล (หรือสารผสมของสารข้างต้น) , และ X คือประจุลบ b) 0.005 - 0.2 % น้ำหนัก/ปริมาตรของคีเลททิ้งเอเจนต์ และ c) 1 - 5 % น้ำหนัก/ปริมาตรของโพลีไฮดริก แอลกอฮอล์ สารผสมต้องไม่มีโมโนไฮคริก แอลกอฮอล์1. A ready-to-use aqueous topical antibiotic mixture shall consist of: a) 0.05-1% w/v of the antimicrobial compound of formula I (chemical formula), where each R1 is independently chosen from hydrogen, C1-4 alkyl group, C1-4 alkoxy group, halogen or hydroxyl group, n is 0-3, R2 and R3 are independently chosen from C1-4 alkyl groups, R4 is the C6-22 alkyl chain (or a mixture of the above), and X is the anion; b) 0.005-0.2% w/v of a chelating agent; and c) 1-5% w/v of polyhydric alcohol. The mixture must not contain monohydric alcohol.
2. สารผสม ของยาปฏิชีวนะที่มีลักษณะเป็นน้ำใช้เฉพาะที่ ซึ่งพร้อมที่จะใช้ได้ทันทีที่ถูกอ้างในข้อถือสิทธิที่ 1 ที่ซึ่งในการประกอบของสูตรที่ 1 R1 คือไฮโดรเจน n คือ 1 หรือ 2 (ส่วนมากคือ 1) R2 และ R3 คือเมธิล , R4 คือ สายอัลคิลของ C8-18 (หรือส่วนผสมของสารข้างต้น) และ X คือ เฮโลเจน2. An aqueous topical antibiotic mixture, readily available as claimed in Claim 1, in which the formula 1 is composed of R1 hydrogen, n is 1 or 2 (most commonly 1), R2 and R3 are methyl, R4 is an alkyl chain of C8-18 (or a mixture of the above), and X is a halogen.
3. สารผสม ของยาปฏิชีวนะที่มีลักษณะเป็นน้ำใช้เฉพาะที่ ซึ่งพร้อมที่จะใช้ได้ทันทีที่ถูกอ้างในข้อถือสิทธิที่ 2 ที่ซึ่งสารประกอบของสูตรที่ 1 คือสารผสมของอัลคิล ไดเมธิล เบนซิล แอมโมเนียม คลอไรด์3. An aqueous topical antibiotic mixture readily available for immediate use as claimed in claim 2, whereby the compounds of formulation 1 are a mixture of alkyl dimethyl benzyl ammonium chloride.
4. สารผสม ของยาปฏิชีวนะที่มีลักษณะเป็นน้ำใช้เฉพาะที่ ซึ่งพร้อมที่จะใช้ได้ทันทีที่ถูกอ้างในข้อถือสิทธิที่กล่าว มาแล้วข้างต้น ที่ซึ่งมีความเข้มข้นของสารประกอบในสูตรที่ 1 จะเป็นตั้งแต่ 0.1-0.5 % น้ำหนัก/ปริมาตร4. A topical aqueous mixture of antibiotics, readily available as claimed in the aforementioned claim, in which the concentration of the compound in Formula 1 shall be between 0.1-0.5% weight/volume.
5. สารผสม ของยาปฏิชีวนะที่มีลักษณะเป็นน้ำใช้เฉพาะที่ ซึ่งพร้อมที่จะใช้ได้ทันทีที่ถูกอ้างในข้อถือสิทธิที่กล่าว มาแล้วข้างต้น ที่ซึ่งคีเลทติ้ง เอเจนต์ ถูกเลือกจากเอธิ ลีนไกลคอล บิส (เบต้าอะมิโนเอธิล อีเธอร์) -N,N,N1,N1 - เต ตระอะซิติก เอซิด (EGTA) หรืออนุพันธ์หรือเกลือของสารข้าง ต้น5. A topical aqueous mixture of antibiotics, readily available as claimed in the aforementioned claims, in which a chelating agent is selected from ethylene glycol bis(beta-aminoethyl ether)-N,N,N1,N1-tetraacetic acid (EGTA) or its derivatives or salts.
