Claims (7)
1. สารผสมทางเภสัชกรรมในตัวกลางที่เป็นน้ำที่มีความเสถียรซึ่งประกอบด้วย IFN-Y ที่ไม่ถูกทำให้แห้งในสถาพเยือกแข็งมาก่อน อาซีเตทบัฟเฟอร์ที่รักษา pH ให้อยู่ระหว่าง 4.0 ถึง 6.0 สารลดแรงดึงผิวชนิดที่ไม่ถือประจุ สารปรับให้เป็นสารละลายไอโซโทนิค และสารกันเสียที่เลือกได้จากกลุ่มที่ประกอบด้วยฟีนอล, เบนซิลอัลกอฮอล์ และเบนซีโธเนียมเฮไลด์1. Pharmaceutical mixtures in a stable aqueous medium containing IFN-Y that has not been pre-cured in the freeze-state. Acetate buffer that maintains a pH between 4.0 and 6.0. Nonionic surfactants. Isotonic solution And preservatives selected from the group containing phenol, benzyl alcohol, And benzethonium halide
2. สารผสมของข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่ง IFN-Y คือ IFN-Y ของคน2. Mixture of claim 1, of which IFN-Y is human IFN-Y.
3. สารผสมของข้อถือสิทธิที่ 2 ซึ่งIFN-Y คือ desCysTyrCys-IFN-Y3. Mixture of claim 2, of which IFN-Y is desCysTyrCys-IFN-Y.
4. สารผสมองข้อถือสิทธิที่ 2 ซึ่งIFN-Y คือ desCysTyrCys-IFN-Y ซึ่งกรดอมิโนสี่หน่วยทางปลาย C ของสารนี้ถูกกลบออก4. Mixture of claim 2, of which IFN-Y is desCysTyrCys-IFN-Y. Where the four end-C amino acids of this substance are removed.
5. สารผสมของข้อถือสิทธิที่ 2 ซึ่งการออกฤทธิ์จำเพาะของIFN-Y เท่ากับอย่างน้อย 2 x 10 กำลัง7 หน่วย/มิลลิกรัม5. Mixture of claim 2, the specific action of IFN-Y Equal to at least 2 x 10 to the power of 7 units / milligram
6. สารผสมของข้อถือสิทธิที่ 5 ซึ่งประกอบด้วย IFN-Y ของคนอย่างน้อยสองขนาดยาที่ให้ผลในการบำบัดรักษา 7. สารผสมของข้อถือสิทธิที่ 6 ซึ่งประกอบด้วย IFN-Y ของคน2 ถึง 30 ขนาดยาที่ให้ผลในการบำบัดรักษา 8. สารผสมองข้อถือสิทธิที่ 5 ซึ่งสารลดแรงดึงผิวที่ไม่ถือประจุคือ โพลีซอร์เบท 9. สารผสมของข้อถือสิทธิที่ 8 ซึ่งสารปรับให้เป็นสารละลายไอโซโทนิคคืออัลกอฮอล์ของน้ำตาลที่มีหมู่ไฮตรอกซิหลายหมู่ 1 0. สารผสมของข้อถือสิทธิที่ 9 ซึ่งอัลกอฮอล์ของน้ำตาลที่มีหมู่ไฮดรองซิหลายหมู่ไฮดรอกซีหลายหมู่นั้นคือแมนนิตอล 1 1. สารผสมของข้อถือสิทธิที่ 10 ซึ่งสารกับเสียนั้นคือฟีนอล หรือเบนซิลอัลกอฮอล์ 1 2. ภาชนะที่บรรจุสารผสมทางเภสัชกรรมในตัวกลางที่เป็นน้ำที่มีความเสถียรซึ่งประกอบด้วย IFN-Y ที่ไม่ถูกทำให้แห้งในสภาพเยือกแข็งมาก่อนในปริมาณที่ให้ผลทางเภสัชกรรม อาซีเดทบัฟเฟอร์สำหรับรักษา pH ให้อยู่ระหว่างประมาณ 4.0 และ 6.0 สารลดแรงตึงผิวชนิดที่ไม่ถือประจุ สารปรับให้เป็นสารละลายไอโซโทนิค และสารกันเสียที่เลือกได้จากกลุ่มที่ประกอบด้วยพีนอล, เบนซิลอัลกอฮอล์ และเบนซีโธเนียมเฮไลด์ 1 3. ภาชนะของข้อถือสิทธิที่ 12 ซึ่งเป็นหลอดไวแอลที่ประกอบด้วยอย่างน้อยสองขนาดยาของ IFN-Y ในปริมาณที่ให้ผลในการบำบัดรักษา 1 4. ภาชนะของข้อถือสิทธิที่ 12 หรือ ข้อถือสิทธิที่ 13 ซึ่งสามารถปล่อยสารผสมที่บรรจุอยู่ออกโดยการฉีดหรือโดยการส่งละอองละเอียด 1 5. วิธีการทำให้ IFN-Y ในสารผสมตามสูตรที่มีน้ำเป็นตัวกลางโดยการผสมรวม IFN-Y ที่ไม่ถูกทำให้แห้งในสถาพเยือกแข็งมาก่อนกับน้ำ, อาซีเดทบัฟเฟอร์ที่รักษา pH ให้อยู่ระหว่างประมาณ 4.0 ถึงประมาณ 6.0 สารลดแรงดึงผิวชนิดไม่ถือประจุสารปรับให้เป็นสารละสารไอโซโทนิค และสารกันเสียที่เลือกได้จากฟีนอล, เบนซิลอัลกอฮอล์และเบนซีโธเนียม เฮไลด์ 1 6.