Claims (3)
1. ขบวนการสำหรับผลิตสารที่มีสูตรทั่วไปดังนี้ (สูตรเคมี) ซึ่ง R1 คือไฮโดรเจน หรืออัลคิลที่มีน้ำหนักโมเลกุลต่ำ R2 คือไฮโดรเจน หรือฮาโลเจน R3, R4 และ R5 ที่ไม่ขึ้นต่อกันนั้นคือไฮโดรเจน เอซิล หรืออัลคิลที่มีน้ำหนักโมเลกุลต่ำ โดยมีเงื่อนไขว่าเพียงสัญลักษณ์เดียวของ R3, R4 และ R5 เท่านั้นที่สามารถเป็นเอซิลได้ และเป็นไปตามกรณีใดกรณีหนึ่งดังนี้ คือทั้ง R6 และ R7 คือไฮโดรเจน และ R8 คือหมูj -COOR9 หรือ R6 คือไฮโดรเจน หรืออัลคิลที่มีน้ำหนักโมเลกุลต่ำ R7 คือหมู่ ?(CH2)n-COOR9 และ R8 คือไฮโดรเจน R9 คือไฮโดรเจน หรืออัลคิลที่มีน้ำหนักโมเลกุลต่ำ X คือ (C3-7) ?อัลคิลลีน และ n คือเลขจำนวนเต็มตั้งแต่ศูนย์ถึงสี่ และเมื่อ R9 คือไฮโดรเจน จะรวมถึงเกลือของสารเหล่านี้กับเบสที่ใช้ได้ในทางเภสัชกรรม ซึ่งขบวนการประกอบด้วย a) การทำปฏิกิริยาระหว่างสารที่มีสูตรทั่วไปดังนี้ (สูตรเคมี) ซึ่งในกรณีหนึ่ง ทั้ง R61 และ R71 คือไฮโดรเจน และ R81 คือหมู่ -COOR91 หรือ อีกกรณีหนึ่ง R61 คือไฮโดรเจน หรืออัลคิลที่มีน้ำหนักโมเลกุลต่ำ R71 คือหมู่ ?(CH2)n-COOR91 และ R81 คือไฮโดรเจน R91 คืออัลคิลที่มีน้ำหนักโมเลกุลต่ำ และ R1,R2,R3,R4,R5 และ n มีความหมายดังข้างบน กับสารที่มีสูตรทั่วไปดังต่อไปนี้ตามลำดับ (สูตรเคมี) ซึ่งในกรณีหนึ่ง ทั้ง R61 และ R71 คือไฮโดรเจน และ R81 คือหมู่ -COOR91 หรือ อีกกรณีหนึ่ง R61 คือไฮโดรเจน หรืออัลคิลที่มีน้ำหนักโมเลกุลต่ำ R71 คือหมู่ ?(CH2)n-COOR91 และ R81 คือไฮโดรเจน R91 คืออัลคิลที่มีน้ำหนักโมเลกุลต่ำ X คือ คือ (C3-7) ?อัลคิลลีน Z คืออะตอมของฮาโลเจน และ 1,R2,R3, R4,R5 และ n มีความหมายดังข้างบน หรือ b) การไฮโดรไลซ์หมู่เอสเทอร์ที่อยู่ในสารที่มีสูตรทั่วไปดังนี้ (สูตรเคมี) ซึ่ง R1, R2, R3, R4, R5, R61, R71และ R81มีความหมายดังข้างบน และถ้าต้องการ แยกราซีเมทที่ได้ออกเป็นไอโซเมอร์ที่เบี่ยงเบนแสงได้ และ/หรือ เปลี่ยนสารสูตร I ที่ได้ซึ่ง R9 คือไฮโดรเจนให้เป็นเกลือที่ใช้ในทางเภสัชกรรมโดยใช้เบส 2. ขบวนการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่ง R6 คือไฮโดรเจน หรืออัลคิลที่มีน้ำหนักโมเลกุลต่ำ R7 คือหมู่-(CH2)n-COOR9,R8 คือไฮโดรเจน และ R9 และ n มีความหมายดังที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 3. ขบวนการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งมีการเตรียมสารที่มีสูตรทั่วไปดังนี้ (สูตรเคมี) ซึ่ง R11 คืออัลคิลที่มีน้ำหนักโมเลกุลต่ำ R31 คือ เอซิล X คือ (C3-7) ?อัลคิลลีน และ n คือเลขจำนวนเต็มตั้งแต่ศูนย์ถึงสี่ 4. ขบวนการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 2 ซึ่ง R1 คืออัลคิลที่มีน้ำหนักโมเลกุลต่ำ R2 คือไฮโดรเจน R3 คือเอซิล และ R4, R5, R6 และ R9 คือไฮโดรเจน 5. ขบวนการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 4 ซึ่ง X คืออัลคิลลีนที่มีคาร์บอนตั้งแต่ 3 ถึง 5 อะตอม 6. ขบวนการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 5 ซึ่ง R3 คืออาซีติล 7. ขบวนการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 6 ซึ่ง R1 คือโปรปิล 8. ขบวนการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งมีการเตรียม (rac)-6-อาซีติล-7-(5-(4-อาซีติล-3-ไฮดรอกซี-2-โปรปิลเฟนนอกชี)-เพนติลลอกชี) -3,-4-ไดไฮ โดร-2H-1-เบนโซไพแรน-2-คาร์บอกซีลิคแอซิด 9. ขบวนการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งมีการเตรียม (rac)-7-(3-(4-อาซีติล-3-ไฮดรอกซี-2-โปรปิลเฟนนอกชี)-โปรพอกชี) -3,-4-ไดไฮโดร-2H-1- เบนโซไพแรน-2-คาร์บอกซีลิคแอซิด 1 0. ขบวนการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งมีการเตรียม (rac)-6-อาชิติล-7-(3-(4-อาซีติล-3-ไฮดรอกซี-2-โปรปิลเฟนนอกชี)-โปรพอกชี-2,-เมธิล -8-โปรปิล-2H-1-เบนโซไพแรน-2-โปรปาโนอิคแอซิด 11. The process for producing substances with the general formula as follows (chemical formula) where R1 is hydrogen or low molecular weight alkyl, R2 is hydrogen or halogen, R3, R4 and R5 are independent of hydrogen acid. Low molecular weight alkyl or alkyl Provided that only one symbol of R3, R4 and R5 can be acil. And in either case, both R6 and R7 are hydrogen and R8 is pig, j -COOR9 or R6 is hydrogen or low molecular weight alkyl, R7 is MU? (CH2) n-COOR9 and R8 is Hydrogen