6. สารผสม ของยาปฏิชีวนะที่มีลักษณะเป็นน้ำใช้เฉพาะที่ ซึ่งสามารถใช้ได้ทันทีที่ถูกอ้างในข้อถือสิทธิที่ 5 ที่ ซึ่ง คีเลทติ้ง เอเจนต์ คือ EDTA หรือเกลือโซเดียม หรือ โปแตสเซียมของสารข้างต้น , หรือ EGTA หรือ เกลือโซเดียม หรือโปแทสเซียมของสารข้างต้น6. An aqueous topical antibiotic mixture which is immediately available as claimed in Requisition 5, where the chelating agent is EDTA or its sodium or potassium salt, or EGTA or its sodium or potassium salt.
7. สารผสม ของยาปฏิชีวนะที่มีลักษณะเป็นน้ำมันเฉพาะที่ ซึ่งสามารถใช้ได้ทันทีที่ถูกอ้างในข้อถือสิทธิที่กล่าวแล้ว ที่ซึ่งความเข้มข้นของ อีเลทติ้ง เอเจนต์ เป็น 0.005-0.1% น้ำหนัก/ปริมาตร (ในรูปของกรดอิสระที่เหมาะสม)7. A topical oil-based antibiotic mixture, readily available as claimed in the aforementioned claim, where the elastin agent concentration is 0.005-0.1% w/v (in the form of a suitable free acid).
8. สารผสม ของยาปฏิชีวนะที่มีลักษณะเป็นน้ำใช้เฉพาะที่ ซึ่งสามารถใช้ได้ทันทีที่ถูกอ้างในข้อถือสิทธิที่กล่าวมา แล้วข้างต้น ที่ซึ่ง โพลีไฮดริก แอลกอฮอล์ถูกเลือกจากโพลี เอธิลีนไกลคอลที่มีน้ำหนักโมเลกุลเฉลี่ยอยู่ในช่วง 200-1,000 (โดยพิเศษ 200-600) โพรพิลีนไกลคอล , เอธิลีนไกล คอล หรือส่วนผสมของสารข้างต้น8. An aqueous topical antibiotic mixture, readily available as claimed in the aforementioned claims, in which polyhydric alcohol is selected from polyethylene glycol with an average molecular weight in the range of 200-1,000 (specifically 200-600), propylene glycol, ethylene glycol, or a mixture of the above.
9. สารผสม ของยาปฏิชีวนะที่มีลักษณะเป็นน้ำใช้เฉพาะที่ ซึ่งสามารถใช้ได้ทันทีที่ถูกอ้างในข้อถือสิทธิที่กล่าวมา แล้ว ที่ซึ่งความเข้มข้นของโพลีเฮดริก แลลกอฮอล์ จะเป็น ตั้งแต่ 2-4 % น้ำหนัก/ปริมาตร ที่พิเศษไปกว่า 2-3% น้ำ หนัก/ปริมาตร9. A topical aqueous mixture of antibiotics, readily available as claimed in the aforementioned claims, where the concentration of polyhedric alcohol is 2-4% w/v, exceeding 2-3% w/v.
10. สารผสม ของยาปฏิชีวนะที่มีลักษณะเป็นน้ำใช้เฉพาะที่ ซึ่งสามารถใช้ได้ทันทีที่ถูกอ้างในข้อถือสิทธิที่กล่าวมา แล้ว จะต้องไม่มีสารลดแรงตึงผิวที่ไม่มีประจุ (nonionic surfactant) โดยสิ้นเชิง10. An aqueous topical antibiotic mixture, which is immediately usable as claimed in the aforementioned claims, must be completely free of nonionic surfactants.