สารผสมของข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 11 สำหรับใช้ในวิธีการของการบำบัดด้วยเภสัชภัณฑ์ 16. Mixture of claim 5, which contains at least two human doses of IFN-Y, which has therapeutic effect.7.Mixture of claim 6, which contains 2 to 30 human doses of IFN-Y. Drug of therapeutic effect 8. Mixture claim No. 5, in which the non-ionizing anticoagulant is polysorbate 9. Mixture of claim 8, in which the substance is corrected. An isotonic is an alkaline of sugar with multiple hygroscopic groups 1 0. Mixture of claim 9, in which the sugar alcohol containing many hyhydrous There are several groups of droxies that are mannitol 1. 1. Mixture of claim 10, in which the substance is phenol. Or benzyl alcohol 1 2. Containers containing pharmaceutical mixtures in a stable aqueous medium containing IFN-Y that had not been pre-cured in effective quantities. Pharmaceutical Azidate buffers to maintain pH between approximately 4.0 and 6.0 non-ionic surfactants. Isotonic solution And preservatives that can be selected from the group containing penol, benzyl alcohol And benzethonium halide 1. 3. Container of claim 12, which is a Viyl tube containing at least two doses of IFN-Y in therapeutic doses. Claim No. 12 or Claim 13, which can release the contained mixture either by injection or by fine aerosol. 1 5. Method of making IFN-Y in a water-based formulation mixture by mixing. Combine IFN-Y that was not pre-cured with water, azidate buffer that maintains a pH between approximately 4.0 and approximately 6.0. Isotonic substances And preservatives selected from phenol, benzyl alcohol and benzethonium halide 1 6. Mixture of any of the claims 1 through 11 for use. In the method of pharmaceutical therapy 1
7. การใช้สารผสมที่ประกอบด้วยปริมาณที่ให้ผลทางเภสัชกรรมของ IFN-Y ทีไม่ถูกทำให้แห้งในสภาพเยือกแข็งมาก่อน อาซีเตทบัฟเฟอร์ที่รักษา pH ให้อยู่ระหว่าง 4.0 และ 6.0 สารลดแรงตึงผิวชนิดที่ไม่ถือประจุ สารปรับให้เป็นสารละลยไอโซโทนิค และสารกันเสียที่ถูกเลือกได้จากลุ่มที่ประกอบด้วยพีนอล , เบนซิลอัลกอฮอล์ และเบนซีโธเนียมเฮไลด์ในการเตรียมเภสัชภัณฑ์สำหรับการให้ภายในปอดของ IFN-Y ซึ่งขนาดของอนุภาคจะเล็กเพียงพอเพื่อยอมให้แทรกเข้าไปในถุงลมของปอดได้ และจากที่นั้นเข้าสู่กระแสเลือดของคนไข้ได้7. Use of the IFN-Y dose-containing mixture that had not been cured in the frozen state. Acetate buffers that maintain pH between 4.0 and 6.0. Non-ionic surfactants. Isotonic emulsifying agent And preservatives that were selected from the group containing penol, benzyl alcohol, And benzethonium halide in the IFN-Y intramuscular pharmaceutical preparation, where the particle size is small enough to allow insertion into the alveoli of the lungs. And from there it can enter the patient's bloodstream