R9 is a low molecular weight hydrogen or alkyl, X is (C3-7)? Alkylene, and n is an integer from zero to four, and when R9 is hydrogen, these salts include. With bases that can be used in pharmaceuticals The process consists of: a) a reaction between substances with the general formula (chemical formula), in which R61 and R71 are hydrogen, and R81 is moo-COOR91, or R61 is hydrogen or alkyl with molecular weight. Low R71 is Mu? (CH2), n-COOR91, and R81 is hydrogen, R91 is a low molecular weight alkyl, and R1, R2, R3, R4, R5 and n are the meanings above. With substances having the following general formula, respectively (chemical formula), in which one case both R61 and R71 are hydrogen and R81 is MU -COOR91, or the other case R61 is hydrogen or low molecular weight alkyl, R71 is Mu? (CH2) n-COOR91 and R81 are hydrogen, R91 is low molecular weight alkyl, X is (C3-7)? Alkylene Z is halogen atom and 1, R2, R3, R4, R5 and n have the above meanings, or b) the hydrolysis of ester group in the general formula as follows (chemical formula) where R1, R2, R3, R4, R5, R61, R71 and R81 have the above meanings. And if you want Separate the resulting razymate into light-deflecting isomers and / or convert the resulting formula I, R9, that is hydrogen, to a pharmaceutical salt using bases. 2. Process as defined in Claim 1, where R6 is a low molecular weight hydrogen or alkyl, R7 is moo- (CH2), n-COOR9, R8 is hydrogen, and R9 and n have the meaning as set out in claim 1. 3. The process as defined in claim 1, where the general formula is prepared as follows (chemical formula), where R11 is low molecular weight alkyl, R31 is acid, X is (C3-7). ? Alkylene and n is an integer from zero to four 4. The process defined in claim 2, where R1 is a low molecular weight alkyl, R2 is hydrogen, R3 is acyl and R4, R5, R6 and R9 are hydrogen. 5. The process defined in claim 4, where X is an alkyl with 3 to 5 carbon atoms. 6. The process as defined in claim. 5th where R3 is the acetyl 7. The movement set out in claim 6 where R1 is the propil 8. The movement as defined in claim 1 is prepared. (rac) -6-acetyl -7- (5- (4-azetyl-3-hydroxy-2-propylphenoxi) -pentillocyte) - 3, -4-dihydro-2H-1-benzopyran-2-carboxylic acid 9. The process specified in claim 1 is prepared. (rac) -7- (3- (4-azetyl-3-hydroxy-2-propylphenocyte) -propoxie) -3, -4-dihydro-2H -1-benzopyran-2-carboxylic acid 1 0. The process defined in claim 1, which is prepared (rac) -6-acityl -7- (3- (4-azetyl-3-hydroxy-2-propylphenoxi) -propokchi-2, -me Thil -8-propyl-2H-1- benzopyran-2-propanoic acid 1
1. ขบวนการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งมีการเตรียม (rac)-6-(3-(4-อาซีติล-3-ไฮดรอกซี-2-โปรปิลเฟนนอกชี)โปรพอกชี) -3,-4-ไดไฮโดร-2-เมธิล -2H-1-เบนโซไพแรน-2-คาร์บอกซีลิคแอซิด 11. The process set out in claim 1, which is prepared (rac) -6- (3- (4-acetyl-3-hydroxy-2-propylphenocyte) propoxie) -3, -4-dihydro-2- Methyl -2H-1- benzopyran-2-carboxylic acid 1
2. ขบวนการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งมีการเตรียม (rac)-7-(3-(4-อาซีติล-3-ไฮดรอกซี-2-โปรปิลเฟนนอกชี)โปรพอกชี) -3,-4-ไดไฮโดร-8-โปรปิล-2H-1-เบนโซไพแรน-2-คาร์บอกซีลิคแอซิด 12. The process set out in claim 1, which is prepared (rac) -7- (3- (4-acetyl-3-hydroxy-2-propylphenocyte) propoxie) -3, -4-dihydro-8- Propyl-2H-1-benzopyran-2-carboxylic acid 1
3. ขบวนการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งมีการเตรียม (rac)-6-อาซิติล-7-(3-(4-อาซีติล-3-ไฮดรอกซี-2-โปรปิลเฟนนอกชี)-โปรพอกชี) -3,-4-ไดไฮ โดร-2H-เบนโซไพแรน-2-คาร์บอกซีลิคแอซิด3. The process set out in claim 1, which is prepared (rac) -6-acetyl -7- (3- (4-azetyl-3-hydroxy-2-propylphenoxi) -pro poxci) -3, - 4- Dihydro-2H-benzopyran-2-carboxylic acid