11. สารผสม ของยาปฏิชีวนะที่มีลักษณะเป็นน้ำใช้เฉพาะที่ ซึ่งสามารถใช้ได้ทันทีที่ถูกอ้างในข้อถือสิทธิที่ 10 จะ ต้องไม่มีสารลดแรงตึงผิวใดๆเลย (อื่นๆ เป็น ควอเทอนารี แอมโมเนีย ไบโอไซด์ ของสูตรที่ 1)11. An aqueous topical antibiotic mixture, readily usable as claimed in claim 10, must be free of any surfactants (others being quaternary ammonia biocides of formulation 1).
12. สารผสม ของยาปฏิชีวนะที่มีลักษณะเป็นน้ำใช้เฉพาะที่ ซึ่งสามารถใช้ได้ทันทีที่ถูกอ้างในข้อถือสิทธิข้างต้น ประกอบไปด้วยยาระงับความรู้สึกตามหัวข้อเรื่อง12. A topical, aqueous mixture of antibiotics, readily available as claimed in the aforementioned claim, containing the anesthetic as per the subject matter.
13. สารผสม ของยาปฏิชีวนะที่มีลักษณะเป็นน้ำใช้เฉพาะที่ ซึ่งสามารถใช้ได้ทันทีที่ถูกอ้างในข้อถือสิทธิที่ 12 ที่ ซึ่งยาระงับความรู้สึกตามหัวข้อเรื่อง คือ ลิกโนเคน หรือ เกลือไฮโดรคลอไรด์ของสารดังกล่าว13. A topical aqueous mixture of antibiotics, readily available as claimed in claim 12, where the subject anesthetic is lignocaine or its hydrochloride.
14. สารผสม ของยาปฏิชีวนะที่มีลักษณะเป็นน้ำใช้เฉพาะที่ ซึ่งสามารถใช้ได้ทันทีที่ถูกอ้างในข้อถือสิทธิที 13 ที่ ซึ่งความเข้มข้นของลิกโนเคนจะเป็นตั้งแต่ 1-5% น้ำ หนัก/ปริมาตร14. A topical aqueous mixture of antibiotics, readily available as claimed in claim 13, where the lignocaine concentration is 1-5% weight/volume.
15. องค์ประกอบของยาปฏิชีวนะที่มีลักษณะเป็นน้ำใช้เฉพาะ ที่ ซึ่งใช้ได้ทันที ประกอบด้วย a) 0.1-0.5 น้ำหนัก/ปริมาตร เบนซาลโคเนียมคลอไรด์ b) 0.005-0.1 % น้ำหนัก/น้ำหนัก EDTA หรือเกลือโซเดียมของ สารดังกล่าว c) 1-5 % น้ำหนัก/ปริมาตร โพรพิลีนไกลคอล และ d) 1-5 % น้ำหนัก/ปริมาตร ลิกโนเคน ไฮโดรคลอไรด์ ยิ่งไปกว่านั้น สารผสมจะต้องไม่มีสารประกอบที่ฆ่า จุลินทรีย์ชนิดฟีนอล และ ไม่มี โมโนไฮดริก แอลกอฮอล์ 16 สารผสม ของยาปฏิชีวนะที่มีลักษณะเป็นน้ำใช้เฉพาะที่ ซึ่งสามารถใช้ได้ทันทีที่ถูกอ้างในข้อถือสิทธิที่กล่าวมา แล้วข้างต้น อ้างว่าถูกบรรยายในตัวอย่างที่ 1-3 (ข้อถือสิทธิ 16 ข้อ, 3 หน้า, - รูป)15. The composition of an aqueous topical antibiotic ready for immediate use shall consist of a) 0.1–0.5 w/v benzalkonium chloride, b) 0.005–0.1 % w/v EDTA or its sodium salt, c) 1–5 % w/v propylene glycol, and d) 1–5 % w/v lignocaine hydrochloride. Furthermore, the mixture shall not contain any phenolic antimicrobial compounds and no monohydric alcohols. 16. The aqueous topical antibiotic ready for immediate use mixtures claimed above are said to be described in Examples 1–3 (Clause 16, 3 pages, - Figure).